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羟基丙酮的气相色谱问题?
看能不能用萃取的方法来做,外标法可以考虑往饱和的碳酸钠中添加不同浓度的羟基丙酮。标线也可以用萃取的方法来做
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请问圆柱型超级电容在制片过程中极片过厚会对后续造成什么影响?
在保持极片材料空隙不变是容量上升,内阻上升 请问容量上升怎么解释呢?
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有没有人进行过β-胺基酮的高效液相检测啊,遇到难题了,浓度很大,不怎么出峰啊?
流动相比例甲醇:水=40:60,峰应该出了,C18柱,比原料的极性大,所以应该出来了,而流速不能到1.0ml/min,柱压太大,浓度升高有所提高,但是面积仍然很低啊,谢谢啊... 建议走个梯度试试看之后再做决定 例如你观察到的峰在15分钟出来,可以在18分钟匀速调甲醇升至90%甲醇:10%水(10分钟升上来),然后以90%甲醇比例走10分钟看看有没有其他东西走出来。
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用于柔性器件PDMS薄膜的如何封装能做到边缘密封性?
请问已经解决了吗
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化学学科
,
纳米微胶囊的提取?
感觉不妙,建议离心分离前,取出点观察形貌吧,看看能否找到你需要的纳米尺度的微胶囊。 那正常离心后的状态是分散性挺好的是吗
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化学学科
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求环氧树脂的交联度如何测定?
固化完成后的吗?可以用损耗模量/3*R*T进行测定,DMA的。测定温度在Tg后40℃较好,
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化学学科
,
使用jade时遇到两个问题,求懂的大神指点一下?
最好能上个图,那样问题会比较清晰
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怎么看参比电极电位是否正确?
溶液中少量的杂质也可能出峰,不一定是参比电极的问题。也可以拿一个标准的参比电极进行校正,看是否为参比电极的故障。
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材料科学
,
钙离子在水溶液中的扩散系数?
问题已自行解决,--木火光... 哦哦,不错哦
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化学学科
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为什么加入异丙醇或叔丁醇作为羟基自由基捕获剂,会促进光催化降解?
可以作为一个课题深入研究 怎么提取科学问题,
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#捕获剂
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化学学科
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配位数对XPS出峰位置的影响?
你指的是Ag的绑定能增加吗?
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仪器设备
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使用紫外-可见分光光度计对苯酚降解过程进行全波长扫描时的一些问题?
270nm波长处的峰宽化,理论上不适合作为最佳检测位置。从峰高度看,绿色、红色、蓝线的强度依次降低,但是他们的基线也依次降低,不应该以绝对高度作为评价标准。建议采用面积积分,来判定苯酚含量测定的标准。之前,我们选择HPLC-UV检测,其中选择积分面积来测定酚类浓度。(一点小建议,仅供参考)
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化学学科
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根据等温吸脱附曲线如何计算微孔体积?
是用的氮气,一个样品分析了好长时间,感觉微孔应该很多,但报告上微孔孔容却是负值,所以就有点搞不懂了。。请问您是怎么看出是N2分子太大造成的呢?... 从你的孔径分布图看来,你的这个材料的的孔做的一点都不好~你的微孔测试点是怎么设置的,是用的注气量控制的?设置的是多少来着?
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化学学科
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想买几千克的拟薄水铝石在哪买啊?
现在做的最好的就是山东铝业,不过这也太少了,你可以问问自掏邮费别人能不能送给你,建议买个10kg,反正可以做载体用的。
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仪器设备
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高温下流化床内表观气速如何计算?
表观气速,是由操作条件下的体积流量除以塔截面得到的,所以需要用到操作条件下的气体状态方程,来确定操作条件下的体积流量。进口的温度、压力、体积流量知道,求操作条件下的体积流量,不难。若操作压力在2MPa一下 ... 谢谢你的回答,我的操作出口是连接大气的,所以流化床内的压力可能略高于大气压,进口的压力也就是大概2个大气压,那这么说的话,我直接用理想气体状态方程就行了吧,
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#流化床
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化学学科
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活性炭如何除去?
用过流动相的0.45um微孔滤膜抽滤试试!
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化学学科
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工艺技术
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找一种能在pH=8~9环境下和单宁酸(鞣酸)反应的水溶液?
氢氧化镁,氢氧化锌等不可以吗?还有有机胺类,直链的伯仲叔胺,或者四烷基氢氧化铵另,关于你的1,硫酸锆可以与单宁酸反应吗? 氢氧化镁、氢氧化锌本身是不溶于水的固体,不行呀!有机胺类会和单宁酸反应生成沉淀吗?另,关于你的1,硫酸锆可以与单宁酸反应吗?答“我们实验发现硫酸锆会和单宁酸反应,生成沉淀的”谢谢!
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锂电正极材料纽扣电池 在充电测试之后能否拆卸?
注意不要短路就好了,那点电解液不至于
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GPC测聚丙烯酸钠的分子量?
正常,你要换个别的标样,甚至可能到5K,简单点说,3K分子量的意思是相对于标准样品(PEO)的分子量,并不是样品(聚丙烯酸钠)的绝对分子量,能理解吗?文献中一般都表明GPC测试条件(流动相,标样),通常GPC只是为了给出PDI数据,实际分子量可能通过NMR或者MS类给出,也可不给出~~~,
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锂离子电池正极材料的回收?
可以跟相关厂家合作,这样来源稳定,样品一致性也较高。 也可以,在淘宝上买废电池,自己拆掉。
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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