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如何研究电极材料CV的峰?
我是做锂电负极材料的,它的CV曲线有好几个峰,但是并没有人对此进行解释。想问这种东西应该怎么研究?就是CV中,某一组峰对应哪一个反应?
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银纳米线纯化?
银纳米线中的颗粒怎么除,离心了好多次还是有好的颗粒
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防腐要求?
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Chemical Reviews最新综述:水热/溶剂热直接溶胶凝胶法合成金属氧化物纳米结构?
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紫外可见分光光度计测吸光度过程中调零问题?
一、实验: 1、蒽酮比色法测水溶性碳水化合物含量。 2、测定简述步骤:1 mL待测液(标准葡萄糖溶液或样品液)于具塞试管中→加入5 mL蒽酮硫酸试剂→混匀→沸水浴10 min→冷却至室温→620 nm测吸光度。 3、仪器:紫外可见分光光度计,UV-2102PCS,尤尼柯仪器有限公司。样品室有两个槽,可分别放一个比色皿。 3、绘制标曲时参比液:1 mL蒸馏水→加入5 mL蒽酮硫酸试剂→混匀→沸水浴10 min→冷却至室温,以该试管中的液体做参比液。 二、问题:用参比液对仪器调零后,进行待测液测定。 1、调零后是否可将参比液比色皿取出? 2、第一次调零后,之后待测液的测定过程中还需不需要再调零?如: 调零后,测待测液a的吸光度→打开样品室盖,取出样品池,倒出样液a,洗涤并加入待测液b,将比色皿放回样品池,盖上样品室盖。在测待测液b的吸光度时,是否需要再一次调零? 3、标准液和样品液测定时,是不是必须用同一参比液。 4、作标曲时,葡萄糖浓度为10-80 μg/mL,以10为间隔。不同浓度标液的测定是否需要设置平行?如,每一浓度的标液平行准备3个试管,即平行3次。 望高手指导!谢谢!
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葡萄糖碱性传感?
有大佬知道在0.1M氢氧化钠体系里做葡萄糖的阶梯时,是向0.1M氢氧化钠溶液里加入含有葡萄糖的氢氧化钠溶液吗 还是怎么添加的 自己一个人做实验好无助 求助大佬们
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为什么没能机械合金化?
用粉末冶金法制备等原子比的单一固溶体,粉末合金化三种元素粉,根据固溶体形成理论计算得到理论上能形成单一固溶体,球磨条件为时间70小时,转速360r,球料比10:1,为什么球磨之后做出来的合金粉xrd显示并没有发生固溶,单质峰都存在并且尖锐,这是什么原因?求大神指点
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求助这个目标产物的合成路线,谢谢?
需要1,1,2,2-tetrakis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethene , 合成路线,谢谢 untitled.jpg
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汽车顶棚用半硬泡聚氨酯材料?
最近一直再为泡沫开孔的问题烦恼,也就是透气性很差,隔着7mm泡沫吹气,完全感觉不到气流,有哪位大神可以指点一二,不胜感激
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催化燃烧Voc怎么引入一定体积的水蒸气?
催化燃烧Voc怎么引入一定体积的水蒸气,大神能不能详细讲一下
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怎样区分正负离子或者阴阳离子是形成离子对了还是形成盐了?
我目前只想到通过测量电导率来区分它俩,其它的方法我暂时想不到,也没有找到类似的文献或者网上资料,有没有对这方面有研究或者了解的老铁,帮忙点拨一下我。
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求做水相GPC?
寻求能做水相GPC的小伙伴们,由于研究费用比较紧凑啊,最好是亲自操作的学生或者是老师。
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微区XRD测试?
哪位老师可以做微区XRD呀?有偿
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滑石粉对PC的降解太厉害,有没有好的方法或者产品解决降解的问题?
滑石粉填充阻燃PC/ABS体系,滑石粉对PC的降解太厉害,请问有没有好的方法或者产品解决降解的问题? 比如中和碱性的滑石粉对PC的催化降解的负面影响,有没有好的推荐方法? 谢谢!
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二甲基亚砜浓度多少时不会影响蛋白活性?
请教一下,二甲基亚砜浓度多少时不会影响蛋白活性^_^
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甲苯法测定水分含量?
甲苯测定水分,甲苯预处理中,涉及甲苯水饱和,与蒸馏,请问蒸馏的具体操作是指什么呢?
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要让商品更加多样化?
目前,我国的精细加工的企业多数是以小作坊为主,没有形成一定的规模,这就导致了商品较为单一。这时候,就要求企业研究部门的人员对每个商品的数量做出限定,生产出更加多样的商品,缩短开发新商品的时间,让商品品质也得到提高
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木材微纤丝角测试?
哪位大佬的学校可以测木材微纤丝角?有偿测试。
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氯硅烷(四氯化硅、三氯氢硅、二氯二氢硅)液体能与氢氧化钙粉末反应吗?
在没有水的情况下,两者可以发生化学反应吗?
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环氧树脂固化动力学?
请问各位前辈,有没有做过环氧树脂固化动力学研究的,有这方面问题想请教。非常感谢!
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
你不懂,还是不懂,我说的分开其实是想被挽留。
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