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做高液的时候有拖尾现象怎么办?
自己补充一下,我的液相图中还有倒峰出现,是什么原因呢?该怎样解决
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纳米二氧化钛催化降解涂料吗?
这是腐蚀问题,看看能生出多少电子不至于还原氟碳离子... 是因为光催化产生的自由基破坏各种键,从而分解有机物啊??那为什么氟碳树脂不会被分解呢?产生的自由基不够强?有一个界定值么?
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做NH3-TPD用质谱和化学吸附仪哪个好?
我就是tcd和质谱同时用,其实比较靠谱的信号还是质谱信号(m/z=16),tcd信号会受其他因素的影响
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求教洗衣液相关的标准?
你这个都是企业标准,不是国家标准。企业标准是公司根据自己内部实际情况编写的。企业标准是高于或等于国家标准的。
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高金币悬赏,加成型灌封胶如何固化后软而且拉伸强度和断裂伸长率高,追加!!!?
有几种方法:1.首先可以使用高的粘度的乙烯基硅油。2.使用含氢硅油的时候。混合使用,可以使用含氢0.25%的和里现在的0.35的搭配使用。3.拉伸和撕裂的增强可以适量在胶料基胶里面加入白炭黑,进行补强。其他的方法还很多,望一起探讨分析,谢谢!
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工艺技术
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求助二氧化硅改性问题?
测试前是超声一小时的,改性是用硅烷偶联剂进行改性的... 这个应该不会变大,你是由哪里得出粒径变大的。要按说改性后,表面疏水,团聚减少。这种情况,你可以看下是否改性成功,可以用下面的方法:1.在一个杯子里装半杯水,取少量未改性的二氧化硅放在水面,二氧化硅应该下沉;2.同样,取少量改性后的二氧化硅放在水面,如果下沉,说明未改性成功;如果部分下沉,说明硅烷偶联剂用量不够,没能全部覆盖二氧化硅表面;如果浮在表面,说明改性成功,
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溶胶凝胶法制备相关问题请教!?
1 应该是加入的水量多少以及温度的问题2 是硝酸分解3 柠檬酸络合法制备的是凝胶,不是溶胶4 出现明火是柠檬酸的自燃烧现象,常温下应该不会发生,在一定温度下才会发生,可能是你的金属导致从而引发了自燃烧
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摩擦磨损试验机?
我们实验室有umt-3试验机明年初还会增加一台te 77试验机
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博士方向,怎么选择?锂电还是太阳能电池?
我们学校一老师做染料敏化太阳能电池的,2014年1月-6月有40篇论文发表,主要是electrochimica acta,journal of power source,journal of material chemistry这种级别的文章。。。 你的意思是这一块文章好发???
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化学学科
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SAPO-34分子筛清洗?
常温hf浸泡...没问题的
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关于CV曲线的分析?
对于cv曲线,较好的情况就是出现氧化还原峰。你的测试结果是比较好的。
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关于CHI660D的测试问题 tafel曲线怎么测定?
线性伏安可以测极化曲线,tafel曲线根据测的电位不同可以分为阳极和阴极极化 谢谢,
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小白求差分脉冲伏安法(DPV)测金属离子的方法?
1、差分脉冲,电位从正往负扫是还原,从负往正是氧化。电流为负(这个正负是可以通过软件定义的,一般还原电流为负氧化电流为正) 2、直接从正往负扫,是将溶液中的铜离子还原铜单质沉积在工作电极上。先沉积再氧化,是溶出伏安法,dpsv。 3、第一次为准。从低浓度往高浓度可以用标准加入法,但是你要乐意,配好不同浓度的溶液也行。
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负载型纳米铁的表征?
乙醇,石蜡保护
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求疏水阀、止回阀flash动画原理?
原理 就不多说了了,flash动画 给你链接你看看http:///info-26.html是止回阀的。至于疏水阀可以分好多种疏水阀,原理也略不相同,可以参考http:///thread-599130-1-1.html
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气相色谱分析方法?
沸点,极性大小固定项
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请教一化工原理题?
1.5=pb+0.5+0.5*0.5
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硅片表面氟化后效果保留时间的问题?
全氟硅烷有毒吗 毒性怎么样?
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工艺技术
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活性炭微孔与二氧化碳?
哦,好像活性炭的成型物理原理就是依靠二氧化碳和水蒸气分子与碳缺陷反应,生产活性炭孔道,形成微孔,活性炭应该可以吸附二氧化碳,至于什么原理,是有点不明白,
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为什么我负载的 Pt/CNF活性这么低,正扫区有个杂峰?
你需要确认几件事情第一:你的pt在载体上的负载量是多少?过滤是滤液什么颜色的?第二:你的cv是怎么做的?滴在gc电极上?单位电极面积上pt的量是多少?第三:你cv继续扫描曲线会有什么变化,电位上限定1.2 ... 一、负载量为20%,滤液为红褐色,不过我觉得应该氯酸铂应该被完全还原了 二、嗯,滴在玻碳电极上,正常铂的量为6ug(滤液没铂的理想情况下),电极直径为5mm三、我试过扫5圈,峰还在能不能给点建议?,
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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