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阻抗测定重现性不好的问题?
谁有这方面的资料吗?能共享一下吗
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谁能介绍一些无毒且带双键的酸类 醇类 或者碱类,能聚合的那种?
几个双键?油酸/油酸甲酯如何?
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波普解析,哪位大神帮忙解析一下,?
有没有质谱的解析呢
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做Si负极时,其表面的SiO2有必要去掉吗,有的说不影响啊?
这得看你想要研究什么了,一般的纳米硅粉表面都有SiOx,有的还会刻意让它生成一层SiOx
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请问镍泊可以做锂电负极集流体吗?
镍箔可以做负极集流体。没有人用...是因为镍比较贵,成本太高。 镍在锂电体系里的耐腐蚀性能会不会有问题呢,
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液相色谱柱——C18柱子压力问题?
1. 水相更换为当天制备的超纯水2. 柱子卸掉,按原方法冲洗,以排查蹦是否出了问题。3. 泵如果有问题,清洗或更换单向阀,再次试验。4. 泵如果没问题连上柱子,再次试验。5. 如果是柱子的问题,将柱子方向连入仪器,60%有机相,20倍柱体积低速冲洗。
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液质联用仪前处理装置?
什么样品,做什么项目,都得看吧
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化学学科
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细胞及分子
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材料的Tg和弹性模量的的关系是什么?
你这描述?!tg高就小,tg低就低。低和小不是一个意思吗?那tg高低都是模量低?
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#弹性模量
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旋转圆盘电极问题?
一般是用水和Nafion的混合液超声混合配成2mg/ml或者别的浓度,不行就用乙醇和Nafion的混合液然后超声。最后用10ul的枪滴加10或者20ul就可以了 恩,这些都试过了,水和nafion混合液2mg/mL,最后在电极面上的催化剂分布不均匀,乙醇和nafion的混合液,滴10ul时悬浊液很容易溢到外面的聚四氟乙烯上,所以想问一下,大家都是怎么滴的~,
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化学学科
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工艺技术
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氧化镓Ga2O3能和 Se反应生成硒化镓GaSe吗?
曾经详细地研究过抗硒化材料,结果是:除了金以后,其他任何材料的氧化物稳定性远超硒化物,而金的硒化物却比氧化物稳定。另外,硒化镓也是本身非常地稳定,硒与镓反应相当困难,但跨过势垒后的反应物却是相当稳定,这在铜铟镓硒太阳能电池里造成了镓偏析的大大地坏处。
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化学学科
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分子筛提纯?
能给我详细的改进方案吗?谢谢!!! 无非是配方、晶化时间、晶化温度啊。
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化学学科
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工艺技术
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氢氧化铝11.2g溶于100ml水中略微浑浊,静置数小时后澄清?
呃...对吗?你做过这个实验?氢氧化铝不溶于水和醇,溶解度很小。溶于水浑浊,形成悬浊液,静置数小时澄清,颗粒沉降到器皿底部了。如果是溶液中形成的氢氧化铝,那还有形成胶体的可能。直接溶解的...不大清楚 ... 额写错了。。。。硝酸铝,
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化学学科
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工艺技术
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氢气和二氧化碳反应条件?
变换催化剂吗?300-600之间都可以,常压及20-50大气压(这是一个体积恒定的反应,压力影响不大)、Ni-Cr, Cu-Cr催化剂都可以! 变换催化剂是什么意思,
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我们的课题组?
生物质能源方向的,现在具体是搞木质素
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校正因子小于0.9是否可以用不加校正因子的主成分自身对照法?
USP/EP对于杂质的要求是0.8~1.2之间可以不用校正,默认为1.0处理国内是0.9~1.1,
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化学学科
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奇怪BET曲线,求高手分析?
是呀,形状太奇怪了,看有没有高手分析下呀,做的是硅材料。
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碳黑导电剂可以拿来直接做导体用吗?
导电液体介质,请问对年度有要求吗... 没有,只要导电性能好,导电稳定就可以
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请问可有人有Cu LM2 的俄歇峰谱图,或者不同价态Cu的位置啊!?
C1s也有个图,峰的位置在284.8左右,不过不知道怎么校准,怎么知道我材料中的铜是几价呢,我的测试材料是硫氰酸亚铜... 284.8,差不多的了,284.6是标准值,不太明白哈,你可以查查你这种物质的文献上XPS的谱图,看看形状还有位置能不能对上
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塔菲尔极化曲线!起始电位的设置,是开路电位上下多少范围内算是正常值?
塔菲尔曲线是正负30mV,,塔菲尔曲线是若极化区 老弟,你这么说要误人子弟的。 这个到底怎么说啊?
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仪器设备
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气体钢瓶减压阀?
你这压力不够呀 要做27Mpa 你这输入压力怎么也要到28Mpa吧,要不你通不进去呀。这么高的压力设备要找专业厂家进行设计以及选用相对应的压力表呀。太危险了。 我已经弄明白了,是我自己把压力和压强弄混了,谢谢,
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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