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给排水工程师
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为什么催化剂压片后很脆,一碰就碎了,怎样提高硬度呢? 首先,焙烧温度太高了,CuO-ZnO催化剂前躯体焙烧在300~400焙烧就可以了;其次,没有加Al2O3的CuO-ZnO催化剂的强度的确不高;第三,可以加适量水和/或石墨,能够一定程度提高其机械强度。查看更多
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关于产物选择性问题? 这个在复杂反应中, 比如: 原油裂解F-T合成中常用,也是这个领域大家认可的!主要原因是产物太多,逐一列出的话,一张表可能都写不完!而对于FT合成反应,只要产物在某一个范围(如C5-C11)就是希望得到的目的产物,合并在一起反而更直观!查看更多
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实验室唯一的高压釜漏气,好纠结? 建议皮带轮上部的不锈钢部分有一个连接的内螺纹刷一下肥皂水.有可能那个地方漏,再有可能压力表漏.压力表也刷一下肥皂水.查看更多
有好心的高大威猛大侠指点下下,要表面活性剂做重油污的洗手液,? AES加磺酸 很多洗液都会用这两种配伍查看更多
请问有没有人用过Agilent 7697A顶空自动进样器? 最大的区别:一个用爪子取样品-7697,一个用履带取样品-G1888,爪子稳定点,履带用时间长了容易卡瓶,其它基本差不多。 G1888确实容易卡瓶,做完之后也会出现回不到原位置的情况,谢谢回答~查看更多
如何测析氧过电位? 阴阳极分开可以用H型的电解槽查看更多
请问如何判断一个新物质的分子极性? 点在在TLC板上,按极性从小到大展开剂开始爬板就可以判断,比如石油醚:乙酸乙酯=10:1爬到Rf值0.8,就可以认为极性小,要二氯甲烷:甲醇=5:1才能爬起来到Rf0.1,那极性就大。另外,根据官能团也可以初步判断,羧酸极性大,含硅保护基的相对极性小。 查看更多
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急!不同温度下碳酸电离平衡常数怎么求? 如果知道电离度可以用转换公式求。 额。。不知道查看更多
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如何改善XPE的弹性问题? 有样品么?帮你分析下查看更多
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为什么洗洁精不加K12A做发泡剂? 祝楼主万事顺意,心想事成,羊年发大财!!!查看更多
请问测试膜的抗腐蚀性能需要做什么测试? 我看到的文献都是做盐雾试验和测定阳极极化曲线的,我是做单层薄膜的耐蚀性研究的,马上开题了,还是一筹莫展啊~求相关文献啊!查看更多
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各位酸友,你们认为干燥塔的酸浓控制在多少合适呢,大家都说说? 根据工艺条件定,如可以控制水平衡,按吸收酸浓操作,如不行,按93±0.5%控制 查看更多
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纳米催化剂的尺寸效应根源? 搴旇鏄噾灞炵矑瀛愬昂瀵稿噺灏忕殑杩囩▼涓紝琛ㄩ潰鍘熷瓙鐨勯厤浣嶆暟鍑忓皬锛屽鑷村師瀛愮殑鐢靛瓙浜戝瘑搴﹀眬鍩熷寲澧炲己锛岀數瀛愪簯瀵嗗害鑳藉甫鍙樼獎锛岃兘閲忓彉楂?查看更多
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质谱上面如何连接测温线(Hiden Analytical)? 好像得编个小程序,把化学吸附仪的温度同步过来,以前我们实验室的仪器是Hiden-质谱和麦克的化学吸附仪连接的。当时是海德的工程师弄的,好像用专门的数据线相连,在编个程序,就可以了。你可以咨询一下海德的工程师 ... 我实验室质谱仪是没有跟吸附仪器连接的,只是把产物接进质谱里面。查看更多
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碳量子点复合二氧化钛? 乙醇溶剂热试试??90度 2h??我看过一篇 就是这么做的... 你好,能把那篇文献发给我吗?谢谢!查看更多
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拟合的两种XPS能用么? 下面的这个好像还可以!上面的那个,倒峰是什么意思啊?查看更多
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孔道中的溶剂对无机骨架的荧光具有猝灭作用? 你把二甲基亚砜用其他溶剂交换出来试试。或者交换完后再脱气(如果骨架还在的话)试试 你好,由于溶剂在孔道中存在很强的氢键,所以尝试过没脱去。朋友,你在合成中遇到这样的问题?查看更多
3道光谱基础知识的选择题? 另想请问下,你这些题目都是那里来的?谢谢 我朋友在美国上大学,他们仪器分析课的作业,是关于分子吸收和荧光的,查看更多
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氧还原 电流密度的计算? 两种方法都可以,看lz想怎么卖了个人认为归一到电极面积更靠谱 哦,那么计算电子转移数目的时候,单位用什么?是把所有带cm的转换成m吗?因为电流密度的单位是A/m2,那么mol/L就要换成mol/m3吗,查看更多
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纳米碳粉团聚怎么解决? 超声波震,如果团聚不是很厉害,很快就能震开 超声震荡是可以解决团聚的问题,沉降怎么解决呢?查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。查看更多
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