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XPS表征,焙烧气氛影响金属在催化剂表面的分布?
不通的气体氛围和铜结合力不一样。所以偏析程度不一样
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电化学专业需要学习哪些知识?
就是本科应该学习的一些专业的 基础知识
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硝酸铈负载的惰性三氧化二铝小球 ,出现问题?
你做以下xrd,看看有没有二氧化铈的峰。
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请教下这句话怎么翻译?
需要催化剂表面被氧化,减弱反应物与产物的吸附?这样?应该不是吧?
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高压釜的冷却?
应该不会,我有时用凉水冲反应釜
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气相色谱定量计算的校正因子?
乙醛的fm=3.06乙醚没有 谢谢哦,我也是一直没查到乙醚的。
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化学学科
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有机硅胶粘剂怎么清洗?
确实不太好洗啊,我也遇到这样的问题。不过,我一般采用煤油来溶解洗掉。你也可以采用四氯化碳、二甲醚等来清洗,
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仪器设备
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真空烘箱连接真空泵的缓冲装置?
大部份管路都用硬管连接,在泵的进出口各安装一个不锈钢波纹管就可以了! 不锈钢波纹管是什么意思?我的意思是在泵和烘箱间装一套缓冲装置??这样抽出来的一些溶剂不会直接被抽到真空泵里??这样不仅损坏泵 而且气体散发出来 味道也大,
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化学学科
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光解水制氢气的量子产率的计算方法?!?
有一种仪器好像是叫光密度计,可以直接计算光子数。最好是加了滤波片以后的单波长光,实在没有办法,你用多波长光可以做,不过是个近似结果。回复审稿意见可以用用,正文不建议放。
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TEM用的铜网在哪里买?
中镜科仪? ?测试样品如果是碳材料? ?需要买微栅支持膜? ?好像是1100块钱一盒??100枚??也有50枚的? ???其他样品买普通的碳支持膜就行? ? 400块钱100枚
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Co3O4纳米线在800度下煅烧2h,不知道还能不能保持原有的形貌?
肯定没戏了啊,co3o4 在300度就可以结晶成相了,等你烧到800度,肯定就是微米块体了
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管式反应器管内如何除锈?求高手指教?
不能用钢丝球,用酒精擦能擦掉也行,不行用铁丝卷上棉花沾些5%硝酸来回擦。 酒精擦没有擦掉,明天沾点硝酸试试,
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N5-全氮阴离子盐的分解机理?
个人觉得专业君论文高级润色就很不错,因为论文润色后,语言流畅,编辑还会针对稿件表述不清的地方提出修改意见,相当于一次审稿。语言润色质量高,时间快,价格适中。特么高兴的是我论文很快得到了杂志的接受。
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电催化产氢HER求助,LSV曲线,怎样由参比电极的数值校正为RHE电极?
我用的是第一个公式,用你的参比电极矫正就可以了,找到相应参数,好像有篇文献,给出了所有电极的各种参数带入这个公式的,你好好找找,我不记得扔那里去了 谢谢您哈,但是例如我刚才列举的这篇文献,我觉得它可能是觉得sce电极不是很标准,所以才这样做测出平均值x,我手头的这个参比电极我也不知它是不是标准,您知道怎么才能核实自己的sce是不是标准的,是不是可以采用这个公式呢?还有,每次测之前要用纯氢气通往电解液里面使其饱和,那通氢气的时间大约为多少呢?通的时候是不是我的电极要始终浸泡在电解液里面?谢谢您哈!
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#参比电极
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icp 测金属含量和EDX测得差别很大 这样正常吗?
edx结果相比而下,更加不可信一些。建议以icp为准。
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可见光催化灯源问题?
接线很简单的:直接把交流电两相接在灯的两端就行了(可以用粗的铝线,因为碘钨灯非常热;如果有瓷柱密封就用钳子把瓷柱夹碎)。碘钨灯外面要有冷阱,可以自己订做一个,构造跟直型冷凝管差不多,不用那么长就是了。
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三脂肪酸甘油酯脱氧,裂解为烷烃的催化剂?
应该有文献的,lz搜生物柴油 热裂解
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伯胺引发含有两个环氧集团的单体的聚合反应机理?
环氧基团是不稳定的三元环,亲电亲核试剂都能使其开环;伯胺上的两个氢都比较活泼,皆可以与环氧基团反应,也就是说当环氧单体过量时,两个氢都会反应生成叔胺;叔胺不能直接与环氧基团反应,但它可以催化环氧基团开环,然后自身聚合!
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关于Langmuir吸附等温式的一些疑问?
看一下物理化学课本吧。上面讲的很清楚。ppm本来就不是一个统一的单位。做研究的不用。而工业上常用。方便。
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求纳米氧化锌的简单制备方法?
氨水沉淀法制备纳米氧化锌在水——乙醇介质中用氨水沉淀法制备出了纳米zn(oh)2和zno材料,讨论了介质组成对沉淀产物zno微粒的粒径范围及形貌的影响,并研究出由zn(oh)2分解为纳米zno的最佳干燥脱水条件为200℃、2h。表明本方法不需高温处理就可得到颗粒均匀且分布窄的zno纳米材料,粒径可达17~6nm。一、试剂与仪器主要原料为氯化锌、无水乙醇、氨水等,均为分析纯试剂。仪器为微型滴定管、磁力搅拌器、恒温干燥烘箱。二、试验方法以水——乙醇为溶剂,其中醇的体积含量分别为0%(去离子水)、20%、60%、100%。将氯化锌、氨水配制成不同浓度的溶液(不同浓度是多少?)。取一定体积(一定体积是多少?)的氯化锌乙醇溶液于烧杯中,加以适当速度搅拌,不同浓度的氨水从微型滴管中缓慢滴入氯化锌乙醇溶液中,使之进行反应。控制氨水用量,调节ph值为7.0左右,确定滴定终点。反应得到的白色沉淀物,经抽滤洗涤后自然风干即为zn(oh)2纳米粉,zn(oh)2经干燥(200℃、2h)脱水后,为zno纳米粉体。三、不同乙醇浓度对zno粒径的影响样品号? ? ? ? 1? ? ? ? 2? ? ? ? 3? ? ? ? 4醇含量/%(体积分数)? ? ? ? 0? ? ? ? 20? ? ? ? 60? ? ? ? 100粒径范围/nm? ? ? ? 286~46? ? ? ? 100~31? ? ? ? 38~14? ? ? ? 17~6这一结果表明,在此混合介质中,乙醇的存在对反应中生成的zno晶核的生长有明显的抑制作用,并且含量越高,这种抑制作用也越强。四、氯化锌和氨水不同浓度下zno粒径大小zncl2浓度/mol?l-1? ? ? ? 粒径范围/nm? ? ? ? 氨水浓度/%(体积分数)? ? ? ? 粒径范围/nm0.5? ? ? ? 32~12? ? ? ? 10? ? ? ? 32~141.0? ? ? ? 25~15? ? ? ? 15? ? ? ? 25~152.0? ? ? ? 34~10? ? ? ? 25? ? ? ? 16~7氯化锌的浓度对zno的粒径影响不大,规律性不强;氨水的浓度对zno的粒径稍有影响,浓度增大,粒径是减小趋势,浓度为15%时,粒径为25~15nm,浓度为25%时,粒径为17~7nm。五、该方法操作简单,条件温和,所用原材料成本低,过程易控制等,是制备zno纳米粉的好方法,值得推广。固相合成氧化锌一、试剂与前驱物的准备七水硫酸锌、无水草酸纳均为分析纯;准确称取mol比为1:1的七水硫酸锌和无水草酸纳,分别研磨后,充分混合,再转入同一研钵中共研磨30min。热水洗去副产物后,再用无水乙醇淋2~3次,于70℃烘干。二、纳米氧化锌的制备由前驱物的热分析得znc2o4的热分解温度为400℃.将znc2o4置于马弗炉中加热升温至分解温度,保持3h,即得浅黄色纳米氧化锌。液相沉淀制备氧化锌一、单组分锌氨溶液的制备取0.25mol/lznso4600ml于1000ml烧杯中,搅拌下缓慢加入8mol/l氨水150ml(以生成zn(nh3)42+计过量一倍),强烈搅拌下分次加入ba(oh)225.6g,继续搅拌6h,离心沉淀,并用3号砂心漏斗过滤。二、纳米氧化锌前驱体的制备将以上滤液转入500ml圆底烧瓶中,接上回流冷凝管,置于集热式磁力搅拌器上加热除氨,当ph值降至8~9时,zn(oh)2沉淀析出,用ph=9的氨水溶液洗涤沉淀至用ba2+离子检测不出so42-离子为止,将沉淀抽滤,80℃干燥。三、纳米氧化锌的制备将干燥处理后放入zn(oh)2沉淀送入450℃马弗炉中煅烧3h,得到纯白色纳米氧化锌粉体。直接沉淀法制备氧化锌本实验是先将zn(no3)2?6h2o配制成适当浓度的水溶液,在一定温度和充分搅拌的条件下滴加适量沉淀剂nh3?h2o,待反应完全后经过滤沉淀,得到zn(oh)2经干燥,煅烧后制的纳米氧化锌。1、反应物配比以0.5mol/l的zn(no3)2?6h2o:nh3?h2o=1:2,1:2.5,1:3,1:4的配比,在其它条件下分别进行实验,结果显示,配比为1:2.5时收率较高,股为最佳配比。2、反应温度:最佳反应温度为40℃直接沉淀法制备zno纳米材料直接沉淀法的原理是在包含种或多种离子的可溶性盐溶液中加入沉淀剂后,于一定条件下生成沉淀剂后从溶液中析出,将阴离子除去,沉淀经热分解值得纳米zno。以氯化锌为原料,直接沉淀法制备zno纳米粒子;研究了制备过程中zn2+浓度、焙烧温度等条件对zno纳米晶体粒径的影响,并对其机理进行了分析。实验结果表明,较小的反应浓度可以获得较小的晶体粒径;在其他反应条件相同的情况下,制备的纳米zno粒子,其晶粒尺寸随着焙烧温度的增加,晶粒逐渐增大,与体相zno粒子相比,纳米zno粒子在紫外区光吸收能力显著增强,为zno的应用开辟了更为广阔的前景。一、反应机理以氯化锌为原料、氢氧化钠为沉淀剂制备纳米zno的反应方程式:? ?zncl2 + 2naoh === zn(oh)2↓ +??2nacl热处理: zn(oh)2 === zno(s) + h2o↑二、工艺流程 三、原料及仪器氯化锌、氢氧化钠、去离子水、无水乙醇四、制备方法(1)前驱物的制备取浓度分别为0.1mol/l、0,5 mol/l、1.0 mol/l和1.5 mol/l的锌盐的溶液,在磁力搅拌的条件下迅速加入等摩尔的氢氧化钠溶液(1.0 mol/l),并强烈搅拌,生成物用离心机进行离心,并用去离子水和无水乙醇进行洗涤,放入60℃的烘箱中进行干燥,得到前驱物。(2)纳米zno的制备将制得的前驱物分别为200℃、300℃、400℃和500℃和条件下进行焙烧2h,得到了纳米zno粒子。尿素沉淀法制备氧化锌现将分析纯的尿素用二次去离子水溶解在烧杯中得到一澄清溶液,再补加适量的二次去离子水,达到所需的体积,实验中,尿素与硝酸锌的摩尔浓度比为2:1,然后在95℃~125℃下加热溶液进行反应,由于水溶液在100℃以上的反应在密闭容器中进行,溶液在加热的过程中会发生如下反应,首先尿素在提高的温度下开始缓慢水解:co(nh2)2+2h2o→co2↑+2nh3`?h2o水解产物与硝酸锌反应生成碱式碳酸锌沉淀,3zn2++co32-+4oh-+h2o→znco32zn(oh)2h2o↓沉淀经过滤、洗涤,在100-110℃下真空干燥箱中干燥2h左右,干燥后的沉淀置于马弗炉中,在450℃下煅烧3h得到氧化锌产品。znco32zn(oh)2h2o→zno+ h2o+ co2↑,
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简介
职业:上海纳诺微新材料科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南师范大学 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
莪对妳旳爱就像埃菲尔铁塔旳构造、坚不可摧。
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