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日用化工

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联三甲苯是什么化合物? 联三甲苯是一种无色透明液体，常温常压下不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等有机溶剂。它是一种苯类衍生物，可用于有机合成与精细化工生产中间体，主要应用于染料和醇酸树脂的合成。此外，联三甲苯还可作为非极性溶剂在有机化学反应中使用。联三甲苯的结构性质联三甲苯分子中没有极性官能团，因此其极性较小，溶解度也较低。它对大多数化学试剂都不会发生反应，但在高温或高能量条件下，可以发生自由基反应，生成多种有机物。联三甲苯的应用联三甲苯可用作有机合成与医药化学合成中间体，主要用于有机功能材料如染料的合成。它的甲基具有给电子能力，可促进烷基化和酰基化反应。酰基化反应是在苯环上引入酰基官能团，烷基化反应是将苯环上的甲基替换为烷基。这些反应通常需要适当的催化剂存在，如酸性催化剂。图1 联三甲苯的应用在一个干燥的反应烧瓶中，往干燥的二氯甲烷（25毫升）中加入等摩尔量的联三甲苯和相应的ω-叠氮烷酸氯化物，然后在室温下将反应混合物搅拌10分钟。在室温下将0.1摩尔量的EtAlCl2缓慢加入该反应混合物中。通过TLC监测反应的完成情况，等待反应完全之后，将反应混合物直接倒入蒸馏水（50毫升）中以淬灭反应。然后用二氯甲烷萃取反应混合物，分离出有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Chaturvedi, Devdutt; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2012), 10(46), 9148-9151 查看更多

#联三甲苯

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抗生素的使用范围和注意事项？抗生素只对细菌和部分其他微生物引起的炎症有效，对病毒引起的炎症无效。在解决问题时，应尽量避免使用多种药物，因为使用多种药物会增加毒副作用和不良反应的发生率。对于轻度或中度感染，一般不建议联合使用抗生素。抗生素的疗效有一定的周期，应在医生的指导下按照必需的周期进行用药。不应因为有一定效果就停药，即使病情已经好转，也可能因为残余细菌的作用而出现反弹。应严格掌握适应症，尽量避免使用可用可不用的药物。同时，要了解药物的不良反应以及与疗效之间的关系。头孢克肟的适应症头孢克肟适用于对其敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的细菌感染性疾病，包括但不限于以下情况： 1、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎。 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。 3、急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）。 4、猩红热。 5、中耳炎、鼻窦炎。头孢克肟的用法用量用温开水冲服。 1、成人及体重30公斤以上儿童用量：一次100毫克，一日2次；成人重症感染者，可增加至一次200毫克，一日2次。 2、儿童：按体重一次每公斤1.5-3.0毫克计算给药量，一日2次。或遵医嘱。贮藏方法：遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。头孢克肟的不良反应 1、严重不良反应：（1）如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。（2）有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。（3）如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。（4）有发生粒细胞缺乏症、溶血性贫血、血小板减少的可能性，应密切观察，如有异常发生时应停止给药，采取适当处置。（5）定期进行检查肾功能，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。（6）如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。 2、其他不良反应：（1）过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿。（2）血液：常见嗜酸性粒细胞增多，少见中性粒细胞减少。（3）肝脏：常见谷丙转氨酶（ALP/GPT）升高，谷草转氨酶（AST/GOT）升高、少见黄疸。头孢克肟的注意事项 1、在使用本品前应确认敏感性，并将剂量控制在控制疾病所需的最小剂量。 2、对于严重肾功能障碍患者，应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3、对于对青霉素类有过敏史的患者、易引起过敏症状的体质患者、严重肾功能障碍患者、经口给药困难或非经口营养患者、全身恶液质状态患者，应慎重给药。 4、在给药前应充分询问病史，以避免可能出现的休克。 5、不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 6、孕妇及哺乳期妇女应在确实需要使用时使用本品，并在必需使用时暂停哺乳。查看更多

#头孢克肟

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精细化工

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什么是N,N-二异丙基乙胺? 又称为Hünig碱，DIPEA或DIEA，N,N-二异丙基乙胺是一种重要的有机合成中间体，在有机化学中通常作为碱存在。它是一种非亲核碱，由于氮原子被两个异丙基和一个乙基屏蔽，只有足够小体积的单个质子才能与之结合。它是由化学家Siegfried Hünig命名的。这种化合物有多种用途： (1) 用于医药和农药中间体，可用于制造医药麻醉剂、农药除草剂以及氨基酸多肽合成。 (2) 用作缩合剂，例如用于胺、CO2和卤代烃缩合生成脲烷的反应。 (3) 作为催化剂，例如用作高压条件下酯水解的催化剂，以及苯基氯甲酸的水解或缩合中的催化剂。基本信息化学名：N,N-二异丙基乙胺别名：二异丙基乙胺、N-乙基二异丙胺、二异丙基乙基胺、二异丙乙胺、二异丙基乙基、N-乙基二异丙基胺英文名：Diethylmalonate 英文别名：N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine、DIPEA、DIEA; CAS：7087-68-5 分子式：C8H19N 分子量：129.24300 结构式：物化性质外观与性状：透明无色至淡黄色液体溶解性:溶于醇、醚等有机溶剂密度：0.782 熔点：-46°C 沸点：127°C 闪点：6°C 折射率：n20/D1.457 蒸气压:31mmHg ( 37.7 °C) 水溶解性：可混合储存条件：阴凉、通风、避光的库房。远离火种、热源。与强氧化物，强酸，强碱分开存放，切忌混储。稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。包装：净重150公斤塑料桶或钢桶安全信息安全说明：S26-S36/37/39-S45-S61-S16-S27-S60 危险类别码：R11;R22; R34; R52/53 危险品运输编码：UN2734 8/PG2 海关编码：2942000000 危险类别:3 包装等级：II 危险品标志：F;C 生产方法 1、以二异丙胺和溴乙烷反应生成DIPEA，反应要求在0.4～0.7MPa的压力下进行，且产品收率低于50%(若用常压操作，产品收率更低，反应时间长，溴乙烷利用率低)，加之生成大量的溴盐，操作十分不便。 2、以二异丙胺和乙醛为原料，经催化还原反应生成DIPEA。该方法原料便宜，但要用贵金属做催化剂，反应要在高温高压下进行，设备要求高，且转化率较低。 3、以二异丙胺和硫酸二乙酯为原料合成DIPEA，工艺简单，是目前较为可行的路线。但是硫酸二乙酯毒性大，大规模使用对环境污染严重。 4、采用MIX型催化剂，以二异丙胺和氯乙烷为原料在高压釜中进行反应，二异丙胺与氯乙烷的摩尔比为2～4∶1，MIX型催化剂与氯乙烷的质量比为1∶20～10，反应温度为130～230℃，反应压力为0.8～2.5Mpa，反应时间为4～10小时；所得反应液加入强碱溶液直至PH=12.5～13.5，经过分液与精馏后，得到 N,N-二异丙基乙胺。采用该方法制备N,N-二异丙基乙胺，具有工艺简洁、收率高、成本低、三废排放少的特点。(新生产工艺摘抄百度学术公开号：CN101759571B) 查看更多

#N,N-二异丙基乙胺

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材料科学

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如何制备3-炔基-2-丁酮? 3-炔基-2-丁酮是一种重要的医药中间体，它可以通过乙炔经过一系列反应制得。然而，这个反应要求无水无氧的条件，操作难度大，对设备要求高，大批量生产存在困难。图1 展示了3-炔基-2-丁酮的制备反应式。目前，制备过程中的溶剂回收存在困难。四氢呋喃的回收提纯比较困难，因为它的主要杂质是水和氧生成的氧化物，简单的精馏无法达到分离的目的，提纯有较大难度。直接从工业废四氢呋喃中提取纯度高的四氢呋喃也比较困难。此外，四氢呋喃溶剂的用量大，溶剂价格占成本的70%，无法回收再利用，成本高，若直接废弃既造成较大经济损失，又污染了环境。制备方法以下是制备3-炔基-2-丁酮的具体步骤： 1. 在带有加热、搅拌、温度计、回流冷凝管和氮气保护装置的2L四口烧瓶中加入镁粉、2-甲基四氢呋喃、1-氯丁烷和碘单质，引发反应。 2. 加入1-氯烷和2-甲基四氢呋喃的混合物，回流反应3小时。 3. 向反应液中滴加乙炔，继续搅拌3小时。 4. 在10L的反应釜中加入乙酸酐和2-甲基四氢呋喃，滴加上述反应液，反应5小时。 5. 缓慢滴加水萃取，加热回流1.5小时。 6. 分层后，用碳酸钠溶液中和有机层，然后水洗至中性，用无水硫酸钠干燥。 7. 在真空下，用精馏柱精馏，收集蒸馏出的2-甲基几氢呋喃处理后再利用。 8. 对剩余釜底液进行精馏，收集50℃以下的馏分，得到纯度为99.9%的3-炔基-2-丁酮。根据实验数据，3-炔基-2-丁酮的摩尔收率为80.5%。参考文献 [1] Tetrahedron Letters, , vol. 37, # 6 p. 853 - 856 查看更多

#3-丁炔-2-酮

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材料科学

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如何制备全乙酰吡喃溴代糖? 全乙酰化氯代或溴代糖在糖合成中扮演着重要的角色，是寡糖及糖缀合物合成的关键糖基供体。与其他糖基供体相比，全乙酰吡喃溴代糖更适用于碱性条件下酚苷类化合物和自由基条件下碳苷的合成，因此推动了糖合成化学的发展。目前常见的合成方法有一锅法和分步法两种。然而，分步法操作不便且使用的试剂对环境有一定危害。因此，人们致力于寻找更简便的制备全乙酰吡喃溴代糖的方法。一种简便的制备方法是将D-葡萄糖与醋酸酐在高氯酸催化下反应，得到全乙酰吡喃葡萄糖（2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物）。随后，不经分离直接与液溴和红磷反应，最终得到目标产物，收率可提高至95％。制备步骤在100mL干燥的二口瓶中，加入50mL新蒸乙酸酐，搅拌后加入0.3mL高氯酸。将13.7g未处理的D-葡萄糖一次性加入，控制温度在30～40℃下搅拌1.5小时。将反应液置于7℃左右的冰水浴中，加入3.8g红磷，缓缓滴入7.3mL液溴。在此期间，温度要控制在20℃以下，并缓慢加入5mL冰水，继续搅拌反应3小时后停止反应。在反应液中加入35mL氯仿，然后将反应液倒入100mL冰水中，搅拌后抽滤并分液。将水层用氯仿提取两次后，合并有机相，并用5%～10%的碳酸氢钠溶液洗至中性。加入适量的无水硫酸镁干燥，过滤后加入0.3g活性炭，室温下搅拌脱色1个小时，过滤后减压蒸干氯仿。加入少量乙醚并搅拌，会有大量白色固体析出，抽滤后用乙醚洗两次滤饼，最后真空干燥得到四乙酰基溴代葡萄糖，产率为95%。使用乙醚和石油醚（30~60℃）体积比1:1进行重结晶，得到纯度98％以上的白色针状固体2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物。参考文献［1］梅青刚,姜立春,曹宇,等. 乙酰溴-α-D-葡萄糖的制备实验教学设计[J]. 实验技术与管理,2022,39(12):179-183. ［2］周中高,胡乔生,谢永荣,等. 全乙酰吡喃溴代葡萄糖一步法合成及结构表征[J]. 化工中间体,2011,8(3):33-35. 查看更多

#乙酰溴-α-D-葡萄糖

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材料科学

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苯乙烯在药品中的应用是什么? 苯乙烯是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括建筑材料、电子产品、汽车零部件等。除此之外，苯乙烯还可以用于药品生产中，具有一定的医疗应用价值。那么，苯乙烯在药品中的应用是什么呢？下面，本文将为您进行介绍。 1. 苯乙烯的化学性质苯乙烯是一种无色液体，具有较高的挥发性和不稳定性。它可以与其他化合物发生多种反应，如聚合反应、加成反应、氧化反应等。在药品生产中，苯乙烯的化学性质使它可以被用于合成药品原料。 2. 苯乙烯在药品中的应用苯乙烯在药品中的应用主要集中在以下几个方面：（1）制造药品原料：苯乙烯可以被用于合成多种药品原料，如苯乙烯丙烯酸酯、苯乙烯丙烯酸酯乳液等。这些药品原料被广泛应用于医疗领域，如制造医用胶水、医用绷带等。（2）制造医用器械：苯乙烯可以被用于制造医用器械，如血液分离器、尿袋等。这些医用器械在医疗领域中有着重要的应用价值，可以帮助患者更好地治疗疾病。（3）制造药品包装材料：苯乙烯可以被用于制造药品包装材料，如聚苯乙烯瓶、聚苯乙烯片等。这些药品包装材料具有良好的耐腐蚀性和耐高温性，可以保证药品的质量和安全。 3. 苯乙烯在药品生产中的注意事项在药品生产中使用苯乙烯时，需要注意以下几点：（1）安全性：苯乙烯具有较高的挥发性，使用时需要注意防护措施，如佩戴防护口罩、手套等。（2）环保性：苯乙烯是一种有机溶剂，使用时需要注意环保问题，如避免废弃苯乙烯对环境造成污染。（3）药品质量：苯乙烯作为药品原料或包装材料的使用需要符合相关的国家标准和要求，保证药品的质量和安全。总之，苯乙烯在药品生产中具有一定的应用价值，可以被用于制造药品原料、医用器械和药品包装材料等。在使用时需要注意安全性、环保性和药品质量，确保苯乙烯的应用效果和使用安全性。查看更多

#苯乙烯

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材料科学

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乙烯利在制药中的应用和作用是什么? 您是否了解乙烯利在制药中的应用呢？乙烯利是一种常用的植物生长调节剂，也被用于制备某些药物。本文将为您介绍乙烯利在制药中的应用和作用，帮助您更好地了解这种化合物在制药领域中的应用。乙烯利是一种合成的植物生长调节剂，能够促进植物生长和发育，调节植物体内的激素水平。在制药领域中，乙烯利也被广泛用于制备某些药物。其中，乙烯利的应用主要有以下两个方面。首先，乙烯利可用于制备一些心血管类药物。例如，一些用于治疗高血压和心力衰竭的药物中，乙烯利被作为原料进行合成。此外，乙烯利还可用于制备一些抗病毒药物，如治疗乙型肝炎的拉米夫定。其次，乙烯利还可用于制备一些消化类药物。例如，一些用于治疗消化系统疾病的药物中，乙烯利也被作为原料进行合成。此外，乙烯利还可用于制备一些抗生素，如治疗呼吸系统感染的阿奇霉素。乙烯利的作用主要是通过影响植物的生长和发育来调节植物体内的激素水平。在制药领域中，乙烯利也具有类似的作用。它能够参与药物的合成过程，改善药物的质量和效果。同时，乙烯利需要严格控制其在制药过程中的用量和质量。综上所述，乙烯利是一种常用的植物生长调节剂，也被广泛用于制备某些药物。在制药领域中，乙烯利的应用和作用需要制药企业严格掌握和控制。只有确保药物原料的质量和纯度符合要求，才能保证生产出的药品质量稳定、有效。查看更多

#乙烯利

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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2,2-二甲氧基丙烷的应用及性质？【中文名称】 2,2-二甲氧基丙烷【英文名称】2,2-Dimethoxypropane 【分子式】C5H12O2 【分子量】104.15 【CAS登录号】[77-76-9] 【缩写和别名】Acetone Dimethyl Acetal 【结构式】【物理性质】该化合物是一种有刺激性的液体，其沸点为83℃，密度为0.847g/cm3。它可以溶于大多数有机溶剂，并且可以在多种溶剂中使用。【制备和商品】2,2-二甲氧基丙烷在国内外化学试剂公司有销售。【注意事项】该化合物是一种可燃的有刺激性液体，应在通风橱中使用。 2,2-二甲氧基丙烷常被用于制备缩醛、缩酮和烯醇的醚，还可以促进羧酸的甲基化反应。它是一种十分有效的1,2-和1,3-二醇的保护基团，对碱和氧化试剂都很稳定，非常适合对糖上羟基的保护。在酸性催化条件下，它还可以与烯醇的硅醚发生aldol缩合反应。在酸的催化下，2,2-二甲氧基丙烷可以用于制备缩醛以及缩酮。在酸性催化条件下，醛和酮可以被2,2-二甲氧基丙烷转化成烯醇的醚。如式2和式3所示：该反应是经过半缩醛脱水机理完成的。 2,2-二甲氧基丙烷可以吸收酯化反应中产生的水分子，生成丙酮和甲醇。在盐酸的催化下，该化合物与氨基酸反应生成甲基酯的盐酸盐。 2,2-二甲氧基丙烷是一种很好的二羟基保护基团，可以选择性地保护糖分子上的1,2-和1,3-二醇结构，生成五元环或六元环的缩酮。生成的缩酮保护基在碱性和中性条件下稳定，一般不受氧化剂的影响，但是，可以在酸性条件下去保护。在催化计量的酸的存在下，2,2-二甲氧基丙烷可以与烯醇硅醚发生aldol缩合反应。查看更多

#2,2-二甲氧基丙烷

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何合成4-异丁基苯乙酮? 4-异丁基苯乙酮是一种化学物质，它可以作为布洛芬中间体使用。它的CAS号是38861-78-8，分子量为176.25，分子式为C 12 H 16 O。它是一种液体，沸点在124~130℃（1.33kPa）之间。它的合成方法可以通过异丁苯与无水三氯化铝催化乙酰氯或醋酸反应得到。合成方法一：乙酰氯法将异丁苯与无水氯化铝在溶剂中混合后，滴加乙酰氯，再经过水解和蒸馏即可得到4-异丁基苯乙酮。在优化原料摩尔比时，异丁苯、乙酞氯和三氯化铝的比例应为1:1.2:1.2。催化剂的用量应多于异丁苯的量，与乙酰氯的用量应为等当量或略多。为了优化反应温度，应控制在10℃以下。如果在20℃以上进行反应，蒸馏时会有高沸点物增多，产物含量也会下降。副产物的产生常常是由于AlCl 3 的存在，导致异丁基的脱氢、异构化、转位，甚至发生去烷基化或双烷基化以及酰化剂和产物的聚合和焦油化等。在改进投料顺序时，可以先在反应瓶中加入CCl 4 670ml和无水AlCl 3 160.6g（1.2mol），冰浴冷却后，在搅拌下保持在0℃左右，在30分钟内滴加乙酰氯94.2g（1.2mol），然后在0~5℃下慢慢滴加异丁基苯134.2g（1.0mol），约2小时滴完。在5~10℃下继续搅拌反应1.5小时，反应混合物呈均相棕色液体。然后将反应液慢慢加入碎冰和少量浓盐酸的混合物中，保持在10℃左右（不超过20℃）。分出CCl 4 层，用CCl 4 提取水层。合并有机层，用稀盐酸洗涤一次，再用水洗涤。经过无水硫酸钠干燥后蒸馏，收集117~123℃/7mmHg的馏份，得到微黄色液体的4-异丁基苯乙酮，收率为97%。合成方法二：醋酐法使用醋酸作为酰化剂，在石油醚或120号溶剂汽油中进行反应，操作方法与乙酰氯法基本相同。AlCl 3 的用量是异丁苯的2.5~2.6倍摩尔量，反应温度应为10~15℃。由于反应完全在非均相条件下进行，所以不如乙酰氯法平稳顺利，容易产生副反应。反应混合物呈粘稠状物，搅拌困难，同时，也容易造成水解温度过高（＞40℃），对收率和质量均有影响。收率一般只有90~93%，含量90~95%，均较乙酰氯法差。由于使用的无水AlCl 3 超过乙酰氯法的一倍以上，醋酸用量也较乙酰氯为多（以重量计）。虽然醋酸的价格略低于乙酰氯，但制备4-异丁基苯乙酮的总耗和成本要比乙酰氯法高。参考文献 [1]何宗士.布洛芬中间体对异丁基苯乙酮合成探讨[J].医药工业,1985(12):14+7. [2]姜志猛.布洛芬中间体对异丁基苯乙酮的制备[J].医药工业,1983(06):33-34. 查看更多

#4-异丁基苯乙酮

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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3-马来酰亚胺基丙酸的化学性质和应用？ 3-马来酰亚胺基丙酸是一种白色固体，可溶于甲醇和乙醇等醇类有机溶剂。它是一种羧酸类衍生物，具有烷基羧酸的通用化学性质，可用于有机合成和生物化学原料的制备。它在生物大分子聚合物和有机功能分子的合成中有广泛的应用，例如用于制备肽段-蛋白质交联物。化学性质和应用 3-马来酰亚胺基丙酸具有一定的吸湿性，化学性质较为稳定。它含有羧基和马来酰亚胺单元，可以通过酯化反应与醇类化合物反应生成酯衍生物。马来酰亚胺官能团具有双键和氮原子的结构，具有较强的亲电性，因此在有机合成中具有多样的应用，可以作为反应底物或试剂参与不同类型的反应。此外，它的双键单元可以在钯碳加氢的作用下发生氢化反应生成烷基衍生物。图1 3-马来酰亚胺基丙酸的环加成反应在一个干燥的反应器中将3-马来酰亚胺基丙酸溶于无水CHCl3，然后加入呋喃，经过反应后进行浓缩和重结晶提纯即可得到环加成的目标产物。应用 3-马来酰亚胺基丙酸在生物化学研究中具有重要的应用，可用作生物大分子聚合物的合成原料，如合成肽段-蛋白质交联物。这种交联物在生物学研究中有广泛的应用，用于研究蛋白质-蛋白质相互作用、分析蛋白质结构和功能等。参考文献 [1] Sanchez, Albert; et al Organic Letters (2011), 13(16), 4364-4367. 查看更多

#3-马来酰亚胺基丙酸

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材料科学

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如何制备2-溴-4-氯苯胺? 2-溴-4-氯苯胺是一种重要的有机合成中间体，可用于合成染料、药物和农药等化合物。它的基本信息包括CAS号：873-38-1，英文名称：2-Bromo-4-chloroaniline，分子式：C 6 H 5 BrClN，分子量：206.47，熔点：64-68 °C (lit.) ，沸点：127°C 14mmHg，密度：1.722±0.06 g/cm 3 (Predicted)。该化合物可以通过一种简便、选择性好、收率高的方法制备。溴代苯胺类化合物是一类重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、材料等领域。现有技术中，制备溴代苯胺类化合物的方法有很多。然而，这些方法存在一些缺点，如制备繁琐、使用的氧化物存在爆炸危险、目标产物收率低、选择性差以及溴代试剂污染严重等。因此，寻找一种绿色环保性且收率高、选择性好的单溴代苯胺类化合物的合成方法十分必要。一种操作简便、选择性好、收率高、溴代试剂污染小的清洁、安全、高效的制备2-溴-4-氯苯胺的方法如下：向500ml圆底烧瓶中加入5mmol对氯苯胺，30mol%（1.5mmol）2-甲基吡啶硝酸盐和5.5mmol 40wt% HBr，90℃下烧瓶敞口搅拌反应8h，GC检测得2-溴-4-氯苯胺的产率为86%，经200-300目硅胶柱层析分离得到产物，分离收率83%。参考文献 [1]南开大学. 一种制备单溴代苯胺类化合物的合成方法:CN202011136698.1[P]. 2022-04-22. 查看更多

#2-溴-4-氯苯胺

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生物医学工程

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细胞及分子

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全长克隆求助？ 豆科植物，木质素合成的一个结构基因，其中一个基因的cDNA到终止密码子就结束了，引物没得选择，所以GC含量很低，才20多，求指点查看更多

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化学学科

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ps薄膜测紫外有波纹？ 查看更多

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化学学科

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怎样得到去甲基的产物？ 三溴化硼可以脱甲基查看更多

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化学学科

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ELSD检测出现杂质峰？ 色谱柱键合相掉落在蒸散中产生信号 ... 看起来不像，现在是分析的每一针都有这个讯号，且讯号大小，位置都一样。查看更多

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化学学科

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丁基锂和CO2拔溴上羧基？ 还有一个问题，丁基锂拔溴过程中固体咋加入能，例如CuCl2这种固体，咋在反应中途加进去呢查看更多

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关于爱思唯尔投稿的问题，大神们帮忙解释一下？很多期刊从投稿到出第一次审稿意见需要一个月左右，年底投稿会遇到各种假期，可能延长审稿的周期。如果满一个月还没有变化，楼主可以询问期刊的编辑哈查看更多

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不吐不快，坐标HZ，ZJ省属高校高额人才引进费实情？ 这帮行政畜生是越来越狠了查看更多

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化学学科

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甲酰基苯乙酸甲酯？ 重结晶可以不 ... 可以试试哈，如果杂质太多的话，先精制一下容易结晶。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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如果菌体里含有质粒，提取基因组的话，所得基因组溶液里会混有质粒么? 用什么方法提取基因组？就是普通的基因组试剂盒～查看更多

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 化工研发

学校：黄冈广播电视大学 - 机电一体化

地区：台湾省

个人简介：其实真要联系你，随便找一个理由都可以说服，但是有些东西过去了就是过去了，所以不打扰，是我的温柔。查看更多

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