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介质中降解的药物溶出曲线应该怎么测? 有明确降解路径的,可以用活性成分+降解产物计算 如果降解不多(一般不超过10%)可以直接用活性成分计算就可以查看更多
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新药? 我是学化学的,也被赶鸭子上架干药学,不知道学药的都去哪了? 学药进医院啊进国企啊,学生物和化工就进私人药企没毛病 查看更多
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粉雾剂制剂中试研究及其临床样品生产? 我有一个单方普通药物,固体粉雾吸入剂的项目在寻找生产合作伙伴,要求小伙伴的车间能够满足药监局的申报和生产要求,并且能够协助临床和新药申报等事宜。感兴趣的小伙伴请联系我。我的手机号码是:13817440699(缪)。 祝好!查看更多
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塞来昔布胶囊进口注册标准? 这个应该是要花钱买的。查看更多
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怎样收集药品情报? 新药合成plus 这个公众号就有很多你需要的信息,主要就是药品信息、专利信息、临床信息、市场信息、合成路线、晶型专利、化合物专利、分析方法。。。。。。。。很实用,还有一些有用网站介绍。。。。。。。。 你在哪里都发这个公众号,怎么关注啊,说一下呗查看更多
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请教:关于新药注册申报的问题? 新手表示不太清楚 查看更多
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老师您好! 我想请问您片剂生产车间的设计怎么写,都要包...? 他是魏利军老师! 查看更多
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博舒替尼二聚体杂质? 好几个替尼类的都有N-甲基哌嗪结构,二聚体我们做其他项目也遇到过。查看更多
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吐槽一单位? 我的单位,还央企呢,买个电脑,等了大半年 查看更多
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原料药含量一定要扣水分或干燥失重吗? 一般看你api的含量占比吧,比如恩替卡韦0.5mg,API肯定是要折水分的,再比如雷尼替丁150mg粒重175mg,折水分也没有意义 查看更多
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甲醛的去除方法? 可以考虑增加精制步骤 如打浆 或者寻找替代甲醛的方法 查看更多
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I类新药原料药(制剂为注射剂)生产临床样品时候GMP车间需要进行清洁验证吗? 既然都说了是GMP,那这些工作都不能少,更不能马虎。这些工作并不仅仅是为了遵从GMP规范,更重要的是申办方对这个项目负有最终责任,要保护受试者安全,必须从全部源头尽全力降低风险。查看更多
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求助托法替布 USP质量标准? 无法知道了! 查看更多
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关于采用在线监测仪器的一些总结? 楼主,请问FBRM能测试液体泥浆中颗粒大小么?有哪里可以测试?查看更多
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求助 中国艾滋病治疗指南2018版? 能提供这个指南的人会不会被认为染上了艾滋 想多了吧,只是需要看看里面的指南查看更多
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求助格列吡嗪EP 9.7专论? 你好,可以发一份给我吗?zhoukai0728d@163.com查看更多
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产品纯度高,但含量很低,怎么拿到含量为98%的合格产品?求大神!!!? 液相制备试试 查看更多
烷基化流出物水洗罐前的注碱线作用? 是不是停工检修时用来中和罐内残留的酸,碱中和再水冲洗? 查看更多
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请教超级电容器工作电极的制备方法? 第二点,加入乙醇后可能导致PTFE乳液破乳,致使分层。可以考虑用去离子水做主溶剂,乙醇做辅助。其他问题 能力有限,不好回答。查看更多
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氯气系统使用的压力表是专用的吗? 防腐蚀膜片可以选用蒙乃尔合金或哈氏合金C材质。 查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关查看更多
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