肆--盖德问答-化工人互助问答社区

肆

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2381 他的回答 13498

有大侠了解高频滴定分析吗? 如题，突然对高频电导滴定分析感兴趣，您觉得这种技术怎么样？查看更多 3个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大神来说说为什么ZnO受热变黄？是因为极化作用还是晶格缺陷啊? 为什么ZnO受热变黄？是因为极化作用还是晶格缺陷啊查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

梯度洗脱阿魏酸对照品出现双峰的原因？ 一直是这样，用乙腈 ?? 磷酸水溶液，会是什么原因呢？查看更多 6个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家帮下一忙呗? 本人要找一种实验室用的固液分离器，分离的是固体和酸碱类液体，要求分离得到的液体不含有固体杂质 .....希望各位大神能提供一下产品的厂家，型号，规格等等查看更多 14个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

晶体硅光伏电池的制造工艺以及公司的培训手册？ 晶体硅光伏电池的制造工艺，让大家学习下，希望对你们的视野提高有所帮助！查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

铁系催化剂的乙苯脱氢反应？老板给了两种铁系催化剂让我做反应考评，做了反应之后发现反应活性上升很慢，25小时上升到转化率27%，选择性挺高，90%以上，有大神知道原因么？反应温度620度，水油比2:1。查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

岛津原子吸收AA6880石墨炉报错循环水压力太低或太高，怎么解决？岛津原子吸收AA6880 石墨炉报错循环水压力太低或太高，导致仪器无法正常运行，求助各位大大帮忙看看该怎么解决？采取措施：1.已更换冷却循环机的循环液，并清洗冷却循环机，没有堵塞；2.已将出水口和进水口拆卸并清洗干净；3.已拆卸GFA后面的流量传感器（图2）并清洗。完成以上检修后，还是报错：循环水压力太低或太高（图1）真的不知道该怎么办了？有大大可以看下这种情况怎么处理吗？仪器着急用啊，实在不行只有找工程师来看看了。IMG_20170617_153702.jpgIMG_20170617_165959.jpg查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗衣液、洗洁精等日化产品香精那些好？ 请问目前国内做香精比较好的有哪些，或者在哪里能买到比较好的香精。在临沂化工市场买了几次，香味感觉都不好。查看更多 6个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

软包锂离子电池：高电压下高温夹具baking-对锂电池材料的影响? 目前做软包电池会进行高温下夹具baking，具体就是用大的压力对电池进行高温定型。压强大约在1.1-1.3MPa，温度是85℃，4-6h左右。电压在4.1V-4.3V。在压后，电池的容量会降低1.5%。正极为纯钴酸锂 -4.35V材料，负极为人造石墨。电解液为LiF6，溶剂EMC-DEC-EC 添加剂 FEC VEC PS. 隔膜是单层PE。对于baking后的容量降低，现在的推测是在高温下SEI膜分解，部分锂组成新的SEI膜，可用锂减少，电池容量降低。不知道各位对于在baking时正负极材料的变化还有什么见解？查看更多 7个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化降解罗丹明B？配合物样品，本想尝试下做点光催化降解，但出现了以下问题：40 mL，10 mg/L的RhB染料溶液，加入“ 催化剂 ”样品，黑暗状态搅拌至吸附脱附平衡后+ 1 ML H2O2，用H2SO4调节pH到3，施加可见光照，每隔一段时间测试吸收谱。现象很奇怪：加入双氧水，调节PH后，取样离心过程中，溶液的颜色就已经变浅，且最大吸收峰位置已经不是RhB的特征552 nm左右，一直持续到80 min时，RhB的特征吸收峰又出现了，但是RhB的原液浓度确实降低了很多。问题：这种大幅度的蓝移过程对于RhB来说是否正常若只关注552 nm位置，为何80 min后，552 的吸收反而强了一点呀附图：Graph1.jpgCopy of Graph1.jpg查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

压汞孔径分布图分析？用拟薄水铝石和碳酸铝铵制备氧化铝载体，然后测压汞，绘制的孔径分布图如附图所示，为什么在20微米左右会有峰呢？20微米不是很大吗？对这方面啥都不懂，希望知道的帮忙分析一下，非常感谢！查看更多 6个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

美国USA 固体酸solid acids 课题组？ 麻烦大家推荐几个做固体酸比较出名的组，最好是USA ，最好是做SO42-/MxOy的固体酸。其他国家也可以。求推荐！查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

gamry 电化学工作站测循环充放电？ gamry interface1000 电化学工作站，测三电极循环充放电时，总是出现红色点，下方面板显示CA OLVD大家知道是什么原因吗，求助啊求助查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水系锂离子，钠离子电池纤维素纸隔膜，？ 水系锂离子，钠离子电池纤维素纸隔膜，直径1.9cm 标准CR2032，2016电池壳组装。有需要购买的可以联系 lookjhc@163.com查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

油品储运调合操作工(技师)？ 有一朋友提报储运技师的题库，应助一下。查看更多 0个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

丙酮和3M盐酸处理泡沫镍之后的SEM，帮我分析分析？我想在泡沫镍上原位长东西，做了有好几组实验，偶尔做出了一些漂亮的形貌，可是最近老是重复不出来，最近做的一组更可气，几乎就没长上东西，于是我怀疑是泡沫镍材料的问题，我之前处理泡沫镍的方式是：用丙酮超声洗了20min,3M 盐酸洗了20分钟之后，乙醇洗，水洗，30度真空干燥，然后拿去做电镜，如图所示，有3个问题： 1.怎么拍出来的泡沫镍表面上有一层白色的花状结构，这是什么，是没洗干净的氧化镍么？? ? 2.洗干净的泡沫镍表面正常是什么样子，是光滑的么？ 3.泡沫镍必须每次都得拿丙酮和3M 盐酸清洗么？可否洗把干净泡沫镍保存好下次直接用？ 1#-chunNi-2017-6-30_m002.jpg 1#-chunNi-2017-6-30_m004.jpg 1#-chunNi-new-2017-6-30.jpg查看更多 6个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

双键上的硫酸加成问题？我最近再做双键上的硫酸加成，溶剂是二氯乙烷，在滴加浓硫酸后大概半小时就会有一种不溶物出现，一直搞不明白这不溶物是什么东西，硫酸加成后会形成不溶于二氯乙烷的物质吗？希望做过的帮帮忙~~~~查看更多 2个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中国药典2010版？ 求2010版中国药典，请帮忙！查看更多 5个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚乙烯在通氮气的情况下在600度烧40分钟会碳化么? 想知道聚乙烯在通氮气的情况下在600度会有碳生成么？查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

JK系列电动机？ 查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25下一页

简介

职业：上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师

学校：兰州大学 - 历史文化学院

地区：吉林省

个人简介：等你结婚时，我负责替新郎喝孤独的酒，他负责替我给你幸福。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天