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植酸酵素有什么作用? 近年来，人类制药原材料的来源发生了巨大变革。除了化学合成的物质，市场上对植物提取物和生物制剂的需求也越来越高。尤其是后两者，由于其低毒副作用和显著疗效，其开发前景非常广阔。除了医疗领域，食品级化妆品等行业也在积极开发相关产品。植酸酵素作为一种生物制剂，在多个领域都有广泛应用。例如，将0.01-0.05%的植酸酵素添加到饮料中，可以去除过多的金属离子，特别是对人体有害的重金属，从而有效保护人体健康。此外，将植酸酵素加入含有单孢丝菌属介质的培养基中，可以促进微生物的合成和抗氧化性。在乳酸菌的培养基中添加植酸酵素，可以促进乳菌的生长。植酸酵素能够水解植酸，将其分解为多种磷酸肌醇和肌醇，以及与植酸结合的蛋白质、氨基酸和微量元素。作为饲料添加剂，植酸酵素可以降解饲料中的植酸盐，生成无机磷、肌醇以及与植酸结合的蛋白质、氨基酸和微量元素。这样一来，可以减少单胃动物饲料中无机磷的添加量，提高磷的利用率，节约无机磷饲料资源，并减少动物粪便排泄物中高磷造成的环境污染。总的来说，植酸酵素在食品加工、工业生产和饲料加工等行业都有广泛应用，市场发展前景非常可观。如果您对此感兴趣，不妨进行进一步的调查和研究。查看更多

#植酸酶

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阿米酸的合成及用途？阿米酸是一种化学物质，化学名为4-氨基-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酸。它是一种略带粉红色的固体，具有特定的物理化学性质。如果接触到阿米酸，请采取相应的安全措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水冲洗皮肤等。在阿米酸的合成过程中，可以使用氢氧化钾、丙酮和硫酸二甲酯等物质进行处理。合成的具体步骤如下图所示：阿米酸具有广泛的用途，特别是作为氨磺必利、阿米舒必利等药物的中间体。氨磺必利是一种新型非经典抗精神病药物，具有显著的优点。与传统抗精神病药物相比，氨磺必利的副作用风险较低。阿米酸可以通过一系列化学反应制备氨磺必利，具体方法如下图所示：以上内容参考了以下资料： [1] LUPIN LIMITED; PAGHDAR, Dinesh, Jayntibhai; KOLEKAR, Mahesh, Ramkumar; DESHPANDE, Tushar, Nandkumar; PATIL, Suryaprakash, Pandurang; CHAVAN, Yuvraj, Atmaram; RAY, Purna, Chandra; SINGH, Girij, Pal Patent: WO2011/158084 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 12 ; [2] 张恺;薛娜;石晓伟;王磊;吴玉鹏;田欣;柴仪.R-氨磺必利药用盐、制备方法、晶型及其用途 . CN201710354473.5 ，申请日2017-05-19 查看更多

#阿米酸

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福美铁是什么？有什么应用和制备方法? 背景及概述 [1][2] 福美铁中文别名福美铁，是一种无臭黑色固体。福美铁是第一个被Anderson和Kincaid独立报道的新杀菌剂。它在果园病害防治和观赏植物病害防治中都表现出良好效果，并且相比硫磺制剂或铜制剂对植物的药害更轻。结构 [1，3] 应用 [2-3] 福美铁被广泛用作杀菌剂，通常与其他杀菌剂配合使用，也可用于医药化工中间体。它的应用领域包括： 1. 用于酸法由粉煤灰制备氧化铝过程中的除杂方法。通过调整体系的pH值，福美铁以氢氧化铁的形式沉淀析出，从而实现除铁的目的。这种方法解决了现有工艺中杂质铁难以分离的问题，具有除铁效果显著、工艺简单、易于操作和低成本的优点。 2. 制备输水灌溉用塑料软管。通过混合不同材料并经过一系列处理步骤，最终得到具有高韧性和良好应用前景的塑料软管。制备 [3] 将沉淀剂N，N?二甲基二硫代氨基甲酸铵按Fe3+∶NH4+摩尔质量比为1∶1～6加入到铝盐的酸性水溶液中，反应产生黑色沉淀福美铁。主要参考资料 [1] 代森锰锌的发展历程和趋势 [2] CN201810864812.9一种输水灌溉用塑料软管的制备方法 [3] CN201210170660.5采用酸法由粉煤灰制备氧化铝过程中的除杂方法查看更多

#福美铁

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如何制备他斯索兰? 背景及概述 [1] 他斯索兰是一种用于治疗结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的抗肿瘤试剂。近年来，他斯索兰的合成方法引起了化学家、药理学家和生物学家的广泛关注。然而，目前文献报道的合成方法较少且相对单一。Yates.M.H.等人研究了一种利用羧酸和酰胺制备他斯索兰的方法，该方法可以以89%的收率得到目标产物，并且可以进行大规模生产。然而，该方法的反应条件复杂，需要使用三乙胺作为碱、DMAP作为偶联催化剂，并添加醋酸丙异酯等辅助剂，同时还需要N2保护。此外，该合成方法需要多步反应，历时较长，不符合原子经济性的特点，且生产成本较高。制备 [1] N-((5-溴噻吩-2-基)磺酰基)-2,4-二氯苯甲酰胺（他斯索兰）的合成方法包括以下步骤：首先，称取0.5mmol（0.0955g）的2,5-二氯苯甲酸、0.75mmol（0.2011g）的2-溴噻吩磺酰叠氮和0.025mmol（0.0086g）的八碳基二钴，加入到一个25mL的反应管中；然后，依次加入4mL的乙腈溶剂和100微升的叔丁基异腈；接下来，在80℃下搅拌反应4小时；反应结束后，通过旋蒸浓缩、上样和柱层析分离（柱层析分离条件：固定相为200～300目硅胶粉，流动相为乙酸乙酯：石油醚＝1：4），可以得到0.1583g的目标产物，该产物为白色固体，产率为76%。上述方法只需在反应体系中引入乙腈溶剂、钴催化剂和微量的叔丁基异腈，即可一步制得目标产物N-((5-溴噻吩-2-基)磺酰基)-2,4-二氯苯甲酰胺（他斯索兰）。该方法具有工艺简单、反应时间短、能耗低的优点，无需在惰性氛围下进行长时间反应，且对反应设备要求低。此外，钴催化剂原料价格低廉易得，因此该合成方法具有较低的工业化成本。主要参考资料 [1] CN201810558279.3 N-（（5-溴噻吩-2-基）磺酰基）-2,4-二氯苯甲酰胺的合成方法查看更多

#他斯索兰

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湖北贝母的化学成分及应用？湖北贝母是一种百合科贝母属植物的干燥鳞茎，具有清热润肺、化痰止咳及散结之功效。它是一种常用的中药品种，主要产于湖北恩施、建始、宣恩、利川、五峰和宜昌等地。湖贝甲素是湖北贝母的主要有效成分之一，其含量的高低是评价药材质量的重要指标。湖北贝母的化学成分湖贝鳞茎中已经分离鉴定了11种生物碱，包括湖贝酯、浙贝甲素、浙贝乙素、湖贝甲素、湖贝乙素、湖贝嗪、湖贝甲素苷、湖贝苷、湖贝啶、湖贝新和鄂贝新。其中，湖贝甲素是其特有的主要有效成分之一。湖北贝母的应用湖北贝母具有镇咳、祛痰、平喘的作用。实验研究表明，湖贝甲素、湖贝甲素苷和鄂贝甲素具有显著的镇咳作用；鄂贝甲素、鄂贝新具有显著的祛痰活性；湖贝乙素、浙贝乙素和鄂贝新具有较好的平喘作用。此外，湖北贝母还可以用于有机合成，例如制备一类具有抗肿瘤活性的特殊异甾体生物碱及其衍生物。主要参考资料 [1] 不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量测定 [2] CN201811348938.7 一类特殊的异甾体生物碱及其衍生物的制备方法 [3] CN200410060753.8 湖北贝母中提取的单体生物碱在制备镇咳祛痰平喘药物中的应用查看更多

#湖贝甲素

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4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸的用途和制备方法？ 4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。结构制备方法 4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸的制备方法如下：具体合成步骤如下： (1) 中间体4的制备取9.9-10.0g对羟基苯甲酸乙酯，加入80mL DMF使其溶解，加入9.9-10.2g碳酸钾，加热搅拌半小时后加入10.8-10.9g 6-溴己醇，控制反应温度在90-92℃，回流反应24小时，反应结束后冷却至室温，将体系倒入600mL水中稀释，经乙醚萃取、干燥、旋蒸得到中间体4。 (2) 中间体5的制备取12.0-12.2g步骤(1)制得的中间体4，加入100mL THF使其溶解，再加入4.8-4.9g NaOH水溶液50mL，控制反应温度在85-90℃，回流反应24小时，反应结束后冷却至室温，抽滤，加入溶解，调节pH使产物析出，抽滤、真空干燥得到中间体5。 (3) 4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸的制备取5.0-5.1g步骤(2)制得的中间体5，加入500mL THF使其溶解，加入7.1-7.2mL三乙胺，在冰浴下滴加1.5mL丙烯酰氯，0℃下搅拌30分钟后恢复室温搅拌过夜，反应结束后，将体系浓缩，加水稀释，经萃取、硅胶柱层析得到4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸。主要参考资料 [1] CN201710596291.9 一种高偏振荧光薄膜及其制备方法查看更多

#4-(6-(丙烯酰氧基)己氧基)苯甲酸

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如何制备2-氟-6-甲氧基吡啶? 吡啶类化合物在农药和医药领域具有广泛的应用。近年来，科学家们对取代吡啶化合物的生物活性进行了大量研究。其中，2-氟-6-甲氧基吡啶作为医药合成中间体具有重要的地位。本文介绍了一种简捷而经济实惠的制备方法，该方法具有高收率、低杂质和易分离产品的特点。制备方法制备2-氟-6-甲氧基吡啶的方法是通过邻位卤代吡啶与相应的醇反应。具体步骤如下：在500毫升反应瓶中加入29.6g 2,6-二氯吡啶、8g固体氢氧化钠和200毫升甲醇。开始升温至回流状态，反应时间为8小时。停止反应，蒸发大部分甲醇后冷却。加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次。脱除二氯甲烷得到粗产品。对粗产品进行减压蒸馏，得到纯净的2-氟-6-甲氧基吡啶，产率为88％。该方法操作简单，产率高，产品易于分离。主要参考资料 [1] CN106905229 Novel synthesis method for ortho-alkane superseded pyridine 查看更多

#2-氟-6-甲氧基吡啶

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如何制备5-(氨基甲基)吲哚? 5-(氨基甲基)吲哚是一种有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。制备方法方法一：将氰基衍生物（N.ident.C-R7）（0.3g，1当量）溶解在100ml MeOH中，然后在Ni / Raney存在下施加40bar氢气压力20小时。将反应混合物通过硅藻土过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物胺。通过快速色谱法（AcOEt / MeOH 7/3然后MeOH）纯化后，还原5-氰基-吲哚（0.3g，2.11mmol），得到5-氨基甲基吲哚（0.18g，59％）。方法二：步骤1：中间体2a：向1H-吲哚-5-甲醛（10g）和甲酸铵（2eq）在吡啶（0.1eq）中的溶液中滴加乙酸酐（5eq）。添加是放热的。加完后，将反应混合物回流过夜，然后没有原料残留。冷却混合物并倒入冰水中。过滤所得溶液。收集滤液，转移至分液漏斗中，并用CHCl 3 （3×200mL）萃取。合并有机部分，用Na 2 SO 4 干燥，过滤。真空除去溶剂，得到2a，为黄色油状物。第2步：将残余物用3％水溶液处理。 HCl直至pH达到3-4。过滤收集所得白色沉淀，得到所需的中间体2b。将固体从MeOH中进一步重结晶，得到分析纯的2b。第3步：中间体3：在Ar气氛下，向冰冷的LiAlH 4 （1.15g，1.8当量）在50mL THF中的溶液中滴加2b在50mL THF中的溶液。加完后，将反应混合物温热至室温，搅拌过夜。通过逐滴添加10％水溶液淬灭反应。在冰水浴中持续搅拌下加入NaOH。用乙酸乙酯萃取产物，用Na 2 SO 4 干燥并过滤。减压蒸发滤液，得到的残余物用EtOAc /己烷混合物（50/50，v / v）重结晶，得到分析纯的5-(氨基甲基)吲哚。应用 5-(氨基甲基)吲哚可用于制备一种凝血酶抑制剂。查看更多

#5-(氨基甲基)吲哚

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戊酸苯酯的制备方法是什么? 戊酸苯酯是一种戊酸的酯形式，可用作医药合成中间体。制备戊酸苯酯的方法如下：首先将取代的苯酚溶解在10％氢氧化钠水溶液中，然后将四正丁基氯化铵和酰氯的溶液加入其中。在低温下搅拌反应混合物一段时间后，将其倒入冰水中。通过乙醚的萃取和NaCl溶液的洗涤，分离出有机层。最后，通过气相色谱（GC）、液相色谱（LC）和/或GC-质谱（MS）进行残留物的分析和定量测定。戊酸戊酯的产率可达84％。主要参考资料 [1] O-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions 查看更多

#戊酸苯酯

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已二酰二胺的用途及制备方法？已二酰二胺是一种常用的医药合成中间体，但通常以其衍生物形式使用。如果吸入已二酰二胺，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备方法已二酰二胺可用作医药合成中间体，但通常以衍生物形式使用。有研究开发了一种聚酰胺纱，该纱至少含有85%重量的聚(六亚甲基已二酰二胺)或聚(ε-已酰胺)，纱的相对粘度大于50，强度大于11.0克/旦，160℃干热收缩率不大于6.5%，沸水收缩率小于7%，模量小于35克/旦，双折射率大于0.06，双折射之差D：A.90-.00大于0，声波模量大于90克/旦。制造纱线的工艺包括至少在最未牵伸工段中牵伸喂入纱，同时加热到至少185℃，直至牵伸张力至少为3.8克/旦，然后降低张力，同时加热到至少185℃，产生的长度降低在2-13.5%之间，冷却和包装纱。另外，还有研究开发了一种聚酰胺树脂组合物，该组合物含有95～50重量百分比的以四亚甲基己二酰二胺为主的聚酰胺和50～5重量百分比的聚亚芳基硫醚。该树脂组合物可通过注射成型法、挤出法、吹塑法、压缩法和其他通用热塑性树脂的模塑法来生产具有突出物理性能的模压件。这些模压件可用于制造各种汽车部件、机械部件、电子和电器部件以及一般日用商品等。主要参考资料 [1] CN90109506.0高强度高模量聚酰胺纱及其制造工艺 [2] CN85109133聚酰胺树脂组合物查看更多

#已二酰二胺

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3-羟基-4-硝基嘧啶的应用及合成方法？ 3-羟基-4-硝基嘧啶是一种常用的医药合成中间体。当发生吸入、皮肤接触、眼睛接触或食入3-羟基-4-硝基嘧啶的情况时，应采取相应的急救措施，并立即就医。 3-羟基-4-硝基嘧啶的合成方法 3-羟基-4-硝基嘧啶的合成方法如下：第一步：将3-羟基-4-硝基嘧啶溶于N，N'-二甲基甲酰胺中，加入1，2-二溴乙烷、氢氧化钠，进行回流反应，然后过滤得到产物11-a。第二步：将产物11-a溶于乙醇中，加入10%湿基钯炭，通入氢气，进行反应，然后过滤得到产物11-b。第三步：将产物11-b溶于乙腈中，加入溴乙酸乙酯、无水碘化钠、三乙胺，进行回流反应，然后过滤得到产物11-c。通过以上合成方法，可以得到3-羟基-4-硝基嘧啶。主要参考资料 [1] CN201210106014.2 一种具有神经细胞保护作用的螯合物查看更多

#3-羟基-4-硝基嘧啶

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如何制备噻吩偶姻? 噻吩偶姻是一种重要的精细化工中间体，其化学合成的主要方法是通过安息香缩合反应生成。过去的研究表明，使用氰化钾作为催化剂可以达到较高的产率，但由于氰化钾的剧毒性，这种方法存在很大的危害。另一种方法是使用噻唑盐作为催化剂，但催化剂的获得成本较高。最近的研究表明，可以选择维生素B1作为催化剂，利用三乙胺作为碱来制备噻吩偶姻。制备过程制备噻吩偶姻的过程如下： 1）合成2-噻吩甲醛：将DMF、POCl3和噻吩加入三颈烧瓶中，通过回流和加热反应得到2-噻吩甲醛。 2）制备噻吩偶姻：将维生素B1、2-噻吩甲醛和乙醇置于三颈烧瓶中，加入三乙胺并进行回流反应。最后通过盐酸中和和乙醇重结晶得到噻吩偶姻。参考资料 [1] 维生素B1催化制备2-噻吩偶姻的研究查看更多

#噻吩偶姻

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沙丁胺醇的作用机制是什么? 沙丁胺醇是一种被广泛应用的支气管扩张药物，被认为是β-肾上腺素拮抗剂。它能够刺激β-肾上腺素受体，从而导致支气管平滑肌的舒张，并且抑制肥大细胞的过敏反应。沙丁胺醇被用于缓解引起哮喘的支气管痉挛和可逆性阻塞性气道疾病。盐酸沙丁胺醇是沙丁胺醇的盐酸盐形式。沙丁胺醇的制备方法是什么？制备沙丁胺醇的方法是将N-苄基胺基酮盐酸盐(Ⅰ)溶解在100 ml的甲醇中，然后加入40 ml的甲醇和0.6 g的5% Pd-C。在30℃常压下通入氢气进行氢化反应，通过TLC监测反应情况，当原料完全还原后停止通氢。反应时间为2～3小时，反应结束后进行过滤，用适量的水洗涤，回收催化剂。通过减压回收溶剂，得到白色固体残渣。最后，使用80%乙醇重结晶，得到白色晶体。 1 HNMR(DMSO) δ: 6. 9～8.0(m，3H，ArH)，4.5 (m，4H，ArCH2OH，ArCOCH 2 )， 1. 3 ( s，9H，CMe3)。沙丁胺醇有哪些应用领域？研究人员尝试将沙丁胺醇制成前药，以提高其靶向性和延长作用时间。由于沙丁胺醇苯环上3,4位的苄羟基和酚羟基与活性密切相关，因此将这两个羟基酯化，以考察该前药形式的靶向性。通过盐酸沙丁胺醇经过两步反应制备双苯甲酰沙丁胺醇酯盐酸盐。主要参考资料 [1]申萍，张志荣.双苯甲酰沙丁胺醇的合成[J].华西药学杂志，2001(02):116-117. 查看更多

#盐酸沙丁胺醇

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抑制素的作用及制备方法？抑制素是一种用于降低有心血管疾病风险的药物，特别有效于减少血液中低密度脂蛋白（LDL）的浓度。抑制素被广泛应用于高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化的治疗。高水平的LDL与冠状损害的形成有关，而冠状损害会阻碍血液流动并可能导致血栓形成。目前市场上可用的抑制素种类有洛伐他汀、辛伐他汀、帕伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀和阿伐他汀。瑞舒伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，由盐野义公司开发，用于每日一次口服治疗高脂血症。瑞舒伐他汀钙是一种高效抑制素，相较于第一代药物，它能更有效地降低LDL胆固醇和甘油三酯。瑞舒伐他汀杂质是在合成或储存过程中产生的杂质，而瑞舒伐他汀本身并不需要是绝对纯的。纯度标准的目的是确保API在临床使用中不会因杂质而降低安全性。美国食品和药物管理局建议将杂质限制在低于0.1%。瑞舒伐他汀杂质的制备方法瑞舒伐他汀杂质的制备步骤如下： 1）将瑞舒伐他汀钙（4.0g）溶解于乙腈-水（380ml-140ml）混合物中，并在可见光下（750w，35℃）照射7小时。然后在真空下蒸发乙腈和水。 2）将得到的固体溶解于40ml乙腈，并加入40ml浓度为1N的盐酸。混合物在室温下搅拌过夜，然后在乙腈和水蒸发后，在真空下干燥。通过硅胶柱色谱（洗脱剂为己烷-乙酸乙酯1∶2）分离，得到内酯IV（0.8g）和内酯V（0.6g）。在硅胶薄层色谱上，化合物IV的Rf值为0.30，化合物V的Rf值为0.25。 3）将内酯IV（0.8g）溶解于乙腈中，并加入4ml浓度为1N的氢氧化钠水溶液。在室温下搅拌过夜，然后在乙腈和水蒸发后，在真空下干燥。通过硅胶柱色谱（洗脱剂为二氯甲烷-甲醇65ml∶10ml）纯化得到纯的瑞舒伐他汀杂质（0.4g）。主要参考资料 [1] CN200480035922.0用于表征罗苏伐他汀的参照标准品查看更多

#瑞舒伐他汀杂质

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硫代硫酸钠有哪些主要用途? 硫代硫酸钠，化学式Na2S2O3，又称亚硫酸酐，是一种白色结晶粉末。它可溶于水，但不溶于醇。硫代硫酸钠是一种重要的无机化工原料，在药剂、摄影、电镀、染料和制浆等工业中具有广泛应用。常见问题解答硫代硫酸钠有什么主要用途？硫代硫酸钠主要用作药剂、摄影印刷、电镀、染料和制浆等工业中的还原剂和螯合剂。在药剂中，硫代硫酸钠可用于治疗中毒、解毒、消毒和抗菌。在摄影印刷领域，它可用作显影剂和定影剂。此外，它还可用于电镀金属、制备染料和漂白制浆过程中。硫代硫酸钠的化学性质是什么？硫代硫酸钠是一种具有还原性和螯合性的化合物。它可与金属离子形成稳定的络合物，并可将某些有毒物质（如银盐）还原为相应的金属。此外，硫代硫酸钠可溶于水，产生氢硫酸和亚硫酸钠，具有一定的酸性。硫代硫酸钠有哪些注意事项？硫代硫酸钠在处理过程中需要注意以下事项：避免与酸性物质接触，以防产生有害气体。避免与氧化剂或易燃物质混合，以防发生火灾或爆炸。储存时，应放置在干燥、通风、阴凉的地方。使用时，应佩戴适当的防护装备，如手套、护目镜和防护服。硫代硫酸钠与其他化合物有哪些反应？硫代硫酸钠与许多化合物都有反应，其中一些主要反应包括：与酸反应，生成二氧化硫和亚硫酸盐。与氯离子反应，生成亚硫酸氯和硫酸盐。与过氧化氢反应，生成硫酸和水。与金属离子反应，形成稳定的络合物。硫代硫酸钠的储存和运输要求是什么？硫代硫酸钠应储存在干燥、通风、阴凉的仓库中，远离火源和酸性物质。在运输过程中，需要避免与氧化剂、酸性物质和易燃物质混合接触，以防发生危险事故。同时，要保证包装完好，防止碰撞和摩擦。查看更多

#硫代硫酸钠

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蔗糖铁注射液的外渗处理方法是什么? 蔗糖铁是一种口服补铁效果欠佳的铁补充剂，常需要通过静脉注射进行治疗。然而，输注蔗糖铁可能会引起血管和软组织的刺激，导致局部肿胀、疼痛和静脉炎的不良反应。静脉炎的主要表现是静脉注射后血管出现不良反应，局部有针刺感。静脉注射后，血管可能会变硬、有压痛感，并且沿着血管走向可能会出现肌肉肿痛。蔗糖铁注射液外渗时应该怎么处理？在使用蔗糖铁注射液时，需要注意防止静脉外渗漏。如果发生静脉外渗漏，应按照以下步骤进行处理：根据情况分为两种情况：一种情况是在外渗时输液针头未拔除： 1. 如果针头仍然插着，可以用少量0.9%的生理盐水进行清洗。 2. 为了加快铁的清除，可以指导患者在针眼处涂抹粘多糖软膏或油膏。 3. 禁止按摩以避免铁的进一步扩散。另一种情况是针头已经拔除，可以直接进行局部处理。除了使用粘多糖软膏外，还可以使用其他方法进行湿敷： 1. 可以使用新鲜土豆片进行湿敷，将土豆切成薄片，贴在患处，用胶布固定，每天多次更换。 2. 可以使用湿润烧伤膏进行湿敷，涂抹在患处，每4-6小时更换新药。 3. 可以使用如意金黄散和麻油进行湿敷，将适量的如意金黄散与植物油或蜂蜜混合后涂抹在纱布上，覆盖在患处，每天3-4次，直到痊愈。 4. 可以使用捣碎的仙人掌肉和冰片进行湿敷，将新鲜的仙人掌叶片捣碎，用纱布覆盖在患处，每天3次，直到痊愈。接下来，我们将对蔗糖铁注射液的临床应用进行延伸，一起学习和探讨这种常用的补铁剂。蔗糖铁注射液的临床使用注意事项 1. 蔗糖铁注射液只能与0.9%生理盐水混合使用，不能与其他溶媒和治疗药品混合使用。 2. 蔗糖铁注射液应尽快使用，开启后立即使用。 3. 给药方式应为滴注或缓慢注射的方式静脉给药，或直接注射到透析器的静脉端。 4. 不适合肌肉注射。 5. 不应一次性给予病人所需的全部铁剂量。 6. 成年人和老年人根据血红蛋白水平每周使用2-3次，每次5-10毫升（100-200毫克铁），给药频率不应超过3次/周。蔗糖铁注射液的副作用根据蔗糖铁说明书的记载，临床应用可能出现以下副作用： 1. 罕见的过敏反应。 2. 偶尔出现金属味、头痛、恶心、呕吐、腹泻、低血压、肝酶升高、痉挛/腿部痉挛、胸痛、嗜睡、呼吸困难、肺炎、咳嗽、瘙痒等不良反应。 3. 极少数患者可能出现副交感神经兴奋、胃肠功能障碍、肌肉痛、发热、风疹、面部潮红、四肢肿胀、呼吸困难、过敏（假过敏）反应，以及静脉曲张和静脉痉挛。查看更多

#蔗糖铁

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巴瑞克替尼是一种怎样的药物? 巴瑞克替尼是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂，对Janus Kinase，jak3or TYK2效力少。该激酶及其相关的信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）是控制细胞因子与I型和II型细胞因子受体信号传导的幅度和持续时间的主要细胞内途径。这些受体缺乏能够介导的内在酶活性信号转导；Janus激酶\信号传导及转录激活因子是通过JAK酶磷酸化，导致STAT活化。几种炎症因子参与RA的发病机制，包括IL-6、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、（GM-CSF）因子。干扰素信号通过JAK-STAT信号通路。因此， JAK1和JAK2抑制剂可靶向作用多个RA相关的细胞因子通路，从而可以减少炎症细胞关键免疫细胞的活化和增殖。 Baricitinib对JAK3没有作用。JAK3可能是与普通γ链受体有关。常见的γ链的细胞因子包括IL-15和IL-21，主要作用调淋巴细胞活化、功能和增殖。巴瑞克替尼的适应症是什么？巴瑞克替尼可用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。baricitinib治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期临床阶段。巴瑞克替尼的不良反应有哪些？巴瑞克替尼最常见的不良反应（副作用）包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染）的情况下使用巴瑞克替尼，有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。医生必须在使用巴瑞克替尼前对患者进行结核病测试，并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。如果患者有任何类型的感染，都不应该开始巴瑞克替尼的治疗，必须经医生评估后方可使用。在服用巴瑞克替尼期间，如果有感染症状，立即告诉你的医生。这些感染症状包括：发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻、乏力…… 巴瑞克替尼可以通过改变免疫系统的工作方式来增加罹患某些癌症的风险，如淋巴瘤、皮肤癌等。巴瑞克替尼可能会引起患者出现腿部静脉血栓（DVT，deep vein thrombosis）或肺部栓塞（PE，pulmonary embolism），这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时，如果你有任何血块的迹象和症状，包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告诉你的医生。巴瑞克替尼可能会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼时，如果有持续的发烧和胃痛，排便习惯发生了变化，请立即告诉你的医生。查看更多

#巴瑞克替尼

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三异丙基硅基三氟甲磺酸酯的制备及应用？背景及概述 [1] 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯是一种化学物质，也称为三异丙基三氟甲磺酸硅酯或三异丙基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐。它可以通过三氟甲磺酸与TIPSCl进行酯化反应得到。制备 [1] 制备过程如下：向48.7mL TIPSCl（44.3g，230mmol，1.00eq）中滴加20.0mL（34.0g，230mmol，1.00eq）三氟甲磺酸，并在60℃下搅拌24小时。然后将所得沉淀物在0.01mbar / 60℃下进行真空蒸馏，得到无色液体（69.8g，228mmol）。产率为99%。应用 [2] 一项专利CN202010995067.9报道了一种丙交酯开环聚合催化剂组合物及其制备方法。该催化剂组合物解决了现有技术中催化剂稳定性差、具有细胞毒性以及影响聚乳酸产品性能等问题。该催化剂组合物包括氧化锌、氧化钇、三乙醇胺、正二十八烷醇、双三苯基磷二氯化钯、三异丙基硅基三氟甲磺酸酯、复合脱色剂、活性炭和活性氧化铝。该催化剂组合物具有良好的稳定性和高催化效率，且无细胞毒性，可高效催化丙交酯开环聚合形成聚乳酸。参考文献 [1] Invesitigations into a Stereoselective Total Synthesis of Polyoxygenated Cembranoids，By Hoelsken, Soeren，From No pp.; 2004 [2] CN202010995067.9一种丙交酯开环聚合催化剂组合物及其制备方法查看更多

#三异丙基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐

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甲基硫菌灵有哪些用途? 甲基硫菌灵是一种广谱性内吸低毒杀菌剂，它是由日本曹达株式会社研制开发的新型杀菌剂。它对多种植物病害有预防和治疗作用，其内吸性比多菌灵强。甲基硫菌灵的用途甲基硫菌灵属于取代苯类杀菌剂，被植物吸收后会转化为多菌灵。它主要通过干扰病菌菌丝形成、影响病菌细胞分裂、使细胞壁中毒、孢子萌发长出的芽管畸形等方式来杀死病菌。它的持效期为5-7天。甲基硫菌灵主要用于叶面喷雾，也可用于土壤处理，与恶霉灵混用可以防治根部及土壤病害，效果显著。甲基硫菌灵的使用注意事项甲基硫菌灵可以与哪些产品混用？甲基硫菌灵常见的剂型有50%和70%可湿性粉剂，40%悬浮剂。它可以防治褐斑病、白粉病、锈病、炭疽病、灰霉病、黑斑病等多种真菌病害。每次使用50%甲基硫菌灵可湿性粉剂700-1000倍液，或70%甲基硫菌灵可湿性粉剂800-1200倍液。甲基硫菌灵可以与多种杀菌剂、杀螨剂、杀虫剂混用，但需要现混现用。不能与铜制剂、碱性药剂混用。为了避免病菌产生抗药性，降低防治效果，甲基硫菌灵的长期单一连续使用应与其他药剂轮换使用。但多菌灵、苯菌灵和甲基硫菌灵之间不得轮换使用，因为它们之间存在交互抗性。甲基药剂对皮肤和眼睛有刺激作用，使用时应避免与药液直接接触。如果药液溅入眼中，应立即用清水或2%苏打水冲洗。查看更多

#甲基硫菌灵

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胡椒乙酸的制备及应用？胡椒乙酸是一种重要的医药中间体，广泛应用于医药工业。它是合成野婴粟碱和其他临床研究新药的关键中间体。制备方法步骤1：制备3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸在三口瓶中取胡椒环50ml，冰浴下缓慢滴加浓硫酸45～50ml。在严格控温的条件下，在-6～0℃反应7～9小时。反应结束后加入水500～600ml，室温搅拌1～2小时，过滤并烘干，得到产物，摩尔收率为90～95%。步骤2：制备胡椒乙酸将3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸50g、碘化钠9～10g、磷酸26～28ml、甲基磺酸1.9～2.0ml放入三口瓶中，在90～95℃反应5～6小时。反应结束后加水500～600ml，得到白色固体，过滤得到产物，收率为90～93%。应用领域氧化南天竹菲碱（ONT）是一种具有潜在药用价值的化合物。它可以从多种植物中提取得到，但目前尚未见到有关其有机合成方法及应用的报道。一项发明公开了一种通过有机全合成制备氧化南天竹菲碱的方法，并发现其具有良好的体外抗肿瘤活性，有望用于抗肿瘤药物的制备。参考文献 [1] 中国发明专利CN201410071156.9：一种胡椒乙酸的制备方法 [2] 中国发明专利CN201410768794.6：氧化南天竹菲碱的合成方法及其应用查看更多

#胡椒乙酸

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简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师

学校：兰州大学 - 国际文化交流学院

地区：黑龙江省

个人简介：白纸，深蓝色碳素笔，文字，符号，线条。查看更多

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