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物理化学范德华常数?
第12题中,为什么里面的R直接用8.3145而不可以带公式R=PcVmc8/3Tc
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请问如何防止苯乙烯自身偶联现象?
苯 乙烯 是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物, 乙烯基 的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、 离子交换树脂 及合成橡胶等的重要单体。反应过程中,温度140 ℃时,苯乙烯会出现自身偶联现象,请问该如何避免?
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请问如何给氨水溶液加压?背景:今天看到一个帖子关于高温下...?
请问如何给 氨水溶液 加压?背景:今天看到一个帖子关于高温下 如何降低 氨水 挥发. 有人在四年前答复过通过加压可实现,并附了化工物性算图手册里的6.3的图示。我的困惑在于 如何给氨水溶液加压呢,能否实现?谢谢!
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请问如何判断分子离子的裂解?如何标定α,β位?
分子离子的α,β裂解时,α,β位怎么标定,为什么邢大本上的醛基的氢离去它说是α裂解,而在下一页又把与碳基相邻的碳标为α位,这个不矛盾吗?
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装锂离子电池遇到的问题?
求助: 锂离子电池 在装电池时 电解液 的量怎么控制啊?初入锂电,望指导。
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怎么样可以下载到质谱数据的处理软件?
想求助处理质谱数据的软件
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请问全合成在有机合成中具有什么意义?
全合成是有机合成的一类,强调了获取天然产物目标分子的途径在人工上的纯粹性。全合成的原料通常是容易从自然界中取得的化学物质,如糖类、 石油化工 产品等。请问全合成在有机合成中具有什么意义?
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急求一份药品做液相后excel计算公式的电子表格检验记录验证方案模板?
小弟刚接触液相,对这还不太了解,最近做了盐 酸庆大霉素 的含量,溶出度等的分析,领导让做excel电子表格检验记录验证方案,急需一份模板学习一下。(其实他们也不会,也没人指导,以为研究生是全能的,好吧,我接受。)。
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配的表面活性剂溶液放一会明显浑浊?
如题,怎么解决
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银氯化银参比电极的制备和使用方法?
我们实验室制作 参比电极 ,用银丝做阳极,烧杯中 氯化钠 做电解液,为什么电流一直在衰减,不稳定,而且生成的是紫褐色不明物体,怎样能够验证生成的是 氯化银 ???各位大神,希望伸出援助之手PS这个电极怎么用呢???
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糖的分子量为1000多正常吗?
我做植物多糖,采用水提醇沉法,再用Sephacryl S-100分离,收集苯酚 硫酸 显色部分,透析、冻干。用高效 凝胶色谱 测试。主峰分子量只有一千。而我的透析膜截留分子量是3500,想知道这个结果正常吗?老师说分子量太小,结果让人质疑,可又没给出什么解释或解决办法,但我觉得没什么不对的呀,网上也有人说 透析袋 的截留分子量以下的分子也是可以存在的。请求大神能帮忙分析一下!在此谢过了!
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体积溶胀测试方法?
多孔材料,如何测定溶胀前后的体积
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如何去除涂料中的硫醇的臭味?
各位大侠,在涂料中加了硫醇,比较臭,请问有什么方法去除啊?谢谢!
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联苯乙烯二苯基二磺酸二钠是什么物质?有毒吗?能用在面膜中吗?
联苯 乙烯 二苯 基二磺酸二钠是什么物质?有毒吗?能用在面膜中吗?
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涂层的密度怎么提升?
在做一种水性涂料,填料为粒径为500nm的 二氧化钛 , 树脂 为 聚丙烯酸酯 乳液。涂布烘干后涂层密度小,不够瓷实,发虚。请教涂层发虚的原因是什么,怎样能够提升涂层瓷实度?
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水质 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法?
做校准曲线(标准曲线)配溶液是只需要加入铬标液,定容,然后加 显色剂 就够了吗?不需要加入 硫酸 和 磷酸 吗?国标上感觉没说清楚啊。
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如何求算玻碳电极表面修饰的铂的担载量?
将Pt/ 石墨烯 配成乙醇(1%nafion)悬浮液,取5ul滴到抛光的玻碳电极上,干燥后在1M 硫酸 +1M 甲醇扫循环伏安,在1M 硫酸溶液 中扫氢的吸脱附。? ?然而,在计算电流密度和铂的电化学活性面积(ESA)时都需要用到玻碳电极上铂的担载量,这个担载量不会求算啊???希望得到高手指点。
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油品方面第三方检测前景怎么样?
请问油品方面的第三方检测公司前景怎么样,刚开始主要考虑什么方向会比较好做一点?哪个方向前景好?最好给出点理由!谢谢啦
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硝酸铜的一点小误区?
最近关注了一下 硝酸铜 发现常见的有两种 2.5 水合硝酸铜 (CAS 19004-19-4)和 三水合硝酸铜 (CAS 10031-43-3)很容易搞混??百度百科中关于这方面的介绍 直接是合二为一了http://baike.baidu.com/link?url= ... V1U2gxpFkgeVkg_kc7q 有没有大神解释一下这两者的关系?以及性质、结构方面的差异
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浅谈扫描电子显微镜?
电子显微镜 的发明距今已有五十多年的历史了。它的问世对科学技术的发展给以无可估量的巨大影响。随之产生一门新学科电子显微术或称电子显微学。近30年来电子显微术有很大的发展,已成为探索微观世界的一门强有力的以实验为基础的科学技术。它在物理学、材料科学和生物学、医学中得到极为广泛的应用。它所获得的研究成果成功地验证并发展了关于晶体结构和晶体缺陷的许多理论推测,特别近几年来对晶格的深入研究,丰富了人们对物质微观结构的认识。扫描电子显微镜(SEM)是电子显微镜重要的分支,它是近四、五十年发展起来的新型电子光学仪器。由于透射电子显微镜(TEM)对样品要求十分苛刻,无法观察大块试样,无法观察表面,其适用范围受到很大的限制。光镜虽然可直接观察大块样品但分辨率、放大倍数低,景深也很差。SEM弥补了光镜和TEM的某些不足,具有介于光镜和TEM之间的性能指标。它是利用细聚焦的电子束,在样品表面逐点扫描,用探测器收集在电子束作用下,样品中产生的电子信号,把信号转换成图像的仪器。我们知道固体样品在电子束的轰击下会产生如图1-1所示的各种信号。1、背散射电子背散射电子是被固体样品中的原子核反弹回来的一部分入射电子,其中包括弹性背散射电子和非弹性背散射电子。弹性背散射电子能量没有损失(或基本上没有损失),其能量能达到数千到数万电子伏。非弹性背散射电子是入射电子和样品核外电子撞击后产生的非弹性散射,不仅方向改变,能量也有不同程度的损失。其能量范围很宽,从数十电子伏到数千电子伏。从数量上看,弹性背散射电子远比非弹性背散射电子所占的份额多。背散射电子产生于表面几百nm深度范围。由于它的产额能随样品原子序数增大而增多,所以不仅能用作形貌分析,而且可以用来显示原子序数衬度定性地用作成分分析。2、二次电子在入射电子束作用下被轰击出来并离开样品表面的样品的核外电子叫做二次电子。这是一种真空中的自由电子。其中90%是来自样品原子外层的价电子。二次电子的能量较低,一般不超过8×10-19J(50eV)。且它一般都是在表层5~10nm深度发射出来的。它对样品的表面形貌十分敏感,因此,能非常有效地显示样品的表面形貌。340图1-1 电子束与固体样品作用时产生的信号3、吸收电子吸收电子是入射电子在样品内经多次非弹性散射,能量损失殆尽,最后被样品吸收的那部分电子。4、透射电子若被分析的样品很薄,一部分入射电子就会穿透样品,成为透射电子。这种透射电子是由直径很小(<10nm)的高能电子束照射样品时产生的。因此,它的信号是由微区的厚度、成分和晶体结构来决定。5、特征X射线原子的内层电子被激发或电离后,在能级跃迁过程中直接释放的具有特征能量和波长的一种电磁波。6、俄歇电子在入射电子激发样品的特征X射线过程中,原子的内层电子在能级跃迁时释放能量是把空位层内的另外一个电子发射出去(或使空位层外层电子发射出去),这个被电离的电子称为俄歇电子。它的能量很低,且具有特征值,一般位于8×10-19~240×10-19J(50~1500eV)范围内。俄歇电子的平均自由程很短,仅有1nm左右,所以只有距表面层1nm内逸出的俄歇电子才具备特征能量——适用于表层成分分析。除了上面列出的六种信号外,固体样品中还会产生例如阴极荧光、电子束感生效应等信号,经过调制后也可以用于专门的分析。关于SEM的工作原理,经过细聚焦的电子束在样品表面扫描,激发出各种物理信号,其强度随表面特征而变化。用相应的接受器接受物理信号,按顺序成比例地转换成视频信号,并经过视频放大和信号处理,送到显像管电子枪的栅极,调制显像管的亮度。其中两个扫描是同步的,使试样表面信号强度信号强弱与显像管荧光屏亮度一一对应。SEM是由电子光学系统,信号收集处理、图像显示和记录系统,真空系统三个基本部分组成。图1-2、图1-3为扫描电子显微镜外貌图和构造原理的方框图。一、电子光学系统电子光学系统包括电子枪、电磁透镜、扫描线圈和样品室。其中SEM和TEM的电子枪相似,只是加速电压比TEM低;SEM中各电磁透镜都不作成像透镜作用,而是作聚光镜用,它们的功能只是把电子枪的束斑逐级聚焦缩小,使原来直径约为50μm的束斑缩小成一个只有数个纳米的细小斑点;扫描线圈的作用是使电子束偏转,并在样品表面作有规则的扫动,电子束在样品上的扫描动作和显像管上的扫描动作保持严格同步,因为它们是由同一扫描发生器控制的;样品室内除放置样品外,还安置了信号探测器。各种不同信号的收集和相应检测器的安放位置有很大的关系,如果安置不当,则有可能收不到信号或收到的信号很弱,从而影响分析精度。二、信号的收集和图像显示系统二次电子,背散射电子和透射电子的信号都可采用闪烁计数器来进行检测。信号电子进入闪烁体后即引起电离,当离子和自由电子复合后就产生可见光。可见光信号通过光导管送入光电倍增器,光信号放大,即又转化成电流信号输出,电流信号经视频放大器放大后就成为调制信号。如前所述,由于镜筒中的电子束和显像管中电子束是同步扫描的,而荧光屏上每一点的亮度是根据样品上被激发出来的信号强度来调制的,因此样品上各点的状态各不相同,所以接收到的信号也不相同,于是就可以在显像管上看到一幅反映试样各点状态的扫描电子显微图像。三、真空系统为保证SEM电子光学系统的正常工作,对镜筒内的真空度有一定的要求。一般情况下,如果真空系统能提供1.33×10-2~1.33×10-3Pa(10-4~10-5mmHg)的真空度时,就可以防止样品的污染。如果真空度不足,除样品被严重污染外,还会出现灯丝寿命下降,极间放电等问题。340图1-2 扫描电子显微镜外貌图340图1-3 扫描电镜结构原理方框图和 光学显微镜 及透射电镜相比,扫描电镜具有以下特点:一、能够直接观察样品表面的结构,样品的尺寸可大至120mm×80mm×50mm。二、 样品制备 过程简单,不用切成薄片。三、样品可以在样品室中作三度空间的平移和旋转,因此,可以从各种角度对样品进行观察。四、景深大,图像富有立体感。扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍,比透射电镜大几十倍。五、图像的放大范围广,分辨率也比较高。可放大十几倍到几十万倍,它基本上包括了从放大镜、光学显微镜直到透射电镜的放大范围。分辨率介于光学显微镜与透射电镜之间,可达3nm。六、电子束对样品的损伤与污染程度较小。七、在观察形貌的同时,还可利用从样品发出的其他信号作微区成分分析。扫描电子显微镜(SEM)较透射电子显微镜(TEM)发展较晚,但其应用极其广泛。根据其不同的工作原理(二次电子形貌衬度原理、背散射电子衬度原理)应用于不同的范围。二次电子形貌衬度的最大用途是观察断口形貌,也可用作抛光腐蚀后的金相表面及烧结样品的自然表面分析。并可用于断裂过程的动态原位观察。比如在陶瓷的制备过程中,原始材料及其制品的显微形貌、孔隙大小、晶界和团聚程度等将决定其最后的性能。扫描电子显微镜可以清楚地反映和记录这些微观特征,是观察分析样品微观结构方便、易行的有效方法,样品无需制备,只需直接放入样品室内即可放大观察;同时扫描电子显微镜可以实现试样从低倍到高倍的定位分析,在样品室中的试样不仅可以沿三维空间移动,还能够根据观察需要进行空间转动,以利于使用者对感兴趣的部位进行连续、系统的观察分析。扫描电子显微镜拍出的图像真实、清晰,并富有立体感,在新型陶瓷材料的三维显微组织形态的观察研究方面获得了广泛地应用。背散射电子的信号既可用来进行形貌分析,也可用于成分分析。用背散射电子进行成分分析时,为了避免形貌衬度对原子序数衬度的干扰,被分析的样品只进行抛光,而不必腐蚀。而且利用原子序数分析晶界上或晶粒内部不同种类的析出相是十分有效的,因为析出相成分不同,激发出的背散射电子数量也不同,致使扫描电子显微图像上出现亮度上的差别。从亮度上的差别,我们就可根据样品的原始资料定性地判定析出物相的类型。
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职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
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白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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