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书生狐妖
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给排水工程师
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苯乙烯催化环氧化试验? 我以前博士论文就是做烯烃环氧化的,以前也做过铜基类催化剂环氧化,通常转化率能到100%左右,环氧苯乙烷选择性在60%以上,也用过cuo做过。我给你提二点建议,1,styrene:tbhp比例1比3就行,温度控制在70度即可。2,建议使用混合溶剂,如mecnmf(1:9体积比);空气中的氧气基本上没什么影响对这个反应,过渡金属氧化物好的有moo3,nio等,建议多查点文献。 查看更多
水溶性耐碱渗透剂? 如果是耐50克/升的碱的话你用异辛醇磷酸酯或jfc磷酸酯就可以了,主要是把异辛醇或jfc磷酸酯化;如果是耐100克以上碱的话那就得用乙二醇丁醚磷酸酯了。 查看更多
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MCM-48 合成中的一些问题? 加料顺序有问题,如果搅拌不动。不需要陈华,可以直接放到晶化釜内晶化。在不明白你可以看,毛爽,华德润有关这样的一片文章,重复行很好。 加料顺序各种文献上说的不一,我试过几种,但是都没有什么效果呢,就是按照文献上的一一来做,还是不行,请问你做过mcm-48么, 查看更多
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活性炭的改性方法? 刚没看清你的问题呀??koh也可以改性的 查看更多
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请问做电化学分析的时候,电极是怎么固定在烧杯上方的? 塑料泡沫.. 查看更多
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为什么用Pt(铂)作为催化剂活性组分? pt催化的文献忒多了 查看更多
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ps处理小论文里面的图表? coredraw里面重新描 查看更多
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FT-IR谱图分析? 谢谢,第二张图是聚酯树脂我知道,我想知道的是第一张图的有机缓蚀剂具体是什么,3500和1550的的强峰是不是可以确定为铵盐,680和710的峰是n 4的烷烃还是sm?... 这个具体是什么看不出来的。 查看更多
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关于GPC的分析与解释? 你做的相对分子量吧 查看更多
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高温环氧固化之后怎么去掉,? 我试过两种方法都是可行的。一是,放在烘箱里面,大概150度,半个小时之后会变软,可以剥离掉。二是,直接放在炉子里面400度,一个小时就烧掉了。 查看更多
523三元材料扣电测试容量一直上升? 上升不衰减,越用越多,好事啊! 查看更多
waters UPLC 在结果或者通道等位置如何查询以前做的结果的进样量是多少? 到原始采集的数据文件中有所以uplc参数,具体是那个不记得了,一个个打开就知道了。一共才几个。 查看更多
电极涂布浆料粘度问题? 应该不是温度的问题,每次测以前都测下温度的,基本维持在35度 查看更多
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请问,谁用水热法,做葡萄糖制备炭球的,? 看过一篇文献说过,相同的釜,加的溶液量不同,碳球大小会差很多 浓度,溶液量都是相同的, 查看更多
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除去铜表面氧化膜? 最有效,最快的方法是机械抛光。用细砂纸磨亮,再用稀酸浸泡略超声。 还不放心的话,再用电抛光,大电流极短时间通过电极表面。 我想咨询一下,我用2000的砂纸打磨之后,怎么处理? 我是用丙酮除油,乙醇清洗,再用蒸馏水,然后盐酸活化就可以了吗? 除油干净的标志是什么, 查看更多
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高分子溶液凝胶? 请问浓度多大呀? 10~20% 查看更多
ZETA电位分析仪 求推荐厂家? 以及大概价格。谢谢? 不要找代理商,直接找厂家。以前我买一个仪器,我找代理商说可以给我9折,然后我问厂家,厂家说可以给我7折。所以不要找代理商,直接找厂家。... 但是我买的一个国产的设备,厂家说代理商的折扣比他们要多点。我们就找的代理商。 查看更多
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电化学测试咨询? 文献有图吗?或者其他说明?这段话前面说的是cv扫描的范围和速率,而横流,恒压这个是eis测试里用的吧???cv有这个吗? 查看更多
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锂电正极小白求助:高温固相法前期球磨过程中怎样防止二价铁被氧化? 可以用湿磨,介质用乙醇 查看更多
高效液相色谱问题? 乙醇是过渡用的,正反相都能用,用这个做保存的确是挺少的,黄酮c18就可以做的啊,ol apple c18-ex,这个就可以做,你可以试试,不难的 查看更多
简介
职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州城市学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:Let me make you whole life youth.[愿我许你一生青涩年华。]查看更多
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