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工艺专业主任
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寿命实验开始阶段? 一般新鲜的催化剂,在初期活性很高,会出现一个最大值,但是时间不会长,经过一段时间后有所下降,然后稳定在一个值。这是很正常的现象。 是的,但是并不知道为什么要经过一会才达到最大值,在我这里,要2h,不知是否正常,如何解释查看更多
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如何除去未反应完的聚乙二醇单甲醚,急!!? 你是不可能将PEG-酯和mPEG-OH分离开来的,唯一 办法解决酯化反应条件,提高转化率 我现在也在做用马来酸酐和MPEG反应,甲苯溶剂,70度回流48小时,氩气保护,反应结束后,把甲苯旋干,然后再怎么得到产物呢??我只需要把马来酸酐除去就可以了 ,用乙醚沉淀可以除去吗,查看更多
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光解水制氢的产氢量的测量方式? 传统的装置是用GC测量,先做H2标准曲线,再通过测试采样的H2,最后转换计算实际产氢量。这种方式存在一定的误差,过程也繁琐一些。目前采用RTK GMC专利技术,可直接测量产氢体积(或质量、产氢速率),不需要计算, ... 你那是怎么测啊,感觉不太详细,能否细说查看更多
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电池循环之后,正极材料的XRD峰发生变化怎么解释? 应该是晶体结构变化了,导致XRD的峰出现了改变 最重要的问题其他没有文献没有具体解释晶体结构是怎么变化,所以也不是很清楚由XRD确定它的晶体是什么样的结构.查看更多
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分子筛做硅核磁应该在焙烧前还是焙烧后做? 都可以, 只是焙烧后有些硅羟基会缩合, 对不同Q位的强度有些影响. 在焙烧前做还是在焙烧后做29Si NMR取决于你预期要得到的信息 哦……如果我要用焙烧后的分子筛作为催化剂,那么是不是应该在焙烧后做呢?因为这样才能与催化效果联系起来……是这样么,查看更多
请问哪里有可以检测手性化合物的机构?急急急……? 你有HPLC买根手性柱子不就可以做了吗查看更多
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光催化暗反应问题? 我没有,我也是前几天和老师讨论,她这么说的,我也没去验证。可能老师有依据吧,不然也不会这么说,其实也说的过去,不降解,确实那个最高点不会向左移的,毕竟我数据明显显示左移了... 我这没有明显的左移啊,我这是降解的啊15.PNG,查看更多
关于液相溶剂峰的问题? 一般来说,应该是吧。不过为什么要避免溶剂峰呢,对你的分离应该没有影响吧。查看更多
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SAPO-34合成过程中需要注意哪些细节? SAPO-34是需要时间和精力来获得经验的,光靠文献比较困难。我从1997年开始做SAPO系列(SAPO-34SAPO-5SAPO-11),到现在还不敢肯定完全把握其中的奥秘。但总算做出一些自己的特色。查看更多
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蒸汽循环烘干箱,烘干不均匀,什么问题? 样品问题,查看更多
极化曲线参数求解? 施加的scan-rate 10 mV/s相对于你的体系会不会太大你是从-0.6 ~0.1V,从图中看,电位设成-0.6~ -0.15V就差不多了另外试试把scan-rate调到更小,看能否使得极化曲线更加对称查看更多
求助可以打印的标准? 截图然后打印图片可以么?,查看更多
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用于将低浓度的H2S气体在350℃下催化氧化为SO2气体,转化率在90%以上的催化剂? 低浓度二氧化硫转化成硫磺的脱硫技术http://www.doc88.com/p-079198325081.html 感谢回答,但是我要转化成SO2而不是单质硫。查看更多
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镍基催化剂的还原? 还原常压就可以吧,一般350--400度就差不多了查看更多
静电纺丝PVDF做锂电隔膜? 纺丝好以后 压一下 ,查看更多
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锂离子电池充放电时,控制环境温度湿度的原因? 温度很好理解,和热力学直接相关。 湿度的话, 电池是封装的,测试环境的湿度在不损害封装壳的情况下,如何影响内部的反应呢?求交流。... 满电电池放在高温高湿的环境下比单独放在高温的环境下更容易产气 还是封装并不能百分百隔绝湿度的影响,查看更多
物理共混的相容性问题? 应该再做个DSC才好查看更多
关于修饰DNA前,金电极的硫酸活化。? 巯基是容易被氧化的,但你这种情况,更多的原因是Au表面状态不适合硫醇的组装,因此,你要在Au表面的清洁程度上下工夫。 好的,谢谢您查看更多
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活性炭吸附金属催化剂? 普通的活性炭比表面积小,而且表面官能团几乎没有,用于吸附金属离子的话,吸附量不会很大!需要对其活化处理,一般用氧化的办法处理,这些方法文献上很多,可以找一些看看! 谢谢!因为第一次用,所以这方面了解比较少查看更多
玻碳电极表面的清洗? 什么书啊!求解啊!还有就是我要镀金属膜 就知道富集时间和富集电压 要怎么设置啊!... 电化学测量在control→stripping modle里面设置查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。查看更多
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