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生物医学工程

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请问泥质粉砂岩的强风化和中风化怎么判定呢，根据什么条件来判定? 是强风化还是砂不能单纯从标贯击数上看，主要看岩芯状态、结构、成分等。至于说强风化和中风化的判别，我在现场一般是根据岩芯完整状态来分的，一般情况下碎块状或者含部分短柱状为强风化，长柱状含短柱状或者含少量碎块的为中风化。您这儿的泥质砂岩，偏软不好区分的话，尽量往强风化上靠要保守一些。查看更多

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生物医学工程

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动植物

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培养胚胎干细胞时抑制分化的措施大家怎么看? 胚胎干细胞（人）保持自我更新能力的最重要的因素之一就是饲养层，个人在培养过程中发现如果饲养层细胞的处理的不好，比如密度不对，或者是批间差异较大，势必会引起细胞的分化，具体体现是克隆增殖力下降，细胞形态各异，最麻烦的是传代时克隆分割困难，如果细胞较多，往往导致没有耐心了。如果下批feeder较好，还可以挽救一部分克隆，但是如果不好，则是致命的打击。人的胚胎干细胞对lif的反应不敏感，所以不加也可，节约吗！查看更多

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化学学科

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苯环上氟变羟基，无法做出来，大家有什么好的建议吗? NaOH, DMSO水溶液加热行吗？如果有强吸电子基是容易被取代的查看更多

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生物医学工程

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是否可以通过比旋光确定绝对构型? 以前看过长链和短链不同取代基通过旋光确定的绝对构型的文献。不知道你的取代基到底相差多少，如果连基团类型都不同的话，个人觉得比较就会受到较大质疑。建议：就算通过旋光比较确定构型也要做别的实验进行佐证，CD、衍生化等等。查看更多

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生物医学工程

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看看细胞有没有染菌? 细菌污染需要在高倍镜下看，你给的图片看不出有污染，但是有杂物落进去查看更多

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生物医学工程

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旧培养基高速离心可以完全去除所含的细胞吗? 最好还是过滤，我觉得啊滤膜又不贵。-20、-80应该差别不大。不过的确有过培养基冻了以后完全黄掉的情况。建议少量冻存试试查看更多

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化学学科

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工艺技术

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锌和氢氧化钠溶液反应？ 1M也很浓的了，可能确实如楼上所说，先要去除表面致密氧化层，或才加热溶液试一下。查看更多

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生物医学工程

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长轴类零件端部受高频冲击而且表面要耐磨，经过测试应力基本达到极限。调质是否必要? 不知道你什么材料，有没有做检验？结构形式怎么样？计算分析结果怎么样？这个很难说。查看更多

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生物医学工程

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把抗红霉素的载体与目的片段相连转入大肠杆菌，为什么每次平板上面都长满了菌? 母液浓度100mg/ml 平板红霉素浓度为250ul/ml？25mg/ml？大肠杆菌：100-200ug/ml。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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粗提物不溶于水，但是要进行液－液萃取，该怎么办? 静置长一些时间，并适当采用热敷方式加热，促进分层。另外注意以后萃取时振摇不要太剧烈，特别是第一次。如果提取物每次萃取时乳化都比较严重，恐怕最后萃取的效果不会理想，以后分离时同一成分在各个萃取部分都出现，比较麻烦。不如采取另外的方式，比如将样品用甲醇溶解后拌入2倍量的硅胶中，干后装入层析柱中，分别用石油醚（或己烷、环己烷等）、氯仿、乙酸乙酯、甲醇（或一定比例的氯仿－甲醇）依次洗脱，成分按极性大小被分成几个部分，感觉效果比液－液萃取要好，没有交叉。特别是提取物量不是很多时，比较适合。也有文献用硅藻土拌样，但感觉不如硅胶好，因为硅藻土只起到分散剂的作用。这种方法应该叫液－固萃取，效果可能比液－液萃取要好。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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我有一个化合物溶解到DMSO中后全部溶解了，但是后来又析出了怎么回事? 其实这种情况多数是因为化合物溶解性比较好实在特定的ph范围内的，加入培养液之后一方面是溶解度变化，一方面肯能是化合物状态如晶形等也会变化。所以会析出查看更多

#DMSO

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生物医学工程

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六孔板，总是不均匀，为什么? 方法看您了解的很多了，给您个思路，换个厂家的板子试试，那些大厂，NUNC,BD都可考虑下，corning遇到过类似问题，换进口corning解决的，如果是板子问题，可能是水平处理问题。查看更多

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生物医学工程

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HepG2细胞形态正常吗?是否存在细胞污染? 感觉细胞都要裂解了，好多凋亡小体。。重新复苏吧，没必要再浪费精力和培养基了。查看更多

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生物医学工程

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请问远程空空导弹末制导阶段还有动力么? 新一代的以固冲发动机为动力的空空导弹可以的查看更多

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化药

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工艺技术

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做一个抗生素的合成，是极性大的物质，大家有什么好的沉淀方法嘛? 不知道具体的品种，很难提供有效的建议！但是根据你的描述，我是这样分析的—— 水体系反应后，加入丙酮、乙醇都不能结晶、沉淀出来，这说明产品极性大、水溶液中的溶解度很大、丙酮、乙醇液不能算是优秀的结晶试剂。我建议： 1.更换结晶试剂：比如乙醚。其他试剂也需要尝试 2.更换反应体系：既然在水、丙酮、乙醇中的溶解度如此之大。为什么不在丙酮/水，乙醇/水或者丙酮/乙醇/水等体系中反应呢，反应之后再沉淀、结晶呢？最好还是告知品种，大家集思广益才更容易解决问题... 查看更多

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生物医学工程

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上样缓冲液提蛋白后很粘稠，怎么办? 可能的原因有很多，但主要还是样品的处理问题。样品放置过久、反复冻融、菌体浓度较高使得制备的上清液中核酸与胞内杂质含量较多都会引起粘稠物的产生。建议适当加入核酸酶与融菌酶消化。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧六环里面含有部分水,在其进行蒸馏时,能将水与其分开吗? 含水多的时候先加KOH，直到不再溶解，分去水层，然后用KOH干燥24h，蒸馏，再加金属钠回流，蒸馏。查看更多

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生物医学工程

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SiRNA及miRNA下调靶基因多少为有意义? 我个人认为这个不能看下调多少，而是应该通过多次重复实验后，用统计学分析计算P值。仅供参考。查看更多

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HER性能图问题，求大神解答~！？ 具体实验条件说清楚，不然不好判断 1M 氢氧化钾溶液作电解液，电压设置分别为 -0.8 -0.8 -1.8查看更多

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化药

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抗肿瘤药物的基因毒性杂质如何界定? 基因毒性杂质的TTC值，是基于正常人生命周期来计算的。对于肿瘤病人，不适用。ICH M7明确规定：“该指南不适用于晚期癌症病症指征所用原料药和制剂。此外，可能在某些情况下，制剂用于其他治疗，本身在治疗浓度下就具有基因毒性，已知其会使癌症风险增加。在这些情况下，暴露在具有诱变性的杂质下，不会显著增加原料药的癌症风险，因此。杂质可以被控制在非基因毒性杂质的可接受水平。”请仔细研读这段话，自有判断。查看更多

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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