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关于酞菁钴的溶解度问题!!!!!!!!!!!?
请问有没有大神知道 酞菁 钴在水中及有机溶剂中的溶解度是多少,比如是多少mol/L,或者给点相关的文献,现在急用,谢谢大家了。
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#酞菁钴
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PAC,PAM投加量小试困惑?
1.小试中的投加量比例与实际运行中相比,小一个数量级,不知为什么。 2.pam过量添加,看不出不良影响,没有看到污泥上浮和颗粒细碎的现象。
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加什么单体能提高聚羧酸减水剂保坍性?
TPEG和 丙烯 酸合成时,引入何种其他单体能显著提高 减水剂 保坍能力?谢谢各位高手指点!
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面向21世纪的化工机械技术进展?
面向21世纪的化工机械技术进展.caj
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求助铜离子对pp、ppr会有影响么?
本人在一家 塑料管道 生产加工的企业上班,生产的 PPR管材 这几年一直有个问题。ppr管材的话会根据内销外销以及客户定制,会有很多种颜色。管子采用的都是韩国晓星、大韩石化、偶尔有用苏丹或者阿拉伯的原料,国产的没有。除了色母之外没有添加其他的,( 抗氧剂 的话原料里已经有了)。一般都没什么问题,除了绿色的产品以及白色的,其他的问题多多少少也会有但是情况还好。低温脆性的话,差不多到5度左右,绿色管子冲击就碎裂,是碎裂啊,其他的灰管子什么的要在0度左右冲击才偶尔有裂痕,客户到下半年底针对绿色管子的退货投诉量很大。工艺之类的与其他颜色管子无异。技术部分析是色母问题,应该是国产色母,不同颜色不同商家uv、IR、SEM、dsc 、TG等都有做过,感觉成分组成差别不大,一般色母都是滑石粉+颜料+pp之类的组合。问题也有可能出在颜料上。有地方说铜离子会加速ppr的降解,但是小弟不才找不到文献。不过考虑到绿色铜绿有用来做颜料的,所以也在考虑色母里面是不是含有铜以及铜是不是真的有影响。有相关的大神可以解惑不?? ???顺便最近遇到两起ppr管材与管件焊接之后放置15分钟以后出现开裂的情况,排除什么不太靠谱的解释就是压坏什么的,有没有从我们高分子的角度上的说法么,小朋友不才,感觉对不起大学老师啊。这个可以上个图’DSC_0584.JPG{DAB970EF-7111-4B29-BB30-0ED29A190FD2}.jpg{587B974F-E1BD-42B5-831F-C7CE3D7983E9}.jpg
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请教oringin作图?
如题,下面两图第二个是我需要做的,我选举了一个回路的数据却做成了第一个这样的,该怎么做啊。。。 AD$L0WGYQTQTM1NA7H{46UC.png O]@REI1($DIDQ(G%``@S[_5.png
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影响因素有关物质百分含量?
我想咨询下,在做影响因素试验的时候,破坏的样品中有关物质的百分含量怎么计算呢?我用的是不加校正因子的自身对照法,也就是将样品稀释100倍之后作为 对照品 ,有关物质的峰面积/稀释100倍样品的主成分面积。问题在于,如果这些破坏性试验,要测破坏样品中的有关物质百分含量,用的主成分自身对照是原来未破坏样品的,还是破坏样品的?如果是破坏样品的,那样品被破坏,主成分必然减小,稀释100倍的样品峰面积也就减少了,这样计算有关物质的百分含量必定增加了啊,但是峰面积有时候没有变化啊?这怎么计算呢?谢谢
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石墨烯和高分子用溶液复合法制备出来,大家测试过力学性能吗,感觉热压成型很多气泡?
石墨烯 和高分子用溶液复合法制备出来,大家 测试 过力学性能吗,感觉热压成型很多气泡,大家遇到过类似情况吗?同时溶液复合法是不是意义不大,因为工业上很难实现工业化。
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流动相是正己烷和异丙醇 但产物在异丙醇溶解度比较小 加热才溶解部分 正己烷不溶?
流动相 是正 己烷 和异 丙醇 但产物在异丙醇溶解度比较小 加热才溶解部分 冷却又析出 正己烷不溶 怎么办?
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请问有哪些能溶于有机溶剂的固体分散剂?
如题,我想要在醇醚之类的有机溶剂中分散微米级的固体小颗粒,想要问一下哪些固体 分散剂 可以用,谢谢大家
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清洗剂配方中加入氯化钠的作用?
最近看到一个 阴离子 表活配置的 清洗剂 ,里面加入大约0.8%的 氯化钠 。请教各位高手氯化钠的作用是什么?加多加少的差异是什么?谢谢各位大神!!!
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#清洗剂
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急需要原子吸收法测硅酸钠中钙离子含量的方法?有哪位大神可以帮帮忙!?
急需要原子吸收法测 硅酸 钠中钙离子含量的方法?有哪位大神可以帮帮忙!我用原子吸收直接测的,结果是吸光度为负值。我查找文献后发现有用CTAB作为增感剂的,但是添加以后还是为负值!很是困惑!!!!!有哪位大神可以帮帮忙,帮我分析一下,提供好的样品处理方法!
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关于电化学工作站的基础问题,谢谢~?
通过 电化学工作站 控制阳极阴极间电压恒定,需要了解电流变化,不需要了解电极电位变化,需要用 参比电极 吗? 对于CHI电化学工作站,选用的技术是“安培i-t曲线法”,在参数设置时init E是指阳极起始电位吗?那请问怎么设置阳极阴极间电势差恒定?非常感谢~~
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甘油催化氧化选择性?
本人做甘油的催化氧化, 贵金属催化剂 ,高效液相检测反应液,除了甘油酸,甘油醛,乙醇酸, 羟基丙二酸 , 二羟基丙酮 ,草酸外,还有其他的出峰位置,但为什么做这类实验的文献上没有说呢?算出来总的选择性在百分之七八十左右。
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关于TiO2的制备问题~~?
用叔丁醇和 硫酸氧钛 合成TiO2, 反应釜 冷却后取出沉淀,醇洗两次,然后整夜100℃干燥。得到的粉末有些呈暗黄色;离心准备干燥的时候,在离心管底部还有一点的 无水乙醇 没有吸出,会是这个原因么?还是其他什么原因?新手~~~~~求大神指点~~~~~~
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有没有大侠做过双环戊二烯(DCPD)的液相分析,不知道能不能用液相做啊?
急求双环 戊二烯 的液相分析方法。
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催化剂积炭中的碳氢比如何测量,谢谢啦!?
主要就是想得到碳氢比
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铬酸洗液的铬能被玻璃吸附?
实验室想配 铬酸洗液 ,查了资料有说铬酸洗液的铬能被玻璃吸附,所以不适于洗涤微量 玻璃仪器 ,以避免造成误差分析,想请问这是真的吗? 因为做实验需要测CV和DPV,所以怕有铬离子的杂峰
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求重亚硫酸钠的化学式。并附相关的文献或者教材来源。急?
如题??,求 重亚硫酸钠 的化学式。并附相关的文献或者教材来源。急
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关于硝酸盐红外吸收峰位置的求助?
请教各位前辈, 硝酸盐 在原位红外上的吸收峰位置一般都在哪里?已知了单齿硝酸盐(1560,1248)、双齿硝酸盐(1301)和桥式硝酸盐(1614)的位置,但是新出现了1528—1540左右的峰,这个峰怎么归属(应该也是硝酸盐类的峰,因为反应物比较单一),是 亚硝酸盐 类的吗?谢谢啦!
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#红外吸收
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简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:
如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。
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