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安全环保
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请问存在氯酸钾和次氯酸钾的水样,应该如何测COD?
828里面说了,在做之前要先测一下氯离子含量,然后根据20::1的比例加硫酸汞,形成氯汞配合物,消除影响,当然,如果离子色谱做出来含量大于1000ppm,则要稀释。
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化学学科
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工艺技术
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费托反应尾气流速异常?
初步猜测应该是背压阀的问题,一般流量计前后压差应控制在0.5mpa左右,如果背压阀损坏就会出现气流一股一股的脉冲式进出气。不知lz所用流量计、减压阀及背压阀的品牌,我们用的是brooks流量计+tescom减压阀及背压阀,没有出现过lz所述问题。另外,冷热肼死体积130ml不算大,我们这边都有1l的死体积都没问题。
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双组份涂料粘度?
谢谢哈,不过你说的是涂料总量的百分之十以下吗?... 是的。其实最好就不加,这样子性能会好很多。
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请问安捷伦UPLC的理论塔板数和对称因子在哪里看?
你的系统比较新,界面不太一样。应该在报告选项下。 已经找到了,但不知道要怎么改,这个是新打开的界面,能看下嘛20151108_202902.jpg,
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化学学科
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仪器设备
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催化剂制备过程需要真空高温马弗炉吗?
你现在不确定要不要使用吗?与你一次做多少有关系吧,少量的可以用管式炉,量大的用,气氛箱式炉。 有管式炉和气氛箱式炉的图片,有内部图片更好。
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化学学科
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水洗和醇洗的先后顺序对样品的影响?
从静电方面来说,用弱极性的有机溶剂洗都易导致静电,因为弱极性有机溶剂导电性差。但先水洗后纯洗并不会影响样品的纯度,一般来说,醇中的微量杂质是水。一般来说水洗后的醇洗是为了清除样品表面的水份。
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工艺技术
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CV曲线上没有还原峰?
溶液是什么呢看不出有物质沉积,没有氧化峰
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仪器设备
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工艺技术
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流化床反应器装置图,请大家多多交流?
楼主,你这个也太粗糙了吧?我有cad的,你要是需要,可以问我要,呵呵 额,用手机拍的,确实有点粗糙,不过实物图直观些!楼主既然有cad的,就劳烦给我发一份吧,学习一下
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安全环保
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PCB废水铜离子去除不干净?
现场处理是一级沉淀还是二级。一级的话把ph提高到9左右。加一些次氯酸钠破络试试。有二级的话二级再用硫化钠
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化学学科
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工艺技术
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CdS用通氨气煅烧后光催化性质降低了?
这个问题很难说明白,以前就遇到过这个问题,硫化镉在氮气或者氩气下烧,活性下降。我猜测可能是高温,改变了催化剂的表面态和亲疏水性,比如催化剂表面的一些基团挥发掉,表面束缚态的减少,或者催化剂难以亲水。通常来说,一些表面态都会改善催化剂的电荷在表面的束缚情况,有条件可以做个表面光电压的测试,看看表面态的变化。
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儿茶酚胺对照品走液相出现多个峰且都是主峰?
前两个出现两个峰比较正常 因为结构中有手性碳??多巴胺出现三个峰就不清楚了 再进个空白看看 普通的水性柱能分出手性?手性影响极性吗?谢谢
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超级电容器材料?
硫酸使蔗糖碳化
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化学学科
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工艺技术
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有关zsm-5合成中配比的问题?
问题是你为什么要调节si /na比?我看不出必要性,通常用水玻璃做硅原,其实na就是碱原,你只需要用酸中和一部分碱就可以啦,通常用硫酸来中和。
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测试交流阻抗时间长,正常吗?
肯定有问题的,一般半小时左右
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18650 cell 充放电问题?
第二天想以2c (4.8 a)放电时,电池电压突然降为0。说的有点不清楚,是在2c测试前,发现电压为0的呢,还是测试进行中突然下降为0的?还有,第二天初始电压,是多少呢?
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氘代物的出峰时间和普通化合物的出峰时间有区别吗?
不可以…质谱肯定可以啊,质谱看的是质荷比,氘带试剂和原来的试剂有分子量的差异,质谱就能在空间把它们分开 不过我看有文献使用液相色谱将氘代菲和菲基本分离了诶,
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稠油在实验室怎么脱细沙及水?
加热到70-80度,搅拌,加破乳剂再搅拌。粘度太大的可能不好处理!
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HPLC的一些问题,请各位大神赐教?
换成双通,用水冲洗整个系统,看一下压力如何
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高效液相色谱问题?
走梯度,大比例的水然后再慢慢增加甲醇或者乙腈的比例,水相中可以加0.1%的磷酸。
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说・吧
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安捷伦1100高效液相刚开机全红怎么回事?不工作了?
看看工作日志,全红一般是漏液
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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