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工艺专业主任
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关于检测甲苯的一些问题? 色谱柱选有极性的,一般中等的就可以,我们实验室的柱子极性太强,还被岛津的工程师给鄙视了。柱子你可以咨询下卖柱子的人,他们推荐给你几个,你再查再选。柱温140度貌似,进样口220,检测器220,三四分钟就可以出峰,具体的我再看下,有问题我再改正。岛津gc-14c色谱,fid检测器,六通阀进样。 查看更多
求助各位大神在QuEChERS方法前处理过程中,加入玻璃珠或者石英砂的作用是什么? 加入后产生撞击与摩擦,使得组织细胞破裂,提取更加完全(quechers本来提取能力不是很强), 查看更多
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电化学发光仪器? 国内做科研型发光仪主要的就两家,西安瑞迈和bpcl,。推荐bpcl,国内大多做发光的都是用bpcl,也发了不少好文章,我硕士到现在工作一直在用。读书时我们实验室一开始是瑞迈的,结果:cry,后来就买bpcl,买了自己配个电化学工作站,虽然贵了点,但稳定性、灵敏度不是别人能比的。我们发光圈内人也讨论过这两家仪器,答案都一致。 查看更多
用C18色谱柱为什么分不开乳酸与乙酸?换了好多流动相,还是没分开,求指教。? 乳酸易分解,之前在气相色谱打了一针,峰型很差。文献大部分用液相分析。我就选择了液相。我的主产物是乳酸,用分析纯乳酸做标样,其出现两个峰,后面一个峰用质谱测出是聚乳酸,不知你遇到此现象没?... 这两个在液相柱上应该不太分吧。 查看更多
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请问国内有那些建成的或者技术成熟的氧化及萃取脱硫装置? 貌似暂时没有投产的氧化或者萃取脱硫装置,目前工业化的除了加氢脱硫外,近几年上的比较多的应该是吸附脱硫装置。 吸附脱硫 psa 变压吸附吗, 查看更多
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双丙酮丙烯酰胺的合成? 这个不是有直接卖的吗?干啥还要合成呢? 查看更多
锂电材料充放电后粉化是什么意思?有什么不利影响? 楼主的问题不是讲的很清楚啊!以我所知,粉化的一般是正极材料,是正极晶体在锂离子脱出/嵌入过程中晶格被破坏产生的。人造石墨负极一般不会粉化。 查看更多
醋酸-醋酸铵缓冲液怎么配置? 无论是摩尔浓度还是百分比浓度,前提必须知道ph值,还有一个条件就是酸的摩尔浓度与碱的摩尔浓度之和为1,这样就可以根据缓冲溶液的ph值计算公式计算出酸或碱的摩尔浓度。另外,严格来说,“摩尔浓度”的表述是错误的,应该为“物质的量浓度”。 查看更多
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电化学工作站做电镀试验怎么做啊? 电镀工艺可以参考《电镀工艺手册》。用工作站当作电镀电源,可以选用恒电流法,以基体为工作电极,施以阴极极化。 配方我找的有,但是用电化学工作站电镀我不会用,是要选择恒电流法吗, 我现在打算用不锈钢做阴极,银丝做阳极,应该可以吧, 查看更多
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求一种可以溶解聚苯胺的溶剂,最好是可挥发性溶剂? 试试四氢呋喃。 查看更多
阴极包裹材料的发展与前沿? 氧化铝,磷酸铝,氟化锂。常见的。碳不适合包正极,会还原正极。 有没有前沿一点的材料,09年之后的一些, 查看更多
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带有苯环高分子的聚氧乙烯醚聚合物的应用领域交流? 科研作为采油助剂使用,根据分子量的不同,可以是聚合物表面活性剂或者就是表面活性剂 没错,有具体建议么 查看更多
做切削液的看过来? 耐碱不行,加点odea odea已经加到7分了还是分层 查看更多
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氧化汞参比电极怎么测试电极电势是否标准? 不太清楚啊,我不是学电化学的,呵呵。从非专业人士的角度来看,是不是可以测量hg/hgo参比电极的电极电势,然后利用能斯特方程进行验证啊。 查看更多
岛津SPD-20A检测器 进样后一段时间后显示OVER? 你进样几微升? 查看更多
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二氧化硅纳米材料能做锂电池cathode么? 用硅的倒是看过,斯坦福的崔毅课题组就是用硅做负极(anode)发了一篇nature子刊。但是对于sio2做正极来说,个人觉得不行。li貌似是不可以嵌入sio2的,当然,si是可以的。v2o5倒是好的,因为能够嵌入锂。同时你也要考虑氧化还原电位的问题。你谷歌一下吧,我没有深入调研过,也不能贸然下结论, 查看更多
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二氧化铈催化剂的制备? 400-450℃主要是为了保持较高的比表面,以便用作载体,我以前在650℃焙烧,效果也不错的 查看更多
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全合成切削液为啥影响502胶水的粘合啊??? 楼主应该是加工塑件,所以可以粘,全合成中的某成分与其互溶了 查看更多
加猝灭剂前后,荧光寿命变化不大,是静态猝灭还是动态猝灭? 荧光寿命从300μs有变化到285μs的,也有变化到310μs的,基本算静态猝灭了。结合吸收光谱看看,有峰形的变化,或者偏移,就是静态猝灭。 查看更多
nafion溶液滴涂在电极表面的状态? nafion溶液用无水乙醇稀释的一般nafion的是质量分数,看你要那个质量分数的自己稀释 查看更多
简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。查看更多
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