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Pt为什么适合用来做电解水制氢?
就是pt金属在电催化制备氢气的过程中,是什么因素导致了pt具有很低的过电势以及很好的催化活性?
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各位师兄师姐,有没有做C4烷基化的,进料进不去怎么办,能指导下反应条件吗?
罐内充点压力,用柱塞泵,泵后加个背压阀,小姑娘的话还是找导师或男老师帮解决吧,要不换个课题算了
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菜鸟求助CV曲线分析?
大家好,我看到文献一般是随着扫速度的增加,还原电流增加,氧化电流减小,但我这里第三个峰似乎有交叉?请教一下,谢谢!
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工业用镍的纯度?
目前市场中的镍棒以n6为多,n4、n8用的就比较少了。而对这三种材质的镍棒之间其实就是纯度区别。首先要说的是n4镍棒,这种镍棒纯度最高,高达99.90%以上,在军工产品上用的特别多。n6的使用率较另外两种材质要高很 ... 大神,求工业用铁、钴、锰、铬的纯度,谢谢我急需帮助
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沉淀法制备催化剂添加表面活性剂调节孔结构问题?
ctab是有br的,sds有硫酸根,焙烧也不能完全去掉,影不影响。/p123好像在sba分子筛中用的比较多,可以试试用。倒是用过纤维素和聚乙二醇,效果还不错,你考察下
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锂离子液体电导率的测试方法?
溶液电导率测试,最简单的办法就是用电导率仪,很多实验室都有。如果没有电导率仪而有电化学工作站的话,就用阻抗谱测试法测高频时的阻抗,根据电极间距离和面积手工计算溶液的电导率。
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#离子液体
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关于制备ZSM-5时原料配比计算问题!?
硅溶胶就是二氧化硅啊,分子量60.水要算入总水,因为硅溶胶中的水很多
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高效液相色谱仪?
你确定流动相沒问题
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活性炭等温吸附孔分布?
请问dv/dw是怎么计算的?方便的话 举个例子可以吗?... w是指孔径么?我对气体吸附这块不是很熟悉。从我做压汞实验的经验来看,如果楼主你的dv/dw的单位是cm3/(nm·g)这样的话,那这个数应该是前后两次气体吸附量之差/前后两次的孔径的差值。至于是软件计还是要自己算,我感觉软件算的可能性比较大呵呵,楼主好好研究一下软件吧,是不是软件设置里面有相关的选项没点上。ps:楼主你如果利用你上传的那个表格的数据,不同列之间相互验证的话是会有误差的,因为显示的数据只是精确到了小数点后面4位,实际上仪器计算所依据的原始数据还要精确的多得多。这个误差就是在四舍五入的时候产生的
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光催化剂降解有机物,怎么判断它是氧化作用还是还原作用?
有机物一般都是被降解的。非要证明的话,分析产物就能知道。
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氟化铅溶解性问题?
硝酸盐类存在时能增加其溶解度微溶于盐酸
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在下要转方向到催化,导师给了我两个方向,想请各位帮忙鉴别一下。。。?
前者是用均相催化剂来将水氧化为水么?我之前看过类似的文章,还挺有意思。现在有一些大牛在类似的研究,个人感觉不错。
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沉淀抽不动是什么原因?
颗粒较小,会堵塞滤膜的孔,我做的材料大概100nm,220的滤膜就不能用,我一般离心。。。
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超支化聚酰胺制备的到的粘度很大,完全没有流动性?
既然是除去甲醇,甲醇沸点才60多度,为什么要那么高的温度哪?减蒸的温度至少要低于反应温度吧!... 前面减压除甲醇温度是35-40度左右,后面升高温度150度是为了发现缩聚反应生成超支化聚合物。是不是缩聚温度也太高了,
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含锰的时候如何测定钙离子?
想问一下楼主,你们做这个实验的时候edta有没有用碳酸钙进行标定一下,是直接用买来的edta配成所需浓度进行滴定的吗
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流动相走空了,色谱柱进空气了怎么办?
试下低醇冲洗吧,例如10%的甲醇。
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#色谱柱
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超支化环氧的合成,收率一直上不去,怎么办?
反应条件是合成羧酸环氧的,做醇肯定做不出,甚至那5%的纯度也难说
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关于用DSC测一个物质的熔点问题?
软件有peak的选项。或者积分integration也有峰值
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#DSC
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均相催化剂醋酸钯的固载,做Suzuki反应?
1.你要确定醋酸钯是否负载至你的二氧化硅或者mcm-41载体上?如果你的载体没有经过修饰,仅靠表面的羟基作用负载量会很小且容易从表面脱落导致负载量偏低,催化效果当然就较差。2.suzuki反应pd可以还原,也可以不还 ... 1.确定醋酸钯已经负载到载体上,但是键的强弱就不知道了。请问怎样使其催化后不易脱落并且催化效果还很好。3.就是反应结束就会有钯黑,也就证明我做的催化剂不好?
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大家谁知道MnCo2O4与MnCo2O4.5有什么关系吗?
这些材料常用于libs中。co是一个变价金属元素如co3o4和coo等,这个化合物的晶体结构有所不同。希望对你有用! 您的意思就是差异主要在于这两个东西的金属价态不一样咯?那这两玩意儿x射线晶体衍射会有差异吗,
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职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
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