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仪器设备
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塔压力超高的可能原因(参与+3财富,答对3~6财富)?
塔压力超高的可能原因有: ( a b d ),调节阀堵塞,调节阀开度漂移,排气管堵塞等都是超压力的,找出原因,及时调整就会有效控制住塔压力。不管什么原因,首先加大排出气量,同时减少加热剂量,把压力控制住再作处理。
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导入分子“.mol”式软件自动退出?
怎么没人回答俺啊,着急用,难道要重装,装完能用吗
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关于冷箱安全阀的问题?
冷箱密封气是上、中、下部各一个进气点,应该是均匀的呀? 你说的冷箱密封气??你们还有安全阀,真奢侈 一般不都是呼吸盖吗? 如果供气压力一致,那就可能是精馏塔本身的温度导致的,因为越向上越冷
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仪器设备
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大型机泵如何盘车?
一般工厂要求备泵每天要有一次盘车,而且做的这个盘车装置你又不能一直挂在联轴器上,防止紧急到泵的时候来不及,你的方法倒是不错,可以解决无法盘车时的一种手段,但对于处于备车状态下泵的盘车还有好的方法吗?
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膨胀机轴承温度过高是什么原因造成的?如何解决?
膨胀机在高速旋转时,轴颈和轴承处将产生摩擦热。这部分热量需要靠润滑油及时带走,才能使轴承温升保持在允许范围之内。 造成轴承温度过高的原因来自两方面:一方面是产生的摩擦热过多,这通常是由于轴承的间隙不当或转子振动过大引起的。一般发生在设备新安装或检修之后。另一方面是润滑油不足或油温过高,来不及将热量带走。这可能是由于油压过低,润滑油量不足;或润滑油不干净,造成油管堵塞或摩擦热增加;润滑油变质,黏度不合要求;油冷却器冷却效果不良等原因造成的。 因此,造成轴承温度过高的原因是多方面的,应根据具体情况,仔细分析,找出原因加以以解决。
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仪器设备
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工艺技术
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镇海沸腾床渣油锻焊加氢反应器完工发运?
楼主啊,描述一下设备的具体设计参数、材料、规格尺寸啊,没有实质的内容,咋说难度最大啊
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化学学科
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建议开辟 炼油FCC HPC 催化剂 专栏?
加氢催化剂为什么经过予硫化还需要进行钝化呢? 催化剂预硫化的目的是将从工厂生产出来的氧化态或其它形式的催化剂的活性提高,一般来说,硫态化的催化剂活性较高;而催化剂钝化的目的是装置在开车进料过程中,防止催化剂活性过高造成过裂化反应,从而使催化剂床层飞温。简单来说,钝化就是开工初期降低降低催化剂活性,保护催化剂及反应器等相关设备。 催化剂预硫化目的是将氧化态金属催化剂(moo3 nio)还原为硫化态(mos2 ni3s2),此时催化剂才具有活性;但初期催化剂活性比较强,直接引vgo反应激烈,容易导致床层飞温,损害催化剂及设备,不利于安全生产。 加氢催化剂制造出来时加氢组分一般是氧化物,只有经过还原变成硫化物才具有活性。而钝化的目的则在于降低初始活性,防止反映剧烈造成反应超温.加氢催化剂经预硫化后初始加氢活性很高,当直接加工焦化柴油、催化柴油、焦化蜡油等性质较差、不饱和烃含量高的原料时,催化剂活性中心易结焦导致催化活性快速下降,而采用直馏柴油等性质较好的油品对催化剂进行钝化,使催化剂加氢活性不是太高,再进劣质原料时催化剂活性就可以在较长时间内维持在较高的水平上。 钝化是使催化剂暂时性的中毒,是使nh3与催化剂的酸性中心中和,之后随着nh3的流失,催化剂的活性中心加强,这一过程与催化剂的失活(结焦、比表面积降低)同时发生就会体现出催化剂的表观活性的稳定,从而起到钝化效果。 加氢精制催化剂现在是不需要钝化的,加氢裂化催化剂因为是分子筛类催化剂才需要钝化。 精制催化剂一般不要钝化吧,用低氮油开工就可以。钝化主要针对的是裂化催化剂,主要目的是防止催化剂活性过高,裂化反应器的温度,不好控制,引起飞温。 精制催化剂也需要钝化,主要是看什么样的精制催化剂,譬如:以降柴油密度为目的的精制催化剂。如果此催化剂硫化后,未经钝化便投入使用,便会造成反应器超温,影响正常生产。 由于催化剂硫化后活性很高,为了防止反应器飞温,引起设备,人身安全事故的发生,需要硫化后的钝化,可以一直催化剂的初活性. 催化剂一般硫化后都需要钝化,硫化后高硫化物的催化剂活性很高,反应比较剧烈,尤其是加工质量较差的焦化汽柴油时,很容易造成催化剂床曾超温现象。而且很容易是催化剂床曾结焦,增加压降和降低活性。 加氢精制催化剂是不需要钝化的。 加氢裂化催化剂是需要钝化的。 加氢裂化催化剂是分子筛催化剂,活性高,怕刚进油反应太过剧烈,引起催化剂积炭,甚至飞温,所以首次开工时,一般先引低氮油,加注液氨,暂时降低催化剂活性,然后再释放活性。 刚开始控制穿透前不要超过精制230℃,裂化205℃,主要是催化剂刚刚硫化完,活性非常高,刚开始进料低温状态下也会有一个温波,等温波过去就没事了,当然一般都会要求等氨穿透,再升温,因为没有穿透前升温毕竟是有风险的。
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求助溶剂回收分离方案设计?
多谢美女版主详细深入的分析,对于这个问题我也有很多疑惑,具体主要分离的是什么,流量有多大,组内都没有给我,很多事情我也不是很了解,而且本身是外行,拿到这个问题也很困惑,因此就向各位朋友大虾们求教了! 他们以前的处理方案是:建立一个流程模拟,分析不同的设计方案之间的能耗问题,其他的到没有涉及到,而假设了一个流量估算了一下! 下面我把这个设计方案粘贴过来,大家帮忙看看! 溶酶回收的混合物分离问题:物质种类和含量如下,试设计一个分离流程,要求能耗最少。 二氯甲烷:45[wiki]%[/wiki] 40 甲醇:4% 64 六甲基二硅醚:25% 101 甲苯:20% 111 n,n-二甲基苯胺:4% 193 其余的为未知杂质。 二氯甲烷: 英文:dichloromethane 结构式ch2c12,分子量84.93。无色透明的流动性液体,具有类似醚的刺激性气味。相对密度(20 ℃/4℃)1.3266,凝固点-95.14,[wiki]沸点[/wiki]40℃,粘度(20 ℃)0.43mpa•s,折射率1.4244,溶解度参数δ=9.78。与乙醇、乙醚、苯、丙酮,n,n-二甲基甲酰胺等有机溶剂混溶。微溶于水。不易燃烧。有毒,对皮肤和桔膜有刺激性,受热会产生有毒氯化物气体,空气中最高容许浓度740mg/m3(或0.05%)。 用作快干溶剂,溶解能力强,能溶解聚碳酸酯等。贮存于阴凉、通风的库房内,注意防潮。 甲醇 英文:methyl alcohol;methanol 国标编号 32058 cas号 67-56-1 分子式 ch4o;ch3oh 分子量 32.04 无色澄清液体,有刺激性气味;蒸汽压13.33kpa/21.2℃;[wiki]闪点[/wiki]11℃;熔点-97.8℃;沸点64.8℃;溶解性:溶于水,可混溶于醇、醚等多数有机溶剂;密度:相对密度(水=1)0.79;相对密度(空气=1)1.11;稳定性:稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途:主要用于制甲醛、香精、染料、医药、**、防冻剂等 六甲基二硅醚: 英文:hmdso;hexamethyldisiloxane 分子式:c6h18osi2 分子量:162.38 cas号:107-46-0 性质:密度0.764。熔点-59°c。沸点101°c。折射率1.3765-1.3785。闪点-1°c。水溶性insoluble。 甲苯: 英文:toluene 分子量92.13。无色透明液体,有刺激性气味,相对密度(20 ℃/4℃)0.866。凝固点-95℃,沸点110.8℃,闪点(开口)7.2℃,燃点552℃,折射率1.4961,粘度(20℃)0.5866mpa•s,表面张力(20℃)28,53×10-3n/m,溶解度参数δ=8.9。能与乙醇、乙醚、苯、丙酮、二硫化碳、溶剂汽油混溶。不溶于水。有产生和积累静电的危险。易燃,蒸气与空气形成[wiki]爆炸[/wiki]性混合物,爆炸极限1. 27%-7.0%(vol)。有毒.对皮肤和粘膜刺激性大,对神经系统作用比苯强.长期接触有引起膀肮癌的可能。但甲苯能被氧化成苯甲酸,与甘氨酸生成马尿酸,能从尿中排出,故对血液并无毒害。空气中最高容许浓度为100mg/m3(或0.02%)。 n,n-二甲基苯胺: 英文:n,n-dimethylaniline 国标编号 61078 cas号 121-69-7 分子式 c8h11n;c6h5n(ch3)2 分子量 121.18 性质:** 油状液体;蒸汽压 0.13kpa/29.5℃;闪点62.8℃;熔点2.5℃;沸点193.1℃;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿;密度:相对密度(水=1)0.96;相对密度(空气=1)4.17;稳定性:稳定;危险标记 15(有害品,远离食品);主要用途:用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。 性质:旧称二甲基替苯胺。淡**油状液体。有特殊气味。密度0.9563。熔点2.5℃。沸点193℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和酸溶液。能与蒸汽一同挥发。用于制香兰素、偶氮染料和三苯基甲烷染料等。由苯胺与甲醇在高温高压下和有[wiki]硫酸[/wiki]存在时作用而成。 分离序列选择: a: 二氯甲烷 b: 甲醇 c: 六甲基二硅醚 d: 甲苯 e: n,n-二甲基苯胺 方案1: b1 bottom_temp 125.698483 c reb_duty 0.44272696 mmkcal/hr b2 bottom_temp 71.1496251 c reb_duty 1.60820062 mmkcal/hr b3 bottom_temp 136.801543 c reb_duty 2.81243999 mmkcal/hr b4 bottom_temp 202.178926 c reb_duty 0.10665356 mmkcal/hr 方案2: b1 bottom_temp 101.66923 c reb_duty 0.46961441 mmkcal/hr b2 bottom_temp 121.999428 c reb_duty 0.21223581 mmkcal/hr b3 bottom_temp 136.80154 c reb_duty 2.81676495 mmkcal/hr b4 bottom_temp 200.477616 c reb_duty 0.10642845 mmkcal/hr 分析: 以总进料5000kg/hr为基准计算,b3/b4的能耗是接近的,主要能耗区别在b1/b2之间。采用方案1时,b2的加热可以由b3塔顶气相作为热源。由此比较,方案1比方案而节约蒸汽0.23 mmkcal/hr。 [ ]
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重油深度电脱盐技术?
对于原油脱钙的问题不能一棒子打死,从理论上来说,由于钙多以环烷酸钙的形态存在,因此很难脱,加了脱钙剂后,从我看到的数据来看还是有效果的,电流会降40安培左右,重催的表现也能说明问题,烟机运行时间加长,催化剂消耗有所减少。当然由于脱钙剂中含较多的酸,因此会带来腐蚀问题,这就要注意控制加酸量,特别是能准确知道油中含钙量是个关键。这一点很炼油厂由于分析仪器的原因,经常是没有数据的,所以也不能盲目的乱加。一般中海油的原油的一些油钙含量高,非洲原油钙有些也高,其它的我还没有遇到,不好意思还是看的太少啊。脱钙剂对混合阀腐蚀会严重一些,对塔顶也会有不利的影响,要加强三注了。另外重油的机械杂质高也是难脱的一个原因,因为会造成电流大,电场作用减弱,目前还没有什么好办法。
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仪器设备
,
哪位大虾有关于压缩机干气密封工作原理的资料啊,有动画 ...?
干气密封 是不是密封迷宫式密封出来的介质气体啊,和迷宫式密封配合使用,否则要是介质气体压力高怎么能密封的了呢
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motor choke 是啥意思了 谢谢?
motor:发动机,马达之义。 choke:有窒息,抑制之义。 楼上的电机扼流圈的回答比较靠谱。
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用Aspen property计算粘度,出现如下提示!!?
方法1.重建这个模型,按楼上方法;方法2,做个简单过程来模拟。
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说・吧
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最高允许工作压力代替设计压力时,类别是否变化?
不变化,容规明确要求是按设计压力分类的
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V7新模块:OTS Framework?
原帖由 hmzhu 于 2008-9-10 08:46 发表 ots即operator training simulator ,操作培训模拟器,过去我们叫操作仿真。其核心动态模拟,可以与在线数据联通,还可取代dcs。 说实话,这些新东东我才刚上手 这东西我们做的很多,从上世纪90年代出就开始做了 现在能做的有几家公司了
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化学学科
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有启发!上海有机所一研究员写的实验室经验?
是的,学习中 谢谢楼主分享 期待中
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仪器设备
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涡街流量计测量天然气流量?
如果是控制用的没问题,但不适合贸易计量。如果是贸易计量的看你具体情况建议涡轮或者气超。 是用于控制的,只不过漂的比较厉害,测量值不太稳定,并且与总管上的涡轮流量计测量值对应不上。
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工艺技术
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用aspen模拟水吸收氯化氢?
要用电解质物性方法,可采用aspen自带hcl包,结果与实际相符 怎么在软件界面里使用所谓的hcl包?
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pidcad,的试用期只有3分钟啊,?
这个软件包用在autocad2004上也可以用的,我试过,只是选择图块不是太方便
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化学学科
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工艺技术
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催化重整预加氢反应器中的反应是吸热还是放热?
放热,会有温升!
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#加氢反应器
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仪器设备
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多级离心泵运行时电流达额定电流,流量过小?
泵的口环、平衡盘拆检未发现问题,但未具体检测只是凭经验目视了一下属于正常值。经验判断我们之前的问题出在泵和电机不匹配上,即泵实际轴功率大于电机功率。欢迎各位继续探讨一下
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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