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给足够的时间可以将PVA溶于冷水吗? 如题把PVA直接加入冷水中，不加热，经过一定长的时间会溶解吗？有没有相关的文献什么的…………查看更多 4个回答 . 10人已关注

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为什么我换了主板后色谱里的峰面积都降低了？我们实验室有两台气相色谱，都是国产上海灵华的9890A，买来都有10年历史。我之前用的是TCD检测器色谱，去年那色谱的主板坏了，原产家的工作人员说可以把FID色谱的主板拆下来换上去，然后我就换了，也能用。? ? 但是我后来发现个问题，就是换过后色谱图里的峰面积全都缩小成原来的十几倍。以前总峰面积可以达到几百万的，现在就只有几十万。峰面积下降就会显得基线比较粗。我想问一下如何把峰面积调大？我看TCD色谱旋钮上没有分流器。再问一下，峰面积全都缩小或放大后，会对我所测的数据造成很大的影响吗？? ? 谢谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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磷酸盐缓冲液配制？ 求如何用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾配制10mM 磷酸钾缓冲液Ph6.5如何配制查看更多 2个回答 . 1人已关注

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化工专业有机化学教材的问题？想问下各位化工类的朋友们，国内哪本工科类（化学工程与工艺）有机化学教材比较好，比较实用。供二年级学生使用，90学时，地方普通二本学校使用。学生基础一般。查看更多 7个回答 . 3人已关注

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国产锂离子电池隔膜产业发展现状分析及存在问题？ 国产锂离子电池隔膜产业发展现状分析及存在问题查看更多 0个回答 . 17人已关注

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求助双三氟甲磺酰亚胺锂盐（LiTFSI）纯度测试方法？ 请问一下有人知道双三氟甲磺酰亚胺锂盐（LiTFSI）的纯度测试方法么？知道的请指点一下哦，呵呵查看更多 3个回答 . 13人已关注

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有做过CO-IR的朋友请帮帮忙！？老板要在下搭一套CO-IR的装置，测Pt的吸附红外，我看别的组以前做的是用液氮液化CO来除水除氧，但操作复杂，想咨询一下各位高手一些问题。如下：? ?1. CO气体我用的是10%CO和He的混气，是否可以，我并不看不同分压下的吸附状态只是看吸附的是单Pt还是Pt颗粒。? ?2. 使用的气体H2/Ar、He、CO/He进行还原、吹扫和吸附，气体是高纯的，是否需要除水除氧？我用除水除氧管（分子筛吸水，Cu除氧）是否能达到要求？做这个实验对气体中的水和氧的含量要求有没有高手测过？? ?3. 我用的是热电的红外配pike家的原位池，MTC漫反射，有没有哪位用过？是否合适？pike的原位池很容易被气体吹得改变位置，有时候直接翻倒了，大家怎么解决的？? ?4. 做这个实验，用漫反射，大家用的灵敏度和扫描次数一般都是多少？做出来的信号强度如何？是否需要后期平滑处理？? ?5. 做这个实验时，200度还原后210度抽真空（还原后）只用机械泵行不行？需要达到多少真空度？我看文献里有H2存在时不影响CO吸附状态。是一直抽真空至温度降到20度么？那降温好慢。? ?6. CO吸附时直接用气体吹扫饱和后抽真空行不行？用机械泵能否达到需要的真空度？或是吸附饱和后使用He吹扫能否可行？? ?7. 数据处理时大家是扣除什么背景？还是用差谱？怎么差？? ? 各位高手请多多指教，本人还在学习当中。查看更多 5个回答 . 24人已关注

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中间相（MCMB）生球？ 哪里可以做MCMB中间相的生球，或者可以做的小设备，可以有偿出加工费，谢谢查看更多 5个回答 . 1人已关注

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有机废气催化剂的前景？各位好，小弟新作整体式有机废气催化燃烧催化剂，感觉蛮有前景的。只不过最近用贵金属做的，在较低空速下（7500h-1）活性还可以，但是提高到10000h-1净化率就下降了。按照国家标准空速都在10000h-1~~~40000h-1之间，我这还不到一万净化率就下降了。请问有什么方法能够提高在高空速下活性，保持废气的净化率较高呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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溶液中金属离子价态测定？ 怎么样测定溶液中铁离子的价态啊？查看更多 5个回答 . 26人已关注

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通风机选型实用手册北京:机械工业出版社【孙研？ [ 来自科研家族快乐家族 ]查看更多 0个回答 . 16人已关注

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洗衣液里面，在有0.2EDTA-2NA的情况下，放多少柠檬酸钠合适? 是LAS AES AEO体系。查看更多 7个回答 . 22人已关注

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反应物有羧基，甲基等基团，反应位阻比较大，加入什么助剂可以提高反应收率? 反应物有羧基，甲基等基团，反应位阻比较大，加入什么助剂可以提高反应收率？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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甲醛还原法制备银碳催化剂的问题? 我在做以柠檬酸钠作保护剂，硝酸银为前驱体，甲醛作还原剂制备银碳催化剂柠檬酸钠和硝酸银溶液混合搅拌半小时，柠檬酸钠是银的5倍，再滴加甲醛的溶液，甲醛摩尔量是银的5倍在室温下搅拌两个小时没有变色，50度加热溶液开始变成黄色，过夜后烧杯内壁出现了一层银镜，这样加入碳粉之后载量肯定少于理论量请问大家有没有甲醛还原银的？是不是可以先把碳粉加到溶液中呢？查看更多 4个回答 . 22人已关注

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关于用电化学工作站对电流-时间测定？请教各位大侠，电流-时间是在恒电压下进行测试的，是不是就意味着需要用标准三电极进行测试，只有工作电极和对电极是不可以的？我的实验用的参比电极是甘汞217型，在没有往外层玻璃套中加饱和KCl、0v检测时，在在光照时有电流响应，但是直接去掉参比电极或在参比电极外层玻璃套中加入饱和KCl后却没有电流响应，请问一下各位知道我的问题出在哪里吗？附上我的结果图，请各位高手帮忙解决~电化学提问.png查看更多 3个回答 . 17人已关注

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用溶胶凝胶法制备TiO2，转子只在中间部分转动怎么办？我是用的A液，B液的方法，配制二氧化钛。第一次的预计用量：? ? ? ?? ?? ?? ???TBT? ? ? ? Ethanol? ? ? ? Acetic acidA液：? ? ? ? 17 ml? ? ? ? 20 ml? ? ? ? 2.4 ml? ? ? ?? ?? ?? ? H2O? ? ? ?? ?? ?? ? EthanolB液：? ? ? ? 3.6 ml? ? ? ? 10 ml因为这次AB液各药品用量大，所以在配制A液时，TBT可以很快的加入Ethanol中，但是有些加到烧杯内壁上了，造成了损失。加入乙酸的时候，也是可以很快加入。这时，A液是黄色澄清透明液体。B加入A中的前一段时间，溶液还是很澄清的状态；但是后来到了某个状态，转子只是在烧杯中间转动，烧杯四周并没有跟着转，并且可以明显看到转动的部分水平面高于四周。这时，溶液是溶胶状态。后来，转子将溶胶的中间和四周分开了；于是多加入了5ml Ethanol和盐酸，这时，烧杯可以说是有溶胶相和溶液相，上面是溶液相，下面是溶胶相；在B液滴加完毕后，过了20min，停止搅拌，在自然状态下放置陈化。我觉得这种程度的话，实验是失败了，最后的形成的晶体肯定很大，而且分布不均匀。我想问我这个制备过程中，在滴加B液的过程中，就已经在慢慢形成溶胶了，这样对吗？我之前做的样品最后形成凝胶状态时，根本不是那种果冻状，基本就是黏在烧杯底部的感觉，像玻璃的感觉，而且有裂纹出现，这样对吗？查看更多 3个回答 . 30人已关注

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请问各位大神，想要定量测得锂离子电池不同SOC（充电状态），需要什么仪器？ 就是将锂离子电池的SOC，设为10%，20%，30%，40%。。。。，用哪种仪器可以做到。查看更多 3个回答 . 27人已关注

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晶种法合成ZSM-5？用晶种法合成沸石分子筛是很常见的，现在想用这种方法来合成ZSM-5，大家有什么好的指导意见以及注意事项或者这方面的文献，请不吝赐教，谢谢！！！查看更多 7个回答 . 14人已关注

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初做锂电，请高手帮忙解答一下，谢谢？ 实验室做锂离子电池负极一般用什么粘结剂啊？极片上活性物质厚度一般为多少啊？请高手帮忙解答一下，谢谢查看更多 7个回答 . 24人已关注

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二乙二醇、三乙二醇？ 请问谁知道二乙二醇和三乙二醇的合成工艺，和这两种药品里可能含有什么杂质。200金币酬谢。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：你不懂，还是不懂，我说的分开其实是想被挽留。查看更多

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