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茯苓粉是什么？它有什么健康功效和应用领域? 茯苓粉是一种经过加工制成的粉末状物质，它源自于茯苓这种常见的中草药。茯苓被广泛应用于中医药领域，被认为具有利水渗湿、健脾和胃、安神等功效。茯苓粉常被用于调理身体的湿气，改善消化问题，以及平和情绪，对人体健康有着积极的影响。茯苓粉备受欢迎，广泛应用于保健品、食品和饮料等领域。作为保健品，茯苓粉被认为具有调理脾胃、促进消化、增强体力等功效，备受需要改善消化问题和增强免疫力的人们青睐。在食品和饮料中，茯苓粉常被用于制作各种美食和饮品，给人们带来独特的口感和健康享受。随着人们对健康意识的提高和对传统中草药的重视，茯苓粉市场逐渐扩大。它作为一种天然、安全的健康食材受到越来越多人的关注。茯苓粉的应用方式和产品创新将继续拓展，为人们的健康带来更多选择和好处。总的来说，茯苓粉作为一种重要的中草药材，在市场上拥有广泛的应用和受欢迎程度。它的健康功效和多样化的应用方式使之成为健康宝藏的秘密武器。茯苓粉市场的扩大和前景的看好，为人们提供了更多健康选择和机遇。查看更多

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松香的加工和应用？松香是一种非挥发性天然树脂，以松树松脂为原料，经过不同的加工方式得到。作为重要的化工原料，松香广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。它的采收加工过程是在夏季进行的，通过在松树干上挖成V字形或螺旋纹槽，使油树脂自伤口流出，然后收集并加水蒸馏，得到松节油，剩下的残渣经冷却凝固后即为松香。松香需要存放在阴凉干燥的地方，以防火和防热。松香的药材性状松香呈不规则半透明的块状，大小不一。表面呈黄色，常有一层黄白色的霜粉。在常温下，松香质地坚硬而脆，容易碎裂，断面光亮，类似玻璃状。它具有松节油的特殊气味，味道苦。加热后会软化并溶化，燃烧时会产生棕色浓烟。优质的松香应该具有块状整齐、半透明、油性大、气味浓厚的特点。松香的药性松香具有苦味和温性，主要用于治疗疽恶创、头伤白秃、疥搔风气、安五脏、除热等症状。长期服用可以轻身不老延年。松香产于松树的脂，几乎到处都可以找到。松香的性味有苦甘味，性质温。松子具有甘味，性质微温。松花具有甘味，性质温。松节具有苦味，性质温。松香主要用于祛风寒湿、止痛、生肌和杀虫。松子主要用于祛风、滋润强壮，适用于治疗骨节风痹、气虚头眩、肺燥咳嗽以及老人虚闭。松花主要用于驱风和镇静，适用于治疗头眩脑肿。松节主要用于驱风和止痛，适用于治疗历节风痛、风痹和脚弱。以下是一些相关方剂：肿毒疮疖——翠玉膏：松脂八两，铜绿二两，麻油二两，雄猪胆汁三个，先溶松脂，乃下油胆，倾入水中扯拔，每用摊贴，不须再换。历节风痛——松节酒：松节二十斤，酒五斗，浸二十一天，每服一杯，日五六服。（外台）肺燥咳嗽——风髓膏：松子仁一两，胡桃仁二两，蜜半两，和研膏，每服二钱。（外台）松香的炮制方法是将松香置于铜锅中，用微火加热熔化，去除杂质后倒入水中，待凉后取出并干燥。制松香时可以使用葱煎汤，加入松香粉煮至完全熔化，然后倒入冷水中，取出并阴干。（每100斤松香使用10斤葱）。松香的性味为苦，甘，性质温。松香归肝、脾经。松香的主要功效是祛风燥湿、排脓拔毒、生肌止痛。它主要用于治疗痈疽恶疮、瘰疬、瘘症、疥癣、白秃、疠风、痹症、金疮、扭伤、妇女白带和血栓闭塞性脉管炎。使用方法和剂量：外用适量，研末干掺或调敷；内服煎汤，每次3-5克，也可以制成丸剂、散剂，或者浸泡在酒中服用。注意事项：血虚者和内热实火者禁止使用，不可长期服用。严格按照炮制方法制作的松香才能使用。查看更多

#松香

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紫外线吸收剂UVA的特点和制备方法？概述 [1] 紫外线吸收剂UVA是一种光稳定剂，能够吸收阳光或荧光源中的紫外线部分，从而保护物质免受紫外线破坏。它主要用于塑料、橡胶、涂料、染料等材料的光稳定剂，以防止长期暴露于阳光下的光分解作用。紫外线吸收剂UVA需要具备色浅、良好的混溶性、耐热性和化学稳定性，以及低的挥发性。当用于食品包装材料时，还需要无毒和不迁移性。不同物质对紫外线的敏感波长不同，因此需要根据需要选择合适的紫外线吸收剂，以达到满意的光稳定效果。紫外线吸收剂UVA的特点 [1] 紫外线吸收剂UVA是一种宽波段油溶性紫外线吸收剂，能够吸收整个UVA波段（320-400nm）的紫外线，最大吸收峰为354nm。它是目前UVA波段最好的紫外线吸收剂之一，具有优异的光稳定性。相比于其他紫外线吸收剂如UV1789，紫外线吸收剂UVA的分子结构具有很好的共振和氢离子转移效果，因此在吸收紫外线的过程中分子结构不会被破坏，可以起到长效防护的作用。紫外线吸收剂UVA的制备方法 [2] 制备紫外线吸收剂UVA的第一步是制备2-(4-N，N-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸。将3-二乙基氨基苯酚、邻苯二甲酸酐和甲苯在回流条件下反应，得到2-(二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸。制备紫外线吸收剂UVA的第二步是制备2-(4-N，N-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯。将己醇湿润的2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸与正己醇和硫酸混合，在一定温度和压力下进行共沸蒸除反应，得到紫外线吸收剂UVA。最后通过吸附和提纯的方法得到纯净的紫外线吸收剂UVA。主要参考资料 [1]简明精细化工大辞典 [2] CN03811000.8制备2-(4-N，N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸酯的方法查看更多

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微生物

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细胞及分子

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黑色素细胞培养基MELM的作用是什么? 黑色素细胞培养基MELM是一种专门为正常人类表皮黑色素细胞体外培养设计的培养基。它提供了必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清等营养物质，以促进黑色素细胞的增殖和生长。该培养基经过灭菌处理，pH值为7.4，适合在含有5%CO2的细胞培养箱中使用。黑色素细胞是一种特殊的细胞，它在皮肤中产生黑色素，并传递给周围的角质形成细胞。黑色素起到保护作用，防止染色体受到光线辐射的损伤。通过观察黑色素细胞的结构，可以发现其中含有黑素小体，这是一种含有酪氨酸酶的细胞器。此外，黑色素细胞的研究还有助于理解黑色素的产生机制和调节，可以在美容和医学领域开发新的产品和治疗方法。黑色素细胞培养基MELM的应用用于小鼠黑色素细胞体外分离培养及生物学特性研究通过使用黑色素细胞培养基MELM，可以对小鼠黑色素细胞进行体外分离培养，并研究其生物学特性。实验结果显示，经过分离培养后的小鼠黑色素细胞形态呈现出典型的多树突状或双极形，并具有特殊的生长晕。通过染色和免疫细胞化学染色的方法，可以确定细胞内含有黑色素相关蛋白，表明细胞具有黑色素细胞的生物学特征。此外，通过检测基因表达水平和细胞增殖能力，可以进一步了解不同代数细胞的特性。参考文献 [1]Melanosome uptake is associated with the proliferation and differentiation of keratinocytes[J].Hye-In Choi,Kyung-Cheol Sohn,Dong-Kyun Hong,Young Lee,Chang Deok Kim,Tae-Jin Yoon,Jin Woon Park,Sunggyun Jung,Jeung-Hoon Lee,Young Ho Lee.Archives of Dermatological Research.2014(1) [2]The Effect of Different Frequencies of Stretch on Human Dermal Keratinocyte Proliferation and Survival[J].Kengo Nishimura,Peter Blume,Shigetsugu Ohgi,Bauer E.Sumpio.Journal of Surgical Research.2009(1) [3]Stripes and belly-spots—A review of pigment cell morphogenesis in vertebrates[J].Robert N.Kelsh,Melissa L.Harris,Sarah Colanesi,Carol A.Erickson.Seminars in Cell and Developmental Biology.2008(1) [4]MITF:master regulator of melanocyte development and melanoma oncogene[J].Carmit Levy,Mehdi Khaled,David E.Fisher.Trends in Molecular Medicine.2006(9) [5]石占全.小鼠黑色素细胞体外分离培养及生物学特性研究[D].山西农业大学,2015.查看更多

#黑色素

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其他

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美沙拉嗪的作用机制是什么? 美沙拉嗪是一种化合物，化学名称为5-氨基水杨酸（5-ASA），与阿司匹林相似。它主要通过抑制肠道炎性细胞的活化，保护肠道黏膜免受损伤来发挥治疗作用。服用后，大部分药物会滞留在结肠内与结肠黏膜直接接触，直到通过粪便排出体外。市场上有许多不同品牌的美沙拉嗪，它们的作用方式也有所不同。例如，颇得斯安是一种时间依赖性缓释剂，它在小肠和大肠中开始发挥作用。而莎尔福和艾迪莎是PH依赖性缓释剂，它们的作用与肠道的酸碱度有关，在回肠末端和结肠中发挥作用。美沙拉嗪是一线药物，适用于轻-中度溃疡性结肠炎的诱导治疗和维持缓解。对于克罗恩病，美沙拉嗪一般只用于疾病轻度活动的诱导缓解以及缓解期的维持治疗和手术后的治疗。 5-ASA是目前轻-中度炎症性肠病（IBD）诱导缓解和维持缓解的主要药物。对于一些轻度远端结肠炎患者，症状完全缓解后可以停药观察，但大多数患者需要维持治疗，至少3-5年甚至终生。研究还显示，长期规律服用美沙拉嗪可以降低溃疡性结肠炎患者发生结肠癌的风险。总体而言，美沙拉嗪的副作用非常轻微，发生率不高。大多数副作用可以通过停药或调整药物来避免。常见的副作用包括腹泻、腹痛、恶心、呕吐、头痛和皮疹。偶尔出现的副作用包括头痛、结肠炎发作、过敏反应（如皮疹、荨麻疹、间质性肾炎和系统性红斑狼疮）。罕见的副作用包括急性胰腺炎、肝炎、肾病综合征、血液病（如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白细胞减少）和发热。建议在餐前1小时服用美沙拉嗪，肠溶片应整片用足量水送服（不要嚼碎）。可以一次服用，或者一天分两次服用，尽量避免漏服。足够的剂量有利于发挥治疗效果。艾迪莎是一种法国进口的美沙拉嗪缓释颗粒，主要在末端回肠和结肠释放。它的原理是通过一种称为“聚丙烯酯树脂”的特殊包膜来保护美沙拉嗪，这种包膜的溶解受到肠道PH值的控制。在进入小肠后（PH>5.5开始溶解），待进入空肠和结肠（PH>7）后进一步溶解，释放出有效成分。颇得斯安是一种由乙基纤维素制成的美沙拉嗪控释微小胶囊剂。简单来说，它的有效成分的释放量随着时间的推移和肠道PH值的升高而增加。与艾迪莎不同，颇得斯安的释放范围更广泛，在小肠和结肠中都能达到有效的治疗浓度。因此，根据患者病变部位的不同，选择的治疗药物也不同。对于病变局限于末端回肠和结肠的患者，可以选择艾迪莎；而对于广泛性结肠炎的患者，颇得斯安可能更有效。查看更多

#美沙啦嗪(5-氨基水杨酸)

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安替比林是什么药物? 安替比林是一种具有止痛、抗炎和退烧作用的药物。它是由路德维希克诺尔在1883年首次合成的。安替比林的合成方法有两种，一种是通过钠汞齐和甲醇还原邻二硝基二苯合成，另一种是通过加热二亚苯基邻二肼与盐酸至150℃合成。该药物的晶体在156℃融化。高锰酸钾可以将安替比林氧化成哒嗪四羧酸。安替比林的半衰期约为12小时。它主要用于缓解疼痛和发热。此外，安替比林还常用于测试其他药物或疾病对肝脏药物代谢酵素的影响。安替比林的用途安替比林可以用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂。它可以测定能形成络合阳离子的元素，如铋、锡、锑和汞等。此外，安替比林还可以作为解热镇痛药使用。作为非甾体抗炎药，它具有较强的解热镇痛、抗炎和抗风湿作用。然而，由于其严重的不良反应，临床应用已逐渐减少，一些老品种已被淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林的危险性安替比林的粉末或颗粒与空气混合时可能发生粉尘爆炸。安替比林的化学危险性在加热时，安替比林会分解并产生有毒、腐蚀性的氮氧化物烟雾。此外，它还会与强氧化剂发生反应。安替比林的副作用使用安替比林可能会出现以下副作用： 1. 对吡唑啉酮过敏 2. 恶心 3. 粒细胞缺乏症 4. 肝中毒查看更多

#安替比林

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凡士林的用途和副作用是什么? 凡士林，又称矿脂，是一种无色半固体脂肪物质，具有高度易燃性。它在护肤品中被广泛使用，并且可以用于光泽皮鞋、处理受损木质家具和预防风害等。凡士林的性质凡士林主要由碳氢化合物的混合物组成，不溶于水，也不会氧化。因此，它被广泛应用于保湿液、婴儿油、护发产品等美容护肤品中。除了具有复原特性外，凡士林的价格低廉，保质期几乎可以无限长。凡士林的副作用近期发现了一些凡士林的副作用，可能与每天使用该产品的人有关。尽管凡士林的保湿和愈合特性可以使皮肤变得光滑和柔软，但实际上我们感觉到的光滑柔软是皮肤表面的凡士林层，它会阻止皮肤排出毒素和湿气。这可能导致皮肤病，如瘙痒、头皮屑、痤疮、皮肤干燥和刺激等。建议只在外部使用凡士林，因为内服可能导致腹痛、腹泻、气短、咳嗽、眼睛和鼻子刺激等并发症。凡士林可能容易导致乳腺癌，因为它包含的许多物质与乳房肿瘤存在联系。这些成分可以在口红和婴儿油等产品中找到。因此，不建议消费凡士林。为了避免凡士林的副作用，一些国家已禁止在化妆品中使用该成分。但要注意，问题主要与生产方式有关，而不是凡士林本身。因此，在购买产品时应仔细观察。无论如何，首选使用天然材料制成的护肤品、婴儿产品或护发产品。其次才考虑凡士林。霍霍巴油、牛油果油、椰子油和橄榄油都是凡士林的天然替代品，它们没有副作用。来源：爆笑风行查看更多

#凡士林

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如何制备1H-吡咯[3,2-b]吡啶类化合物? 1H-吡咯[3,2-b]吡啶类化合物是一类具有药理活性的化合物，而2,6-二氯异烟酸甲酯是制备这类化合物的重要医药化工中间体。制备方法一步骤： 1. 在洁净无水的250mL四口瓶中，将30g的2,6-二氯异烟酸加入150mL二氯甲烷中，搅拌溶解。 2. 冷却至0-10℃，滴加39g的氯化亚砜，然后回流反应2-3小时，直到原料消失。 3. 减压浓缩去除氯化亚砜，将剩余物料滴加至0-10℃、100mL 80％水合肼中，产物析出。 4. 过滤干燥得到产物，收率为70％。制备方法二步骤： 1. 在100mL四口瓶中，将5g的2,6-二氯异烟酸悬浮在75mL无水甲苯中。 2. 加入19ml的硫酰氯，加热回流4小时。 3. 除去过量的硫酰氯，然后真空除去溶剂。 4. 加入25ml的无水甲醇，继续搅拌4小时，再次真空除去溶剂。 5. 得到白色固体，进行真空干燥，得到产物。 6. 收率为89％。参考文献 [1] [中国发明] CN201910415883.5 4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200480033597.4 具有抗菌活性的吡咯衍生物查看更多

#2,6-二氯异烟酸甲酯

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棕榈蜡的特点和应用领域是什么? 棕榈蜡是一种质地非常坚硬的无毒无害的纯天然蜡，它具有独特的硬度和光亮度，因此在食品、蜡制品、家具、电子等领域得到广泛应用。棕榈蜡的特点棕榈蜡相比其他蜡具有更持久的香味散发和保持能力，同时还具有优质的持久力和更高的熔点。棕榈蜡的功效与作用棕榈蜡在食品医药品领域中的涂膜上具有良好的光泽性，常用于糖衣巧克力、口香糖、营养性食品片剂等产品。此外，它还被广泛应用于汽车蜡、地板蜡、皮革上光剂等领域。棕榈蜡还具有乳化性、附着性、摩擦性、离型性、滑性和粘度硬度的调整性，是世界上适用性广泛的天然蜡之一。查看更多

#巴西棕榈蜡

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如何制备Boc-1-氨基环丙基甲酸? 背景及概述 [1-2] Boc-1-氨基环丙基甲酸是一种有机中间体，可以通过一系列反应从丙二酸二乙酯制备而得。制备 [1-2] 报道一、在5L三口反应瓶中，将201.7g1,1-环丙烷二甲酸单乙酯、351.3g DPPA、167.6g三乙胺和2.4LMeCO加入，室温下搅拌反应3小时，然后加热至90℃回流反应3小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后自然冷却至室温，50℃旋蒸除去MeCO，并同时加入(EA400mL+NaCO400mL)×2进行萃取，分离有机相。然后通过减压浓缩除去溶剂t-BuOH和EA，最终得到Boc-1-氨基环丙基甲酸，产率为88.7％。报道二、 (1)1,1-环丙烷二甲酸二乙酯的合成：在250mL三口反应瓶中，将24g丙二酸二乙酯、33.8g1,2-二溴乙烷、51.8g KCO、0.24g BuNBr和120mL DMF加入，加干燥管，油浴加热至80℃回流反应15小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后缓慢降至室温，过滤除去生成的钾盐，并用100mL EA清洗，合并滤液，通过减压浓缩除去溶剂，最终得到1,1-环丙烷二甲酸二乙酯，产率为70.3％。 (2)1,1-环丙烷二甲酸单乙酯的合成：在100mL三口反应瓶中，将19.6g1,1-环丙烷二甲酸二乙酯和65mL EtOH加入，冰浴使其降温至0℃，缓慢加入5.9g KOH，控温在30℃以下加完，自然升至室温，搅拌反应15小时。通过TLC监控反应的进程，旋蒸除去乙醇，加入50mL水，用(PE:EA＝1:1)16mL×2进行萃取，除去有机相，加浓HCl调节pH＝2，再用EA20mL×2进行萃取，取有机相，脱溶得到1,1-环丙烷二甲酸单乙酯，产率为85.9％。 (3)1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯的合成：在250mL三口反应瓶中，将14.3g1,1-环丙烷二甲酸单乙酯、24.9g DPPA、11.9g三乙胺和102mL t-BuOH加入，室温下搅拌反应3小时，然后加热至90℃回流反应3小时。通过TLC监控反应的进程，待反应完全后自然冷却至室温，50℃旋蒸除去t-BuOH，并同时加入(EA80mL+NaCO80mL)×2进行萃取，分离有机相。然后通过减压浓缩除去溶剂t-BuOH和EA，最终得到1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯，产率为79.2％。 (4) Boc-1-氨基环丙基甲酸的合成：在100mL三口反应瓶中，将16.4g1-叔丁氧羰基氨基-1-环丙烷甲酸乙酯、30mL水和30mL EtOH加入，搅拌反应10分钟，冰水浴使其降温至0℃，缓慢加入5.73g NaOH，控温在30℃以下加完，自然升至室温，搅拌反应15小时。通过TLC监控反应的进程，旋蒸除去EtOH，并同时加入(EA200mL+水200mL)×2进行萃取，分离水相。然后加浓HCl调节pH＝3，析出大量固体，过滤烘干得到Boc-1-氨基环丙基甲酸，产率为87.7％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510549610.1 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510549610.1 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯的合成方法查看更多

#Boc-1-氨基环丙基甲酸

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如何提纯盐酸羟胺? 背景技术盐酸羟胺是一种重要的化工原料和有机合成中间体，具有广泛的应用。它可以用于制备肟，尤其是合成己内酰胺的环己酮肟。此外，盐酸羟胺还可用于合成多种医药、农药和染料，如抗癌药羟基脲、新诺明、农药灭多虫和染料靛红。它还可用于合成更复杂的高价值中间体，如羟胺-O-磺酸、对羟基苯甲腈、羧甲基羟胺半盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺。此外，盐酸羟胺还可用作电分析中的去极剂、合成橡胶工业中的恒粘剂以及分析生物活性物质所用的还原剂。发明内容本发明提供了一种工艺简单、易操作、杂质除去彻底、产品纯度高的盐酸羟胺的提纯方法。为了解决现有技术中盐酸羟胺中丁酮肟盐酸盐的包裹问题，本发明采用以下技术方案：一种盐酸羟胺的提纯方法，包括以下步骤： (a) 将含丁酮肟盐酸盐的盐酸羟胺配置成50～70wt％的溶液； (b) 在温度为50～70℃、真空度为-0.01～-0.05Mpa的条件下，将步骤(a)得到的溶液反应0.5～3小时，得到反应液； (c) 对步骤(b)得到的反应液进行减压蒸馏和浓缩结晶，得到盐酸羟胺产品。步骤(a)中，盐酸羟胺中丁酮肟盐酸盐的含量优选为0.5～2wt％。步骤(b)中，温度优选为55～65℃，真空度优选为-0.02～-0.04Mpa，反应时间优选为1～2.5小时。与现有技术相比，本发明具有以下优点： 1、工艺简单，易操作，通过利用丁酮肟盐酸盐在一定温度下不稳定、易分解的特性，将生成的有机化合物通过减压蒸馏除去，从而实现杂质的彻底除去； 2、产品纯度高，经过提纯的盐酸羟胺中未检测到丁酮肟盐酸盐的存在。提纯方法将含丁酮肟盐酸盐0.5wt％的120g盐酸羟胺配制成50wt％的溶液，加入到500ml的玻璃反应釜中，开启搅拌，加热到70℃，保持系统真空度为-0.05Mpa，在此条件下反应0.5小时后，按常规进行减压蒸馏和浓缩结晶，得到纯净的盐酸羟胺产品，其中未检测到丁酮肟盐酸盐的存在。查看更多

#盐酸羟胺

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联三甲苯是什么化合物? 联三甲苯是一种无色透明液体，常温常压下不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等有机溶剂。它是一种苯类衍生物，可用于有机合成与精细化工生产中间体，主要应用于染料和醇酸树脂的合成。此外，联三甲苯还可作为非极性溶剂在有机化学反应中使用。联三甲苯的结构性质联三甲苯分子中没有极性官能团，因此其极性较小，溶解度也较低。它对大多数化学试剂都不会发生反应，但在高温或高能量条件下，可以发生自由基反应，生成多种有机物。联三甲苯的应用联三甲苯可用作有机合成与医药化学合成中间体，主要用于有机功能材料如染料的合成。它的甲基具有给电子能力，可促进烷基化和酰基化反应。酰基化反应是在苯环上引入酰基官能团，烷基化反应是将苯环上的甲基替换为烷基。这些反应通常需要适当的催化剂存在，如酸性催化剂。图1 联三甲苯的应用在一个干燥的反应烧瓶中，往干燥的二氯甲烷（25毫升）中加入等摩尔量的联三甲苯和相应的ω-叠氮烷酸氯化物，然后在室温下将反应混合物搅拌10分钟。在室温下将0.1摩尔量的EtAlCl2缓慢加入该反应混合物中。通过TLC监测反应的完成情况，等待反应完全之后，将反应混合物直接倒入蒸馏水（50毫升）中以淬灭反应。然后用二氯甲烷萃取反应混合物，分离出有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Chaturvedi, Devdutt; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2012), 10(46), 9148-9151 查看更多

#联三甲苯

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抗生素的使用范围和注意事项？抗生素只对细菌和部分其他微生物引起的炎症有效，对病毒引起的炎症无效。在解决问题时，应尽量避免使用多种药物，因为使用多种药物会增加毒副作用和不良反应的发生率。对于轻度或中度感染，一般不建议联合使用抗生素。抗生素的疗效有一定的周期，应在医生的指导下按照必需的周期进行用药。不应因为有一定效果就停药，即使病情已经好转，也可能因为残余细菌的作用而出现反弹。应严格掌握适应症，尽量避免使用可用可不用的药物。同时，要了解药物的不良反应以及与疗效之间的关系。头孢克肟的适应症头孢克肟适用于对其敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的细菌感染性疾病，包括但不限于以下情况： 1、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎。 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。 3、急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）。 4、猩红热。 5、中耳炎、鼻窦炎。头孢克肟的用法用量用温开水冲服。 1、成人及体重30公斤以上儿童用量：一次100毫克，一日2次；成人重症感染者，可增加至一次200毫克，一日2次。 2、儿童：按体重一次每公斤1.5-3.0毫克计算给药量，一日2次。或遵医嘱。贮藏方法：遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。头孢克肟的不良反应 1、严重不良反应：（1）如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。（2）有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。（3）如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。（4）有发生粒细胞缺乏症、溶血性贫血、血小板减少的可能性，应密切观察，如有异常发生时应停止给药，采取适当处置。（5）定期进行检查肾功能，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。（6）如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。 2、其他不良反应：（1）过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿。（2）血液：常见嗜酸性粒细胞增多，少见中性粒细胞减少。（3）肝脏：常见谷丙转氨酶（ALP/GPT）升高，谷草转氨酶（AST/GOT）升高、少见黄疸。头孢克肟的注意事项 1、在使用本品前应确认敏感性，并将剂量控制在控制疾病所需的最小剂量。 2、对于严重肾功能障碍患者，应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3、对于对青霉素类有过敏史的患者、易引起过敏症状的体质患者、严重肾功能障碍患者、经口给药困难或非经口营养患者、全身恶液质状态患者，应慎重给药。 4、在给药前应充分询问病史，以避免可能出现的休克。 5、不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 6、孕妇及哺乳期妇女应在确实需要使用时使用本品，并在必需使用时暂停哺乳。查看更多

#头孢克肟

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什么是N,N-二异丙基乙胺? 又称为Hünig碱，DIPEA或DIEA，N,N-二异丙基乙胺是一种重要的有机合成中间体，在有机化学中通常作为碱存在。它是一种非亲核碱，由于氮原子被两个异丙基和一个乙基屏蔽，只有足够小体积的单个质子才能与之结合。它是由化学家Siegfried Hünig命名的。这种化合物有多种用途： (1) 用于医药和农药中间体，可用于制造医药麻醉剂、农药除草剂以及氨基酸多肽合成。 (2) 用作缩合剂，例如用于胺、CO2和卤代烃缩合生成脲烷的反应。 (3) 作为催化剂，例如用作高压条件下酯水解的催化剂，以及苯基氯甲酸的水解或缩合中的催化剂。基本信息化学名：N,N-二异丙基乙胺别名：二异丙基乙胺、N-乙基二异丙胺、二异丙基乙基胺、二异丙乙胺、二异丙基乙基、N-乙基二异丙基胺英文名：Diethylmalonate 英文别名：N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine、DIPEA、DIEA; CAS：7087-68-5 分子式：C8H19N 分子量：129.24300 结构式：物化性质外观与性状：透明无色至淡黄色液体溶解性:溶于醇、醚等有机溶剂密度：0.782 熔点：-46°C 沸点：127°C 闪点：6°C 折射率：n20/D1.457 蒸气压:31mmHg ( 37.7 °C) 水溶解性：可混合储存条件：阴凉、通风、避光的库房。远离火种、热源。与强氧化物，强酸，强碱分开存放，切忌混储。稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。包装：净重150公斤塑料桶或钢桶安全信息安全说明：S26-S36/37/39-S45-S61-S16-S27-S60 危险类别码：R11;R22; R34; R52/53 危险品运输编码：UN2734 8/PG2 海关编码：2942000000 危险类别:3 包装等级：II 危险品标志：F;C 生产方法 1、以二异丙胺和溴乙烷反应生成DIPEA，反应要求在0.4～0.7MPa的压力下进行，且产品收率低于50%(若用常压操作，产品收率更低，反应时间长，溴乙烷利用率低)，加之生成大量的溴盐，操作十分不便。 2、以二异丙胺和乙醛为原料，经催化还原反应生成DIPEA。该方法原料便宜，但要用贵金属做催化剂，反应要在高温高压下进行，设备要求高，且转化率较低。 3、以二异丙胺和硫酸二乙酯为原料合成DIPEA，工艺简单，是目前较为可行的路线。但是硫酸二乙酯毒性大，大规模使用对环境污染严重。 4、采用MIX型催化剂，以二异丙胺和氯乙烷为原料在高压釜中进行反应，二异丙胺与氯乙烷的摩尔比为2～4∶1，MIX型催化剂与氯乙烷的质量比为1∶20～10，反应温度为130～230℃，反应压力为0.8～2.5Mpa，反应时间为4～10小时；所得反应液加入强碱溶液直至PH=12.5～13.5，经过分液与精馏后，得到 N,N-二异丙基乙胺。采用该方法制备N,N-二异丙基乙胺，具有工艺简洁、收率高、成本低、三废排放少的特点。(新生产工艺摘抄百度学术公开号：CN101759571B) 查看更多

#N,N-二异丙基乙胺

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如何制备3-炔基-2-丁酮? 3-炔基-2-丁酮是一种重要的医药中间体，它可以通过乙炔经过一系列反应制得。然而，这个反应要求无水无氧的条件，操作难度大，对设备要求高，大批量生产存在困难。图1 展示了3-炔基-2-丁酮的制备反应式。目前，制备过程中的溶剂回收存在困难。四氢呋喃的回收提纯比较困难，因为它的主要杂质是水和氧生成的氧化物，简单的精馏无法达到分离的目的，提纯有较大难度。直接从工业废四氢呋喃中提取纯度高的四氢呋喃也比较困难。此外，四氢呋喃溶剂的用量大，溶剂价格占成本的70%，无法回收再利用，成本高，若直接废弃既造成较大经济损失，又污染了环境。制备方法以下是制备3-炔基-2-丁酮的具体步骤： 1. 在带有加热、搅拌、温度计、回流冷凝管和氮气保护装置的2L四口烧瓶中加入镁粉、2-甲基四氢呋喃、1-氯丁烷和碘单质，引发反应。 2. 加入1-氯烷和2-甲基四氢呋喃的混合物，回流反应3小时。 3. 向反应液中滴加乙炔，继续搅拌3小时。 4. 在10L的反应釜中加入乙酸酐和2-甲基四氢呋喃，滴加上述反应液，反应5小时。 5. 缓慢滴加水萃取，加热回流1.5小时。 6. 分层后，用碳酸钠溶液中和有机层，然后水洗至中性，用无水硫酸钠干燥。 7. 在真空下，用精馏柱精馏，收集蒸馏出的2-甲基几氢呋喃处理后再利用。 8. 对剩余釜底液进行精馏，收集50℃以下的馏分，得到纯度为99.9%的3-炔基-2-丁酮。根据实验数据，3-炔基-2-丁酮的摩尔收率为80.5%。参考文献 [1] Tetrahedron Letters, , vol. 37, # 6 p. 853 - 856 查看更多

#3-丁炔-2-酮

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如何制备全乙酰吡喃溴代糖? 全乙酰化氯代或溴代糖在糖合成中扮演着重要的角色，是寡糖及糖缀合物合成的关键糖基供体。与其他糖基供体相比，全乙酰吡喃溴代糖更适用于碱性条件下酚苷类化合物和自由基条件下碳苷的合成，因此推动了糖合成化学的发展。目前常见的合成方法有一锅法和分步法两种。然而，分步法操作不便且使用的试剂对环境有一定危害。因此，人们致力于寻找更简便的制备全乙酰吡喃溴代糖的方法。一种简便的制备方法是将D-葡萄糖与醋酸酐在高氯酸催化下反应，得到全乙酰吡喃葡萄糖（2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物）。随后，不经分离直接与液溴和红磷反应，最终得到目标产物，收率可提高至95％。制备步骤在100mL干燥的二口瓶中，加入50mL新蒸乙酸酐，搅拌后加入0.3mL高氯酸。将13.7g未处理的D-葡萄糖一次性加入，控制温度在30～40℃下搅拌1.5小时。将反应液置于7℃左右的冰水浴中，加入3.8g红磷，缓缓滴入7.3mL液溴。在此期间，温度要控制在20℃以下，并缓慢加入5mL冰水，继续搅拌反应3小时后停止反应。在反应液中加入35mL氯仿，然后将反应液倒入100mL冰水中，搅拌后抽滤并分液。将水层用氯仿提取两次后，合并有机相，并用5%～10%的碳酸氢钠溶液洗至中性。加入适量的无水硫酸镁干燥，过滤后加入0.3g活性炭，室温下搅拌脱色1个小时，过滤后减压蒸干氯仿。加入少量乙醚并搅拌，会有大量白色固体析出，抽滤后用乙醚洗两次滤饼，最后真空干燥得到四乙酰基溴代葡萄糖，产率为95%。使用乙醚和石油醚（30~60℃）体积比1:1进行重结晶，得到纯度98％以上的白色针状固体2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物。参考文献［1］梅青刚,姜立春,曹宇,等. 乙酰溴-α-D-葡萄糖的制备实验教学设计[J]. 实验技术与管理,2022,39(12):179-183. ［2］周中高,胡乔生,谢永荣,等. 全乙酰吡喃溴代葡萄糖一步法合成及结构表征[J]. 化工中间体,2011,8(3):33-35. 查看更多

#乙酰溴-α-D-葡萄糖

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苯乙烯在药品中的应用是什么? 苯乙烯是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括建筑材料、电子产品、汽车零部件等。除此之外，苯乙烯还可以用于药品生产中，具有一定的医疗应用价值。那么，苯乙烯在药品中的应用是什么呢？下面，本文将为您进行介绍。 1. 苯乙烯的化学性质苯乙烯是一种无色液体，具有较高的挥发性和不稳定性。它可以与其他化合物发生多种反应，如聚合反应、加成反应、氧化反应等。在药品生产中，苯乙烯的化学性质使它可以被用于合成药品原料。 2. 苯乙烯在药品中的应用苯乙烯在药品中的应用主要集中在以下几个方面：（1）制造药品原料：苯乙烯可以被用于合成多种药品原料，如苯乙烯丙烯酸酯、苯乙烯丙烯酸酯乳液等。这些药品原料被广泛应用于医疗领域，如制造医用胶水、医用绷带等。（2）制造医用器械：苯乙烯可以被用于制造医用器械，如血液分离器、尿袋等。这些医用器械在医疗领域中有着重要的应用价值，可以帮助患者更好地治疗疾病。（3）制造药品包装材料：苯乙烯可以被用于制造药品包装材料，如聚苯乙烯瓶、聚苯乙烯片等。这些药品包装材料具有良好的耐腐蚀性和耐高温性，可以保证药品的质量和安全。 3. 苯乙烯在药品生产中的注意事项在药品生产中使用苯乙烯时，需要注意以下几点：（1）安全性：苯乙烯具有较高的挥发性，使用时需要注意防护措施，如佩戴防护口罩、手套等。（2）环保性：苯乙烯是一种有机溶剂，使用时需要注意环保问题，如避免废弃苯乙烯对环境造成污染。（3）药品质量：苯乙烯作为药品原料或包装材料的使用需要符合相关的国家标准和要求，保证药品的质量和安全。总之，苯乙烯在药品生产中具有一定的应用价值，可以被用于制造药品原料、医用器械和药品包装材料等。在使用时需要注意安全性、环保性和药品质量，确保苯乙烯的应用效果和使用安全性。查看更多

#苯乙烯

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乙烯利在制药中的应用和作用是什么? 您是否了解乙烯利在制药中的应用呢？乙烯利是一种常用的植物生长调节剂，也被用于制备某些药物。本文将为您介绍乙烯利在制药中的应用和作用，帮助您更好地了解这种化合物在制药领域中的应用。乙烯利是一种合成的植物生长调节剂，能够促进植物生长和发育，调节植物体内的激素水平。在制药领域中，乙烯利也被广泛用于制备某些药物。其中，乙烯利的应用主要有以下两个方面。首先，乙烯利可用于制备一些心血管类药物。例如，一些用于治疗高血压和心力衰竭的药物中，乙烯利被作为原料进行合成。此外，乙烯利还可用于制备一些抗病毒药物，如治疗乙型肝炎的拉米夫定。其次，乙烯利还可用于制备一些消化类药物。例如，一些用于治疗消化系统疾病的药物中，乙烯利也被作为原料进行合成。此外，乙烯利还可用于制备一些抗生素，如治疗呼吸系统感染的阿奇霉素。乙烯利的作用主要是通过影响植物的生长和发育来调节植物体内的激素水平。在制药领域中，乙烯利也具有类似的作用。它能够参与药物的合成过程，改善药物的质量和效果。同时，乙烯利需要严格控制其在制药过程中的用量和质量。综上所述，乙烯利是一种常用的植物生长调节剂，也被广泛用于制备某些药物。在制药领域中，乙烯利的应用和作用需要制药企业严格掌握和控制。只有确保药物原料的质量和纯度符合要求，才能保证生产出的药品质量稳定、有效。查看更多

#乙烯利

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2,2-二甲氧基丙烷的应用及性质？【中文名称】 2,2-二甲氧基丙烷【英文名称】2,2-Dimethoxypropane 【分子式】C5H12O2 【分子量】104.15 【CAS登录号】[77-76-9] 【缩写和别名】Acetone Dimethyl Acetal 【结构式】【物理性质】该化合物是一种有刺激性的液体，其沸点为83℃，密度为0.847g/cm3。它可以溶于大多数有机溶剂，并且可以在多种溶剂中使用。【制备和商品】2,2-二甲氧基丙烷在国内外化学试剂公司有销售。【注意事项】该化合物是一种可燃的有刺激性液体，应在通风橱中使用。 2,2-二甲氧基丙烷常被用于制备缩醛、缩酮和烯醇的醚，还可以促进羧酸的甲基化反应。它是一种十分有效的1,2-和1,3-二醇的保护基团，对碱和氧化试剂都很稳定，非常适合对糖上羟基的保护。在酸性催化条件下，它还可以与烯醇的硅醚发生aldol缩合反应。在酸的催化下，2,2-二甲氧基丙烷可以用于制备缩醛以及缩酮。在酸性催化条件下，醛和酮可以被2,2-二甲氧基丙烷转化成烯醇的醚。如式2和式3所示：该反应是经过半缩醛脱水机理完成的。 2,2-二甲氧基丙烷可以吸收酯化反应中产生的水分子，生成丙酮和甲醇。在盐酸的催化下，该化合物与氨基酸反应生成甲基酯的盐酸盐。 2,2-二甲氧基丙烷是一种很好的二羟基保护基团，可以选择性地保护糖分子上的1,2-和1,3-二醇结构，生成五元环或六元环的缩酮。生成的缩酮保护基在碱性和中性条件下稳定，一般不受氧化剂的影响，但是，可以在酸性条件下去保护。在催化计量的酸的存在下，2,2-二甲氧基丙烷可以与烯醇硅醚发生aldol缩合反应。查看更多

#2,2-二甲氧基丙烷

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如何合成4-异丁基苯乙酮? 4-异丁基苯乙酮是一种化学物质，它可以作为布洛芬中间体使用。它的CAS号是38861-78-8，分子量为176.25，分子式为C 12 H 16 O。它是一种液体，沸点在124~130℃（1.33kPa）之间。它的合成方法可以通过异丁苯与无水三氯化铝催化乙酰氯或醋酸反应得到。合成方法一：乙酰氯法将异丁苯与无水氯化铝在溶剂中混合后，滴加乙酰氯，再经过水解和蒸馏即可得到4-异丁基苯乙酮。在优化原料摩尔比时，异丁苯、乙酞氯和三氯化铝的比例应为1:1.2:1.2。催化剂的用量应多于异丁苯的量，与乙酰氯的用量应为等当量或略多。为了优化反应温度，应控制在10℃以下。如果在20℃以上进行反应，蒸馏时会有高沸点物增多，产物含量也会下降。副产物的产生常常是由于AlCl 3 的存在，导致异丁基的脱氢、异构化、转位，甚至发生去烷基化或双烷基化以及酰化剂和产物的聚合和焦油化等。在改进投料顺序时，可以先在反应瓶中加入CCl 4 670ml和无水AlCl 3 160.6g（1.2mol），冰浴冷却后，在搅拌下保持在0℃左右，在30分钟内滴加乙酰氯94.2g（1.2mol），然后在0~5℃下慢慢滴加异丁基苯134.2g（1.0mol），约2小时滴完。在5~10℃下继续搅拌反应1.5小时，反应混合物呈均相棕色液体。然后将反应液慢慢加入碎冰和少量浓盐酸的混合物中，保持在10℃左右（不超过20℃）。分出CCl 4 层，用CCl 4 提取水层。合并有机层，用稀盐酸洗涤一次，再用水洗涤。经过无水硫酸钠干燥后蒸馏，收集117~123℃/7mmHg的馏份，得到微黄色液体的4-异丁基苯乙酮，收率为97%。合成方法二：醋酐法使用醋酸作为酰化剂，在石油醚或120号溶剂汽油中进行反应，操作方法与乙酰氯法基本相同。AlCl 3 的用量是异丁苯的2.5~2.6倍摩尔量，反应温度应为10~15℃。由于反应完全在非均相条件下进行，所以不如乙酰氯法平稳顺利，容易产生副反应。反应混合物呈粘稠状物，搅拌困难，同时，也容易造成水解温度过高（＞40℃），对收率和质量均有影响。收率一般只有90~93%，含量90~95%，均较乙酰氯法差。由于使用的无水AlCl 3 超过乙酰氯法的一倍以上，醋酸用量也较乙酰氯为多（以重量计）。虽然醋酸的价格略低于乙酰氯，但制备4-异丁基苯乙酮的总耗和成本要比乙酰氯法高。参考文献 [1]何宗士.布洛芬中间体对异丁基苯乙酮合成探讨[J].医药工业,1985(12):14+7. [2]姜志猛.布洛芬中间体对异丁基苯乙酮的制备[J].医药工业,1983(06):33-34. 查看更多

#4-异丁基苯乙酮

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

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