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化药
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发布过度申报品种其实是CDE在甩脾气?
这样黑CDE不好吧!!!
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新药Palbociclib(游离碱)熔点?
确定是游离碱?不是盐酸盐?... 非常确定是游离碱的熔点
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
从合成来控制杂质A含量暂时不考虑 你这思路不对
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原料药?
最好的是在Scifinder上查看 这个应该是最全的了
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化药
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如何从国外购买的原研品从提取固体?
你用国外的制剂提取原料作参考,只能适合AI的对照,如用作杂质谱参考,有很大漏洞,杂质经提纯后不一定与原研一致。由于你的是液体制剂,一般来说,水溶性较好,申报时,关注的是溶解度(几种PH),晶型不需做详细说明,如果是片剂,你采用提取工艺后,条件一定有变化,已不能代表了原来的样子。你必须提出你的提取工艺未涉及晶型改变,XRD必须原研一致。
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化药
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有做索非布韦的大神吗?
还是专注乙肝吧,丙肝现在不算个事
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化药
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求LCZ696工艺难点?
你信吗~~... 到底啥意思
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化药
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富马酸替诺福韦酯杂质问题,求前辈指导?
富马酸替诺重新成盐就行了,单酯很好去除的
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化药
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阿哌沙班这两个杂质是怎样产生的?
yuan原料带进去的啊
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化药
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苏州晶云?
以前培训班听过他们的课,后来又听他们的网络课程,在晶型研究方面很牛的公司
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化药
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材料科学
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能否用定量核磁代替杂质标化?
主要是针对三类新药六类的有参照标准同时卖杂质的也对反而简单的多。拿不到的可以控制对应的原料和中间体,其它可以通过反应机理产生的概率去说,相关中间体及成品多批次的检验结果给出,都是未检出或者明显小于0. ... 要向你多学习学习了,我的QQ463457655
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化药
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原料药原研厂家求助!!?
这个信息,实在是非常非常老了
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化药
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关于6类制剂申报中原料的问题?
推荐使用不同批次原料,并未强制,根据实际情况来吧,尽量采用不同批次。
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化药
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曲格列汀首仿?
没有仿制药,死的人多了去了,不懂的人太盲目了。 外国是仿制药比原研药卖的好。中国也有不错的仿制药的,自己百度。... 外国,你指的是印度吧!不错的仿制药,而不是不错的原研药!也许吧,我没那么远见,也没有伟大的为全人类的情怀,我只知道偷别人的东西是贼!窃取别人的劳动成果! 说个最简单,你师弟师妹把你的IDEA重复下,发个文章,或者别的实验室在你没做完的情况下,偷了你的数据,提前发表,你什么想法!!你还能不盲目?!
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化药
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薄膜超声法制备脂质体?
这行当,注定的了,楼主 嗯 忍了!确实没办法
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化药
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苏州做临床前药理的外包单位?
苏州太仓不是有几家吗 昭衍 中美冠科 都还可以 有木有其他规模稍小,价格便宜些,但做的质量还不错的呢
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化药
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北京药品专利撰写培训的机构有哪些?
那我怎么联系呢,直接在网上找产权局?直接联系?他们有专门的部门进行培训吗?... 具体怎么联系不清楚,但是他们到我们公司培训过,只有知识产权部的人知道他们的联系方式
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化药
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请问cetuximab结构式哪里可以查询呢,求结构式!?
cetuximab是生物药,没有结构式
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化药
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莫西沙星原料药?
我不是厂家,但是感兴趣
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化药
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哪位大神有小分子药物成药性评价方面的资料啊?
目前,国际上将新药发现阶段分为4段:(1)苗头(hit)选择;(2)先导物(1ead)选择;(3)先导物优化;(4)开发(development)目标选择。为了提高研发效 率和候选药(candidate)的质量,国外新药发现研究机构对每一部分的试验内容、仪器方法、升级标准都会作严格挑选。鉴于以往很多候选药因低劣的药代动力学性质和安全性问题被淘汰,研发机构正在大力开发能够测量化合物关键类药性(druglikeness)的方法。这些结构一性质关系(sPR)数据可以补充构效 关系信息。建立类药性评选策略便于研究团队更好地计划和解释新药发现实验,适时选择终止品种,精心改进性质缺陷,从而选出最好的候选药进入新药 开发。
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
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