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液相新色谱柱的测柱效？近期一个月，做了两根同样柱子的柱效，过去以为厂家报告给的柱效报告是针对自己这跟柱子的，现实是两个报告一模一样，柱效只是针对一个系列的产品而言。测柱效看来试新柱子的必要环节，希望各位朋友不要忽视。厂家真的没帮你测过柱效的。查看更多 5个回答 . 2人已关注

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有效硼含量测定？我的有效硼测定，标准曲线的最大浓度的吸光度才达到0.3，不知道自己的方法是否有问题。2．主要试剂 (1) 95%酒精(二级)； (2) 无水酒精 (二级)； (3) 姜黄素—草酸溶液：称取0.04g姜黄素和5g草酸，溶于无水酒精(二级)中，加入4.2ml6mol/LHCl,移入100ml石英容量瓶中，用酒精定容。贮存在阴凉的地方。姜黄素容易分解，最好当天配制。如放在冰箱中，有效期可延长至3—4天。 (4) B标准系列溶液：称取0.5716gH3BO3(一级)溶于水，在石英容量瓶中定容成1升。此为100mg/LB标准溶液，再稀释10倍成为10mg/LB标准贮备溶液。吸取10mg/LB溶液1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL,用水定容至50mL,成为0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB的标准系列溶液，贮存在塑料试剂瓶中。 (5) 1 mol/L CaCl2溶液：称取7.4 g CaCl2?2H2O (二级)溶于100mL水中。 3．主要仪器分光光度计，石英三角瓶250ml，石英容量瓶，石英回流转置，离心机，恒温水槽，磁蒸发皿。 4．操作步骤（姜黄素比色法）（1）待测液制备：称取风干土壤(通过1mm尼龙筛)10.00g 于250 mL或300 mL的石英三角瓶(或塑料瓶)中，加20.0 mL（水土比1：2）无硼水(沸水)，盖表面皿，置于沸水浴中浸提5 min，取下冷水冷却，加入4滴0.5 mol/L CaCl2溶液，用塑料漏斗干过滤，滤液承接于10 mL塑料比色管中。（2）测定：吸取1.00mL清液，放入瓷蒸发皿中，加入4 mL姜黄素溶液。在55±3℃的水浴上蒸发至干，并且继续在水浴上烘干15分钟除去残存的水分。在蒸发与烘干过程中显出红色，加20.0 mL95%酒精溶解，用干滤纸过滤到1cm光径比色槽中，在550nm波长处比色，用酒精调节比色计的零点。假若吸收值过大，说明B浓度过高，应加95%酒精稀释或改用580或600nm的波长比色。（3）工作曲线的绘制：分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB标准系列溶液各1ml放入瓷蒸发皿中，加4 mL姜黄素溶液，按上述步骤显色和比色。以B标准系列的浓度mg/L对应吸收值绘制工作曲线。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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有谁能提供下纯的LiFePO4的TG数据，跪求？ 有谁能提供下纯的LiFePO4的TG数据，跪求啊，各位朋友们帮帮忙啊查看更多 4个回答 . 5人已关注

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一个二氧化碳加氢反应产物分析方法的计算问题？如图??，其中关于FID检测器产物的的归一方法，??文献中用产物校正的面积比甲烷校正的面积，在乘以碳数，? ? 我觉的他这有些问题，FID 出的是质量峰??，他们的面积比就应该是碳数比，按照他的算法，应该是在算校正因子的时候用的摩尔数校正的，这里我觉得FID检测器应该用质量半分比计算、不知道我理解的对不对。截图00.png截图01.png查看更多 2个回答 . 17人已关注

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用切线法得到的析氢电位是氢平衡电位吗? 用线性扫描法得到的阴极极化曲线，然后用切线法得到析氢电位。但是书上说析氢电位与电流密度有关，那这样得到的析氢电位是什么？对应的电流密度是多少？是氢平衡电位吗？线性扫描法得到的曲线查看更多 3个回答 . 16人已关注

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哪里可以做红外吡啶吸附实验? 请问有没有朋友知道哪里可以做红外吡啶吸附实验的测试？查看更多 8个回答 . 7人已关注

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液相Waters 2489的泵经常堵，引起压力不稳无法测试，！！？ 液相Waters 2489的泵经常堵，引起压力不稳无法测试，一旦仪器堵了，大神们你们都是怎么处理的？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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求助这叫什么哪里可以买？ 各位大神??有知道的吗查看更多 6个回答 . 5人已关注

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有做水性聚氨酯热熔胶的没有啊？ 查看更多 3个回答 . 19人已关注

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洗衣液有黑色的杂质是什么原因？ 洗衣液放置一顿时间后会有这种黑色的杂质出现。是什么原因哦有大佬帮忙看下吗查看更多 4个回答 . 2人已关注

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XRF测试出的数据搞不懂，请高人指点！！？采用XRF检测一种有机化合物，结果出来的都是氧化物的含量，后面有百分比含量，加起来居然是100%，有疑问如下：1、这个化合物里面肯定没有氧化物存在，为什么会出现氧化物的含量？仪器可以更改元素的含量吗？2、后面百分比数据到底是化合物的质量分数还是元素的质量分数？如果是化合物的质量分数的话，加起来不可能是100%啊，因为去掉氧元素的话，所有元素的含量就不能满足100%了，这是有问题的。3、这种仪器检测氟元素准确吗？有多少误差在里面？901899521947029384.jpg查看更多 2个回答 . 12人已关注

#XRF

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如何检测多肽原料药中每个氨基酸（残基）的光学纯度? 比如一个20或30肽原料药，理论上全部由L-型的氨基酸构成，如何检测它的光学质量？如果其中的一个或几个氨基酸消旋，转化为D型氨基酸，如何定量这类杂质？查看更多 8个回答 . 12人已关注

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静电纺丝成膜后，电化学聚合，多巴胺为什么吸附不上去? 提供建设性意见的朋友，本人红花+金币重重感谢！！急等毕业，请各位朋友、大侠帮忙分析一下：我用静电纺丝成膜后，作为电极，想通过电聚合的方法将多巴胺聚合上去，之后作为分子印迹使用。但是现在，多巴胺吸附不到膜上去，聚合不了，请做过相关类似实验的侠义之士两肋插刀！！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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新药研发中对于超限杂质的研究？求助：我们开发一个新药，发现有一个同分异构体杂质超限（约0.26%），这个同分异构体也是容易降解的杂质，但对于这个同分异构体杂质难以获得，在申报临床前，是否需要拿到该杂质对照品进行研究？或者可以通过什么方法来控制这个杂质的限度呢？查看更多 9个回答 . 15人已关注

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仿制药申请流程？ 求大神告知化学仿制药的申报流程和所需要准备的相关资料查看更多 2个回答 . 11人已关注

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求助：USP41中233？ 求助：USP41中233查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请教！关于电极电位换算？印象中，很多文献中电沉积硝酸银三电极体系都用-0.6V （相对于AgCl电极）但是，你看我那个图，如果这样的话，工作电极相对于氢电极才0.4V的电位了。这个电位不够呀。因为即使是10mM的硝酸银，其电极电位都0.67V的样子。实际上应该是沉积出来了的，那就应该是我的换算方法有问题。但是那里出问题了呢，请高人指教啊。万分感谢！示意图查看更多 6个回答 . 1人已关注

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这个黄色的是流量计吗? 查看更多 5个回答 . 15人已关注

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哪里HRTEM可做碳材料O/N/P/S等元素EELS和elements mapping，需开发票？ 如题，请告之联系方式和价格。本人在中科院研究所，需要测试发票报销。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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关于压缩机油站的油泵用蒸汽透平来驱动？ 大家谁有关于蒸汽透平来驱动油泵的资料，或是操作要领，还有结构原理查看更多 3个回答 . 3人已关注

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：西北民族大学 - 藏语言文化学院

地区：福建省

个人简介：手紧握就别松开，我的错觉不安自然都与你有关查看更多

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