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PeakFit 分峰后得到的相邻两峰峰位几乎重叠?
利用PeakFit 软件对某碳材料样品的拉曼光谱进行分峰(附件是数据文件),初始定义4个峰(1200,1350,1500和1590 cm-1),??其中第1、2、4峰使用Lorentz Amp函数,第3峰使用Gauss Amp函数。拟合后发现第2个峰在1355.3 cm-1(黄色表示),第3峰在1352.5 cm-1(绿色表示)。第2个峰应该是正常的,为什么第3峰的峰位会变得这么小,竟然比第2峰的位置还小。在Peakfit fitting preferences 面板里面a1代表的峰位约束条件默认限定在5%,为什么这个默认设置不起作用呢?Snap1.jpg
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聚氨酯内脱模剂推荐求助?
有没有脱模效果比较好的 聚氨酯 用内 脱模剂 ?要求脱模效果好,后期不会过度迁移影响制品表面光泽和显色。
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偏摩尔自由能变化怎么求?
Li(s) + H20(l) =LiOH(aq.,1M) + 1/2 H2(g.STP)请问上面这个反应的偏摩尔自由能变化怎么求
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XRD,吸附与脱附,催化剂孔径方面的几个求助?
请教催化方面的几个问题,具体如下:1.XRD衍射峰强度会随着 金属氧化物 负载量的增加而增强吗,为什么?若XRD衍射峰强度增强,说明 催化剂 的晶型结构发生了哪些变化呢?2.气体在催化剂表面的吸附和脱附。若几种催化剂相比,有一种催化剂对气体的脱附峰温度低,能说明哪些问题呢?3.负载型催化剂,随着 氧化物 负载量的增大,催化剂孔径会出现先增大,然后减小的现象,该如何解释?谢谢!
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求助开路电压OCP解析?
实验目的:怀疑一支甘汞 参比电极 电压不标准,加以校准。实验方法:用一支正常的Ag/AgCl参比电极校准甘汞参比电极。实验操作:将Ag/AgCl参比电极接参比电极,将待校准的甘汞参比电极接工作电极,将二者放入同一 电解液 (HClO4酸性体系)中,用化学 工作站 测开路电压OCP。测试时间15 min,取点分析10000个。理论上开路电压即二者电压差值,约40 mV左右。但是图谱却看不懂,请指教。OCP.jpg
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亲,什么催化剂可以使褐煤很好地液化??
老师让我做褐煤的液化,让我找出哪种金属对其的催化效果好,请知道的亲帮帮我哈!
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锂电池方向哪个高校研究所比较好?
大四毕业生,想做这个方向,却又不是很了解,这方面就业怎么样?
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#锂电池
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求推荐膨胀石墨的商家?
如题,不知道大家能不能推荐一下比较好的卖膨胀 石墨 的商家,还有大家常用的规格,多谢啦
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甲酸酯和乙酸酯类的气相色谱法分离问题?
请问哪位做 过甲酸 甲酯、甲酸乙酯和 乙酸甲酯 、乙酸乙酯的 气相色谱 法分离,色谱条件要如何设置才能将这四种物质完全分离?谢谢!
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涂料基本知识大全?
相信新手会喜欢这些东西的
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关于茶皂素做洗涤用品的问题~~~~~~?
关于 茶皂素 做的洗涤用品,茶皂素不溶于冷水,那做出来的洗涤用品是让它溶解于什么当中的,才能做出符合要求的茶皂素~~~急求啊
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实验室有一台放了很久的雷磁DDSJ-308A电导率仪,想利用起来,但有几个问题?
可否有大神指点一下 1.平时存放电极的那个溶液瓶子我看都已经干了,也不知道里面以前是什么溶液,自己配点放进去行吗 2.该 电导率仪 需要怎么校准 3.我用这台很久没人用过的电导率仪测实验室 去离子水 的 电导率 ,测出来有40多us/cm,但网上查出来的好像都小于20,甚至只有几,我们的去离子水是从外面打回来的,这是去离子水的问题还是电导率仪的问题呢?
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想买德国默克的氯仿、吡啶、丙酮,但是不知道怎么联系?
大家都知道易制毒药品难买,我准备向学校申请这些药品购买,但是我连价格难问到。。。大家有知道的告诉我下哈,默克,色谱纯4 L 氯仿 默克,色谱纯500 mL 吡啶 默克,色谱纯4 L 丙酮 还有听说一般4L的都要4瓶4瓶地买,而且不能集中溶剂搭配买,想问下500mL溶剂是不是也是一样的情况? ?? ?? ?? ?? ?? ?谢谢了。。。。。。。。。。。。。
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MDI制备聚氨酯弹性体?
新手刚接触 聚氨酯 求教,??用MDI可以做出透明的 弹性体 吗?我用 MDI/PPG2000 或MDI/ 聚酯 预聚,BDO扩链,得到的都是白色或淡黄色不透明的样品。请问,用MDI 如何才能得到透明的弹性体?感谢感谢
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关于测试I-t时制作电极的问题?
现在要 测试 我的东西对 甲醇 的电催化性能,但做到I-t曲线时,结果和循环伏安做的结果不符合,我就想应该是电极的问题,现在就不知道做I-t时的电极是应该重新做呢还是应该用测试完循环伏安的电极直接测I-t呢?求大神解答啊!!!
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柴油抗磨剂的国内生产前景?
14年的中石化最新标准出台以后,国内很多生产 抗磨剂 的厂家都受到不小技术瓶颈。新标准里面出现饱和 脂肪酸 总量不能超过2.5%,浊点不能高于-8度,凝固点不高于-12度。其实这样的标准对于提高抗磨剂的本身性能有很大的提高,同时也给很多生产商设定门槛。一轮的考核过后,国内能真正生产的也就寥寥无几了。目前回过头来看这个产品的标准,国外的倒是很有优势。可是国外产品在价格方面又没有优势了。矛盾也就由此产生。国内的目前有几个生产商已经有很大的突破。有的已经用自己的产品在供应,说明国产的也是可以合格的。由此可见, 柴油抗磨剂 在国内的配方问题已经有很大突破。刻前景确实不容乐观。据目前形势来看,中石化很有可能还得提高相关标准,那样,国内钢研发出来的配方永不了多久,还会被淘汰。油品升级的事情也是迫在眉睫,所以,国产抗磨剂的前景目前还是有一定的技术可供商讨。? ?? ? 望有关人士一起讨论一下,有没有技术跟进或者政策跟进的,大家相互交流。
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锂离子电池容量衰减?
请教一个 锂离子电池 容量衰减的问题。我做了一个 二氧化锰 的半电池以锂为对电极,电解液是1M LiPF6 in EC 和DEC, 充放电电压范围是0.01 至3 v. 初始两圈是用C/20 的倍率,接下来是C/2 。最初的80 圈 非常稳定,没有发生容量衰减,但是从81 圈开始衰减非常快,也就几圈就没有任何容量了。拆开电池后发现锂泊上有一淡黄色薄层,做了EDX 发现上面只有 C, O, F, P 四种元素。 所以应该不是锰的溶解导致容量衰减。还有一点,二氧化锰中可能含有微量水。请问各位感觉比较可能的原因是什么呢。非常感谢!
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求教硅酸铁锂掺杂石墨烯和碳的热重图谱?
最近做了一个 硅酸 亚铁锂材料的热重分析,下边附图,里边掺杂的有碳和 石墨烯 ,在 氩气 中煅烧,但是800℃后材料重量依旧持续降低,怀疑是硅酸亚铁锂发生了分解。但是普通的条件下硅酸亚铁锂在800-900℃应该是稳定的吧?小女子初次入行,懂得不多,望大神多多帮助啊,实验困难重重,实在不知道怎么办了。老师让我自己查文献,但是好几天了都没找到啊,怎么办呢?金币不多,别嫌少啊啊。图片1.png
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爆破片 爆破后 容器内的物质 泄到哪儿了?
Sample Text本人学到化工设备方面的内容,想问一下各位,爆破片 爆破后 容器内的物质 泄到哪儿了。因为我看到书上写的 “可用于介质具有剧毒性的容器”,但是爆破后容器内的物质不是泄到 空气 里了么 ? 我刚开始学不懂得很多请大家帮我说明一下
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水解沉淀法制得的二氧化钛为何会超出理论产量?
是因为里面还含有 氢氧化钛 吗?? ?如果有的话,应该怎样处理?? ? 求指点!!!
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
你不懂,还是不懂,我说的分开其实是想被挽留。
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