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想了解生产三氟氯乙烯所需的辅料供应吗？三氟氯乙烯是一种重要的化学原料，广泛应用于制药、化工和材料科学等领域。下面将介绍生产三氟氯乙烯所需的辅料供应。 1. 原料供应：制备三氟氯乙烯的过程涉及到多个原料供应，其中主要包括以下几种： - 氯乙烯（VCM）：氯乙烯是制备三氟氯乙烯的主要原料之一。它可以通过石油化工过程从原油或天然气中提取，并经过氯化反应得到。 - 三氟乙酸（TFA）：三氟乙酸是制备三氟氯乙烯的另一个重要原料。它可以通过化学合成或氟化反应获得。 - 溴化物：溴化物是氟化反应的辅助原料之一。它可以作为氟化剂参与反应，促进三氟氯乙烯的合成。 2. 辅料供应：除了原料供应外，生产三氟氯乙烯还需要一些辅料供应，以帮助控制反应条件和提高产率。以下是常见的辅料供应： - 催化剂：在制备三氟氯乙烯的反应中，常使用氯化铁等催化剂来促进反应的进行。这些催化剂可以通过购买或自行合成来供应。 - 溶剂：反应过程中可能需要使用溶剂来调节反应体系的温度和粘度。常用的溶剂包括丁二烯、丙酮和乙酸乙酯等。这些溶剂可以从化工原料供应商处购买获得。 - 氟化剂：在氟化反应中，可能需要使用氟化剂来引入氟原子。常用的氟化剂包括氟化氢和氟化铵等。这些氟化剂可以从化学品供应商处购买。总之，生产三氟氯乙烯所需的辅料供应包括原料供应和辅助剂供应。原料供应主要涉及氯乙烯和三氟乙酸等化学原料，而辅料供应包括催化剂、溶剂和氟化剂等。这些辅料的供应保证了三氟氯乙烯的生产过程，并对最终产品的质量和产量起着重要作用。查看更多

#三氟氯乙烯

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二茂铁是什么化合物？二茂铁简写Fc，是一种有机金属化合物，分子式为Fe(C5H5)2。它在室温下会微量升华，带有似樟脑的特殊气味。二茂铁是金属茂基配合物中最重要的一种，也是最早被发现的夹心配合物，包含两颗环戊二烯负离子以π电子与铁原子成键。物理性质二茂铁是对空气稳定的橙黄色固体，在真空和加热时会迅速升华。它可溶于苯等大多数有机溶剂，但不溶于水。化学性质二茂铁不适于催化加氢，也不参与双烯加成，但可发生傅-克酰基化及烷基化等反应。化学反应亲电反应二茂铁可与亲电试剂发生反应生成取代衍生物。例如，与三氯化铝和Me2NPCl2反应可得到二氯二茂铁膦。锂化反应用丁基锂可以夺取二茂铁中的质子，生成1,1'-二锂代二茂铁，是一种强亲核试剂。还原反应二茂铁在酸性溶液中易被氧化为蓝色顺磁性的二茂铁鎓离子，可用作氧化剂。制备二茂铁可通过环戊二烯基钠与氯化亚铁反应或氯化亚铁与环戊二烯反应等方法制备。毒理危害二茂铁具有一定的毒性，急性毒性较大。对水有稍微的危害。查看更多

#二茂铁

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维A酸的作用是什么？维A酸，又称维甲酸，是体内维生素A的代谢中间产物，是临床上非常常用的一种皮肤科外用药，被广泛使用。维A酸能够促进上皮细胞增生、分化，影响皮肤新陈代谢，起到抑制皮脂腺脂质分泌，促进角质溶解，改善毛囊皮脂腺导管角化，抗炎等作用。维A酸的适应症是什么？适用于痤疮、扁平苔藓、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。维A酸有哪些副作用？第一，在用药过程中会出现唇炎，引起黏膜干燥，出现结膜炎、甲沟炎，还可能会引起脱发。第二，维A酸片会引起胚胎发育的畸形，所以如果是妊娠的妇女禁止使用药物。第三，由于维A酸片是通过肝脏来代谢的，是要和胆汁来排泄的，所以在用药过程中可能会出现肝功能的损伤，对于有严重的肝肾功能损伤的患者是要禁止使用药物的。第四，会引起高血脂，一般高血脂的发生的话都是在治疗后两个月到三个月之后可能会发生，此外还可能用药过程中会出现头晕、头痛，会出现口干或者会出现对光过敏的症状。查看更多

#维a酸

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化学学科

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铪是一种什么样的化学元素？介绍铪，化学元素符号为Hf，原子序数：72，是一种化学元素，属于周期表中的ⅣB族。它是一种带有光泽的银灰色过渡金属。它的化学性质相对不活泼，不与稀盐酸、稀硫酸和强碱溶液反应，但可以溶于氢氟酸和王水。它有6种天然稳定同位素：Hf-174、Hf-176、Hf-177、Hf-178、Hf-179和Hf-180。它的名称来源于哥本哈根城的拉丁文名称。1925年，瑞典化学家赫维西和荷兰物理学家科斯特使用含氟络盐分级结晶的方法从锆石中发现了铪元素。它在地球化学分类中属于亲岩元素（Lithophile），与硅酸盐矿物有较高的亲和力。在地幔中，它会在原始地幔分异成核幔两相时被萃取到地幔中。图一铪应用金属铪的应用除去在核电应用领域的铪控制棒以外，在非核领域也有广泛的应用。铪在合金的应用明显能够改善合金的性能，如铪在高温合金、镍钛基合金、铌基合金、稀土永磁材料、铝合金、非晶合金、铜合金的应用；铪在新材料的应用方向有等离子体切割的铪丝、光学镀膜及半导体存储器件的铪靶材、铪弹等。图二为金属铪的应用。在高温合金中的应用侯介山等研究了铪对合金高温性能的影响，结果表明，Hf有利于蠕变寿命的提高。高温合金中加入Hf，Hf原子主要直接溶解到γ'相中，使γ'相的成分变为Ni3(Al,Ti,Hf)。Ni3Al中可以溶解约7at%的铪，加入铸造镍基高温合金中的Hf有90%进入到γ'相(含γ'+γ共晶)，进入γ'相的Hf使γ'相数量增多，增加γ'相的强化效果。铪同时又是极强的碳化物形成元素，铪能够阻止M23C6/M6C沿晶界大量析出，能与MC分解而放出的碳形成二次稳定的MC主要是Hf C，析出细小、分散、不规则的MC的颗粒。进一步研究认为，在凝固过程中铪在γ'相中大量分布，导致一种盘旋的γ'-γ结构在晶界形成，阻止裂纹高速扩展。铪还有另外的特点，能够提高基体合金的抗氧化性。图二铪的应用参考文献 [1] 谢君,于金江,孙晓峰,等.含铪高钨K416B镍基铸造高温合金的组织与蠕变行为[J].中国有色金属学报,2015,25(6):1490-1497. [2] 孟晓凯,赵春旺.钛镍铪高温形状记忆合金的研究进展[J].材料导报,2013,27(3):99-106. [3] 叶红川.一种铌铪合金金相组织的观察方法[P].CN:201010531083.9. [4] Qingzheng Jiang,Weikai Lei.Improved magnetic properties and thermal stabilities of Pr-Nd-Fe-B sintered magnets by Hf addition[J].American Institute of Physics,2018(8):0562031-4. [5] 李红英,李德望,祝志祥,等.铪元素对铸造铝合金晶粒细化的机制(英文)[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China,2016,26(12):3059-3069. [6] 王燕坡.铪基非晶合金的热稳定性及力学性能[D].秦皇岛:燕山大学,2011. [7] 李明茂,张乐清,王文静.微量铪对铜及铜铬合金组织及性能的影响[J].金属热处理,2018,43(8):23-30. [8] 马金峰.铪丝的制备工艺与应用[J].稀有金属快报,2007(1):54-56. [9] 张顺利.光学元器件用高纯金属铪产业化进展//中国工程院信息与电子工程学部、国家自然科学基金委员会、中国光学工程学会.强激光材料与元器件学术研讨会暨激光破坏学术研讨会论文集[C].中国工程院信息与电子工程学部、国家自然科学基金委员会、中国光学工程学会:中国光学工程学会,2016:4. [10] 张志超.基于氧化铪阻变存储器性能及阻变机理分析[D].天津:天津理工大学,2018. [11] 熊炳昆.金属铪的应用[J].稀有金属快报,2005(9):46-47. [12] 郭树军,董雪平.铪在高温合金中的应用及回收[J].广州化工,2019,47(13):38-40. 查看更多

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什么是S-叔丁基亚磺酰胺？ S-叔丁基亚磺酰胺，英文名为(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide，常温常压下为白色至类白色固体粉末，它难溶于水和低极性有机溶剂，但是可溶于二甲基亚砜和醇类有机溶剂。S-叔丁基亚磺酰胺是一种手性亚磺酰胺类物质，主要用作有机合成中间体，它可通过与醛类物质的缩合反应应用于亚磺酰胺类生物活性分子和有机配体的合成，例如有文献报道该物质可用于天然产物分子Kibdelomycin的全合成领域中。化学性质 S-叔丁基亚磺酰胺的主要反应是与醛类化合物进行缩合反应，生成手性亚胺类衍生物。这种反应在有机合成中非常重要，特别是用于制备手性亚磺酰胺类有机分子，这些分子在药物合成和生物活性分子的研究中具有广泛的应用。缩合反应图1 S-叔丁基亚磺酰胺的缩合反应在一个干燥的反应烧瓶中将乙醛(33.75 mL, 600.0 mmol)加入到无水CuSO4 (143.65 g, 900.0 mmol)和S-叔丁基亚磺酰胺(36.36 g, 300.0 mmol)在1,2 -二氯乙烷(500 mL)的悬浮液中。然后将所得的反应混合物在60°C下搅拌一夜，通过TLC点板检测反应进度，反应结束后将反应混合物冷却至室温，将其进行过滤处理并将所得的滤液在真空下进行蒸发浓缩以除去有机溶剂。所得的残余物通过用SiO2 (CHCl3/MeOH 25:1)柱层析纯化即可得到目标产物分子。[1] 化学应用 S-叔丁基亚磺酰胺主要用作有机合成中间体和医药分子原料，在基础化学研究领域，S-叔丁基亚磺酰胺被用来合成各种手性亚磺酰胺类有机配体。这些配体在金属有机化学、不对称催化等领域中起到关键作用，推动了许多复杂分子的合成和应用研究。由于其能够生成手性亚胺，S-叔丁基亚磺酰胺在手性亚胺类药物分子的合成中有重要的应用，可应用于药物研究和开发中。参考文献 [1] He, Chi; et al Angewandte Chemie, International Edition 2022,61,e202206183.查看更多

#s-叔丁基亚磺酰胺

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精细化工

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日用化工

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硫酸铵肥料的主要用途是什么？硫酸铵（ammonium sulfate)，又称硫铵、肥田粉，含有氮、硫两种植物所需的营养元素，含氮20%～21%，含硫24%，对于缺硫作物，施用效果非常明显。它是一种无味的无色结晶或白色颗粒状无机物不溶于乙醇和丙酮。硫酸铵主要用作肥料，作为铵态氮肥，硫酸铵可以作追肥、种肥和基肥，而且肥效也见效特别快，相比尿素、碳铵、硝酸铵、氯化铵等氮肥，更为适合缺硫、碱性土壤的施用，对玉米、水稻、大豆、甘蔗、甘薯、花生、茶叶、柑橘、小麦、棉花以及各种经济作物增产效果明显。硫酸铵肥料的使用方法（1）作为基肥。硫酸铵可以作为基肥使用，在播种前施入土壤中，然后深翻，使肥料与土壤混合均匀。这样可以提供作物整个生长周期所需的养分。（2）作为追肥。硫酸铵也可以作为追肥使用，根据作物的生长需求和土壤的肥力情况，在作物生长期间施用适量的硫酸铵，以补充土壤中的氮素含量。（3）用作种肥。硫酸铵还可以作为种肥使用，在播种时将肥料与种子一起撒入土壤中，以提供作物生长初期所需的养分。查看更多

#硫酸铵

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化药

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什么是N-乙酰-D-苯丙氨酸？ N-乙酰-D-苯丙氨酸是一种具有特殊结构的氨基酸衍生物，它在生物化学、医药等领域有着广泛的应用。其独特的化学性质使其在许多生物反应中扮演着重要的角色。简介：手性是自然界的基本属性之一，构成生命有机体的分子绝大多数都是不对称的手性分子，这些大分子在生命体内具有重要的生理功能。氨基酸作为一种常见的手性化合物，广泛应用于医疗、食品、保健品及饲料等与人类生活和健康密切相关的几大行业。此外，手性氨基酸的不同构型涉及不同来源、代谢途径、生物活性和毒性，并且在各种疾病的诊断中发挥不同的指示作用。因此，手性氨基酸的识别在化学生物学和药理学中起着关键作用。 L-色氨酸(L-Trp)被广泛应用于食品和化学行业，而D-色氨酸(D-Trp)被确定为合成抗癌药物和免疫抑制剂的前驱体。 N-乙酰-D-苯丙氨酸是一种有机化合物，分子式是C11H13NO3 ，通常用作手性化工原料和医药中间体，其是用于合成治疗 Ⅱ型糖尿病的首选药物那格列。配体 N-乙酰-D-苯丙氨酸不仅价格廉价易得，而且还具有羧基、羰基、亚氨基等有利于配位的基团。羧基参与配位能使配合物形成牢固的金属-羧酸键，从而使配合物的框架更加稳定，减少了溶剂化效应，是合成手性配合物的优良配体。 N-乙酰-D-苯丙氨酸的结构分析 N-乙酰-D-苯丙氨酸的分子式为C11H13NO3，分子量为 207.23 g/mol。N-乙酰-D-苯丙氨酸是一种有机化合物，属于N-酰基-α氨基酸类。它由D-苯丙氨酸衍生而来，通过在氨基端引入乙酰基得到。D-苯丙氨酸是L-苯丙氨酸的立体异构体，两者在中心碳原子的构型上不同。N-乙酰-D-苯丙氨酸中的D-苯丙氨酸具有D构型，这使其与更常见的L-苯丙氨酸在生物活性上存在差异。 N-乙酰-D-苯丙氨酸的结构如下图所示： N-乙酰-D-苯丙氨酸旋光性：为什么重要？ N-乙酰-D-苯丙氨酸旋光度 [ a]20/D，-39.0 至 -43.0 度（C=5， MeOH）。（ 1）了解旋光性及其在化学中的重要性光通过某些物质，偏振面发生了旋转，这个现象称为旋光现象。这些物质所具有的这种性质成为旋光效应或旋光性。旋光角度与晶体的旋光率有关，旋光率越大，角度越大。旋光角度还与晶体的厚度成正比。旋光效应满足光路可逆性。对于手性分子，根据其将偏振光旋转的方向可以分为右旋对映体（用 (+)-、d-前缀来表示）和左旋对映体（用(-)-、l-前缀来表示）。另外，分子的绝对构型（R、S 构型）通过顺序规则确定，与其旋光性无绝对对应关系，必须通过实验测量或计算机模拟来确定二者的联系。（ 2）在确定纯度和对映体过量中的应用旋光性测量在确定化合物的纯度和对映体过量方面有广泛的应用。 **例如，在制药行业，确定药物分子的确切组成至关重要，因为不同的对映体可能表现出不同的生物活性甚至毒性作用。旋光性可以精确量化对映体比率，确保药物的安全性和有效性。此外，该技术还用于质量控制过程，以验证食品科学、调味品行业和材料科学等各个领域使用的手性化合物的真实性和纯度。建议 N-乙酰-D-苯丙氨酸作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用潜力，尤其在药物研发和生物化学研究中扮演着重要角色。如果你对这种化合物感兴趣，或者正在寻找高质量的 N-乙酰-D-苯丙氨酸产品，不妨进一步了解或进行购买。你可以访问 Guidechem 平台，那里提供了详尽的产品信息和供应商列表，帮助你找到可靠的 N-乙酰-D-苯丙氨酸供应商。参考： [1]河北师范大学. 一种N-乙酰-D-苯丙氨酸的镍配合物、制备方法及其应用:CN202310962921.5[P]. 2023-10-31. [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N-ACETYL-D-PHENYLALANINE [3]https://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%97%8B%E5%85%89 [4]https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0000512 查看更多

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材料科学

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精细化工

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吲哚-2-羧酸甲酯有哪些应用？引言：吲哚 -2-羧酸甲酯作为一种重要的有机化合物，在多个科学领域展示了其广泛的应用潜力。其独特的化学结构使其在药物开发、荧光探针以及材料科学中扮演了关键角色。简述：吲哚 -2-羧酸甲酯，英文名称： Methyl 1H-indole-2-carboxylate，CAS：1202-04-6，分子式： C10H9NO2 ，外观与性状：灰白色晶体，密度： 1.253 g/cm3，沸点：331.7℃ at 760 mmHg，熔点：151 ℃。芳香杂环化合物广泛存在于煤、石油和生物体中，是一类重要的化工原料，含有不饱和杂原子。芳香杂环化合物的加氢产物具有生物活性，是医药、农药工业中重要的中间体。 1. 结构分析吲哚 -2-羧酸甲酯是一种从吲哚衍生的有机化合物，其中吲哚由一个五元含氮环与一个苯环相连构成。该化合物在吲哚环的第二个碳（C2）上连接了一个甲基和一个羧酸酯基团（C=O-O-CH3）。吲哚-2-羧酸甲酯的关键结构特点是其双环芳香族系统，该系统因其芳香性而具有稳定性和较低的反应性。吲哚环中的氮原子具有孤对电子，这不仅有助于芳香性的维持，还赋予分子一定的亲核特性。此外，C2位置的酯基也是一个重要因素，其中的羰基（C=O）因其极性能够参与多种化学反应，而甲氧基（O-CH3）在某些反应条件下可作为离去基团。 2. 应用在众多具有优良光学性能和电荷特性的氮杂环化合物中，吲哚类化合物因其独特的性质而被广泛应用于医学和生物制药领域。吲哚基团作为色氨酸的荧光探针，使得吲哚类化合物在研究酶和蛋白质结构以及 α-螺旋抗癌肽的抗癌机制方面发挥了重要作用。此外，由于吲哚具有不饱和的富电子结构，它在非线性光学、细胞成像、太阳能电池以及光电子材料等领域展示了广泛的潜在应用前景。 3. 应用举例吲哚基团由于优异的光学性能 ,已被广泛用于构筑新型荧光分子。李浩宇等人以吲哚 -2-羧酸甲酯为原料,对吲哚基团的N1 位点进行结构化修饰,制备一种吲哚基氟硼化合物。实验合成路线如图所示，吲哚 -2-羧酸甲酯与对氟硝基苯经酰胺化反应合成硝基化合物，此时-0CH3基团化学位移( δ )位于3.75。经铁粉还原为氨基化合物后，-0CH3基团和-NH2基团的δ分别位于3.71和5.34.与3,5-二叔丁基水杨醛经亲核缩合生成席夫碱类化合物后，-NH2基团的δ消失，-N=CH-基团和-OH的δ分别位于9.10和13.86.与三氟化硼乙醚经配位反应生成吲哚基氟硼化合物后，-0H基团的δ消失。主要参与 1-(4-硝基苯基)-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(In-NO2)的合成，具体步骤为：1-(4-硝基苯基)-1H-吲哚-2-羧酸甲酯(In-NO2)的合成100mL三口烧瓶中依次加入吲哚-2-羧酸甲酯(1.75g，10 mmol)、对氟硝基苯(1.48g，10.5 mmol)、碳酸钾(4.14g，30 mmol)和二甲亚砜(60 mL)，100℃ 下反应 10 h。冷却至室温，倒人蒸馏水(100 mL)中搅拌，抽滤。柱层析提纯(淋洗剂:乙酸乙酯/正已烷(V/V)=3/40)得1.578化合物Im-NO2(C16H12N204)，产率53%，熔点138℃。参考： [1]李浩宇,田佳壮,高树林,等. 一种吲哚基氟硼化合物的荧光性能研究[J]. 昆明学院学报,2024,46(3):88-93. DOI:10.14091/j.cnki.kmxyxb.2024.03.012. [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ 查看更多

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L-岩藻糖食品是什么？引言： L-岩藻糖（L-Fucose）食品是以L-岩藻糖作为主要成分的食品产品。作为一种富含活性成分的健康食品，L-岩藻糖食品受到消费者越来越多的关注和青睐。其独特的营养价值和生物活性使得L-岩藻糖食品在健康保健领域中具有广阔的应用前景。简介： L-岩藻糖是一种六碳糖，又称6-脱氧-l-半乳糖。分子式为C6H12O5，熔点为150.0–153.0℃ 。它是一种白色结晶粉末，易吸湿，亲水性比其他单糖弱。 l-岩藻糖是自然界中发现的岩藻糖的主要形式，也是哺乳动物利用的唯一左旋糖，而d-岩藻糖仅存在于一些糖苷中。l-岩藻糖具有抗肿瘤作用和缓解肠道疾病等多种生物学功能，在食品工业中作为乳化剂具有潜力。它可以用作功能性食品和抑菌剂的成分之一。此外，它还具有抗衰老的功能。 1. L-岩藻糖的来源是什么？ L-岩藻糖是一种稀有且昂贵的单糖;其目前的供应量远远少于经济和成本效益地满足工业需求的能力。目前主要制备方法包括化学合成、酶合成、微生物发酵和藻类提取等。自 20 世纪 60 年代以来，l-岩藻糖开始被研究。多年来，l-岩藻糖的新功能不断被发现，其抗肿瘤作用和在缓解肠道疾病中的应用已被广泛报道。与此同时，研究人员对 l-岩藻糖在自然界中的普遍性感到惊讶。在哺乳动物中，l-岩藻糖通常以糖链结构的末端修饰形式存在，是许多 N 和 O 连接糖链和糖脂的共同组分。作为末端糖链的特定修饰，岩藻糖基化可以赋予寡糖独特的功能性质。所有已知的褐藻都含有称为岩藻多糖的硫酸化多糖，硫酸化 α-l-岩藻糖残基是其基本成分。棘皮动物门的海胆、海参等海洋无脊椎动物体内的岩藻糖硫酸盐的主要成分是l-岩藻糖。l-岩藻糖也存在于许多微生物产生的胞外多糖（EPS）中。EPS是由细菌、真菌和微藻产生的高分子量碳水化合物聚合物。据报道，肠杆菌A47、肠杆菌和密歇根棍状杆菌M1可产生含l-岩藻糖的EPS。l-岩藻糖也存在于海洋微藻（如绿藻、硅藻和红藻）的多糖中，以及真菌（如牛樟芝、苹果芝）。 2. 人体内的L-岩藻糖是什么？岩藻糖作为人体细胞间信息传递所必需的八种糖类之一，其目前研究的生理作用主要有以下几点 : （ 1）岩藻糖共聚物(糖蛋白、糖脂)具有抗癌、杀菌、增强免疫力的作用；（ 2）在人体内发现的岩藻糖浓聚物影响肾脏功能及人类的繁殖生育，同时对人体皮肤表层有一定的锁水功能；（ 3）岩藻糖是很好的免疫调节剂,常分布于具有重要免疫作用的巨噬细胞中对人体的自身免疫紊乱能起到很好的治疗作用；（ 4）岩藻糖能有效治疗接触性皮炎等炎症，效果明显；（ 5）岩藻糖能够有效杀菌，增强人体抵抗力；（ 6）实验室研究发现岩藻糖还有可能治疗白血病和乳腺癌，有效抑制和减缓癌细胞的生长；（ 7）给风湿性关节炎患者补充岩藻糖可以增加治疗效果；（ 8）人体岩藻糖含量的下降，还会影响人体的肝功能以及血清蛋白水平。（ 9）L-岩藻糖是人类与肠道微生物组相互作用的关键代谢物之一。它由人类不断合成以岩藻糖基化聚糖和岩藻糖基的形式l-寡糖，并在其整个生命周期内输送到肠道。肠道微生物代谢L-岩藻糖并产生短链脂肪酸，这些脂肪酸被上皮细胞吸收并利用作为能量来源或信号分子。肠道微生物群对L-岩藻糖的代谢如下图： 3. 食品中的 L-岩藻糖 l-岩藻糖食品具有低糖度、低热度的特性和对人体有益的生理功能，且使用方便、耐酸、耐热，使其在食品领域广受欢迎。哪些食物含有 L-岩藻糖？ L-岩藻糖甜度低、热值低，可以直接代替食物中的蔗糖加入到乳酸饮品中。这样既可以使饮品原有风味不遭到破坏，又可以满足人们对食物营养的需求。同时，L-岩藻糖还具有调节血脂、胆固醇的功效。血清中高甘油三酯和胆固醇可导致心血管疾病，而L-岩藻糖能够束缚胆汁酸并阻止胆汁酸的吸收，从而促使胆汁酸随粪便排出体外，进而促进胆固醇转变为胆汁酸降低体内胆固醇含量。将L-岩藻糖添加到高脂肪食物如奶酪等蛋糕中，有助于降低人体胆固醇水平的升高风险。此外，L-岩藻糖还能维持肠道内益生菌的平衡。虽然L-岩藻糖无法被肠道吸收，但可以为肠道内益生菌提供能量，从而增加其数量。在乳酸饮料中添加适量的L-岩藻糖，可制备出富含益生菌的饮品。豆制品作为人类主要的蛋白质来源，具有重要意义。通过在豆制品中添加适量的L-岩藻糖，不仅可以增强其营养功效，如补充人体所需的L-岩藻糖、调节血脂胆固醇水平，以及维持肠道益生菌的平衡，而且能够推动豆制品产品的升级。 L-岩藻糖被证明具有降低血脂、胆固醇的效果，并有助于预防心血管疾病的发生，适量添加到保健食品中是合理的选择。此外，长期摄入L-岩藻糖还能增强免疫力，改善睡眠质量和食欲不振等问题。 L-岩藻糖是人乳中的一种低聚糖，在预防婴幼儿疾病方面具有显著作用，近年来在婴幼儿食品中备受青睐。作为人母乳中的重要成分之一，L-岩藻糖对婴幼儿的健康发育至关重要。将L-岩藻糖添加到婴幼儿奶粉中，可以用作食品及膳食补充剂，有助于改善婴幼儿断奶后可能出现的腹泻、食欲不振以及营养吸收率低等问题。除此之外， L-岩藻糖在口香糖、巧克力、各种糖果、面包、果脯、饼干、果酱和八宝粥等食品中也有应用广泛。 4. 血型中的 l-岩藻糖在某些血型物质分子中， L-岩藻糖还具有血型标记的作用。在含有岩藻糖的聚糖结构中，岩藻糖基化聚糖中，岩藻糖可以作为末端修饰存在或作为添加其他糖的附着点。在人 N-连接聚糖中，岩藻糖最常与还原末端 β-N-乙酰氨基葡萄糖α-1,6 连接。然而，岩藻糖在非还原性末端与半乳糖相连的α-1,2形成H抗原，即A型和B型血型抗原的亚结构。人体红细胞膜上的抗原中发现的岩藻糖能够有效标记人体血型。在人类血型系统中，红细胞膜表面的抗原不同决定了 ABO 血型的不同，而这些不同的抗原就是由含有α-L-岩藻糖基的四糖链骨架转化而来的(如下图)。除此之外，Hh/ 孟买血型系统的抗原决定簇仅由岩藻糖基组成， Lewis 血型系统也含有 L-岩藻糖，其中半乳糖苷 3(4)-L-岩藻糖基转移酶与 Le(a/b) 抗原相关。参考： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0308814623020113 [2]https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/fucose [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Fucose [4]ttps://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/fucose [5] 甘激文. L-岩藻糖的性质、应用及市场前景[J]. 大众科技,2019,21(12):14-16. DOI:10.3969/j.issn.1008-1151.2019.12.005. [6]卢崇敏.L-岩藻糖的合成研究及意外发现[D].陕西师范大学,2013. [7]Kim J, Jin Y S, Kim K H. L-Fucose is involved in human–gut microbiome interactions[J]. Applied Microbiology and Biotechnology, 2023, 107(12): 3869-3875. [8]https://www.researchgate.net/ 查看更多

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茯苓粉是什么？它有什么健康功效和应用领域? 茯苓粉是一种经过加工制成的粉末状物质，它源自于茯苓这种常见的中草药。茯苓被广泛应用于中医药领域，被认为具有利水渗湿、健脾和胃、安神等功效。茯苓粉常被用于调理身体的湿气，改善消化问题，以及平和情绪，对人体健康有着积极的影响。茯苓粉备受欢迎，广泛应用于保健品、食品和饮料等领域。作为保健品，茯苓粉被认为具有调理脾胃、促进消化、增强体力等功效，备受需要改善消化问题和增强免疫力的人们青睐。在食品和饮料中，茯苓粉常被用于制作各种美食和饮品，给人们带来独特的口感和健康享受。随着人们对健康意识的提高和对传统中草药的重视，茯苓粉市场逐渐扩大。它作为一种天然、安全的健康食材受到越来越多人的关注。茯苓粉的应用方式和产品创新将继续拓展，为人们的健康带来更多选择和好处。总的来说，茯苓粉作为一种重要的中草药材，在市场上拥有广泛的应用和受欢迎程度。它的健康功效和多样化的应用方式使之成为健康宝藏的秘密武器。茯苓粉市场的扩大和前景的看好，为人们提供了更多健康选择和机遇。查看更多

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松香的加工和应用？松香是一种非挥发性天然树脂，以松树松脂为原料，经过不同的加工方式得到。作为重要的化工原料，松香广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。它的采收加工过程是在夏季进行的，通过在松树干上挖成V字形或螺旋纹槽，使油树脂自伤口流出，然后收集并加水蒸馏，得到松节油，剩下的残渣经冷却凝固后即为松香。松香需要存放在阴凉干燥的地方，以防火和防热。松香的药材性状松香呈不规则半透明的块状，大小不一。表面呈黄色，常有一层黄白色的霜粉。在常温下，松香质地坚硬而脆，容易碎裂，断面光亮，类似玻璃状。它具有松节油的特殊气味，味道苦。加热后会软化并溶化，燃烧时会产生棕色浓烟。优质的松香应该具有块状整齐、半透明、油性大、气味浓厚的特点。松香的药性松香具有苦味和温性，主要用于治疗疽恶创、头伤白秃、疥搔风气、安五脏、除热等症状。长期服用可以轻身不老延年。松香产于松树的脂，几乎到处都可以找到。松香的性味有苦甘味，性质温。松子具有甘味，性质微温。松花具有甘味，性质温。松节具有苦味，性质温。松香主要用于祛风寒湿、止痛、生肌和杀虫。松子主要用于祛风、滋润强壮，适用于治疗骨节风痹、气虚头眩、肺燥咳嗽以及老人虚闭。松花主要用于驱风和镇静，适用于治疗头眩脑肿。松节主要用于驱风和止痛，适用于治疗历节风痛、风痹和脚弱。以下是一些相关方剂：肿毒疮疖——翠玉膏：松脂八两，铜绿二两，麻油二两，雄猪胆汁三个，先溶松脂，乃下油胆，倾入水中扯拔，每用摊贴，不须再换。历节风痛——松节酒：松节二十斤，酒五斗，浸二十一天，每服一杯，日五六服。（外台）肺燥咳嗽——风髓膏：松子仁一两，胡桃仁二两，蜜半两，和研膏，每服二钱。（外台）松香的炮制方法是将松香置于铜锅中，用微火加热熔化，去除杂质后倒入水中，待凉后取出并干燥。制松香时可以使用葱煎汤，加入松香粉煮至完全熔化，然后倒入冷水中，取出并阴干。（每100斤松香使用10斤葱）。松香的性味为苦，甘，性质温。松香归肝、脾经。松香的主要功效是祛风燥湿、排脓拔毒、生肌止痛。它主要用于治疗痈疽恶疮、瘰疬、瘘症、疥癣、白秃、疠风、痹症、金疮、扭伤、妇女白带和血栓闭塞性脉管炎。使用方法和剂量：外用适量，研末干掺或调敷；内服煎汤，每次3-5克，也可以制成丸剂、散剂，或者浸泡在酒中服用。注意事项：血虚者和内热实火者禁止使用，不可长期服用。严格按照炮制方法制作的松香才能使用。查看更多

#松香

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紫外线吸收剂UVA的特点和制备方法？概述 [1] 紫外线吸收剂UVA是一种光稳定剂，能够吸收阳光或荧光源中的紫外线部分，从而保护物质免受紫外线破坏。它主要用于塑料、橡胶、涂料、染料等材料的光稳定剂，以防止长期暴露于阳光下的光分解作用。紫外线吸收剂UVA需要具备色浅、良好的混溶性、耐热性和化学稳定性，以及低的挥发性。当用于食品包装材料时，还需要无毒和不迁移性。不同物质对紫外线的敏感波长不同，因此需要根据需要选择合适的紫外线吸收剂，以达到满意的光稳定效果。紫外线吸收剂UVA的特点 [1] 紫外线吸收剂UVA是一种宽波段油溶性紫外线吸收剂，能够吸收整个UVA波段（320-400nm）的紫外线，最大吸收峰为354nm。它是目前UVA波段最好的紫外线吸收剂之一，具有优异的光稳定性。相比于其他紫外线吸收剂如UV1789，紫外线吸收剂UVA的分子结构具有很好的共振和氢离子转移效果，因此在吸收紫外线的过程中分子结构不会被破坏，可以起到长效防护的作用。紫外线吸收剂UVA的制备方法 [2] 制备紫外线吸收剂UVA的第一步是制备2-(4-N，N-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸。将3-二乙基氨基苯酚、邻苯二甲酸酐和甲苯在回流条件下反应，得到2-(二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸。制备紫外线吸收剂UVA的第二步是制备2-(4-N，N-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯。将己醇湿润的2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸与正己醇和硫酸混合，在一定温度和压力下进行共沸蒸除反应，得到紫外线吸收剂UVA。最后通过吸附和提纯的方法得到纯净的紫外线吸收剂UVA。主要参考资料 [1]简明精细化工大辞典 [2] CN03811000.8制备2-(4-N，N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法查看更多

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黑色素细胞培养基MELM的作用是什么? 黑色素细胞培养基MELM是一种专门为正常人类表皮黑色素细胞体外培养设计的培养基。它提供了必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清等营养物质，以促进黑色素细胞的增殖和生长。该培养基经过灭菌处理，pH值为7.4，适合在含有5%CO2的细胞培养箱中使用。黑色素细胞是一种特殊的细胞，它在皮肤中产生黑色素，并传递给周围的角质形成细胞。黑色素起到保护作用，防止染色体受到光线辐射的损伤。通过观察黑色素细胞的结构，可以发现其中含有黑素小体，这是一种含有酪氨酸酶的细胞器。此外，黑色素细胞的研究还有助于理解黑色素的产生机制和调节，可以在美容和医学领域开发新的产品和治疗方法。黑色素细胞培养基MELM的应用用于小鼠黑色素细胞体外分离培养及生物学特性研究通过使用黑色素细胞培养基MELM，可以对小鼠黑色素细胞进行体外分离培养，并研究其生物学特性。实验结果显示，经过分离培养后的小鼠黑色素细胞形态呈现出典型的多树突状或双极形，并具有特殊的生长晕。通过染色和免疫细胞化学染色的方法，可以确定细胞内含有黑色素相关蛋白，表明细胞具有黑色素细胞的生物学特征。此外，通过检测基因表达水平和细胞增殖能力，可以进一步了解不同代数细胞的特性。参考文献 [1]Melanosome uptake is associated with the proliferation and differentiation of keratinocytes[J].Hye-In Choi,Kyung-Cheol Sohn,Dong-Kyun Hong,Young Lee,Chang Deok Kim,Tae-Jin Yoon,Jin Woon Park,Sunggyun Jung,Jeung-Hoon Lee,Young Ho Lee.Archives of Dermatological Research.2014(1) [2]The Effect of Different Frequencies of Stretch on Human Dermal Keratinocyte Proliferation and Survival[J].Kengo Nishimura,Peter Blume,Shigetsugu Ohgi,Bauer E.Sumpio.Journal of Surgical Research.2009(1) [3]Stripes and belly-spots—A review of pigment cell morphogenesis in vertebrates[J].Robert N.Kelsh,Melissa L.Harris,Sarah Colanesi,Carol A.Erickson.Seminars in Cell and Developmental Biology.2008(1) [4]MITF:master regulator of melanocyte development and melanoma oncogene[J].Carmit Levy,Mehdi Khaled,David E.Fisher.Trends in Molecular Medicine.2006(9) [5]石占全.小鼠黑色素细胞体外分离培养及生物学特性研究[D].山西农业大学,2015.查看更多

#黑色素

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其他

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美沙拉嗪的作用机制是什么? 美沙拉嗪是一种化合物，化学名称为5-氨基水杨酸（5-ASA），与阿司匹林相似。它主要通过抑制肠道炎性细胞的活化，保护肠道黏膜免受损伤来发挥治疗作用。服用后，大部分药物会滞留在结肠内与结肠黏膜直接接触，直到通过粪便排出体外。市场上有许多不同品牌的美沙拉嗪，它们的作用方式也有所不同。例如，颇得斯安是一种时间依赖性缓释剂，它在小肠和大肠中开始发挥作用。而莎尔福和艾迪莎是PH依赖性缓释剂，它们的作用与肠道的酸碱度有关，在回肠末端和结肠中发挥作用。美沙拉嗪是一线药物，适用于轻-中度溃疡性结肠炎的诱导治疗和维持缓解。对于克罗恩病，美沙拉嗪一般只用于疾病轻度活动的诱导缓解以及缓解期的维持治疗和手术后的治疗。 5-ASA是目前轻-中度炎症性肠病（IBD）诱导缓解和维持缓解的主要药物。对于一些轻度远端结肠炎患者，症状完全缓解后可以停药观察，但大多数患者需要维持治疗，至少3-5年甚至终生。研究还显示，长期规律服用美沙拉嗪可以降低溃疡性结肠炎患者发生结肠癌的风险。总体而言，美沙拉嗪的副作用非常轻微，发生率不高。大多数副作用可以通过停药或调整药物来避免。常见的副作用包括腹泻、腹痛、恶心、呕吐、头痛和皮疹。偶尔出现的副作用包括头痛、结肠炎发作、过敏反应（如皮疹、荨麻疹、间质性肾炎和系统性红斑狼疮）。罕见的副作用包括急性胰腺炎、肝炎、肾病综合征、血液病（如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白细胞减少）和发热。建议在餐前1小时服用美沙拉嗪，肠溶片应整片用足量水送服（不要嚼碎）。可以一次服用，或者一天分两次服用，尽量避免漏服。足够的剂量有利于发挥治疗效果。艾迪莎是一种法国进口的美沙拉嗪缓释颗粒，主要在末端回肠和结肠释放。它的原理是通过一种称为“聚丙烯酯树脂”的特殊包膜来保护美沙拉嗪，这种包膜的溶解受到肠道PH值的控制。在进入小肠后（PH>5.5开始溶解），待进入空肠和结肠（PH>7）后进一步溶解，释放出有效成分。颇得斯安是一种由乙基纤维素制成的美沙拉嗪控释微小胶囊剂。简单来说，它的有效成分的释放量随着时间的推移和肠道PH值的升高而增加。与艾迪莎不同，颇得斯安的释放范围更广泛，在小肠和结肠中都能达到有效的治疗浓度。因此，根据患者病变部位的不同，选择的治疗药物也不同。对于病变局限于末端回肠和结肠的患者，可以选择艾迪莎；而对于广泛性结肠炎的患者，颇得斯安可能更有效。查看更多

#美沙啦嗪(5-氨基水杨酸)

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安替比林是什么药物? 安替比林是一种具有止痛、抗炎和退烧作用的药物。它是由路德维希克诺尔在1883年首次合成的。安替比林的合成方法有两种，一种是通过钠汞齐和甲醇还原邻二硝基二苯合成，另一种是通过加热二亚苯基邻二肼与盐酸至150℃合成。该药物的晶体在156℃融化。高锰酸钾可以将安替比林氧化成哒嗪四羧酸。安替比林的半衰期约为12小时。它主要用于缓解疼痛和发热。此外，安替比林还常用于测试其他药物或疾病对肝脏药物代谢酵素的影响。安替比林的用途安替比林可以用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂。它可以测定能形成络合阳离子的元素，如铋、锡、锑和汞等。此外，安替比林还可以作为解热镇痛药使用。作为非甾体抗炎药，它具有较强的解热镇痛、抗炎和抗风湿作用。然而，由于其严重的不良反应，临床应用已逐渐减少，一些老品种已被淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林的危险性安替比林的粉末或颗粒与空气混合时可能发生粉尘爆炸。安替比林的化学危险性在加热时，安替比林会分解并产生有毒、腐蚀性的氮氧化物烟雾。此外，它还会与强氧化剂发生反应。安替比林的副作用使用安替比林可能会出现以下副作用： 1. 对吡唑啉酮过敏 2. 恶心 3. 粒细胞缺乏症 4. 肝中毒查看更多

#安替比林

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凡士林的用途和副作用是什么? 凡士林，又称矿脂，是一种无色半固体脂肪物质，具有高度易燃性。它在护肤品中被广泛使用，并且可以用于光泽皮鞋、处理受损木质家具和预防风害等。凡士林的性质凡士林主要由碳氢化合物的混合物组成，不溶于水，也不会氧化。因此，它被广泛应用于保湿液、婴儿油、护发产品等美容护肤品中。除了具有复原特性外，凡士林的价格低廉，保质期几乎可以无限长。凡士林的副作用近期发现了一些凡士林的副作用，可能与每天使用该产品的人有关。尽管凡士林的保湿和愈合特性可以使皮肤变得光滑和柔软，但实际上我们感觉到的光滑柔软是皮肤表面的凡士林层，它会阻止皮肤排出毒素和湿气。这可能导致皮肤病，如瘙痒、头皮屑、痤疮、皮肤干燥和刺激等。建议只在外部使用凡士林，因为内服可能导致腹痛、腹泻、气短、咳嗽、眼睛和鼻子刺激等并发症。凡士林可能容易导致乳腺癌，因为它包含的许多物质与乳房肿瘤存在联系。这些成分可以在口红和婴儿油等产品中找到。因此，不建议消费凡士林。为了避免凡士林的副作用，一些国家已禁止在化妆品中使用该成分。但要注意，问题主要与生产方式有关，而不是凡士林本身。因此，在购买产品时应仔细观察。无论如何，首选使用天然材料制成的护肤品、婴儿产品或护发产品。其次才考虑凡士林。霍霍巴油、牛油果油、椰子油和橄榄油都是凡士林的天然替代品，它们没有副作用。来源：爆笑风行查看更多

#凡士林

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如何制备1H-吡咯[3,2-b]吡啶类化合物? 1H-吡咯[3,2-b]吡啶类化合物是一类具有药理活性的化合物，而2,6-二氯异烟酸甲酯是制备这类化合物的重要医药化工中间体。制备方法一步骤： 1. 在洁净无水的250mL四口瓶中，将30g的2,6-二氯异烟酸加入150mL二氯甲烷中，搅拌溶解。 2. 冷却至0-10℃，滴加39g的氯化亚砜，然后回流反应2-3小时，直到原料消失。 3. 减压浓缩去除氯化亚砜，将剩余物料滴加至0-10℃、100mL 80％水合肼中，产物析出。 4. 过滤干燥得到产物，收率为70％。制备方法二步骤： 1. 在100mL四口瓶中，将5g的2,6-二氯异烟酸悬浮在75mL无水甲苯中。 2. 加入19ml的硫酰氯，加热回流4小时。 3. 除去过量的硫酰氯，然后真空除去溶剂。 4. 加入25ml的无水甲醇，继续搅拌4小时，再次真空除去溶剂。 5. 得到白色固体，进行真空干燥，得到产物。 6. 收率为89％。参考文献 [1] [中国发明] CN201910415883.5 4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200480033597.4 具有抗菌活性的吡咯衍生物查看更多

#2,6-二氯异烟酸甲酯

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棕榈蜡的特点和应用领域是什么? 棕榈蜡是一种质地非常坚硬的无毒无害的纯天然蜡，它具有独特的硬度和光亮度，因此在食品、蜡制品、家具、电子等领域得到广泛应用。棕榈蜡的特点棕榈蜡相比其他蜡具有更持久的香味散发和保持能力，同时还具有优质的持久力和更高的熔点。棕榈蜡的功效与作用棕榈蜡在食品医药品领域中的涂膜上具有良好的光泽性，常用于糖衣巧克力、口香糖、营养性食品片剂等产品。此外，它还被广泛应用于汽车蜡、地板蜡、皮革上光剂等领域。棕榈蜡还具有乳化性、附着性、摩擦性、离型性、滑性和粘度硬度的调整性，是世界上适用性广泛的天然蜡之一。查看更多

#巴西棕榈蜡

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如何制备Boc-1-氨基环丙基甲酸? 背景及概述 [1-2] Boc-1-氨基环丙基甲酸是一种有机中间体，可以通过一系列反应从丙二酸二乙酯制备而得。制备 [1-2] 报道一、在5L三口反应瓶中，将201.7g1,1-环丙烷二甲酸单乙酯、351.3g DPPA、167.6g三乙胺和2.4LMeCO加入，室温下搅拌反应3小时，然后加热至90℃回流反应3小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后自然冷却至室温，50℃旋蒸除去MeCO，并同时加入(EA400mL+NaCO400mL)×2进行萃取，分离有机相。然后通过减压浓缩除去溶剂t-BuOH和EA，最终得到Boc-1-氨基环丙基甲酸，产率为88.7％。报道二、 (1)1,1-环丙烷二甲酸二乙酯的合成：在250mL三口反应瓶中，将24g丙二酸二乙酯、33.8g1,2-二溴乙烷、51.8g KCO、0.24g BuNBr和120mL DMF加入，加干燥管，油浴加热至80℃回流反应15小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后缓慢降至室温，过滤除去生成的钾盐，并用100mL EA清洗，合并滤液，通过减压浓缩除去溶剂，最终得到1,1-环丙烷二甲酸二乙酯，产率为70.3％。 (2)1,1-环丙烷二甲酸单乙酯的合成：在100mL三口反应瓶中，将19.6g1,1-环丙烷二甲酸二乙酯和65mL EtOH加入，冰浴使其降温至0℃，缓慢加入5.9g KOH，控温在30℃以下加完，自然升至室温，搅拌反应15小时。通过TLC监控反应的进程，旋蒸除去乙醇，加入50mL水，用(PE:EA＝1:1)16mL×2进行萃取，除去有机相，加浓HCl调节pH＝2，再用EA20mL×2进行萃取，取有机相，脱溶得到1,1-环丙烷二甲酸单乙酯，产率为85.9％。 (3)1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯的合成：在250mL三口反应瓶中，将14.3g1,1-环丙烷二甲酸单乙酯、24.9g DPPA、11.9g三乙胺和102mL t-BuOH加入，室温下搅拌反应3小时，然后加热至90℃回流反应3小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后自然冷却至室温，50℃旋蒸除去t-BuOH，并同时加入(EA80mL+NaCO80mL)×2进行萃取，分离有机相。然后通过减压浓缩除去溶剂t-BuOH和EA，最终得到1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯，产率为79.2％。 (4) Boc-1-氨基环丙基甲酸的合成：在100mL三口反应瓶中，将16.4g1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯、30mL水和30mL EtOH加入，搅拌反应10分钟，冰水浴使其降温至0℃，缓慢加入5.73g NaOH，控温在30℃以下加完，自然升至室温，搅拌反应15小时。通过TLC监控反应的进程，旋蒸除去EtOH，并同时加入(EA200mL+水200mL)×2进行萃取，分离水相。然后加浓HCl调节pH＝3，析出大量固体，过滤烘干得到Boc-1-氨基环丙基甲酸，产率为87.7％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510549610.1 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510549610.1 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯的合成方法查看更多

#Boc-1-氨基环丙基甲酸

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如何提纯盐酸羟胺? 背景技术盐酸羟胺是一种重要的化工原料和有机合成中间体，具有广泛的应用。它可以用于制备肟，尤其是合成己内酰胺的环己酮肟。此外，盐酸羟胺还可用于合成多种医药、农药和染料，如抗癌药羟基脲、新诺明、农药灭多虫和染料靛红。它还可用于合成更复杂的高价值中间体，如羟胺-O-磺酸、对羟基苯甲腈、羧甲基羟胺半盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺。此外，盐酸羟胺还可用作电分析中的去极剂、合成橡胶工业中的恒粘剂以及分析生物活性物质所用的还原剂。发明内容本发明提供了一种工艺简单、易操作、杂质除去彻底、产品纯度高的盐酸羟胺的提纯方法。为了解决现有技术中盐酸羟胺中丁酮肟盐酸盐的包裹问题，本发明采用以下技术方案：一种盐酸羟胺的提纯方法，包括以下步骤： (a) 将含丁酮肟盐酸盐的盐酸羟胺配置成50～70wt％的溶液； (b) 在温度为50～70℃、真空度为-0.01～-0.05Mpa的条件下，将步骤(a)得到的溶液反应0.5～3小时，得到反应液； (c) 对步骤(b)得到的反应液进行减压蒸馏和浓缩结晶，得到盐酸羟胺产品。步骤(a)中，盐酸羟胺中丁酮肟盐酸盐的含量优选为0.5～2wt％。步骤(b)中，温度优选为55～65℃，真空度优选为-0.02～-0.04Mpa，反应时间优选为1～2.5小时。与现有技术相比，本发明具有以下优点： 1、工艺简单，易操作，通过利用丁酮肟盐酸盐在一定温度下不稳定、易分解的特性，将生成的有机化合物通过减压蒸馏除去，从而实现杂质的彻底除去； 2、产品纯度高，经过提纯的盐酸羟胺中未检测到丁酮肟盐酸盐的存在。提纯方法将含丁酮肟盐酸盐0.5wt％的120g盐酸羟胺配制成50wt％的溶液，加入到500ml的玻璃反应釜中，开启搅拌，加热到70℃，保持系统真空度为-0.05Mpa，在此条件下反应0.5小时后，按常规进行减压蒸馏和浓缩结晶，得到纯净的盐酸羟胺产品，其中未检测到丁酮肟盐酸盐的存在。查看更多

#盐酸羟胺

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

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