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化学学科

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催化装置电脱盐效果不是很好，原料经常更换。如何处理？ 这是国际性难题，破乳剂筛选并不是那麽简单，只有精心调整才会有变化，但经过努力未果就停掉注水，否则会出大问题查看更多

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工艺技术

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谈谈工艺员的操作记录管理？对于生产过程中的记录管理，记录起的主要目的是记录一天的生产过程中所做的事情，一旦发生问题，可根据记录进行追溯，不能把所有的事情全部推卸到工艺员的身上，记录由操作工人记录，而非工艺员记录，工艺员不可能时刻的查看，只能去强调。谁都有自己的难处！谅解！查看更多

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安全环保

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企业专职安全管理副总的依据？ 我是河北的，现在走三同时手续时是都要的，没有的话根本就不收卷查看更多

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化学学科

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耐酸高压阀门？ 干吗非要搞衬f4的泥，用不锈钢如何！查看更多

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连续重整装置注水问题？国产连续重整虽然在反应和再生部分都有注水点，但是实际生产中时不注水的，原料中的水分很难全部脱除干净，而在烧焦过程中产生的水分，足以维持催化剂氯。因此很少注水的！若有错误，请高手指正。谢谢查看更多

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关于饱和蒸汽压的概念,是不是我理解错了？　　蒸气压指的是在液体（或者固体）的表面存在着该物质的蒸气，这些蒸气对液体表面产生的压强就是该液体的蒸气压。蒸气压随温度变化而变化，温度越高，蒸气压越大，当然还和液体种类有关。一定的温度下，与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸气所产生的压强叫饱和蒸气压，它随温度升高而增加。当温度一定时，气相压力最终将稳定在一个固定的数值上，这时的气相压力称为在该温度下的饱和蒸气压力。你说的现象我们称之为“盲肠”，这样的情况下安全阀肯定会起跳的。因为两端阀门关闭后，随温度的升高丙烯在有限的馆内汽化，体积会增加到原来的200倍以上，管线的压力会骤然升高。一般都是用耐高压管线，所以安全阀起跳。查看更多

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MEDA脱硫是板式塔好还是填料塔好？ 板式塔是趋势，填料塔太原始了查看更多

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化学学科

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求助！methl hydrochloride是什么试剂，中文名字是什么 ...？ 哦没看仔细不好意思，又骗了两分查看更多

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分馏塔顶什么要注酸性水? 由于原料中含有硫氮等元素，在反应过程中生成硫氮化合物，易溶于水，注水的目的可以使其从汽油中大部分离出来，以含硫污水的形式送去酸性水汽提装置，目的有二，一是可以降低汽油处理难度，保证产品质量合格；二是减轻对后续设备的腐蚀。看看这个： https:///viewthread.php?tid=399391 查看更多

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仪器设备

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离心泵做水试，升温到40°就发生气蚀？ 如是敞口的，汽蚀余量为15.6－入口阻力。请检查入口状况。查看更多

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钢铁中的硫磷怎么测定呢？钢铁中碳硫的分析一、原理 cs-244红外碳硫分析仪原理是：金属试样中各种状态的碳和硫的化合物，在高频感应炉中与助熔剂一起，通入纯氧而加热形成co2 和so2气体：c＋o2＝co2，s＋o2＝so2，这两种气体能吸收红外光谱中一个窄频带的红外能。气体流经红外池时，吸收红外能，红外检测器收到的能量减少，而滤光片已将co2、so2以外的气体滤去，所吸收掉红外能就完全反映出co2和so2的浓度，而这种浓度的变化，可通过检测器所接收的能量变化来检测，然后通过计算机的运算就结果打印出来，完成检测。二、助熔剂与试剂高纯钨粒（粉）二氧化碳吸收剂高氯酸镁三、操作步骤 1、清扫高频炉 2、打开测量装置和控制装置的稳压电源，待电压稳定后，启动测量装置的开关和控制装置的开关，并输入仪器开机时间。 3、打开高频炉的稳压电源，待电压稳定后，启动高频炉开关。 4、打开氧气和氮气阀门。 5、选择要分析样品的通道。 6、在电子秤上称取试样。 7、将坩埚放在盛料器上，启动开关，进入高频炉进行分析。 8、结果自动打出后，启动开关，将废坩埚用钳子取出，放入废坩埚盒内，下一个试样以同样的程序进行分析。 9、待分析完成后，先关闭高频炉开关，高频炉稳压器，氧气和氮气阀门，然后关闭测量装置和控制装置的开关，测量装置和控制装置稳压器。四、操作要点： 1、保持室内温度以25℃左右为宜。 2、要经常更换过滤网和干燥剂。 3、经常检查气瓶是否漏气，电源插头是否牢固，发现问题及时排除。碳钢及一般低合金钢的连续分析试样溶液的制备试剂：硝酸：（1+3）过硫酸铵：（15％）需当日配置溶解过程：称取试样1.0000g于250ml锥形瓶中，加硝酸（1+3）50ml，加热溶解后，加过硫酸铵（15%）15ml，煮沸2分钟，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，摇匀，分液。硅的测定（硅钼蓝光度法）一、提要：试样用酸溶解后，硅转变为正硅酸，在一定酸度范围内正硅酸与钼酸铵作用生成可溶性硅钼黄杂多酸，在草酸存在下，用硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝借以进行光度测定。二、试剂钼酸铵：（5%）草酸：（0.63）硫酸亚铁铵：（6%），每100ml溶液中加入硫酸（1+1） 6滴。三、操作步骤：分取上述试液5ml于250ml锥形瓶中，加钼酸铵（5%）5ml，沸水浴加热30sec，迅速加入草酸（0.63％）80ml，硫酸亚铁铵（6%）10ml，摇匀。在分光光度计上，于720ml波长处，以水为参比液，用1cm比色皿，测定吸光度。工作曲线的绘制：用含量不同的标准钢样3-5个，按上述操作步骤进行操作，根据测得的吸光度与不同标样硅的含量绘制工作曲线。五、操作要点 1、硫酸亚铁铵溶液夏季使用需当日配置，冬季一次配置可以使用2-3天。 2、加入草酸后，应立即加入硫酸亚铁铵，还原成钼蓝，否则能引起硅钼离子被破坏。 3、加入钼酸铵后，有时出现黄白色沉淀，对结果无影响。 4、在不具备制作工作曲线的情况下，可采用含量相近的标样，换算试样的百分含量。锰的测定（高锰酸吸光光度法）一、方法提要：在酸性溶液中，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵将二价锰氧化为紫红色七价锰，进行比色测定。二、试剂：硫磷酸混合酸：称取硝酸银2g溶于水中，加入浓硫酸25ml，浓磷酸30ml，以水稀至1000ml，摇匀。过硫酸铵：（15%），当日配置。三、操作步骤：分取上述试液10ml于100ml锥形瓶中，加入混合酸20ml，过硫酸铵5ml，加热煮沸2min，冷却，于50ml量瓶中，以水稀至刻度，摇匀于分光光度计上，在530nm波长处，以水为参比液，用2cm比色皿，测定吸光度。工作曲线的绘制：用含量不同的标准钢样3-5个，按上述操作步骤进行操作，根据测得的吸光度与不同标样锰的含量绘制工作曲线。四、操作要点：煮沸时间不宜过长，过硫酸铵分解完毕，出现大泡即可，以免高锰酸分解。亦可用含量相近的标样计算锰的含量。磷的测定（磷钒钼黄光度法）一、方法要点：试液溶解后，磷以正磷酸状态存在，与钼酸铵生成磷钒钼黄，借以进行光度测定。二、试剂：钼酸铵：（15%）钒酸铵：（0.25%），称取钒酸铵2.5g，加入500ml热水中溶解，加浓硝酸80ml，以水稀至1000ml。三、操作步骤：分取上述溶液20ml两份，分别置于50ml锥形瓶中，一份加水9ml，为参比液，另一份加钒酸铵（0.25%）3ml，边摇边加入钼酸铵6ml，为显色液，分别摇匀。于分光光度计上，在470nm波长处，用5cm比色皿测定吸光度。工作曲线的绘制：用含量不同的标准钢样3-5个，按上述操作步骤进行操作，根据测得的吸光度与不同标样磷的含量绘制工作曲线。四、操作要点： 1、试样溶解至发色过程中，应严格避免磷酸混入。 2、显色温度应控制在27℃左右为宜，温度过高会受到硅的干扰，过低显色温度慢而且显色不完全，使结果偏低。 3、亦可用含量相近的标样，计算含磷量。铜的测定一、方法提要：用柠檬酸铵掩蔽铁等干扰元素，在氨性溶液中，在有保护剂胶水存在下，二价铜与铜试剂生成橙色胶状溶液进行比色测定。二、试剂：胶水溶液：溶解动物胶2.5g，于250ml沸水中，加浓氨水100ml，柠檬酸氨（50%）100ml，以水稀至500ml。铜试剂：（0.2%），存在于棕色瓶中。铜标准溶液：称取纯铜0.1g，溶于少量稀硝酸中，以水稀至100ml，吸取此溶液10ml于500ml量瓶中，以水稀至刻度，每毫升含铜0.02mg。三、操作步骤：称取试样溶液5ml两份，分别置于50ml量瓶中，一份加胶水溶液15ml，以水稀至刻度，摇匀，作为参比液，另一份加胶水15ml，边摇边加铜试剂（0.2%）5ml，以水稀至刻度，摇匀作为显色液。于分光光度计上，在500ml波长处，用2cm比色皿测定吸光度，在工作曲线上查得试样含铜量。工作曲线的绘制：吸取铜标准溶液0 ,1，2，3，4，5ml各两份分别置于50ml量瓶中，按上述分析方法显色测定吸光度，绘制工作曲线，每毫升铜标准溶液相当于含铜0.08%。四、操作要点： 1、加铜试剂时必须摇动，否则溶液易混浊，影响分析结果，另外，氨水量不足溶液呈褐色。 2、显色后应立即比色。 3、因柠檬酸铵对玻璃有腐蚀作用，比色完毕，应立即将比色皿清晰干净。镍的测定一、方法提要：在酸性溶液中，由于过硫酸铵和碘的存在，镍变成四价，与丁二肟作用生成红色碘离子。二、试剂；柠檬酸铵；（50%）碘溶液：（0.1mol/l），称取碘12.7g，碘化钾25g，加少量水溶解后，以水稀至1000ml。二甲基乙二醛肟：（0.1%），取二甲基乙二醛肟1克，溶解于500ml氨水中，过滤后，以水稀至100ml。镍标准溶液：称取纯镍0.1g，于少量稀硝酸中溶解，以水稀至1000ml。三、操作步骤：称取试样溶液5ml于50ml量瓶中，加柠檬酸铵（50%）5ml，碘溶液2.5ml，边摇边加二甲基乙二醛肟（0.1%）10ml，以水稀至刻度，摇匀。于分光光度计上，在530nm波长处，以水为参比液，用1cm比色皿，测定吸光度，在工作曲线上查试样含镍量。工作曲线的绘制：吸取镍标准溶液0 ,1，2，3，4，5ml分别置于50ml量瓶中，按上述分析方法显色测定吸光度，绘制工作曲线。四、操作要点： 1、所加试剂量必须准确，并边摇边加。 2、显色后应立即比色。 3、每次比色完毕后，应立即清洗比色皿。钼的测定一、方法提要：在酸性溶液中，用抗坏血酸作为还原剂，五价钼与硫氰酸盐形成橙色铬合物，进行比色测定。二、试剂：硫氰酸钠：（10%）抗坏血酸：（10%）钼标准溶液：称取钼酸铵1.2610g，以水溶解，加硫酸（1+1）10ml，以水稀至1000ml。三、操作步骤：分别称取试样10ml，于200ml锥形瓶中，加硫氰酸钠10ml，抗坏血酸5ml，立即在沸水中浴中加热20秒，流水冷却。于分光光度计上，在530nm波长处，以水为参比液，用2cm比色皿，测定吸光度，在工作曲线上查得试样含钼量。工作曲线的绘制：称取不含钼钢试样数份，按上述分析方法溶解，分别加入钼标准溶液0 ，2，4，6，8，10ml，各以水稀至100ml，按上述方法显色测定吸光度，绘制工作曲线。四、操作要点： 1、抗坏血酸须当日配置。 2、加入试样溶液和各种试剂时，不应沾在瓶壁上，否则结果偏高。铬的测定一、方法提要：试样用酸溶解后，在硫酸－磷酸介质中，以硝酸银为催化剂，用过硫酸铵，将铬氧化成六价，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。二、试剂：硫磷混合酸：取浓硫酸160ml，倾入760ml水中，加磷酸80ml。过硫酸铵：15% 硝酸银：（0.5%）尿素：固体亚硝酸钠：（1%）铬指示剂：称取n－苯基邻位氨基苯甲酸0.2g，于含有碳酸钠 0.2g的100ml水中，微热溶解。硫酸亚铁铵溶液：0.01mol/l 三、操作步骤：称取试样溶液20ml，置于250ml锥形瓶中，加入硫磷混合酸10ml，过硫酸铵10ml，硝酸银（0.5%）10ml，加热煮沸至生成大气泡，流水冷却至室温，加尿素0.5g，滴加亚硝酸钠（1%）至高锰酸红色褪去，并多加两滴，2min后，加铬指示剂2滴，有硫酸亚铁铵（0.01mol/l）标准溶液滴定至由桃红色转变为亮绿色为终点。四、计算：用含铬量相近似的标准钢样同样操作，先求出硫酸亚铁铵标准溶液对铬的滴定度t（cr％/ml）＝a/vo,则 cr％＝tⅹv 式中：a――标准钢样中铬的百分含量 vo――测定标准钢样时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔数。 v――测定试样时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔数。五、操作要点： 1、不溶于硫－磷混合酸的试样，可先用王水溶解，再加硫、磷混合酸冒烟。 2、氧化时，过剩的过硫酸铵一定要煮沸分解除去，否则会使分析结果偏高。 3、亚硝酸钠能破坏指示剂，使其不显色，因此必须使亚硝酸钠与尿素完全作用后（放置2min）再加铬指示剂。 4、本法测定铬、钒有干扰，须进行校正。1%v＝0.34％cr。 5、铬指示剂有还原作用，必须加以校正。每滴铬指示剂相当于硫酸亚铁铵（0.02mol/l），一滴铬指示剂，终点已能明确辨认，这样避免过多的校正系数。查看更多

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聚四氟乙烯防腐方法？ 好像有象你说的这种用聚四氟乙烯喷涂防腐的方法，我听说过，但是没有见过。查看更多

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仪器设备

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法兰有效厚度指那个厚度? 我觉得也应该是c值查看更多

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空冷器的问题？ 看看gb15386吧查看更多

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仪器设备

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闪蒸塔和闪蒸罐有何实质性区别吗? 塔有填料或塔板塔顶温度可控也可在适宜塔盘处开侧线，罐是一次蒸发过程只控制好进料温度和塔底液位查看更多

#闪蒸罐

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国内焦炉脱硝市场亟待技术突破——技术创新要为企业创造 ...？不是经济效益的问题，是必须上的问题！环保治理的投资都会计入到产品中去，都会由社会买单！严格执法，杜绝企业在环保方面偷工减料，弄虚造假！查看更多

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说・吧

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一个天生骄傲的工程师2014工作总结---XUBOXIAO 【生产02 ...？ 我发现我们搞仪表的人都特别自信，哈哈o(∩_∩)o~查看更多

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仪器设备

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关于伺服液位计的安装？ 你安装的什么液位计？玻璃板还是磁翻板还是别的什么？还有在什么容器上安装？查看更多

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工艺技术

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已知动力学方程在aspen plus中反应类型的选择？ 应该选幂指查看更多

#plus

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安全环保

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20%氨水储罐区的防火要求？跟浓度有关系，含氨量低于35%时个人认为可不必按防火防爆去设计。含氨量大等于35%时，危险类别为2.2类非易 ... 请教5楼，表格里的内容参考来自哪个文献啊？可否告知查看更多

#20%氨水

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简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：你不懂，还是不懂，我说的分开其实是想被挽留。查看更多

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