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请问热裂解气相色谱质谱联用(Py-GC/MS)哪些地方可以做?
呵呵,很多人有啊。据我所知广东烟草或者云南烟草都有,但不知道对不对外 肯定是想要对外的。。还有没有其他地方呢,
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化药
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有区分力的溶出曲线?
个人观点: (1)溶出曲线的区分能力因项目而异,主要通过BE试验来判断;溶出一致BE不一致,或是溶出不一致BE一致的案例应该不少,寻找有区分能力的溶出曲线是溶出部分的主要难点。 前期可以考察不同标准(USP、JP、BP、CP)的溶出方法,同时参考日本和美国橙皮书中相关内容,选择合适的溶出方法。 (2)关于取样时间的问题,建议根据参比制剂的实际情况合理设定,达到溶出平台即可, (3)有降解也需要测定多种介质的溶出曲线,尤其是缓释制剂,可以根据稳定性情况合理安排检测方法,非常不稳定的可以考虑测定降解产物确定溶出度
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免费提供10个Global Data数据库和 10 个BMI research数据库的应助?
请帮我查一下苯溴马隆benzbromarone 和尼麦角林 nicergoline 的Global Data数据库和BMI research数据库,如能查所有剂型最好。非常感谢!
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化药
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放射性同位素示踪技术的应用:农药&医药?
新《农药管理条例》有这方面的明文规定吗?毕竟具有放射性研究平台的单位还是很少的 根据《农业部办公厅关于下达2016年农业行业标准制定和修订及农产品质量认证项目任务的通知》(农办质28号)的要求,我所承担了《农产品中农药残留贮藏稳定性试验准则》、《农产品中农药残留加工试验准则》、《植物中农药代谢试验准则》三项行业标准制定工作,现已经形成征求意见稿(见附件)。 6月17日开始实施了! ---------------------------------------------------------- 为提高标准的适用性和有效性,现向有关管理部门、相关企业、专家等征求意见,相关标准电子版请从中国农药信息网(www.chinapesticide.gov.cn)下载。请于2016年11月12日前将标准征求意见表(附件4)反馈农业部农药检定所残留审评处。 联 系 人:郑尊涛,联系电话:010-59194078, 传真:010-59194107 ,E-mail:nyclbz@agri.gov.cn。 农业部农药检定所 2016年10月28日
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球形扩散与平面扩散的区别?
主要是几何形状不同,扩散方程(菲克定律)也就不同,扩散方程的解自然就不同。4楼说的对,极短时间内(dt/l^2 1)两者区别不大,长时间就相当大。具体的方程可以看这两本书,非常详细:《conduction of heat in sloids》 by Carslaw and Jaeger, 《the mathematics of diffusion》by Crank.如果有需要可以发站内信给我,
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药渡数据开始收费了???
我表示从今天开始不用药渡,不上药渡
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说・吧
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气相色谱仪对工作站有什么特殊要求吗?
工作站都是跟气相附带的,基本哪个厂家的气相就用哪个厂家的工作站,工作站大同小异
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研发公司?
不是偏执狂,也不是纯学术。一直和市场紧密相连,更是长期挂驻企业。只是想给团队谋更大出路。
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示差基线?
检查一下灯的能量试试……
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怎么查询国外API的生产厂家?
在CFDA上可以查一部分。在其他网站我就不清楚
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化药
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请教一下,我这个杂质对照品的纯度,HPLC检测波长应该如何确定?
当然得根据药典的要求来检测啊,不然怎么统一标准呢,杂质厂家可以调整检测方法,让图谱非常漂亮,纯度又高,出峰又好看。但是在药典方法下,难看的要死。那这个杂质合格不合格呢,买方和卖方岂不是一直要扯皮了... 您说的药典里的要求,是指的专门规定检测杂质的方法吗??呵呵,我不是做药物分析的,问的有点外行了
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化药
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液相基线噪音大?
二乙胺换成0.01试试
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化药
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求,急求,片剂含量测定每次不一致?
就是加样回收率时,测供试品含量,再加对照品不是,但是供试品每次测出来的值都不一样,0.6-0.9的变化。 ... 没看明白你具体怎么做的实验。。建议你先确认你的control 不加辅料的对照能否测准
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化药
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关于一个原料药国外获准上市证明材料的收集?
真的非常好
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minipig PK?
大点的临床的CRO公司应该都可以。比如无锡药明,上海睿智之类的 是临床前,不是临床,打错字了
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糖衣机 造粒 求助?
两个差别太了,制药行业的原辅料怎么可能用600度来处理呢,用的粘结剂是cmc和pva肯定是不行的,改成泥浆试试,至于什么泥浆,那就得你自己试了,
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化药
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求维生素C注射液标准BP2017版?
目前网上应该没有这个标准,只有USP 40的 -580- VITAMIN C ASSAY 希望能帮到你
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化药
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注射用冻干粉的渗透压如何测定?
药典看一看! 首先要搞懂,你为什么要测渗透压?之后你就可以知道怎么定渗透压的范围了! 另外怎么使用怎么配制溶液了,你测的是使用溶液的渗透压,难道还测干粉吗?貌似也没法测
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化药
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13号资料怎么写?
13-1:制造和检定规程草案,附起草说明; 13-2:检定方法验证资料。 具体撰写格式标题、字号、行间距之类的公司肯定有规定,建议咨询法规注册部或者QA。不过根据总局“关于调整药物临床试验审评审批程序的公告(2018年第50号)(20180727)”这个文件来看IND的话建议参照ICH M4或者尚未生效的“药品注册管理办法(修订稿)”要求撰写并提交申报资料。
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进样的溶液析出怎么办?
或者简单暴力点。。。。流动相里加三乙胺
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
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无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的
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