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工艺技术
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被吸收气体分压增大好,还是减小好呀?
这个没商量选b
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罐区液位测量?
罐区雷达液位计测量原理是什么?哪位大侠知道,介绍一下,多谢!
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安全环保
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胶鞋能否代替防静电鞋?
这等同于导体与绝缘体,所为的防静电鞋是一个导体,尔胶鞋是绝缘体。防静电鞋是将电荷倒走,这两种鞋子是不能混淆的。
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cad管道轴测图常用的块?
为什么都要财富啊,想下都下不了,真是没办法啊,能不能-1啊,别是-2
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工艺技术
,
如何调节加热炉氧含量?
1.当炉膛出口温度高,适当降低燃料气,使一部分空气不参与燃烧反应,氧含量会提高 2.开打烟道挡板,使空气抽多点出烟囱,也可以使氧含量提高,这样不可以吗?问题是:炉膛负压要控制在合理范围,这个范围如何确定?长期全开烟道挡板有无问题?
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化学学科
,
三乙胺为什么变黄?
我的也是,以为变质了呢
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#三乙胺
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我电脑中的CAXA2007不能打开CAD2007?
你和你同事的电脑是一样的么? 难道和硬件有关系吗?
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仪器设备
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工艺技术
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什么是燃烧速度?燃烧速度与哪因素有关?
燃烧速度(quickness/rate/speed)反映单位时间(lasting/time)烧去可燃物的数量。由于燃烧是复杂的物理化学过程,燃烧速度(quickness/rate/speed)的快慢,取决于可燃物与氧的化学反应速度(quickness/rate/speed)以及氧和可燃物的接触混合速度(quickness/rate/speed)。前者称化学反应速度(quickness/rate/speed),也称化学条件;后者称物理混合速度(quickness/rate/speed),也称物理条件。 化学反应速度(quickness/rate/speed)与反应空间的压力、温度、反应物质浓度有关,且成正比。对于锅炉的实际燃烧,影响化学反应速度(quickness/rate/speed)的主要(main/chief/primary)因素是炉内温度,炉温高,化学反应速度(quickness/rate/speed)快。 燃烧速度(quickness/rate/speed)除与化学反应速度(quickness/rate/speed)有关外,还取决气流向碳粒表面输送氧气的快慢,即物理混合速度(quickness/rate/speed)。而物理混合速度(quickness/rate/speed)取决于空气与燃料的相对速度(quickness/rate/speed)、气流扰动情况(situation/circumstances)、扩散速度(quickness/rate/speed)等。 化学反应速度(quickness/rate/speed)、物理混合速度(quickness/rate/speed)是相互关联的,对燃烧速度(quickness/rate/speed)均起制约作用。例如,高温条件下应有较高的化学反应速度(quickness/rate/speed),但若物理混合速度(quickness/rate/speed)低,氧气浓度下降,可燃物得不到充足的氧气供应,结果燃烧速度(quickness/rate/speed)也必然下降。因此,只有在化学条件和物理条件都比较适应的情况(situation/circumstances)下,才能获得较快的燃烧速度(quickness/rate/speed)。
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晋煤煤化工板块上年营收683亿元?
就是,这利润率太低了。
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老问题,空分装置第一滴液体来自哪里?加深对空分的理解 ...?
建议帖子不要沉,个人认为此问题深入讨论对空分基本原理和概念和流程的整体把握有帮助。 最后赞同的请举手
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SW6中计算许用应力问题。?
-20度到-196度对材料的影响就不是强度问题了,那是脆性的问题,延展性的问题。
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工艺技术
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请教各位关于v1阀的控制?
低温液位测量正压管没有电加热块吗?还是不管用,又改造了一路加温气? 不是,设计就是用污氮,在根部已经焊好了铝盘管加热的,我问过杭氧设计,现在杭氧设计都是这种,已经不用电加热块了。
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精制油初馏点低,对重整有什么影响?如何进行调整?
按照目的产物的不同,重整进料的馏程范围有所不同。例如,对于生产高辛烷值汽油产品的方案,重整进料的馏程应为80℃~180℃;若以生产三苯为目的,则重整进料馏程应为70℃~145℃。但是,在实际操作中,由于对预分馏塔的操作不够严格,重整进料初馏点的控制常常达不到操作规程的要求,导致c6烷烃含量偏高。 由于c6及以下烷烃本身已经具有较高的辛烷值,而在比较缓和的重整操作条件下,c6烷烃不易脱氢环化生产芳烃,因此,通过提高反应温度对要达到或保持预定辛烷值目标的贡献低,且易优先裂解为液化气和瓦斯气。因此,过高的c6烷烃含量不利于目标产品的质量控制,且因重整进料流量增加而导致四合一炉燃料消耗增大,进而增加了装置能耗。
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#精制油
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安全环保
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格栅的作用是什么?
格栅图片
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关于玻璃钢罐安装?
立式储罐同3楼的做法,小罐基本都有带地脚螺栓的。卧式储罐有支座。
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关于变换硫化后的问题?
首次开车升温时,为防止水蒸汽在催化剂上冷凝,应使用惰性气体(如空气、天然气最好是氮气)做为升温介质,当催化剂床层温度升至水蒸汽的露点温度以上时,可以改用工艺气升温。 催化剂床层的升温速度可控制在≤50℃/h,并根据可获得的最大的介质流量来设定压力,以确保气体在催化剂床层上能有很好的流态分布。在通常情况下, 气体的有效线速应控制在设计值的50~100%。 当催化剂床层温度达到200~220℃时,可转入硫化程序。如选用空气做升温介质,在导入硫化气之前必须用氮气或水蒸汽吹扫系统,以置换残余氧气 采用工艺气一次通过法硫化催化剂,尤其是在较高压力下,应该注意存在甲烷化反应的可能。为了防止此反应发生,或者已经发生了此反应,应通过控制温度来限制(一般当温度高于400℃时,甲烷化反应才会明显发生)。 硫化前,应该用氮气吹净反应器,并在1.0mpa左右的压力下,升温程序用氮气升温到200~220℃,然后,把湿工艺气加到氮气中(比例:湿工艺气:氮气=1:3)一起进入反应器,并保持温度和压力。 采用渣油部分氧化工艺气作原料,由于气体混合物中,氢气分压、co分压低,甲烷化反应的可能性很小,万一发生此反应导致超温时,可通过减少或切断工艺气,用氮气将催化剂床层冷却到250℃左右,再慢慢地加入湿工艺气继续硫化。 当催化剂床层温度稳定时,将湿工艺气流量增加一倍。同时相应减少氮气,目的是使气体的线速度不超过允许值,此时气体的比率为:工艺气:氮气=1.0~1.5。 为了缩短硫化时间,可加入更多的硫份。增加硫份的办法有两种,一种是增加工艺气流量并相应地减少氮气流量直到停用氮气,但是要严格防止硫化过快引起超温,在催化剂被硫化20%之前,不宜增加流量,另一种办法是增加工艺气的硫含量,例如当工艺气体中的硫含量较低时,可添加cs2等硫化剂或向原料渣油中添加硫化剂,两种方法相比,后者安全,易于控制。但是,不管采用何种办法增加硫份,缩短硫化时间,都必须保证由硫化反应造成的温升δt不能超过30℃。 当有明显的硫穿透时,表明硫化接近完全,若出口硫含量与入口硫含量平衡时,则表明硫化结束。硫化结束后,以10~15℃/h的速度将入口温度提高到设计值,同时将工艺气流量及压力也相应地提高到设计值,切除n2和并停止补充硫份。此时,催化剂床层温度要保持足够高,以避免水蒸汽在催化剂上冷凝。
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安全环保
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化学学科
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工艺技术
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活性碳纤维回收有机溶剂的解吸问题?
真空泵+冷凝的办法不是行不通,现在好多环保公司也有这样做的。我没有亲见运行效果。 但颗粒炭+真空解析我们做过,运行效果不错。
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工艺技术
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干法蒸馏生石灰粉中的活性氧化钙的分析?
没有,现在都用这种方法。除非增加分析成本,在工业上用这种方法已经足够了。 这种方法煮沸5分钟是否偏短,正常分析结果能到多少?
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安全环保
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教学相关:浙大水夹点课件?
网速较慢,只能一个一个来了
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仪器设备
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GB24511-2009是否代替GB/T4237?
对于压力容器行业来说就是相当于替代了,凡是压力容器用钢板都得用gb24511了
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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