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制剂在酸介质中保留时间波动大?
最近在做一制剂的溶出介质筛选,同一色谱条件,同天进样条件下,在pH1.0酸介质中保留时间比水介质中提前了2min,且在水中理论塔板数能到1万而在酸中却只有1000多,请教各位可能是什么原因?
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反应转化率下降,跟色谱有关么?有哪些可能的原因?
做催化燃烧反应,反应浓度增大一倍后,还原至初始条件后,反应物的色谱响应值减少到原来的一半,转化率也下降了不少。。。不知道是不是色谱的原因,气相 色谱检测器 是FID,用 丙酮 清洗过,柱子也老化过了。。。峰面积还是没变化。。。有没有人遇到过这种情况,如何解决?
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关于纳米二氧化钛降解苯酚?
最近在做降解苯酚的实验,可是不论实验条件怎么样,苯酚没有一点反应, 催化剂 是 纳米二氧化钛 ,可以肯定纳米二氧化钛是好的,有没有大神给予指点,十分感谢!
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扣式电池怎么接在电化学工作站上测CV?
百度了一下,黑和绿接正极,白和红接负极,可是这些线怎么夹在扣式电池上呢?(第一次做锂电,很多都不懂) 20160723_095930.jpg
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#电化学工作站
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电池包出现故障?
现在遇到一个问题,单体电池在组装成电池包之前是做过检测的,数据符合要求,但是组成电池包后,整个电池的充放电平台的稳定性明显降低了,是不是会跟电池集流器的超声波焊接有关呢?求教
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XPS分峰标准急问,大佬们帮帮忙?
看了很多文献,每篇文献的类似物质XPS分峰的位置都不一样。比如C-C这种,多零点几少零点几的峰位置都有,请问大佬们分峰都是按照什么标准来的?
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手工面条机做催化剂挤条,暑假已经验证不可行。?
手工面条机做 催化剂 挤条,暑假已经验证不可行。楼主力气大,发现挤不动,就用劲,咔嚓一声,面条机两半了。现已经购买专用的催化剂 挤条机 。
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想用活性炭做成活性炭电极,怎么把粉末状活性碳做成电极片?
本人是新手,想请教各位大侠,怎么把粉末状 活性碳 做成电极片?
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非离子型乳化剂在酸碱环境下的作用机理?
实验发现酸性环境下 非离子 乳化剂 乳化效果好,碱性环境下乳液直接破乳,怎么解释这个现象,望高人指点。
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能帮我看看这张是什么材料的红外谱图?
如题样品谱图.jpg
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求无铬钝化膜层质量检验标准?
大家好,我想查找一些欧美的有关铜及铜制品无 铬酸 洗钝化膜质量的检验标准,希望大家能帮忙,多谢!
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直径3mm的气体软管如何与直径10mm的玻璃管连接??
直径3mm的软 管通 氮气 ,想和直径10mm的 玻璃管 联通,如何连接??
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谁有洗衣液专用的蓝色色素啊,不会变色的?
谁有 洗衣液 专用的蓝色色素啊,不会变色的,
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求助,二价铜的俄歇峰位置?
Cu2p3/2位置在933.2,卫星峰明显,主要含二价铜。但是俄歇峰位置怎么在573左右?二价铜应该在569.2才对啊?C285校正了。求解,多谢!无标题2.jpg无标题.jpg
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二氧化硅与氢氧化钠的反应条件?
二氧化硅 与 氢氧化 钠的反应条件是什么?我在做催化剂过程中需要用到这两种物质,但是不希望发生反应。谁能告诉我,二氧化硅与氢氧化钠一般情况下在25摄氏度,能发生反应么?如果能?如何抑制?
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求助气相色谱在线分析问题?
AQswder45访谈8 最近做甲醇制烯烃方面的东西,因为主要产物是气体,主要是 乙烯 ,丙烯,甲烷。。。还有一些二氧化碳,水,以及其他一些液体烃类。我想问一下大家通过什么 气相色谱 手段,是先将产物进行冷凝后,气液分别检测吗?气体检测选用什么色谱·柱,液体选用什么 色谱柱 ,还有,在线分析怎么连接,具体怎么操作20131026_160154[1].jpg20131026_160328[1].jpg20131026_160415[1].jpg20131026_160440[1].jpg20131026_160455[1].jpg
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一个氢谱核磁共振推断结构题?
化学位移,氢原子数量还有峰数已经给出!望大神详细解答!万分感谢
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请问这种图是用origin做出来的吗?怎么做?
它是叫什么图?柱状图吗?是几个合成在一起的还是直接做出来的?小白一只求解
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锂离子电池测试用恒温箱?
最近在做锂电的实验,需要恒温装置,我在淘宝上搜到一些恒温箱,但老板一向觉得淘宝不靠谱。所以请教各位做锂电的朋友你们实验室的恒温箱型号都是什么,哪个厂家的,好做个参考和老板做个汇报。多谢各位啦!
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谁用过米淇手套箱,有机玻璃的那种?质量如何?是不是用了不久就坏?
谁用过米淇 手套箱 ,有机 玻璃 的那种?质量如何?是不是用了不久就坏?请见 http://www.mitr.cn/product_view.asp?id=170QQ图片20140923195839.jpg
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职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:
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