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粘度和熔指的关系? 根据粘度能不能够推算出熔指？有具体公式吗？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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求助电极板选择问题？老板吩咐朋友进军几乎毫无基础的电解领域，压力大大地，向大家请教。电解液是硫酸锂水溶液，工作电压4-5V左右，请问选择什么电极板比较合适啊？我尝试了泡沫镍，可惜阳极泡沫镍不知是反因为应还是被气体冲散的，瓦解。查看更多 7个回答 . 15人已关注

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求助锂电负极材料倍率不稳？我做的碳负极材料，以泡沫镍为集流体，玻纤为隔膜，LiPF6为电解液组装的半电池，测试倍率性能时，分别在0.1、0.2、0.5、1、2、0.1C循环，从0.1到1C时性能都很稳定正常，但一转到2C时，立刻比容量就只有个位数，并且到0.1C时也仍然不正常。同一种材料不同批次做出来的电池都是这种情况。但是我用一个新电池直接从2C测20圈再跳到0.1C测试，容量又都是正常的，都有几百。不知道这是什么原因造成的，还望大家不吝赐教。查看更多 6个回答 . 20人已关注

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还没想好考研要报那个方向，希望各位前辈们能指点迷津。急急急急急！！！？大方向选了化学，但是里面还有几个分支，看的也不是清楚，希望有了解的大神能指点一下，报考那个方向好呢？01超分子组装化学02纳米结构与限域催化化学03资源与环境分析化学04清洁能源材料与电化学05功能有机化学06微观反应动态学与结构化学查看更多 5个回答 . 22人已关注

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有关增稠剂的问题？现在刚刚接触增稠剂的课题，所查的文献，说增稠剂能够使溶液体系粘度增大，可以应用于食品、涂料等领域中。但我有一个问题，就是如果一个合成反应产物是固体，那在反应过程中，加入增稠剂能不能够使产物有一定的流动性，不再是固体呢？谢谢查看更多 6个回答 . 22人已关注

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制备气相色谱仪？朋友们好，最近要做物质的纯化分离，查了下有卖液相制备色谱仪的，没看到气相的制备色谱，不知道是不是没有商品化的仪器，还是需要自己改装？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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三元材料生产自动化探讨？三元材料生产过程，往往出现同一批次质量不一，一个批次一个样。这里面我认为，除了人为因素外，还有材料与设备接触的面的处理，配料比分的控制。当然，采购原料质量不在我们研究之列。生产自动化是我这次发起组织团队的目的。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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求大家帮忙看看这个流动相该怎么配置啊？ The mobile phase A was 10 mM ammonium acetate solution in 90% LC-MS-grade acetonitrile/0.1 formic acid (v/v), with the pH 3.25; mobile phase B was 100% water LC-MS-grade 10 mM ammonium acetate/0.1%formic (v/v) acid.为什么流动相 A还说是90%的乙腈呢，另外的10%是什么呢？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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耐雨蚀试验设备？ 请问哪里有可测试涂层耐雨蚀性能的试验设备？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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药物与蛋白荧光测定温度实验的问题。。。求高手解释。。。？做药物与蛋白荧光猝灭实验，做到温度实验的时候总是做不出来，推测的应该是静态猝灭，算出的Kq值比2*10^10大，可是Ksv随温度的增加而增加，静态猝灭不是应该减小的么？为啥我做不出来呀？而且最近做实验的时候，药物浓度不同测定的荧光值相同，这是为什么呢？求各位高手解释下。。。谢谢~查看更多 7个回答 . 27人已关注

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用二氧化硅做催化剂应该选用什么样的型号? 文献上直接说是BDH 二氧化硅，如果买的话应该买什么样的？$BNF(T$~WMU)WK6%4X30B$S.png查看更多 4个回答 . 27人已关注

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乙酸盐缓冲溶液的配制？乙酸铵溶液是中性的，乙酸钠溶液是显弱碱性的，这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液？国标上是这样配的：乙酸盐缓冲溶液：称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中，称取109 g 三水乙酸钠溶于250 mL水中，合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3，国标里也没有标明，有没有大神解答一下啊？最好能说一下怎么计算的pH？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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求助大神！！！请问怎么使用ORINGIN 拟合Apelblat方程啊？求具体过程？完全是小白，刚摸索完如何作图。。。好吧，言归正传，我想拟合某个化合物在不同浓度甲醇中的溶解度，看大家都是用Apelblat方程来做的，但是目前就做到编辑方程这一步，可是关于初始赋值和运行怎么用啊，求助大神全程演示一遍啊。。。。我找了一篇文献里的数据打出来吧，用该数据演示一次。。。。溶剂浓度：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0溶解度：??0.0621、0.2918、0.1926、2.6119、0.9756、0.2262上传了下文献的图，不过他是好多个温度点的曲线，所以有很多条求大神帮助！！5`BR$PID3}{{T1CO]]D(`RA.png查看更多 2个回答 . 24人已关注

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气相色谱分析CO2、CO、O2，怎么选取色谱柱? 本人小白，想用气相色谱仪对CO2、CO、O2进行分离检测，不知道选用什么样的色谱柱比较好？载气选用的氦气，之前有人用 porapak N 柱进行预分离，MS-13柱分离O2、CO。不知道这样的方法是否可行？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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关于氯化钠在有机溶液中的无限稀释电导率？ Kohlrausch认为强电解质的摩尔电导率和浓度的开方直接相关，所以可以通过外推法知道强电解质的无限稀释摩尔电导率，弱电解质的电导率在很稀的浓度是会骤增，不能外推求得。所以弱电解质的无限稀释电导率可以通过离子独立运动定律，从强电解质的数据换算得来。如果这个时候要知道弱电解质在水-有机混合溶液的无限稀释电导率，也是通过强电解质的数据换算吗？因为强电解质（比如氯化钠）在有机溶剂（比如乙醇）中，电离程度变弱，是否认为在有机溶剂中这种电解质只能算弱电解质？外推法是否依然靠谱？看到有些文章直接外推求得的，但并未考虑强电解质（水溶液中）在有机溶剂中可能变为弱电解质这一情况，谢谢！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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急问环氧树脂热膨胀系数（线膨胀系数）测试的国家标准是哪个啊？怎么测啊？ 哪位朋友知道的回答下啊，谢谢了！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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如何改变产品出峰位置？现条件，主峰出峰2分钟，柱子是C18，流动相为乙腈 -0.05 mol.L-1 磷酸盐缓冲溶液pH5.5（35∶65）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。如何改变条件使出峰靠后，从而使主峰和有关物质有效分离查看更多 6个回答 . 25人已关注

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求个电化学用乙炔黑的电容参数！？最近在做导电聚合物容量测试，导电聚合物如果加nafion直接滴GCE的话，电容值超级低，当我加点10%炭黑进去后，提升很明显。高导电炭黑提供了通路。但是问题是炭黑本身电容量很大吗？有没有做同样方向的同学，出来说明下。查看更多 4个回答 . 27人已关注

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用GC-ECD检测双酚A？我想用GC-ECD去检测双酚A，因为双酚A的气相性质不太好，需要先将其衍生化；我用的是BSTFA（N,O-双( 三甲基硅烷基) 乙酰胺）这种硅烷化衍生试剂，但做预实验的时候发现没有与浓度相对应的峰，或者说没有明显变化的峰；我考虑了一下，觉得是不是ECD对电负性的物质灵敏度比较好，BPA或者BPA-BSTFA这种物质的电负性不好，所以ECD这个检测器检测不出来？PS：我其实只是用GC-ECD来摸GC的前处理条件，最后要用GC-MS来检测BPA的，所以参考的方法也是GC-MS的衍生化方法和前处理方法，所以不知道这种衍生化后的物质在ECD上能不能检测出来。求大神说明一下这物质的电负性如何？还有一种用的比较多的衍生化试剂，PFBr（五氟苄基溴）这种电负性如何？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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提高油墨附着力，树脂种类的选择？本人在高分子方面算是菜鸟目前开始做导电油墨方面的实验，按照最简单的照着别人的研究生论文做了一通，但是结果和论文上的有比较大的出入。论文中使用的丙烯酸树脂，涂覆的基材是PET膜，附着力测试非常好，无脱落。我买了相同型号的丙烯酸树脂，可是附着力很差，基本都脱落。另外的论文中提及的步骤一般都照做，也是预混和三辊研磨。在这里有几个问题想请教一下各位前辈：1、论文中的丙烯酸树脂在PET膜上的附着力非常好，而我做的不行，是不是有什么特殊的重要的工艺文中未提及？2、如果没有什么工艺，那是否丙烯酸树脂并不是文中说的那么好用，而需要选择其他树脂？3、溶剂和填料基本上也是一致的，而且溶剂的选择我也按照文中说的溶解度常数来选择，互溶性非常好，难道除此外，溶剂的选择对附着力的影响还有其他讲究吗？希望大家指点查看更多 8个回答 . 4人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修

学校：黄冈广播电视大学 - 会计电算化

地区：青海省

个人简介：无论是朋友闺蜜还是姐妹我们都应该珍惜这份友情这是来之不易的查看更多

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