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化工研发
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化学学科
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如何稳定偏铝酸钠溶液?
楼上说的对,可以用氢氧化钠也可以加氢氧化钙,其本身就是沉淀,使用时抽取上清液即可,也可以加氨水,微微氨味即可,选择哪一种,根据需要由于吸收了二氧化碳所致,沉淀是氢氧化铝,
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仪器设备
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求一个耐高温耐强碱性的容器?
金属铂的不行吗?按说陶瓷的应该就可以了啊 这两种都不行!铂在400度左右的熔融碱中受到腐蚀,只要存在氧气,腐蚀速率高达180 ——230 mm/年。铱在350度时可以使用,腐蚀率为0.0045mm/年,铑,鈀在此温度时,腐蚀率分别为0.52mm/年和0.6mm/年,但到400度时,铱,铑,鈀与铂一样,腐蚀率太高不能用。黄金在410度的NaOH中,当有少量氧存在时,腐蚀速率很高达到399mm/年。氧化铝陶瓷在430度的NaOH中放置10小时,质量损失20%,氮化硅在同样条件下,质量损失80%,都不耐腐蚀!!!银是耐NaOH腐蚀的最好的金属,在400度时,不管有无氧存在,腐蚀率都为0.045 mm/年,
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化学学科
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工艺技术
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你们有没有做过玻璃片放在反应釜里面的反应?
就是你们如果看到过有这样的反应就行了。。反正我是不知道的
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安全环保
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流动注射智能进样器运行时管子没有插进样品里,再测不出来峰了是...?
应该不是坏了,就算抽空还有试剂要进去的,再排查一下其他原因 ,
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化学学科
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细胞及分子
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纤维素催化转化率问题?
模拟的固定床还是流化床?前后空速的设定有没有变化呢?
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化学学科
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黑色材料如何做紫外可见漫反射表征?
我审过类似的文章,基本黑色的没人测漫反射,建议你:1.仔细看下漫反射的测试原理,不要凭感觉;2.去测XPS的UPS谱,得到价带位置;3.电化学工作站测Mott-Schottky曲线,得到导带位置;4.根据价带和导带位置得出带隙;这个方法是最为正确的测试,当然,如果你遇到非专业审稿人,这种文章也能发,只是懂行的人看到你的这个数据,可能会对你的整个结果产生质疑。或者,简单的想下,反射的原理是反射,而黑色是全吸收200-800nm,所以你根本得不到信息,当然,你依旧可以用普通数据处理得结果,但是,你再仔细想想,黑色物质,算带隙这种办法,显然不靠谱;
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#紫外可见
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仪器设备
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怎么用autoCAD画浮头式换热器图纸啊?
可以从百度文库上下载以往的设计资料,按步骤来设计, 完了之后再画图。
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想要做出这个效果...无奈不知道加什么..求助大神帮忙..有图?
是让皂表面有皂粉的外观吗?
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化学学科
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怎么根据吸脱附曲线计算比表面积BET?
软件可直接计算,不用人工手动去计算,你再问一下测试老师要一下BET数据!BET比表面很小,个位数!
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#比表面积
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哪里可以做GC-MS啊?
我这里可以做做GC-MS,QQ:2235797177
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仪器设备
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工艺技术
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图中阀门的种类和结构,作用,如何调节?
这是压缩机润滑油站??润滑油泵出口油冷器的三通阀跨线阀,
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求详细的稳定性数据分析,由95%的置信区间,算药品有效期?
含量:A-120601 到98.0%时的置信区间为52.47-54.32月A-120602到98.0%时的置信区间为45.16-73.15月A-120603 到98.0%时的置信区间为39.77-41.11月按最短的算,有效期为39个月。杂质:A-120601 到0.15%时的 ... 能问下,你知道手算的怎么算吗
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化学学科
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亚铁离子的化学鉴别?
我也有个疑问:我是同一工业样品,按照用磺基水杨酸来分光来测铁(SN/T0480-1995),这个工业样品在高温下煅烧,用盐酸酸化过滤后,加入磺基水杨酸,兑然不变色;而标液变成粉红色.然后加入氨水碱化,结果都呈现在黄色.我查找资料,得知在酸性条件下,二价铁不与磺基水杨酸显色,三价铁显色.在碱性下两者都显黄色,难道我的样品里没有三价铁?二价铁在高温下都没有氧化?? ???而这个工业品经过煅烧,酸洗(加络合剂,主要是除铁),水洗,都没有除完?现在成品中还有300ppm铁,不知大家如何看?
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做密度之后石油醚变紫色,有没有做粉末涂料的大仙遇到过这种情况?
在钛白粉基础上添加少量群青,单纯的钛白粉会有点黄相。和粉末涂料无关,油漆也一样。 试过了,稍加一点儿跟样板比就青很多了,这如何是好,
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工艺技术
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求问三乙醇胺跟油酸的反应?
简单的酸碱中和反应,弱酸强碱盐,显碱性。会慢慢水解,加酸变浑,重新生成油酸。
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锂离子电池负极水性浆料飘蓝光算正常吗?
确定是SBR,如果比较严重,过筛比较困难时就是SBR破乳了
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化学学科
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镜片光变需要的OP变色粉,坐等懂得人?
刚哪位朋友不好意思。。我不小心删了回复,
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用ESI-MS,不出峰,是否应该换溶剂?
换质谱,如EI,估计ESI不行,第二是不是分子量太小 我觉也是,应为大分子的出峰都很稳定
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胶黏剂粘接问题?
你是溶剂型胶黏剂还是水性、还是无溶剂型。用的什么胶黏剂(丙烯酸、EVA/醇酸树脂、聚氨酯) 我的是水性的,丙烯酸、EVA/醇酸树脂、聚氨酯都试过,结晶型的都是这样的结果,
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请大家帮我看看液相色谱出峰,出现一个干扰峰,而且每次注样干扰峰出峰位置不一样?
用高有机相多冲冲柱子后再回到低有机相洗柱子,最后再走样看看。
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:
其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。
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