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酸和碱哪个有利于氢键的打开？ 酸和碱哪个有利于淀粉中氢键的打开？查看更多 0个回答 . 19人已关注

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分析纯溴化钾压片红外光谱谱图？ rt，本人做了下买来的分析纯的红外光谱，发现有好多杂峰，最尖锐的是在1395处，还有比较明显的是在，3134处，请问是溴化钾纯度不够的原因吗，谁能告诉我这两个比较明显的峰，是属于什么分子的呢kbr20141022.jpg查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助锰酸锂正极材料工业化生产工艺？同题，求助锰酸锂正极材料工业化生产工艺，最好是目前国内外主流的生产工艺方法，本人课题方向想做锂离子电池方向，恳请大侠给予支持，资料越多越好，只要是有帮助都非常感谢。我的邮件zks3@163.com查看更多 3个回答 . 16人已关注

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偏铝酸钠溶液的浓度怎么测量？铝粉和氢氧化钠反应，按照1:1的比例进行反应，结果铝粉反应不完全，加入过量的氧化钠才能完全反应，但是导致我预先设定的浓度不能使用，所以想问一下，偏铝酸钠溶液的浓度怎么测量？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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关于LED封装材料？文献上查到封装胶又具体分固晶胶、荧光粉胶、“ 灌封胶 ”，哪位专业人士可以帮解释一下么？或者推荐一些详细点的文献看看，有直观点的图片示意更好。最近可能要做LED 封装硅胶这块，想先把这块搞搞清楚多谢多谢啦想了解一下现在LED封装材料的发展。我只知道目前主要还是环氧，但是以后可能会是硅橡胶？主要的技术限制是不是在封装材料的折射率（是不是越高越好，其他性能差不多的条件下？）？有没有数值上的体现，比如折射率提高0.1代表着什么？欢迎诸位来交流交流啊查看更多 5个回答 . 23人已关注

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焊接电极的制备过程？请求超电电极采用焊接方式的大神们把电极的制备过程详细的说一下，我的电极制备过程不知道哪里出现了问题。。。现在把我的电极制备过程呈现给大家，希望大家帮我指出问题啊：首先是泡沫镍的预处理，将泡沫镍在乙醇溶液中超声30分钟，50摄氏度干燥4个小时，然后称量泡沫镍的质量，将活性物质乙炔黑以及粘结剂按照一定的比例（8:1:1）混合，涂敷到泡沫镍上，然后真空干燥箱 80度干燥24小时，之后称量涂敷了活性物质的泡沫镍，计算活性物质的质量，压片（12MPa，再加一层泡沫镍，使活性物质夹在两个泡沫镍的中间，放置测试过程中脱落），然后用电烙铁通过锡丝将导线与压好的片焊接在一起，最后用AB胶封装电极，放置24小时过后进行电化学测试查看更多 3个回答 . 5人已关注

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芬顿试剂处理酸性品红？卤素离子对芬顿试剂影响酸性品红的影响……已经连续做了六天，得不到一点数据，全是没用的！测完连空白都比没加双氧水的吸光度还高，还算什么去除率！！！求大神告诉这实验到底要如何改进查看更多 2个回答 . 25人已关注

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关于测溶液的DSC时，大家一般做不做背景溶剂的DSC? 如题，现在我在做一个纯蛋白质的DSC，做出来的图就是没办法和人家论文上的一样，人家上面是一个尖尖的单峰，我做出来的是一个有宽有不对称的峰，我看论文中，有的说在做这个的时候要扣除背景，不知道大家做过没做过类似的东西，请出出主意。如果要扣除，是在DSC软件里就直接能扣，还是导出数据然后从orgin里面扣？查看更多 1个回答 . 27人已关注

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锂硫电池电解液配制，1mol/L LiCF3SO3 in DOL+DME，存在不溶固体，怎么解决。？最近配了个锂硫电池电解液，1mol/L LiCF3SO3 in DOL+DME (1:1体积比)。买的是固态粉末锂盐 LiCF3SO3，以及无水级的 DOL和DME。把溶剂DOL和DME与锂盐共混，锂盐缓慢溶解。但是有好多白色渣渣始终溶解不了，静置一夜沉淀在平底。第二天摇一摇会全部扬起来，溶液又变成浑浊，过一夜又沉淀。请问大家配制这种电解液的时候出现过类似情况吗？这样的情况会不会影响电池性能？那些沉淀物是不是就是溶解不了的锂盐？(按理说1mol/L的浓度并不高，还有文献1.8mol/L的都能溶掉)假设溶不了，那每次取用的时候是直接取上层清液还是把东西摇匀了成浑浊状再使用呢？望有经验的朋友能给予帮助哦。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求助PVP va64物理属性？目前想的是测分子量，聚合度，粘度，玻璃转化温度，溶解度等，但是不清楚怎么测它们，用什么仪器，因为小女子是药剂出身，实在不懂～请大神们帮帮我，还有pap va64哪些物理化学性质重要些？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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阻垢剂中关于Ca2+的滴定？取过滤后的水样5mL，置于200mL锥形瓶中，用去离子水稀释至约50mL，加入约2mL 2mol／L的氢氧化钠溶液、约0．29 钙羧酸指示剂干粉，溶液混合后立即滴定。在不断振摇下自滴定管加入EDTA二钠溶液，开始滴定时速度宜稍快，接近终点时应稍慢，最好每滴间隔2—3s，并充分振摇，至溶液由紫红色变为亮蓝色，表示到达终点，整个滴定过程应在5min内完成。记录消耗EDTA二钠溶液体积的毫升数。---------------------------------------------------------------------------------------------------我从某论文中截取的部分内容，这个是滴定溶液中Ca2+浓度的方法，加碱促进钙指示剂的溶解度，请问这个时候难道没有Ca(OH)2生成出现沉淀，从而影响滴定准确度吗？谢谢查看更多 1个回答 . 26人已关注

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聚异丁烯用在电池封口时的优缺点！？ 如题，哪位大侠有实战经验的，目前电池封口剂主要有哪些？各有什么优缺点？请教了！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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标准电极电势表，电化学分析必备？ 在电化学反应当中，电极电势和相边界的双层结构的理解将会更能帮助你对整个反应机制的掌握，这个电电势表会给你很大的帮助！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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二硫化物制备过程中的一些实验困惑？向朋友们讨教、问计。本人采用水热法制备二硫化钼、钨，实验结果产生以下难以解决的问题，希望得到神通广大的朋友们帮忙。问题1:制备过程中氧化比较严重，产物中有部分氧化物。我在反应结束后，采用的是无水乙醇洗涤，去离子水 +无水乙醇交替洗涤，这两种方法都是大家文献中常报道的，但得到的产物不仅产率低，更主要是其中的氧化物无法去掉。通过XRD表征可以明显得到三氧化物的峰值；采用SEM+EDX表征，其中也显示有O的存在；同时，用XPS作表面元素分析，也表面其中不但有Mo4+/W4+，而且还有6+的存在。请问：如何解决氧化物存在的问题？希望在水热基础上，不论是实验手段的改进还是后处理洗涤方法的改进都可以。问题2：成功率不高。请问做过的朋友，你们在做这类实验大概成功率有多少？我现在大概能有15%左右的成功率，而且产率在10%以内，很苦恼。问题3：因为产率很低，产量不大，无法作后续表征，所以我采用过加倍投放反应原料的方法。问题是，加倍投料，基本成功（产物表观呈黑色认为成功）后，产物量比没有加倍还低将近1倍，致使最后的产率只有原来的1/4。有没有增加产率的办法？能提出建设性意见的朋友，本人不吝金币感谢。金币还可以追加！！！查看更多 12个回答 . 24人已关注

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浸渍法制备催化剂，把活性组分负载到有机土上？ 浸渍法制备催化剂，把活性组分负载到有机土上，请问怎么做？？？？使用浸渍法查看更多 7个回答 . 10人已关注

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打算考无机化学的研究生，求指导！谢谢！？ 目标是华东理工查看更多 4个回答 . 25人已关注

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求助：氢气在铜、银等金属表面的解离温度？ 各位路过的帮帮忙氢气在铜、银等金属表面的解离温度就是H-H键断裂温度如果有表格就更好了谢谢或者综述类的文献也行啊查看更多 5个回答 . 26人已关注

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冬天的原料处理？各位老师老板，寒冷的冬天中，大家在生产过程中难免碰到原料上冻的问题，比如像AES冻得和砖头一样，难溶解的MOA系列等，取料和搅拌都是问题，大家是怎么处理的，出来交流一下啊！！查看更多 6个回答 . 2人已关注

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银粉的导电问题？ 为什么制备的银粉不导电呢？谁知道是什么原因呢？着急着急！！！查看更多 5个回答 . 10人已关注

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总活物测定的实验要是有误差的话一般是大还是小什么情况下小什么情况下大呢？ 希望大家能踊跃的发言查看更多 4个回答 . 15人已关注

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：西北民族大学 - 藏语言文化学院

地区：福建省

个人简介：手紧握就别松开，我的错觉不安自然都与你有关查看更多

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