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电化学工作站做出的bin格式怎么转换成excel格式？ 电化学工作站做出的bin格式怎么转换成excel格式做数据处理，或者数据用什么软件处理，求软件查看更多 12个回答 . 16人已关注

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关于Pt负载TiO2光解水的问题？选用浸渍法，以Pt做助催化剂负载TiO2，TiO2如果是微米级颗粒，负载1%Pt,在纯水中用300W氙灯照射，选用纯水，有没有产氢或产氧性能我找了相关文献，纳米级TiO2负载1%Pt，在甲醇溶液中产H2的量5h大约是85umol如果是P25，负载1%Pt,在纯水中用300W氙灯照射，选用纯水，有没有产氢或产氧性能查看更多 12个回答 . 6人已关注

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怎么求极化曲线的塔菲尔斜率？啊，不知道怎么描述。极化曲线做出来了，想求塔菲尔斜率，可是不知道怎么求。 1、不知道哪里是强极化区 2、不知道怎么求那条斜线和斜率，origin好像是不行啊，excel出来的不是切线，是那些点的模拟直线。。。 3、想根据得到的斜率求自腐蚀电位，和自腐蚀电流密度！要怎么办啊！ 4、我做的是空白和加油不同药剂的水，研究的是金属的腐蚀！求各位赐教！完全不知道要怎么办！非常感谢！ KIV~Q$}8(N7~B7O6PE}R@%A.png查看更多 3个回答 . 18人已关注

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锂硫电池最新综述（2015 AEM）---应广大朋友要求，现上传该文献。？锂硫电池最新综述（2015 AEM）---应广大朋友要求，现上传该文献，就不一一发到你们邮箱了，用者自取哈 Progress Towards Commercially Viable Li–S Battery Cells Adv. Energy Mater. 2015, 1500118 主要讲述了锂硫电池中各个核心部分的各自影响因素，如导电剂，粘结剂的种类以及不同配比的影响，负载硫的含量的影响，电解液的种类的影响等。查看更多 0个回答 . 14人已关注

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肽类物质液相色谱分析问题？刚开始测试样品时，标准曲线线性良好，过段时间相同样品再次进样时始终做不出线性好的标线，物质保留时间为2.14左右，每针进样6 min, 经常在5 min左右出一个很大很大的峰，而2.14时没有峰，不知为什么，尤其低浓度时。冲了柱子仍然不好用，保护柱滤芯刚刚换过，什么原因呢？求高手指点。液相条件是等度洗脱，乙腈：水=70：30查看更多 7个回答 . 30人已关注

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有一个小小的问题求助大家？ 求助：小伙伴谁知道PCycn，PCy，Cy是什么查看更多 2个回答 . 17人已关注

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碳表面杂原子的选择性去除？本人使用纳米碳酸钙作模板，制备含氮多孔碳。因碳酸钙在高温下会分解，采用两步加热。先在650℃下加热3h，再在900℃下加热2h。自己脑子一抽，换了一种方式。将650℃加热后的样品取出，用盐酸洗去碳酸钙后，再900℃加热，发现这样制备出的样品其含氮量和含氧量都明显提高！也就是说：纳米碳酸钙高温下继续存在，会使得碳表面氮或氧等杂原子减少。请问各位，谁能稍作一些解释？欢迎各种形式的想法意见！希望能和各位化学达人探讨！查看更多 0个回答 . 30人已关注

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哪位大侠能够给一个三电极体系的实际照片? 就是在实验室用电化学工作站测试电极性能的三电极体系，能否拍个你们自己在做测试的照片看看？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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关于水力停留时间问题？污水处理工艺流程：调节池——初沉池——水解酸化池——接触氧化池——二沉池——市政污水管网此工艺中二沉池为溢流出水，现调节池启动进水，二沉池就会开始溢流，这个系统应该怎样运行保证出水达标如何计算水力停留时间.大神们求助查看更多 6个回答 . 9人已关注

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为什么标记在DNA的亚甲基蓝的电化学信号不断降低？谢谢大家了！？传统电化学生物传感，利用标记在DNA上的亚甲基蓝作为电信号分子（DNA另外一端标记有巯基用于修饰在金电极上）。原理中，应该目标物出现，亚甲基信号升高。但是，当加入目标DNA的时候，亚甲基蓝信号却降低了好几倍。请问这是什么原因？？？（DNA杂交是在HEPES溶液里面。电信号扫描是在Tris-HCl溶液里，pH=7.4）查看更多 7个回答 . 29人已关注

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环己酮，TLC点板展开剂用什么，在紫外灯下能显示?？ 环己酮，TLC点板展开剂用什么，在紫外灯下能显示？？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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在做慢应变速率拉伸时如何加入一个恒电极或恒电流? 我是做铝合金应力腐蚀，我现有的装置是可以把铝合金置于腐蚀溶液中进行慢应变速率拉伸，现在我想在腐蚀溶液中加一个恒电势或恒电流，目的是测不同极化电位对应力腐蚀的影响。有谁做过这方面的实验吗？我想知道这个装置要如何制作？需要哪些仪器？求详解。不胜感激。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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碳材料电化学性能测试求助！？课题是：羊毛碳化活化. 得出来的材料是粉末所以需要黏在泡沫镍上，最开始是先把聚四氟乙烯溶解在乙醇里，用8:1:1(碳材料：碳黑：聚四氟乙烯)的比例混合，然后把干了的粉末抹在泡沫镍上，大概是0.024g左右的碳材料可以涂抹1*1cm大小，不过缺点是有点厚！现在老师给我发了一个操作步骤，比例是0.85:0.1:0.05，混合后需要磁力搅拌2h，然后用滴管吸取滴在泡沫镍上。老师发的方法问题是吸的液体会渗到旁边去(因为我用的是1*1.5大小，只需要抹1*1大小就行)，情况也就是：一，抹在上面但是效果不好有点厚。二，滴在上面，但是液体会渗。我不清楚这个好不好我想问下 1，渗到旁边去的没关系吧？ 2，用多少碳材料合适(学姐说是0.008g，但按照一滴聚四氟乙烯的比例，我需要十倍左右的碳材料配在一起。) 三。聚四氟乙烯溶于乙醇破乳的操作应该怎么做图为我把材料抹在泡沫镍上的操作和结果查看更多 5个回答 . 22人已关注

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液体荧光（PL）测试方法？各位前辈，我用对苯二甲酸作为探测光催化过程中产生的羟基自由自的探针，配的溶液是0.01molNaOH和3mmol的对儿二甲酸溶液，光照后，测试的条件为激发波长：310nm，但是出现的峰在437左右，这个是正确的吗？这个过程中，催化剂和对苯二甲酸溶液的用量是什么样的关系？@wyy080214@学术巨星查看更多 2个回答 . 27人已关注

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罗茨泵和扩散泵长时间工作（10小时）否需要循环冷却水？ 求大虾指教查看更多 10个回答 . 28人已关注

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求推荐一款低粘度胶水？ 求推荐一款胶水，粘度在50mpas以下的，用于注射器注射入0.9mm的空管的，加热固化的也可以。查看更多 6个回答 . 22人已关注

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气相色谱测完土样后，部分药物响应变低，这是怎么回事啊? 以为是样品降解，重新配置仍然是这种情况，而且只是个别的药物查看更多 1个回答 . 28人已关注

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气相色谱进样口温度设置？求助关于气相色谱进样口温度设置问题。色谱条件如下：色谱柱：Agilent 19091J-413 HP-5(30.0m×0.25mm ID×0.25μm df)色谱柱。载气为高纯氮气，载气流量为4mL/min。升温方式：以5℃/min的升温速率从100℃升至300℃，恒温10min，Sample Text。进样量1μL，分流比：10:1，FID检测器。采用外标法对样品进行定量分析[6]。目标检测物为2-6环的多环芳烃，常压沸点范围250-550℃，气相色谱进样口300℃下能否将目标物质完全气化。@wyy080214查看更多 6个回答 . 24人已关注

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气相二氧化硅负载金属后BET降低的原因？请各位大侠帮帮忙，我在将金属使用沉积沉淀法负载到气相二氧化硅后发现其BET比新鲜的气相二氧化硅要低近40%。另外XRD谱图负载金属的样品也比新鲜的气相二氧化硅强度低。有没有人遇到过这种情况？希望能够帮忙解释一下为什么，最好有文献支持一下。十一期间打扰了，老板催的紧。祝大家十一快乐！查看更多 8个回答 . 1人已关注

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气相色谱峰分叉可以通过调节什么条件来改变? 大家好，我做的气相，只有溶剂和杂?%4气相，只有溶剂和杂质两种物质，可是杂质峰是分叉的，色谱条件也是按着标准设定的，只有色谱柱要求的是30m*0.53mm*1.0um,我用的柱子是30m*0.32mm*0.5um,想请教大家如何改善色谱条件从而是峰形变好？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：你不懂，还是不懂，我说的分开其实是想被挽留。查看更多

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