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化工研发
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急急急!!求问极化曲线可以在一个水样中多次测量吗???
不可以。测极化曲线大多都进行强极仳,电极表面状态会改变,这样就改变了电极的变化进程。所以,除非只进行线性极化,否则测过的电极不应该再用了。
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化学学科
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椭球体的表面应力一般会怎么计算呢,求助各位前辈!?
看错鸟......看成表面积了~~不好意思 还是谢谢啦,
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请问上海石化前途怎么样?
做博后去工厂没意思,设备仪器都没有,还去所里做比较好
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化学学科
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二硫化钨的制备?
不是有很多制作的方法,试试超声剥落的
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明胶阿拉伯胶微胶囊?
正常的呀,离心就想得到粉末???复凝聚得到的就是凝聚物(不是沉淀颗粒),后面拿去冷冻干燥(量少)或者喷雾干燥(量大)经过后处理才能得到粉末。 能留下联系方式吗?我也是做这个的,明胶阿拉伯胶包覆石蜡。一直做不出颗?,
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盐酸四环素溶液?
没研究过,直接测定 我想知道的是,那两个吸收峰是具体什么物质出来的峰,
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化学学科
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一个关于物化分压的题,实在看不懂,哪位大神帮帮忙吧?
若水压小于1039.9大于746.4Pa,应是CuSO4.3H2O稳定存在。因为水压大于746.4Pa,则会发生CuSO4.H2O+2H2O(g)=CuSO4.3H2O而水压又小于1039.9Pa,所以CuSO4.5H2O会解离生成CuSO4.3H2O+2H2O(g)即CuSO4.3H2O稳定存在。
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化学学科
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催化剂从波碳电极脱落,如何解决?
我好像看过关于这个的文献,也是用nafion和DMF的,那篇文献里面说的步骤很清楚的,你搜搜文献看
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#碳电极
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脱氧管里的材料是什么?
有贵金属的,用于氢气脱氧,可以连续使用有过渡金属的,是化学吸附,需要经常再生
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初做锂电,请高手帮忙解答一下,谢谢?
目前应用最广的是SBR/CMC水系粘结剂,根据不同的型号、体系确定涂布面密度。
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如何制作对电极(铂片电极)?
我们是直接用环氧树脂加固化剂将导线上裸露的铜丝固定在铂片上~~凝固的时间可能有点久,可以多加点固化剂。 这个具体怎么操作呢,大概需要多少环氧和固化剂,是不是要牺牲一部分铂片面积,环氧和固化剂不是按比例混合的吗?凝固的温度是多少?这样处理密封性好吗?请问你有当时的实验记录吗,非常感谢你的回答,
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用RRDE 收集过氧化氢产率?
电位与你用的参比电极有关,碱性介质中,如果用甘汞电极或者Ag/AgCl做参比电极,环电极电位用0.4V是足够把生成的H2O2氧化了。 环电流通常只有几~几十微安。 盘电极电位通常是在一段区间内扫描,测量ORR极化曲线。
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#RDE
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细胞及分子
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能提高初粘性却没有持粘性的高分子?
应用与哪一块啊?市场量大吗?水性半干的时候初黏高不太好做,但是可以做成交联型的。就是水烘干后有较高的初黏,进一步烘烤交联失去粘性。这个是可行的。 做纺织品的,烘干后有较高的粘性,进一步烘烤失去粘性,有什么办法吗,
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化学学科
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用什么表征方法可以测得催化剂固体粉末Cl含量?
XRF可以吧,不过含量低的话可能不准确。
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地炼企业面临的两道坎?
不尽然,地炼的生命力还是很强的,很多都是再走自己独立的路子,主要是能解决资金问题,所有问题都会迎刃而解,海科就是一个很好的例子,在伦敦上市。
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仪器设备
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工艺技术
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过程装备与控制工程专业(化工机械)研究生需要学习哪些课程?
有限元,工程应用数学,压力容器安全设计标准,流体力学,先进换热设备设计,可靠性等等,关键是你选什么课就学什么
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色谱峰出现负峰?
低波长检测,又是梯度,基线是有点飘,可以把乙腈换成甲醇试一试
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表面活性剂中的阴离子活性剂是什么意思?
在符合相关法规的情况下,原料的配比(克数)是有配方本身的需求所决定的,例如螯合剂只需加一点点,所以0.1%就够了,表活的量要达到百分之十几到二十这样才会起到清洁和丰富泡泡的作用,配比(也是你说的克数)根 ... 是啊,我做了很多遍,都不行,自己也不太清楚该怎么配了,配好的东西也不敢用,在网上查的成分说明,明明说是能溶于水,但实际操作不是充分溶解,有点困惑了
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没有标样怎么计算相对校正因子?
两个问题?中间产物直接用归一化法测不行吗?有效碳数,那是用的FID的气相?有效碳数的计算也只是一个理论值。如果主产物能用内标法测,而且副产物结构和主产物相似。你可以用同一个内标一起测啊,还要加上自身稀释对照。
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细胞及分子
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关于如何正确判别一电芯是否为聚合物电芯?
现在国内市面上能够买到的号称聚合物电芯基本上全是软包液态电芯,跟聚合物电解质一毛钱关系都没有。稍微做得像一点的就是采用了隔膜涂层技术加上液态电解液。 事实上国内在Lishen and ATL 就有生产胶状聚合物的电芯,苹果手机电芯也是
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职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:西北民族大学 - 蒙古语言文化学院
地区:江西省
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