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他叫易烊千玺

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工艺专业主任

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测量淀粉分子量？ 跪求一种能测量淀粉分子量的机构（最好是高校里的测试中心）。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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还原氧化石墨烯XPS谱图分析？如下图，做的是还原氧化石墨烯 XPS谱图中碳元素的峰，其在低键能位置出现一个突起，这和其它人做的不同，结果是分峰分不出来。有遇到类似问题的朋友吗？想请教，这个突起是什么原因造成的？这个数据能不能用？3E9UMB8F@NZ4ZQ_$Y3LJX[9.jpg查看更多 4个回答 . 11人已关注

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有关固体氯化铁的制备和工业生产有重赏？急求固体氯化铁的制备方法，不要氯气法，原料是工业废液或废渣，废液中含铁量为7%，废渣中含29%，成分是氢氧化铁，另外杂质主要是碳酸钙，含量很高。想做成固体的氯化铁或者聚合氯化铁，求各位大虾指点指点。我已经用氢氧化铁固体与浓盐酸反应试过，会析出黄色晶体（个人猜测是六水合三氯化铁），但量很少。我是在常温常压下用烧杯做的，液体放烘箱在120度下烘干得到的是黑褐色的固体，空气中易吸潮。没检测是什么东西，不知道是不是无水氯化铁。有做个这方面研究的都可以来这里讨论，谢谢大家！查看更多 6个回答 . 22人已关注

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水处理斜板沉降池？ 各位朋友，有谁了解斜板式沉降池？查看更多 14个回答 . 28人已关注

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交流合成二甲基四氢呋喃？ 各位朋友们，大家有没有做二甲基四氢呋喃反应的吗？交流交流，我目前在做二甲基呋喃加氢合成二甲基四氢呋喃查看更多 6个回答 . 15人已关注

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帮忙解释一下这个阻抗图？各位哥哥姐姐，这是我做的修饰电极比较图，有几个问题不明白（下边是放大的图） 1.为什么刚开始的时候都会有一个小对钩？（如图灰色的最大）2.怎么计算他们的电阻和模拟电路啊 3.灰线和蓝线哪个电阻更小？灰的为什么从200开始查看更多 7个回答 . 14人已关注

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高液，赛默飞的？ 昨天能分开的峰，今天分不开，出峰时间延迟，和另一个峰成了双峰，什么原因有人知道吗？流动相，柱子等条件都没变查看更多 6个回答 . 14人已关注

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如何制得固体的单辛酸甘油酯？虚心求教各路大神！合成单辛酸甘油酯，花了很长时间试验，也参考了很多文献里的方法，主要用的是保护甘油的两个羟基，余下一个和辛酸反应，催化剂用的对甲苯磺酸。各种方法都用了，产物最后还是液体状。提纯用的是重结晶法，低温下可以得到白色固体，滤出来后真空干燥，过一会儿又变成液体了。看文献里都能做到纯度80—90%，这个纯度下产物在室温下应该是固体吧？是我哪里出问题了么？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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求助，给解释一下冷冻机是如何工作? 给解释一下冷冻机是如何工作？如何制冷，？它从低温热源吸收热量，求详解？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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常压玻璃柱用在HPLC上的种种问题？大家好。目前用的是beckman的高效液相色谱，由于没有合适的预装柱，用的是自己灌胶的常压玻璃柱。填料是葡聚糖 G150。那么，1.常压的玻璃柱能否用在高压色谱仪上呢？2.泵压与流速有什么样的关联？3.这种葡聚糖G150柱子的最大耐受压是多少呢？查看更多 5个回答 . 28人已关注

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酰氯和二元醇可以聚合吗？ 二元酰氯和二元醇可以聚合不捕获.JPG查看更多 2个回答 . 2人已关注

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碳量子点荧光淬灭机理研究？各位大神，目前正在探究荧光猝灭机理，，不知从何下手啊，动静态猝灭，能量转移？？？下面的是我的两张图，求指点啊真心帮忙，必谢！紫外吸收图谱.png不同温度下的荧光猝灭效率随猝灭剂浓度的变化线性图.png查看更多 7个回答 . 12人已关注

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关于聚氨酯的元素分析？各位高人：? ?? ?有一篇文章让补关于含氟聚氨酯的元素分析，这个产物含C,H,O,N,F五种元素，一般的元素分析只能测2种元素吧，常规的是C,H。若有能测其他这几种元素的，请问是哪种元素分析仪？另，聚氨酯含有小分子扩链剂，不知占比多少，请问如何进行元素的占比理论计算？谢谢各位！查看更多 2个回答 . 27人已关注

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真心求助关于采用3-氯丙基三甲氧硅烷修饰四氧化三铁纳米粒子的反应条件？大家好，最近我看了关于采用 3-氯丙基三甲氧硅烷修饰四氧化三铁纳米粒子的一些文献，其反应条件大都为在甲苯回流温度下反应。现在我有一个疑问，就是四氧化三铁是亲水性的，而甲苯是疏水性的，四氧化三铁在甲苯中的分散性应该很差，为什么这个反应一定要选择在甲苯中进行呢？为什么不选择在乙醇中进行呢？急盼大家的解答，谢谢！！！查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求助催化剂表征总结.急急急！！！？求大神指导，催化剂表征方法：1.x-ray based：XRD，XAS，XPS，TEM（求添加）2.spectroscopy：IR，Raman，UV-vis（求添加）以上方法.的应用1.是否可以做原位或Operando2.可以使用的最高压力和最高温度？2.气氛和温度对信号影响大不大？3.在做原位的时候气体是流动的还是封闭的？4.该方法是体相还是表相.查看更多 6个回答 . 11人已关注

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洗洁精不稠求教？磺酸-2% AES- 5%? ?6501 -1%??盐大约-5%??6502-2% 其他的不写了。问题～～先加盐到稠度峰值，不理想，又加的6502，稠度能上去一点点，加不了多少就开始反稀，求教是我什么东东的比例不对吗？别让我换材料～！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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该配方洗衣液不透明？配方如下：蒸馏水 864磺酸? ?60片碱? ?调PH=7-8AES? ?? ?306501? ? 22 氯化钠 16香精? ?1先将水、磺酸加入溶解完毕后，片碱调PH=7-8，升温到60-70度加入AES溶解完毕后依次加入6501（此时体系还为完全澄清、透明，但粘度不够）、氯化钠（加入后体系起泡较多）、香精。降温后体系为微乳黄不透明粘稠物，PH=7-8，气泡12小时仍不能完全消失（剩余起泡较少）。请各位达人不吝赐教。整体感觉粘度还差一些。查看更多 4个回答 . 29人已关注

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目标物与其内标在相同时间出峰，可以吗? 如题。用UPLC-MS/MS测目标物时，内标物出峰时间与相应目标物相同。看内标物要求是出峰与其目标物尽量接近，但要分开。我的出峰时间相同，这样内标可以用吗？多谢指点。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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导热硅脂产品易析油分层该如何解决，如何改善填料与基础油的相容性？ 如题查看更多 6个回答 . 9人已关注

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求教铜离子检测最大吸收波长？我采用国标二硫代氨基甲酸钠直接光度法检测水中铜离子，可做全谱扫描时发现最大吸收波长为300，而文献中波长为440.我全按照国标进行操作，没问题，那到底是哪里出现问题呢？求大神指点查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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