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Y(acac)3是什么意思?
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寻中国矿业大学大三,四学生 或研究生?
寻中国矿业大学大三,四学生 或研究生??小弟有事相求!!
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SBA-15的XRD结果分析?
能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约1.5h后,溶液澄清,加入4.25gTEOS,搅拌20h后,不水热晶化,直接过滤洗涤干燥,赵东元文献上4.7nm就是没有水热晶化呀。干燥后 管式炉 1℃/min升温至540℃后,煅烧8h。结果如下。XRD 测试 条件:2θ=0.5~7°,扫描速度0.5°/min这是什么原因啊,彻底懵了,麻烦大神们帮忙分析一下,感激不尽。
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FVP真空闪热解?
有两个疑问:1)FVP时是不是一定要先把样品升华后,N2通入1000度的炉子里,要是直接在炉子里烧的话,是不是就基本是碳化了(我的是小分子,沸点200度以下)。2)如下图横线处,气象双分子反应是什么意思?我第一次做,不太清楚,求大神。fvp.JPG
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菜鸟求助 请大侠鉴定下这种XRD小角图?
今天做了几个样品的XRD小角 都是这种曲线 可以说明有介孔吗?还是设置问题 需要从0度开始设定呢?
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酰氨和薄荷醇?
请教各位前辈:我有如下问题,我有 环丙烷甲酸 的薄荷脂想和氨直接反应成酰氨和 薄荷醇 ,反应不了,请问有什么方法吗?:
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CO2加氢制甲醇活性数据,FID的出峰及基线问题?
进样时间在4左右的是 甲醇 的峰,但是基线出现好多的锯齿状的不规则峰,不知道是什么原因,是检测器或者进样口的污染问题吗,急求IMG_20151012_160207.jpg
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关于雷尼镍的一些问题! 希望跟大家讨论一下!?
以邻氯苯酚为原料、 雷尼镍 作 催化剂 、溶剂为水,在 高压釜 中??苯环加氢:在升温过程中存在放热现象,温度急剧上升,温控不好控制;只要开动搅拌,温度就飙升。反应之后 不知道为什么 水溶液为??绿色。有经验的朋友 能不能 帮忙分析一下 提点意见啊!谢谢咯!
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哪位在做一氧化碳选择性氧化!求合作!?
哪位在做一氧化碳选择性氧化!求合作!最近,我们组做了几个形貌和颗粒分布非常漂亮的Co2O3和MnO2 催化剂 (催化剂的形貌见下面的附件照片),推测它们在一氧化碳的选择性氧化反应中应该具有很好的活性!但是,目前人手不够,不知哪位在做?求合作!
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化学吸附表征?
ASAS 2020化学吸附结果。请看看,怎么会负数呢?有没有人遇到类似情况?
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纳米金催化对硝基苯酚紫外光谱的一些问题?
最近在做纳米金催化对 硝基苯酚 的紫外测试,纳米金的载体用的是PNIPAM-co-PMAA, 还原剂 用的硼氢化钠水溶液,做完紫外之后,紫外光谱中400nm左右对应的对硝基苯酚的特征峰确实下降了,但是300nm左右对应的对 氨基苯 酚的特征峰业随之下降了,而且开始的时候对氨基苯酚对应的特征峰比较大,随后慢慢减小,不知道出现这样现象的原因是什么,对于这个问题很愁很愁,希望各位帮助帮助……
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标准缓冲溶液配置?
用来做PH计校准的标准缓冲溶液怎么配置?PH=4.00与PH=6.86
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围绕钨酸铋还能做哪些创新?
现在实验没有一点进展,都研二下学期了。由于之前改过课题,所以实验弄得很慢,试过很多,但是始终都没结果。我的课题是关于 钨酸铋 之类的,降解有机物,可是感觉没有可以做的了,我想不出来……现在很是着急呀。还请各位大侠提点创新性意见,谢谢啦!
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请教PSA(变压)在线气体分析用什么设备?
在线即时分析混合(N2、O2、CH4)气体各组分的含量。在线红外太贵了, 气相色谱 不即时延迟太长不考虑。有没有其他设备进行即时在线分析?
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二氯甲烷分层难?
最近做的 头孢西丁酸 中间体 ,溶剂是乙腈和水的混合溶剂,当加二氯 甲烷 洗杂,经常出现洗不干净和带走大量料,求助
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ICP-AES测定王水消解得到的溶液中金离子含量,用什么过滤除溶液中的粉末?谢谢?
电感耦合等离子体原子发射光谱分析法测定 王水 消解得到的溶液中金离子含量,用什么过滤除溶液中的粉末?谢谢
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请教一下膜分离技术的现实应用前景?
各位大侠 众所周知膜分离技术在理论上是很先进的??不知在我国的实际工业应用的现状如何??发展前景如何
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水热合成时用普通烘箱代替真空干燥箱可以吗,有什么影响?
各位朋友:本人刚开始做水热,不知道能用普通烘箱代替 真空干燥箱 不,温度有多大的差别,影响大不
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洗发水的成份?
经常用的力士、飘柔、霸王等等一系列的洗发水的成分大概是哪些?还有其所推出的 护发素 的成分?
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SSZ-13作为催化剂的载体,与SAPO-34有什么区别和优势?
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简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:
如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。
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