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酯交换制备生物柴油，研究氧化钙还有什么点可以深入？酯交换制备生物柴油，用氧化钙的效果较好，但是氧化钙容易与甘油生成氢键，不易分离出催化剂，由此大家开始研究复合氧化物，或者是用负载型固体碱催化剂，但是制备的催化剂效果相对一般，而以氧化钙为催化剂不知道还有哪些点可以深入研究，求交流，谢谢。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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谁会用NOVA电化学工作站测cv？求助大神？ 是我的连连接的不对吗？测出的cv曲线如图所示求大神指点我的nova是1.11版本的查看更多 5个回答 . 4人已关注

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为什么醇酸树脂的油度不同，酯化的反应程度不同？ 合成醇酸树脂，油度与酯化反应程度有关系，不同油度一般会有不同的反应程度，请大神解释，怎么和油度有关系？查看更多 0个回答 . 14人已关注

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我做电化学测试时候的泡沫镍被溶解了，泡沫镍是是用水热法自生长的掺锰的氢氧化镍？我做电化学测试时候的泡沫镍被溶解了，泡沫镍是是用水热法自生长的掺锰的氢氧化镍，电化学测试结束后镍片少了0.01g，跪求哪位大神指点一下注：我做完电化学测试后，用盐酸洗了泡沫镍，相对于水热反应前的泡沫镍质量减少了查看更多 5个回答 . 2人已关注

#氢氧化镍

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液相保留时间漂移？最近做一样品，前一天打保留时间还是好的，今天再打保留时间推迟4分多，流动相什么的都没换，柱温恒定，两次起始压力都是189PSI，随着梯度的改变，第一次样品分析完后压力为60.5PSI，保留时间漂的那个为100多，不知道为什么后面压力降不下来，求高手指点，急！！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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如何能在移液管上刻字？各位朋友，想请教大家一个问题：现在我们实验室要对所有的移液管进行校验，包括单标线和刻度的。在校验之前，我们要对移液管进行编号，之前我们试过用刻刀刻字（此法太过费劲，还容易刻断。尤其是1ml以下规格的，实在很难进行），也试过贴标签，然后用透明胶带缠绕，但效果也不理想，水洗几次之后胶带基本全开了。因此在此请教各位，有没有更好的方法能在移液管上弄上编号，且维持时间能长久些的。在线等，多谢指教查看更多 7个回答 . 5人已关注

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液相色谱吸收峰出现倒峰？ 液相色谱分析中，吸收峰出现倒峰是什么原因？Sample Text查看更多 6个回答 . 8人已关注

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一款非亚硝酸盐的防锈剂，求鉴定。？ 遇到一款非亚硝酸盐的防锈剂，红棕色，有松香气味，防锈效果较好，有没有高手知道其成分。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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现在做锂电全电池的都能用哪些正负极配对? 文献里一般都是做的半电池，像Si，MoS2，Fe3O4，锰酸锂等，很少有配全电池的。锂电全电池除了锰酸锂- 钛酸锂，还有哪些呢？正负极配全电池有哪些要求呢？谢谢大家！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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想在羟基上接二硫键和PEG，求大神帮助，细节在文内，谢谢？ 这是目标，由于不太懂，还请大神帮帮忙，在此谢过了查看更多 1个回答 . 14人已关注

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想要做一款宠物除臭杀菌的喷剂，有大神能指导一下吗？谢谢了？ 本人想做一款宠物用的除臭杀菌的喷剂，求大神学霸教教我，好用必有重谢，多谢了查看更多 4个回答 . 17人已关注

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求能耐400度的反应釜。。。急求啊……？ lz可怜的只能求助各位了，反应要用400度，但是前段时间买了一个钢的结果不止漏还跟我的反应物反应啊！！！boss说买个钛的然后过一段时间又说做不了。。。各位有木有其他能推荐的反应釜啊……400度以下就行，聚四氟乙烯 240度以上就就烧化了啊！！！查看更多 12个回答 . 18人已关注

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做了一个多肽分子，不能确认质谱分子量是否正确，请高手帮忙鉴定一下？ 分子量3510.06 结果貌似是 [M+2H+Na]3+QQ图片20151109172233.png查看更多 7个回答 . 3人已关注

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葡萄糖传感器的工作原理是什么？在电极上的反应时怎样的? 专业人士麻烦你们解答一下啦，多谢多谢啦！查看更多 5个回答 . 5人已关注

#传感器

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求助几篇经典的zsm-5分子筛的合成文献？ 求助几篇经典的zsm-5 分子筛的合成文献查看更多 4个回答 . 20人已关注

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磷酸锰锂在水中会溶解吗?？ 请教下，磷酸锰锂在水中会溶解或发生反应吗查看更多 4个回答 . 3人已关注

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做了个拉曼测试，但是不会分析，求高人指导？ 做了个拉曼测试，但是不会分析，求高人指导，哪位有标准的拉曼峰库，也可以发给我一份，非常感谢3.jpg查看更多 4个回答 . 18人已关注

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高精度 W1U 方法的生成焓计算？介绍：先感谢一下 dracula1429 在计算上的帮助。W1 类理论是计算化学里，气态生成焓计算精度最高的方法之一。W1U 的气态生成焓和实验结果相比，平均误是惊人的 0.3 kcal ，而却完全不带入经验法。 W1 使用个方法使用 coupled cluster (CC) 数值技术。CC 采用基本的Hartree-Fock 分子轨道方法，并使用指数聚类算子构造多电子波函数以解释电子相关性。该计算类似于CBS-X，基函数无限制外推。? W1U 的高精度也是由于使用了非常大的基组：高达cc-pVQZ + 2d1g和? cc-pV5Z + 2d1f 以及CCSD和CCSD（T）水平，所以如果计算材料超过2个重原子（碳，氧，氮，等等在W1U 里都算是重原子）的材料建议使用超级电脑或者高核心数量工作站。以下计算是使用Gaussian 09在中等配置私人电脑（ 8 线程Xeon E3-1505M v5 带有 32GB RAM ）得出的结果。计算结果：以下是7个小型材料的生成焓计算。其中，HN3，拥有3个重原子，和 C2H6 ，2个重原子，暂时是个人最大的计算材料，C2H6 耗时 4小时25 分钟。 1H-四唑跑了8个小时候出现了 diskspace 错误, 肯定是超越我电脑的极限了。所有气态生成焓是在 NIST 数据库里找出。其中，HN3 的 70.1 气态生成焓不是实验数据，是和俄罗斯人使用超级计算机使用同样 W1U 方法得到的结果。2个结果，拥有 0.18 kcal 的误差，算比较吻合。俄罗斯人的数据在这里：https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jp404484q/suppl_file/jp404484q_si_001.pdf ?W1 理论：https://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.479454 总结：平均误差稍高于推广的 0.3 kcal 是因为 H-N=O 的气态生成焓和实验结果拥有 1.9kcal 的错误，个人认为这个可能是实验误差。相对而言，该方法精度特别高。N2H4 的误差只有 0.37 kcal 的误差，在 B3LYP 6-31g(d) 的计算结果里，N2H4 的误差接近 10kcal，而是用同样方法带入到 1999 rice et al 方法后，误差更高。N2H4 在 B3LYP 6-311g+(2d,p) 精度的计算的结果和实验只有 2kcal 差距。计算时间: W1 G2, CBS-APNO G4 G3, G2MP2 CBS-QB3 CBS-4M 精度:W1 CBS-APNO CBS-QB3, G4 G3 G2, G2MP2, CBS-4M 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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怎样去除白布上的油脂污渍? 在试验去除污渍的效果中，遇到个难题，相信研究洗涤技术的同仁都有遇到过。希望有大神能给个解决方法，谢谢！问题如下:白色棉布上的油脂污渍，颜色介于淡褐色和淡黄色之间，用了洗衣粉、洗衣液和各种漂白剂的配合，甚至是单独使用次氯酸钠漂白水，无论是在高温还是低温，都无法洗去痕迹。到底怎么才能去除呢？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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關於 Li2FeSiO4/C 極片塗佈剝落現象？我主要製做鋰離子電池正極材料的部分，活性物質為 Li2FeSiO4/C，其實驗流程如下: NMP（N-甲基吡咯烷酮）做溶劑，PVDF做為黏著劑，其比例為 NMP : PVDF=1 (ml) :0.025 (g)，漿體配比為 8:1:1 = LFS:Super-pVDF，首先稱取 0.05g PVDF 加入至 2 ml NMP 攪拌12 小時，之後將 0.4 g LFS 與 0.05 g super-p 進行混合倒入配置好之 PVDF 溶劑中攪拌2 小時，最後將漿體倒置刮刀 (厚度=250 微米) 於鋁箔上進行塗佈，待自然乾燥後，置入真空烘箱乾燥 110 度 12小時，乾燥完後極片有很嚴重的剝落情形，塗佈時感覺較不黏稠，之後有調高 PVDF →0.06g 且刮刀厚度改為 200 微米，結果仍相同。本人之前有做過 LiFePO4，LFP 在極片塗佈時漿體較為黏稠，且乾燥完後也無剝落現象 (其製程如上，只改變了活性物質)，以至於無法進行組裝電池的步驟，想問問大家有沒有好的建議或遇到相同的狀況，感謝各位的回答!查看更多 6个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：西北民族大学 - 藏语言文化学院

地区：福建省

个人简介：手紧握就别松开，我的错觉不安自然都与你有关查看更多

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