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化工研发
液相色谱图很不正常,求解答? 需要详细叙述下你的操作方法,流动相条件和样品配制,不然不好做判断呢查看更多
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用电化学剥离方法制备石墨烯,剥离之后的石墨烯怎么处理呢? 先离心除去质量比较差的石墨烯,然后通过透析袋除去石墨烯溶液中的离子,最后冷冻干燥石墨烯样品查看更多
有没有不用水吹的泡泡 我意思就是在理论上用其他液体有没有可能吹出泡泡来? 能不能指点一下? 我想用荧光液吹泡泡 我想效果一定很漂亮 但我试了多次都不成功 感觉很茫然 能不能给个方向?... 但是我不知道你的荧光液是什么东西,而且我也只是知道油相中是可以产生泡沫的,具体加入什么表面活性剂我就不知道了,只是见过有文献报道!抱歉……查看更多
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球磨罐以及磨球的选择? 磨镁粉要注意安全呀,粒度小了,非常容易爆炸查看更多
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负载氧化铝的氧化钼催化剂? 氮气是惰性气体,如果用最好用高纯氮气好些。对于氧化钼,查了一下他的性质:常温时为白色结晶粉末,受热颜色变黄你做的催化剂应该没有问题,最主要是看看催化剂对你的反应如何,另外,感觉没有必要700度 ... 对于氧化钼的性质,我也了解了一下,受热颜色会变黄,在浸渍烘干的时候也发现了,但为什么将浸渍完的催化剂放在马弗炉里面烧却没有变色,拿出来之后还是白色的,却在反应预处理的时候变色??我想知道是不是氮气在其中起到了什么作用??这个现象我也是偶然间发现的,不明白为什么,查了不少文献,找不到原因,所以来请教各位朋友啊,望指点~~[ Last edited by 飞天大可 on 2010-6-10 at 22:03 ],查看更多
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求不同磷酸二氢钾溶液浓度与沸点的关系曲线? 看来只能从外国的一些物性数据库去查询了。 哪里能找到,能指点一二吗?谢谢查看更多
请教:哪位用通俗的语言,解释一下“试剂空白”和“空白试验”的区别? 试剂空白就是你用什么溶剂溶解样品,你就进一针,确保排除溶剂的干扰空白试验是指你确定你的基质中没有你要测的物质的,比如农残检测时候测水稻种的三唑磷,你就弄个确保没有三唑磷的水稻样品测一下,消除基质干扰 如果是用流动相溶解样品,你就进一针流动相,查看更多
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聚乳酸的分子量和纯度会影响它的形状记忆效果吗? 聚乳酸形状记忆效果很差吧。这个玩意太脆。 可是我看到几篇一区的文章人家做聚乳酸跟羟基磷灰石的形状记忆材料效果很好查看更多
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吸附和解吸的等温线图怎么看啊? 从吸附等温曲线的类型不仅可以判断吸附剂是否有孔,还可以判断孔的类型,建议楼主先看看吸附方面的书籍,了解一下几种典型吸附曲线的特征查看更多
液相分析中的流动相? 体积分数,2%貌似有点大,建议测下pH值查看更多
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用循环伏安计算Li扩散速率时,Li的浓度怎么算? 我的分子式是LiNi0.5Mn1.5O4,尖晶石结构的样品,Li位于晶格中8C位置。我算了一下好像不对,能给点意见吗?查看更多
液相分离寡糖如蔗糖、乳糖,色谱柱如何选择?大概多少钱? 刚了解了一下 离子色谱柱好像分阳性和阴性什么的??能稍微详细一点么?你是色谱分析专业??比我们懂得多??可否推荐一根实验室比较常用的柱子, 好去借,隔壁实验室说有C18柱??不知能用不?谢谢... C18做糖不好,离子色谱柱都是用的糖柱,一般表示Carb之类的,阴阳离子柱是做离子的,做糖也不行,查看更多
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求助海藻酸钠相对分子量计算? 直接用混合柱做不就完了... 我对这些不懂,就是用混合柱可以的话就不需要知道大概的分子量范围,查看更多
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请教各位,镍基催化剂中关于镍还原的问题? 如果是清单混合气体的话,可以直接用!查看更多
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介孔氧化铝负载金的问题,大神求助,加金币? 这个温度确定合适吗。。。查看更多
寻求新项目合作? 请问2楼,聚丙烯酰胺是做哪一方面应用的啊 。查看更多
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介孔二氧化硅球的制备? 确实,不知道为啥你的hui团聚,这个方法应该很成熟了呀... 对,我感觉也是,但是做的就是会团聚,您能告诉我具体的方法吗,我试了好多的方法,还是很团聚,谢谢查看更多
求帮忙分析一下充放电曲线? 初次充电明显有过冲现象存在,我做的电池在测试中也发现,是可能存在初次循环效率偏低,自第2个循环后充放电比容量应该接近初次循环的放电比容量才对相互学习一下 呵呵,谢谢回帖,现在的问题是放电容量太低了,怎么着也得达到250吧,查看更多
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异氰酸酯怎么测试酸碱值? mdi里加的tpp查看更多
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一般氧化石墨烯还原后,氧化石墨烯和石墨烯的质量比为多少?怎么...? 不好意思 刚刚看到 水平有限 能力一般 不到之处 请见谅。一般得看还原的程度和方法,文献归文件,每个人做出来的质量比都不一样,我做的一般30%~40%。查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。查看更多
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