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高效液相色谱法？梯度好乱啊??你做的是中药吧前面物质根本就没保留??建议把梯度改一下??0到8 min??95% 0.1%磷酸??8到30min??0.1%磷酸由95%变到70% 30至35 min 0.1%磷酸由70%变到20%并维持8min 43min变到0.1%磷酸 95%，维持10min??如果还是做不出来换柱子查看更多

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蒽醌法生成过氧化氢？ 以前接触过这样的项目，可能就是碳九碳十的混合芳烃。谢谢查看更多

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求问：聚丙烯酸钠（PAAS）是否有表面活性? 有表活活性，高分子表面活性剂，和纤维素、淀粉什么的差不多查看更多

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化学学科

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PNAHA与PVCL嵌段共聚，核壳结构，为什么前者是疏水后者亲水，求助！？ 我瞎说不一定对，这个会不会也像pnipaam一样是温敏高分子？与水形成氢键和自身形成氢键存在一个竞争关系？查看更多

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工艺技术

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请教关于层状固溶体的合成问题？ 共沉淀的条件够你摸一阵的了，沉淀不好什么都白搭。先把沉淀做好吧。至于为什么不好，你吧20到25度的峰跟文献对比下吧。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TiO2光分解罗丹明B反应中的离心问题？不用离心，用滤膜过滤试试？我看文献有用滤膜的，我是担心我的罗丹明浓度太低，滤膜也有吸附有损失~原先看盖德上有人讨论用离心的，所以问问各位离心的大虾有没有遇到我这种情况的~，查看更多

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钨酸铋钒酸铋钼酸铋卤酸铋铋系半导体性能对比怎样能带宽度如何？ 有测过钛酸铋bi4ti3o12的能带结构吗，感觉文章中各种数据都有，它的功函数大概是多少啊查看更多

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工艺技术

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氮吸附图的处理？不知道你问的是不是bet比表面积计算的时候的选点问题，参考：建议比表面测定时，按如下范围取值计算：? ? ? 介孔材料：常规比表面p/p0 0.05-0.3 之间5 点? ? ? 微孔材料：比表面p/p0 0.005-0.05 之间5-8点? ? ? 微孔和介孔材料：比表面p/p0 0.01-0.2 之间5-8 点查看更多

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化学学科

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大家帮我看下，我设计的高压微反装置有啥问题吗? 你老板说的有道理。进色谱的地方应该是个六通阀吧。建议你把进冷阱那一路接在六通阀后面，需要分析就进色谱，不分析就进冷阱。仅供参考。，查看更多

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化学小白，请问亚铁化盐的常温保存方法。？ 干燥，密封保存就好查看更多

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工艺技术

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雷酸金溶解过程中生成白色沉淀？ 应该是氯化亚金吧~ 查看更多

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关于盖德网站的困惑：涂料这一行，究竟是属于“精细化工”还是“高分子”? 涂料集多种学科与一体，划分到任何一类都有些牵强，俺个人认为应该专门设立一个涂料领域！这样岂不是更加方便！查看更多

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制备TS-1中的理论计算问题？ uv-vis可以表征骨架ti和非骨架ti，文献很多比较经典！查看更多

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由计划曲线求塔菲尔斜率？ 因为没有图，我不清楚你所说的阴极电流变小是怎么回事，但电流值应该用绝对值，正负号只表示电流是阳极电流还是阴极电流。查看更多

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为什么有裂纹或孔洞的锂电池极片内阻大? 谢谢！但是锂离子是在正极和负极之间走啊，正极或负极内部有裂纹又有什么关系呢？... 阻碍了电子传导查看更多

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求助:GC-MS(柱子:DB-5MS)分析氟代甲烷,可以分析吗? 咨询安捷伦的800啊，那里的工程师有很厉害的，技术性问题问他们就一般有解答。一般含氟的挥发性都很强，比如七氟丁酸酐还是衍生试剂，可以考虑降低进样口温度和柱温试试。查看更多

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用365激发测出的荧光和紫外灯照出来的荧光颜色不一样？首先，你的样品是什么物质？内因是关键。此外一些外因如样品浓度，测试条件，测试或灯照为固体荧光还是液相荧光，样品是否有多个发光中心，长时放置样品是否淬灭或变质，你这只说现象，我们怎么分析，查看更多

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工艺技术

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求助，请问哪位老师知道怎么溶解电池材料LNMO和LTO? 大电流阳极极化，试试吧。材料做阳极，查看更多

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气相色谱同一对物质在不同的色谱柱上的峰面积比问题？请问是用的什么检测器，我认为如果是浓度型的就和峰面积成正比，对于质量型的就和峰高成正比，而因为每种柱子的柱效不同，峰宽窄自然也不同，从而导致峰面积比例不成关系。查看更多

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国产的HPLC正相色谱柱质量怎么样？ 买国外的吧，一分钱一分货，国产的真心不好用查看更多

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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