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化工研发
二氧化钛能氧化铁生成铁锈吗?或者可以催化铁的氧化反应吗? 如题求助,谢谢查看更多 4个回答 . 9人已关注
环氧体系的壬基酚能用啥替换? 如题,谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注
真心求助,交流阻抗分分析 开路电压 和高频阻抗问题? [/code]最近小弟用三电极做涂层防腐蚀交流阻抗分析,工作电极:镀锌件面板 150MM x 50mm x 2mm( 底漆富锌层,面漆:未知); 参比电极 :AgCl,??辅助电极: 石墨棒 , 测开路电压时,发现如果 腐蚀 电解池 底部(与工作电极面板涂层接触部分)认为漏液(3.5%Nacl)的话 开路电压为 -0.94 左右 ,此时很稳定;如果 不漏液 则是 +02.8左右 不稳定??那位大侠能分析分析第二个问题: 发现测得的 尼奎斯特图 高频部分的阻抗 不是在坐标原点,而是 在第一象限内。 老师说要改大 高频为10x6,但是发现依旧有此问题。 真心希望各位大侠 帮帮分析分析, 小弟实在是没办法了,身边没有一个人做这个东西,真的是独木难支了。。。。? ? 真心实意的请教大家, 本人 qq:10044873,如果谁了解 涂层交流阻抗测试的 请留步,小弟 真心在这里拜师了!!!3 电极eis系统.pngeis图.png查看更多 5个回答 . 3人已关注
定量测量生物组织的自由水和结合水含量的方法? 博一转专业小白,想请问各位,定量测量生物组织的自由水和结合水含量,用dsc和低场核磁哪个比较准确?具体原因是什么?谢谢大家了!查看更多 2个回答 . 15人已关注
安捷伦的ZORBAX SB-C18 2.1x100 1.8um? 想请问大家有没有用过这根柱子,ZORBAX??HT??2.1x100mm??1.8um的这根安捷伦的柱子!这根柱子分析中药怎么样,容易出问题吗?还有就是如何冲这种短柱子查看更多 7个回答 . 28人已关注
液相进样口的清洗? 手动进样液相,进完样品,样品正在分析的时候能不能用 进样针 对进样口冲洗?不搬动 进样阀 ,只是用针打进溶剂,溶剂留到废液瓶里了。这样可以吗?会带来什么后果?查看更多 4个回答 . 3人已关注
外界条件对光催化效果的影响? 本人以 亚甲基蓝 为目标污染物,在光催化条件实验时,当使用NaCl调节盐度时,随着盐度的增加,目标物的降解效率提高,降解速度亦随之提高?望各位老师们不吝赐教,或者是否有文献提供解释?查看更多 2个回答 . 11人已关注
准备做铝合金表面自修复涂层,选什么型号的铝合金? 课题主要研究铝合金表面涂层破坏后能发生自修复,准备选变形铝合金中的5XXX系列,即Al-Mg合金。选错型号对实验有什么影响,望专门做铝合金腐蚀的大神指点,急!查看更多 5个回答 . 22人已关注
交流阻抗等效电路分析? 空气 阴极催化氧还原反应的交流阻抗数据,现在卡在不知道怎么分析比较合理有效,实验室之前没有做过电池,属于炮灰的那种,老板也不懂,现在求教各位大神给个合理的分析,时间比较紧,所以诸位授之以渔的实在无法解决我的燃眉之急啊。。。。。 Nyquist.png 等效电路.png 等效电路原件阻抗数据.png@langzhizhou@louderbe查看更多 3个回答 . 6人已关注
想问下有人用过沥青那样粘稠的催化剂么 ?( 聚乙烯二胺钯 )? 最近做的反应需要用这个 催化剂 ,但是这玩意儿特么和 沥青 一样黏黏的,在 手套箱 里取用特别不方便,黏在斯莱特管上拿出来后用THF根本冲不下去。。。想问问大家取用这种黏黏的东西时都是怎么操作的?查看更多 3个回答 . 14人已关注
想用氧化铈做载体,买来的99.9%的氧化铈能直接用吗,要怎么活化? 想用 氧化铈 做载体,买来的99.9%的氧化铈能直接用吗,要怎么活化?查看更多 6个回答 . 12人已关注
蔗糖、PVDF、CTAB的残碳率大概是在百分之多少? 蔗糖 、PVDF、CTAB的残碳率大概是在百分之多少?谢谢大神查看更多 2个回答 . 21人已关注
超级电容器 计算比电容时 V 是否要扣除IR降呢,计算能量密度时呢? 如题啊!看文献里有的扣除了,有的没扣除~到底哪种更合理呢,尤其是计算倍率性能时,扣除和不扣除的数据会有很大的偏差~查看更多 2个回答 . 1人已关注
物理吸附图,求解释? 高人解释一下这个图怎么回事,求分析1.jpg查看更多 6个回答 . 21人已关注
如何通过搅拌电流、电压、功率来判断物料的粘度? 各位大神,我现在做一个液液反应,随着反应的进行物料粘度会增大。最后是通过粘度来判断反应终点的,由于 在线粘度计 太贵且每次放些物料出来测粘度又很繁琐。我想可不可以通过搅拌电机的电流、电压、功率的变化来衡量粘度呢?不需要知道粘度的数值,只要知道到这个点放料就好。? ?? ???之前尝试过测电机电流发现有两个问题:第一,在搅拌过程中,电机的电流在同一时间段本身就在波动。波动幅度±0.3A第二,从反应开始到结束,也就是粘度明显发生了很大变化后,电流的变化也不大,整个过程电流变化不超过1A,加上电流波动在±0.3A,所以通过这种方式来确定终点就不够准确啦!? ?? ???我想问的主要是两个问题:第一,能不能通过测电机相关数据来确定反应终点。第二,能不能在电流的测定上想办法,让波动幅度变小或测得的数据变大,是的看着更明显。谢谢!查看更多 12个回答 . 22人已关注
有关于苯乙烯的一些问题? 想知道苯 乙烯 与 二乙烯基苯 在悬浮聚合制备小球的时候,他们之间的比例会对什么产生影响??谢谢查看更多 2个回答 . 17人已关注
各位大侠,请教溶剂互溶的问题? 各位大侠,能否通过加入第三种溶剂或是溶质使已经互溶的两种溶剂的彼此溶解度降低而发生分层,不知道说清楚了吗,呵呵。求答案,谢谢各位了查看更多 6个回答 . 28人已关注
玻碳电极怎么活化? 按着下面的活化方法没有得到想要的结果。做的CV图不对 根本没有峰 ,问题出现在什么地方?求高手指导! 我做这个CV的时候用的工作电极是要活化就是前面处理的玻碳电极 辅助电极用的是铂电极?? 参比电极 用的是甘汞电极实验步骤:实验时,将直径为3mm的玻碳电极先用金相砂纸(1#~7#)逐级抛光,再依次用1.0、0.3μm的Al2O3浆在麂皮上抛光至镜面,每次抛光后先洗去表面污物,再移入超声水浴中清洗,每次2~3min,重复三次,最后依次用1:1 乙醇 、1:1HNO3和 蒸馏水 超声清洗。彻底洗涤后,电极要在0.5-1mol/L H2SO4溶液中用循环伏安法活化,扫描范围1.0~-1.0V,反复扫描直至达到稳定的循环伏安图为止。最后在0.20mol/LKNO3中记录1×10-3mol/L K3Fe(CN)6溶液的循环伏安曲线,以测试电极性能,扫描速度50 mV/s,扫描范围0.6 ~-0.1V。实验室条件下所得循环伏安图中的峰电位差在80mV以下,并尽可能接近64mV,电极方可使用,否则要重新处理电极,直到符合要求查看更多 3个回答 . 22人已关注
充电效率和库仑效率各是什么含义?怎么计算?库仑效率能大于100%吗? 充电效率和库仑效率各是什么含义?怎么计算?库仑效率能大于100%吗?要是根据放电容量/充电容量来计算的话,对充放电电流有要求吗,什么要求??欢迎讨论,谢谢回复!急等专家!查看更多 5个回答 . 29人已关注
标准方差怎么在曲线中体现? 如图,每个力学性能(抗拉强度)都是5个数值的平均值所得,每个点都有其对应的标准方差,如果需要在上方体现标准差的话,我应该怎样处理图片呢?谢谢5XLEQ2AJU(63H_V5E}EFR$3.png查看更多 3个回答 . 9人已关注
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:黄冈广播电视大学 - 机电一体化
地区:台湾省
个人简介:其实真要联系你,随便找一个理由都可以说服,但是有些东西过去了就是过去了,所以不打扰,是我的温柔。查看更多
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