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默克索引,检索几个化合物?
CAS:67346-49-0 73573-87-2 50293-90-8 51022-70-9
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如何找到合适的溶剂?
想找溶剂溶解 尼龙。有没有文章或者书籍 专门写如何找到合适溶剂的呢
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聚丙烯酰胺聚合?
丙烯 酰胺和功能性单体共聚后,把胶体剪成小块,在烘干的过程中发现小胶块中间出现白色结块,大部分胶块中都有这种现象,原因是什么呢?
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合成三氧化钨得到的却是白色粉体,为什么?
用盐酸将 钨酸钠 溶液调解pH约为2,再加入 草酸钠 ,钨酸钠和草酸钠摩尔比为1:1。超声5分钟,磁力搅拌30分钟,转移至 反应釜 中,160℃烘箱中反应24小时,最后抽滤洗涤过后得到的是白色粉体,而不是淡黄色,这是为什么?
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第一次做EBSD,拿到极图和ODF该咋个入手分析啊,有点摸不到门?
材料是6系 铝合金板 材。请教一下各位大神: 1. 该怎么入手分析?具体步骤? 2. 需要用到软件? 3. 图三是什么文件? 组内没人懂EBSD,自己摸索起来找不到方向, 谢谢各位 图1.PNG 图2.PNG 图3.PNG
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#ODF
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关于膜材料去除表面多余一层聚合物的请教?
本人近期在做 聚合物 滤膜材料,基底用的是 聚醚 砜,并用 碳纳米管 掺杂改性。问题出在合成后,表面总是多了一层聚合物,碳纳米管无法露头,实现其预想的功能。想向各位请教一下如何去掉膜表面一层聚合物同时又能维持膜材料的机械强度(保证膜不破碎)谢谢各位!
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以PEG4000和HDI为原料合成聚氨酯需要注意哪些问题?
我最近在用PEG4000和HDI合成 聚氨酯 ,反应前先真空70度烘PEG,PEG成了液态,然后加 2-丁酮 共沸蒸馏进一步除水,又加了一些2-丁酮溶剂稀释(2-丁酮做过除水),再加入HDI(NCO:OH=1.2)和0.5wt%的二月桂丁基 锡催化剂 ,通氮后完全密封,油浴70度反应20h。停止反应后,发现溶液中有凝胶出现,因为要用乙醚沉淀产物,所以想蒸掉一些溶剂再做沉淀处理,结果蒸的过程中发现,产物基本都变凝胶状了。请问这些凝胶的出现时因为我没做到完全的无水无氧状态,还是溶剂太少,产物浓度大了就变凝胶呢?如果是产物浓度的问题的话,怎么解决呢?因为前面没蒸溶剂,直接沉淀的话,会损失很多产物,沉淀效果非常差。本人新虫一枚,还没有金币,拜托各位大神指教!感谢!
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对二甲苯上亚甲基氢的氟代?
如题,请朋友捉供思路。
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淀粉基高吸水材料?
我用 淀粉 和AA,AMPS来制备高吸水材料,吸水率才70几
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焊缝与焊疤?
求助大神!!!焊缝和焊疤的区别是什么?
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关于聚异丁烯PB1300的乳化工艺?
有没有什么好的乳化工艺流程?
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PC聚碳酸酯树脂检测时候,缺口冲击强度变化大?
请问各位前辈, 聚碳酸酯树脂 经过烘料,然后注塑打样条 测试 ,同样条件下,检测缺口冲击强度时候有几个70KJ/m2和几个12KJ/m2 ,除了水分没有问题,还有其他什么原因导致的吗?
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渗滤阈值好难啊?
万能的朋友们,我把我做的高分子材料 测试 电导率 ,现在想来算渗滤阈值,但是根据公式来说,要把它拟合然后算出t(标度指数)和阈值,但是拟合过程中公式缺少两个未知数,那文献上是怎么拟合的,希望万能的朋友可以解答,谢谢
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猪粪发酵液成黑色的原因?
颜色成因,及其脱色方法
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石英管里面的C怎么可以清洗掉!!!?
高温反应后的 石英管 内壁附着了一层黑黑的C,请高手指点一下,应该怎么洗干净啊!!很棘手的问题啊,也不能一变黑就买新的啊。。。那也太浪费了。。。求大神指点。。。。
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如何选气相色谱毛细柱?
我做的实验是 液化气 芳构化,要测丙烷? ?丁烯? ?笨? ? 甲苯 ? ? 二甲苯(不区分同分异构)? ? 三甲苯 (不区分)萘,还有可能有其他直连烷烃应该选什么柱子好啊,有的说PEG-20M,有的说用PONA柱
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活性检测?
请问一下,在做细胞活性检测时,96孔板周围一般不加溶液或者细胞,而是选择加无菌水或者PBS来封边,一般加多少体积合适呢?是根据什么来判断的呢?谢谢。
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丙二酰氯和醇胺的反应?
最近做丙二酰氯和醇胺的反应,参考文献丙二酰氯和醇胺以1:2的比例冰水浴反应16小时,没有缚酸剂,点板有两个点,其实上面还有一个点,就是放在碘瓶中开始显示,之后就不显示了,不知道什么原因。 QQ图片20181101212351.jpg
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IR表征?
一个PE混合料中含有酰胺基团,想做个红外看下这个基团,但是将粒子热压成膜做透射红外后,并没有酰胺基团所应有的特征吸收峰,想知道怎么回事?有人知道吗,不胜感激!
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氧化铝柱子问题?
请问各位小可爱,有没有什么东西不能用 中性氧化铝 过柱吗?
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职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
你不懂,还是不懂,我说的分开其实是想被挽留。
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