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谁为刀俎我为

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设备维修

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对电极材料包覆改性？我认为碳包覆不如加石墨类导电剂，我这有专用包覆沥青，碳化后表面积降低，导电性增强,你可以试一试，不过得进行热处理1000度左右。如需要加qq:1463389335 不好意思，我的材料是不能加热处理的，不过还是谢谢你查看更多

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工艺技术

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才开始这个方向，求助大神，我这个算是催化还是吸附呀? 有光照时，如果发生降解，则为光催化；避光反应，发生降解，则为吸附。查看更多

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富锂三元材料XRD问题求助？第2和3有杂相，容量肯定不好。对于掺钴元素要把握好温度、时间，前物体分解时间、还有和锂盐的混料，都会影响xrd图谱。建议做个cip看比例如何查看更多

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DAD下峰纯度问题？ dad的峰纯度判断，原理和设计过程不明白。但是，这个指标只能用来参考，而少有实用价值，否则，就不需要检测峰纯度的标准添加（回收率）楼上说的不错，峰太小，dad会认为不纯，而峰太大，会告诉你很纯... ... 查看更多

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物理吸附用量？这个和比表面积有关，一般是质量*比表面积在5左右还与孔结构有关系，孔比较复杂的话建议用少量。我做分子筛一般只用0.03g。用的量太少，误差会比较大；用的量太多，测的时间太差。查看更多

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二氧化锰电极、循环伏安测试曲线变化，求解释？ 薄膜有点状脱落... 重新按照你的方法沉积一层膜，先进行80mv/s的扫描查看更多

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大家一般降低析氧过电位用什么方法? 你的电极是做析氧用的吗？》是的话，就能降低槽电压了·降低析氧电位靠改变电极了··比如掺杂什么的· 如果改变阳极反应，例如把析氧反应用其他阳极反应替换掉，而其他反应条件不变，能否降低槽压呢，查看更多

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请教氧化镁问题？ 我也是由氢氧化镁焙烧制得氧化镁，450度焙烧，烧出来泛着微红，但研磨后就白了查看更多

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纯碳材料三电极循环伏安测试审稿人硬说有赝电容。。。？ 你的三电极体系的图确实做得不好真心可以做出第二幅那样的矩形来查看更多

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请问南京农业大学有BET测比表面积的设备吗? 我们这也可以测试，实验仪器为： asap2020_物理吸附仪，提供比表面积、孔容、孔径检测服务具体技术参数请联系qq:1142204929，邮箱：1142204929，地址：浙江杭州，长期有效，欢迎咨询探讨。查看更多

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80~90万的预算，选购哪款液质联用比较好？ 这个预算太少啊查看更多

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急求：Pt/C催化剂无活性？ 制备条件上找原因，有可能根本没负载上pt,你最好做个负载量icp分析查看更多

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吐纳麝香价格？ 专业生产吐纳麝香全套技术查看更多

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色谱出倒峰？ 您好，我想问一下，您上述问题解决了吗，如果解决了，怎么解决的啊。我现在也遇到您先前的问题啊。求帮助啊查看更多

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挥发性很低的活性稀释剂？ 异佛尔酮通常是做慢干剂使用的，你可以试试查看更多

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Fe/carbon催化剂的H2-TPR问题？ 高温下c是会和h2反应的，所以这样来做tpr是不太好的。你催化剂里边有没有生成fe3c？查看更多

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怎么降低NaY分子筛中Na到0.1甚至0.1以下？谢谢，我们这用的都是氯化铵，温度80，1h，深度也在1m以上我考虑明天做个6交2焙试下我们用火焰光度法测氧化钠含量。xrd怎么测硅铝比啊？xrd只能测物相、结晶度之类的啊？你们用荧光测一个样品多少钱啊？我们用原子吸收分光光度法测锂离子含量，准备过程很是麻烦。查看更多

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气相色谱峰保留时间延后？按我说，就是你那三乙胺的浓度大了~~根据其它对照时间差不多的原因，就是柱子有流失了。但应该不会影响到你三乙胺的变化那么大。只能是你的三乙胺对照浓度配错了！如果浓度配错了的话，不是可以从峰面积上体现出来么？也会导致保留时间变化这么大？问题出现后，有做过柱流失空白，跟柱子买回来老化后做的柱流失空白对比，变化不大。谢谢回复查看更多

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保护精细化工知识产权,你有什么好的建议? 这个从一开始就要提高这种意识，公司要积极申请专利，保护好自己的知识产权. 查看更多

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工艺技术

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仪器设备

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请问SAPO-34在550℃马弗炉中煅烧5小时后变成黑色是什么原因? 这种坩埚焙烧过程是要很注意的，粉末很细，氧气传递不好，很可能积碳的，其实应该多通一点空气，少放一点样品。焙烧过程虽然不起眼，但是会影响后面反应结果。查看更多

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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