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给排水工程师
不对称电容器两极是否要质量相同? 不是质量要相同,是q+=q-,要看正负极材料的比电容大小的,一般是负极材料比电容低于正极材料,相应需要的质量要多一些,还有一点,质量在你制备的时候无法确保能达到那个 最佳理论比的,只能优化。 我做的正极是磷酸铁锂复合石墨烯,负极是石墨烯,怎么算q+=q-, 查看更多
TG-DTG热重曲线,但不知道应该怎样精确将其分成几个阶段? 220多开始,才算合理,以后做的记得干燥样品,水分影响大, 查看更多
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光催化目标污染物的选择? 因为用的是分光光度法来恒定浓度的,所以需要测吸光度的 你是用分光光度计还是光谱仪,如果是分光光度计要做苯酚看国标就可以了,但是比较麻烦,用光谱仪的话直接扫描,苯酚在300nm以下有最大吸收, 查看更多
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BJH孔分布计算采用脱附分支还是吸附分支? 同意楼上。具体请参考中华人民共和国国家标准, 谢谢,我也看过这个标准,里面明确说明:h1型迟滞回线采用脱附分支。我们样品得到的等温线几乎都不属于标准迟滞回线, 查看更多
请问砂芯漏斗怎么进行抽滤? 找个洗耳球剪成半圆就可以抽滤了,我就是 查看更多
关于薄层色谱方面的问题? 个人感觉应该用展开剂中易挥发的组份做溶剂,因为到时候可能需要旋蒸除掉得纯品,打核磁! 查看更多
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KM9106测量NO浓度!? 加一路气是提高流量,但对1000ppm的no肯定有稀释作用了今天试的结果:开泵测量几乎没有读数不知道怎么回事,我明天再去试试,不开泵 几乎没有读数,那估计是仪器问题了…… 查看更多
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沐浴液稳定性问题求助 冷冻反稀? 冷冻之后是否出现分层或者不均一的现象 查看更多
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ZSM-5 XRD 结晶度? zsm-5结晶度的测量需要一个已知结晶度且特征衍射峰和样品一样的zsm-5作为标准样品,用xrd测量样品和标样在22.5-25度之间五指峰的峰面积,样品峰面积/标样峰面积*标样的结晶度得出的百分数即为zsm-5的结晶度!反应釜冷却基本都是用水降温! 查看更多
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氨基酸酯化反应在工业上用什么作催化剂呀,望大家发表意见.? 甲醇的反应活性比较高,但是氨基酸应该不适合用无机酸作为催化剂,因为其分子结构中有胺基建议你用酸性树脂试试 查看更多
关于高压气液平衡的实验装置? 可以在出口处链接背压阀,熊川的阀就可以,如需改造,可以联系我:13701281087 查看更多
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SBR反应器不进行反硝化,总氮没有去除率? 反硝化需要碳源,你没有碳源怎么反硝化 前一个阶段的,进水cod是200,氨氮是80。当时是总氮也基本不 去除。现在是完全不去除。 但是我是做 低碳氮比的,所以就一定会出现这个问题,是不是, 查看更多
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求三相平衡数据? 我对加盐精馏不熟悉。建议先翻翻分离工程,再弄些文献看看,了解别人的工作方法之后可能就有点底了。 嗯嗯,这些工作已经做了,但是还有继续做下去。谢谢你哈!! 查看更多
寻找新项目? 做木塑相容剂啊塑料类加工助剂也都不错 查看更多
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TiO2的掺杂? 氮参杂效果可以 查看更多
0.5 M KOH in alcohol 怎么配? 1、 配制方法:称取35g氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,加少量水(约50~100ml)溶解,用乙醇(95%)稀释至1000ml,密闭 放置24h。用塑料管虹吸上层清夜至另一聚乙烯瓶中待用。2、标定:用105℃~110℃恒重的邻苯二甲酸氢钾溶液(基准试剂邻苯二甲酸氢钾5g至100ml)进行标定(酚酞做指示剂,滴定至粉红色)。 查看更多
求助:工业上做三元的时候前驱体和碳酸锂是怎么混料的? 超级混料机 或球磨机 什么时候超级混料机? 没百度到啊 查看更多
想和朋友开精细化工,生化科技类公司,刚开始需要多少平方米比较合适? 暂时做小实验少量的话应该不需要太大的空间啊两间小房子,呵呵 查看更多
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关于沉积沉淀法(deposition-precipitation)制备CeO2/ZrO2的问题? 按楼主的操作,最后得到的极可能是ceo2和zro2分别成相的两种混合颗粒虽然可能再焙烧中发生固相反应得到一部分固溶体但是总的来说得到的产物应该是不均匀的温度,一般的固溶体温度过高时候是会出现相分离但是对于楼主这个体系,较低温度的焙烧是有可能诱发固相反应的只不过程度不够,不能够完全将ceo2和zro2转变问均匀的固溶体[ last edited by bia on 2010-12-18 at 19:06 ], 查看更多
10.水硫酸钠如何脱水? 烘箱里烘! 查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。查看更多
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