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他的提问 2303
他的回答 13883
选用哪种染料比较好?
用甲基橙吧。甲基橙是一种典型的偶氮染料,而且结构较简单,说以要用甲基橙来模拟染料废水!另外甲基橙在光照下分解速率慢当然还有用酸性大红,活性红,茜素红模拟的,视情况而已,但甲基橙用的最多。 活性艳红类应该也可以吧,但估计复杂一点。
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红外扫描空白KBr片的透光率低是怎么会事?
溴化钾就是空白,跟扫空气一样的
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安捷伦气质联用测定乙烯的问题?
把样品装到一个小瓶里面,然后加热平衡,平衡好后仪器自动进样... 还是很专业啊,乙烯可以加热吗?另外多少度加热,小瓶是什么样的?楼主听说过顶空制样瓶吗?有的人用这个装样品
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液相色谱分析出峰奇怪,怎么办?
愚人节,有人跟你开玩笑吧,明天再做一次就正常了 你也挺实相,没有写求助帖,还想送你两金币来着,
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哪位是中国石油大学的朋友 目前有点事想请石油大学的朋友帮一下忙?
北京还是华东啊?最好注明吧。 都可以的,
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安捷伦7890峰高问题?
你的第二个谱图里明显基线飘的更厉害.峰形也较之前差了很多,考虑系统是否被污染,另外老化一下色谱柱看看,是不是色谱柱的问题.
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说・吧
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购买电化学工作站——大神指点?
你得告诉大家,预算大概多少,单通道还是多通道,主要用于哪方面科研
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化学学科
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分子偶极相关问题,定义与计算的疑惑?
默认知道各原子的部分电荷与键长键角,在这么多数据下应该是有可能计算的,但是老师就是说不行,由于我是有机的学生,本科部分相关知识也忘记的差不多了,所以比较疑惑... 你若认为可以,试试计算H2O和NH3和实验结果比较看看。
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金电极处理问题?
之前做的实验是啥实验?还不会对表面造成比较难以出去的污染?先用砂纸磨~试一试!
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葡萄糖传感器的I-t曲线做不出台阶?
先把搅拌放缓,如果电流随时间没有明显变化,那么加样后达到平衡的时间稍长一点也没关系。如果放缓后没有周期性变化了那很好,如果还有那可以买个屏蔽箱或者把周围其他的电器放远点或晚上做实验。 根据在0V时的实验现象,我认为这个波浪是因为氧化酶自身的氧化还原造成的电流波动。溶液里面有氧气,有葡萄糖,这样氧化酶就会被葡萄糖氧化,再被氧气还原。可能由于溶氧的消耗和到达电极表面氧气之间存在起伏,所以当到达电极的氧气浓度增大时,氧化酶就被还原,则还原电流就增大;之后氧气迅速被消耗掉,氧化酶就被葡萄糖再次氧化。而通氧气的速率可以看成是固定的,所以在曲线上就会形成规律起伏的正弦状的波浪。 再加上搅拌引起的尖刺状起伏和仪器自身记录的波动,曲线就变成了一个波动的线。 还有,我的困惑是,为什么加入葡萄糖后,曲线不出台阶?葡萄糖浓度增大后,被氧化的氧化酶的量应该增加了,那么电极上可以被还原的氧化酶的量也会增多,这样子的话,还原电流应该是增大才对。 不知道我的分析对不对?我的问题是不是找对了方向,
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化学学科
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关于界面聚合法制备微胶囊,芯材为荧烷ODB2的一些问题?
你好同学,你之前微胶囊干瘪的问题解决了么?我现在做的微胶囊也出现干瘪情况,不知道是什么原因
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在铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液中做交流阻抗,图像用两个半圆,这是怎么回事?
应该是你的材料界面不稳定,你可以多测几次
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化学学科
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工艺技术
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苯酚、乙酸、丙酮三种物质催化加氢,请问反应温度在它们的分解温度以上还是以下合适?
要催化剂是干什么用的?就是要降低反应温度的... 是的,但是也要保证有足够的能量去反应
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仪器设备
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请问维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)可以用紫外分光光度计检测含量吗?
用色谱测酯类应该好点吧,
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求助 碱性溶液选择参比电极?
短时间Ag/AgCl应该是可以的,不过碱性主流是Hg/HgO啊
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#参比电极
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化学学科
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关于电催化OER方面实验及数据处理问题?
哦? ? 那位导师?我有个同学在天大读博后,天津大学挺好! 加油!
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电池充放电容量的问题?
这个可能是极化的原因,电解液中的锂离子富集在负极,导致充电容量大于放电容量
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固态电解质EIS测试?
最简单的用四探针测电阻率 四探针测试准确吗
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化学学科
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关于TPR表征,做过的进来看一眼?
D. A. M. Monti, A. Baiker, J Catal 1983, 83, 323-335.这篇文章看懂了你就成H2-TPR半个专家了。
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化学学科
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怎么提高树脂的玻璃化转变温度?
你要双马改性的TG要达到多少 没有具体目标要达到多少度,双马自身的Tg250度,最起码比这个要高才好吧,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
个人简介:
无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的
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