素水。--盖德问答-化工人互助问答社区

素水。

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

销售

关注已关注 私信

他的提问 2341 他的回答 13819

请问介孔碳可以溶于哪些溶剂呢? 请问介孔碳可以溶于哪些溶剂呢？有人知道吗?查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不知道这个图是怎么来的？ 新手上路，求大神指点，这个图是怎么搞啊，是测得问题，还是后期数据处理的问题？谢谢 111.jpg@VIMPILE@Gamry-电化学@langzhizhou查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

NCA和高镍NCM有啥不同的？各自的优劣是什么呢? 对于镍含量0.8以上的NCA和NCM材料，其中的Al和Mn分别对材料有啥不同的影响呢？文献中有NCA815和NCM111热稳定性的不同，对于同样的高镍0.8以上的NCA和NCM的差别是什么样的原因呢？材料中Al-O键和Mn-O键哪个更强？为什么有Al取代Mn来掺杂的NCA，是Al的影响好还是Mn的不利呢？高镍中Mn有哪些影响？成品电池方面倾向于NCA还是NCM呢？挺迷茫的，求高手解答一二。 0100.PNG查看更多 4个回答 . 1人已关注

#NCM

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

1 M 硝酸溶液能否做超声处理？ 如题：1 M 硝酸溶液能否做超声处理？若可以，可设计硝酸浓度最大多少？查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么加钯碳进行氢化反应后，料液滤不动? 请教：为什么加钯碳进行氢化反应后，料液滤不动？查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么处理实验室内泄露的CO气体？ 我们实验室要用CO气体反应，万一CO泄露了，要用什么来处理泄露的CO气体？查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

QTOF结果分析中，在默认误差范围内，由精确质量生成不了真正化合物分子式？我在做安捷伦QTOF定性分析时，质谱结果中负ESI打出的离子精确质量不能在低误差范围内(≤10ppm)匹配出正确的分子式，要调整ppm到30甚至50才能匹配出真正的分子式(已确证真正分子式)，而正ESI是正常的，想问下能否通过安捷伦Mass Hunter Qualititive 工作站的设定来解决这个问题，如果可以要具体怎么设置，谢谢啦！查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电催化产氢HER求助，LSV曲线，怎样由参比电极的数值校正为RHE电极? 小弟初步接触电催化产氢HER，在由参比电极校正为RHE时，不知怎样校正呢？除了公式V（RHE）=V（SCE）+0.2415+0.059pH之外，看到的文献有的是采用以铂电极为工作电极，测CV曲线，在电流为0处的两个电势取平均值x，然后利用V（RHE）=V（SCE）+x来校正，如这篇文献《MoS2 Nanoparticles Grown on Graphene: An Advanced Catalyst for Hydrogen Evolution Reaction》的supporting部分，“ In all measurements, we used saturated calomel electrode (SCE) as the reference. It was calibrated with respect to reversible hydrogen electrode (RHE). The calibration was performed in the high purity H2 saturated electrolyte with a Pt wire as the working electrode. CVs were run at a scan rate of 1 mV s?1, and the average of the two potentials at which the current crossed zero was taken to be the thermodynamic potential for the hydrogen electrode reactions. In 0.5 M H2SO4, E (RHE) = E (SCE) + 0.273 V. All the potentials reported in our manuscript are against RHE.”那这种方法和公式相比哪个更权威呢？查看更多 3个回答 . 20人已关注

#参比电极

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家都用神马活性炭作为载体啊? 交流一下下，谢谢啦~！查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于薄层色谱方面的问题？将样品全部点在薄层色谱板上后（划线点样），选择好展开剂后跑出了条带，将其中的一个组分全部刮下来后，需要用溶剂溶解后离心取上清，此即为纯化后的一个化合物了，但是要用哪种溶剂去溶解呢？是原来溶解样品的溶剂，还是展开剂作为溶剂，或是其他的呢？查看更多 6个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在XRD中看不到Pd的衍射峰，但是在HRTEM中看到了Pd纳米粒子的存在？ Sample Text? ? 最近的实验遇到了一个问题，我将Pd生长在了载体表面，做XRD能够明显看到在40.1度出现Pd的（111）晶面衍射峰，46.6（200）以及68.1（220）两处的峰不是特别明显（也能看见）。? ? 我在材料外面包覆了介孔的二氧化硅后（制备过程中用高温烧掉了CTAB），再次测试 XRD，Pd纳米粒子的峰全部消失不见了。用HRTEM进行表征，在电镜里，很容易就看到了Pd纳米粒子，分散还不错。测量后尺寸在10纳米左右。? ???我想问一下，为什么透射电镜里能够看到，XRD中却不出现Pd纳米粒子的衍射峰呢？? ???我思考了一下，可能有以下原因：（1）Pd纳米粒子的分散性很好，所以XRD看不到。可是，如果这样解释，为什么Pd生长在载体表面时却能看到XRD的衍射峰呢？因为分散性好而看不到衍射峰，有文献支持吗？（2）介孔二氧化硅层的掩盖。这个解释能有文献支持吗？? ?? ? 初做Pd催化，还希望高手们予以指点，不胜感激。查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

二氯丙醇在盐酸中的反应？ 请教一下：二氯丙醇（1，2二氯或1，3二氯）在90度左右的浓盐酸溶液中会产生什么物质？查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂离子软包电池中气体分析，尤其是产气量的测量？各位锂离子软包电池中气体分析是如何操作的？ 1. 气体成分分析一般是用气象色谱- 质谱仪，有没有特殊要求啊？ 2. 软包电池产气量用什么测量合适，我看文献是用自制的仪器，我们没有，不知各位用的什么方法进行测量的？ ? ? 基于阿基米德方法的气体体积变化分析产气量，制作这个仪器就比较难！其他简单方法有没有文献介绍啊？查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Microporous and Mesoporous Materials论文格式要求？ 有谁知道 Microporous and Mesoporous Materials??的论文格式要求，这个期刊咋样？怎么投稿？查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制备TiO2时，如何控制粒径的大小、比表面积? 制备TiO2时，如何控制粒径的大小、比表面积？本人是使用钛醇盐水解的方法来制备TiO2,需要注意哪些方面？欢迎大家一起来交流！！查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CHI660D如何测试大电流？ CHI660D的电流检测范围是正负250 mA。如何可以检测到2 A的电流？是否需借助大电流设备。查看更多 6个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

NaBiO3与HCl反应方程式？ 要想制得BiOCl 可以用NaBiO3与HCl反应??有谁知道这个氧化还原反应还生成什么物质Bi被还原那个被氧化呢 O还是Cl？有知道的麻烦告我下??不胜感激查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

超支化聚合物分子量表征？求问北京哪里可以测超支化聚合物的分子量，想要得到比较准确的分子量。线性分子用GPC测得的比较准确，但是超支化聚合物用GPC测分子量会小很多，很多文献上说用SEC测超支化聚合物分子量，但不知道北京哪里可以测，我主要想比较两者测得的数据。谢谢了查看更多 5个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

1,2-戊二醇国内市场怎样，技术路线进展如何? 1，2- 戊二醇是丙环唑的关键原料，但一般都是从巴斯夫/德固沙进口的。传统工艺是1- 戊烯路线。据说扬农研发出了新工艺，有知道详情的吗?投产了吗？有市场达人了解情况的吗。查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TG曲线分析？ 下面是我做的TG-DTG曲线图，不知道有没有明确的方法将其分成几个阶段呢？恳请赐教！PS:除此以外还能得到什么信息？谢谢！！查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答