是耶非耶--盖德问答-化工人互助问答社区

是耶非耶

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

化工研发

关注已关注 私信

2009年塑料市场行情分析及2010年预测？ 2009年受2008年下半年的金融危机，一度在2009年内塑胶市场行情沉入了低潮，在2009年年尾出现了经济回升的迹，各种订单的来临，带动了塑胶行情销售量的提高。原料普遍在涨，由此预见2010年塑料市场行情会出现繁荣的景象。查看更多

0条评论

叶绿素的提取和分离要注意什么? 目录一、实验目的二、实验原理三、实验仪器与药品四、实验步骤五、实验注意事项一、实验目的编辑本段 1.掌握提取叶绿素的方法； 2.了解薄层层析的原理，掌握薄层层析的一般操作和定性鉴定方法二、实验原理编辑本段 1.叶绿素提取高等植物体内的叶绿体色素有叶绿素和类胡萝卜素两类，主要包括叶绿素a （c55h72o5n4mg）、叶绿素b（c55h70o6n4mg）、β—胡萝卜素（c40h56）和叶黄素（c40h56o2）等4种。叶绿素a和叶绿素b为吡咯衍生物与金属镁的配合物，胡萝卜素是一种橙色天然色素，属于四萜类，为一长链共轭多烯，有α、β、γ三种异构体，其中，β异构体含量最多。叶黄素为一种黄色色素，与叶绿素同存在于植物体中，是胡萝卜素的羟基衍生物，较易溶于乙醇，在乙醚中溶解度较小。根据它们的化学特性，可将它们从植物叶片中提取出来，并通过萃取、沉淀和色谱方法将它们分离开来。 2.薄层色谱薄层层析是快速分离和定性分析微量物质的一种极为重要的实验技术，具有设备简单、操作方便而快速的特点。它是将固定相支持物均匀地铺在玻片上制成薄层板，将样品溶液点加在起点处，置于层析容器中用合适的溶剂展开而达到分离的目的。用此法分离时几乎不受温度的影响，可采用腐蚀性显色剂，而且可在高温下显色，特别适用于挥发性小或在较高温度下易发生反应的物质，同时也常用来跟踪有机反应或监测有机反应完成的程度。薄层层析的器材选择：（1）基板：玻璃、塑料、金属箔，常用玻璃板。（2）吸附剂：吸附剂要有合适的吸附力，并且必须与展开剂和被吸附物质均不起化学反应。可用作吸附剂的物质很多，常用的有硅胶和氧化铝，由于吸附性好，适用于各类化合物的分离，应用最广。选择吸附剂时主要根据样品的溶解度、酸碱性及极性。氧化铝一般是微碱性吸附剂，适用于碱性物质及中性物质的分离；而硅胶是微酸性吸附剂，适用于酸性物质及中性物质的分离。以下简单介绍吸附剂的几个基本参数。种类：常用：氧化铝（强极性）、硅胶（中强极性）不常用：硅藻土、纤维素、糖类、活性碳符号：h——无任何添加剂；g——加有锻石膏（gypsum，caso4·1/2 h2o）粘合剂； f——加有荧光素（fluorescein） cmc——加有羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose）例：硅胶gf254表示硅胶中既加有煅石膏粘合剂，也加有荧光素，可以在波长254nm的紫外光下激发出荧光粒度：目：1cm2内的筛孔数，数目越大，颗粒越小。薄层所用吸附剂颗粒较细，氧化铝为200目，硅胶为100~150目。 μ：颗粒的平均直径，以微米表示。例如：40μ的颗粒与100目相当。活性：吸附剂按其含水量的多少各分为五个等级：i级含水量最少，活性最高；v级含水量最多，活性最低；但并不是活性越高分离效果越好，选用哪种活性级别的吸附剂，要用实验的方法来确定。酸碱性：市售氧化铝有酸性（用以分离酸性化合物）、中性、碱性（用以分离生物碱等碱性化合物），其蒸馏水洗出液的ph值分别为4、7.5、9—10；其中以中性氧化铝应用最广，可用来分离各种化合物，特别是那些对酸、碱敏感的化合物。硅胶没有酸碱性之分。（3）展开剂在样品组分-吸附剂-展开剂三个因素中。对一确定组分，样品的结构和性质可看作是一不变因素，吸附剂和展开剂是可变因素。而吸附剂的种类有限，因此选择合适的展开剂就成为解决问题的关键。展开剂的选择有以下要求：（a）对待测组分有很好的溶解度。（b）能使待测组分与杂质分开，与基线分离。（c）使展开后的组分斑点圆而集中，不应有拖尾现象。（d）使待测组分的rf值最好在0.4~0.5，如样品中待测组分较多，rf值则可在0.25~0.75范圈内，组分间的rf值最好相差0.1左右。由于薄层色谱法用途非常广泛，国内外均有现成的铺有吸附剂的薄层板出售。一般实验室中也可自己制备。（e）不与组分发生化学反应，或在某些吸附剂存在下发生聚合。（f）具有适中的沸点和较低的粘滞度。展开剂的极性是指与样品组分相互作用时。展开剂分子与吸附剂分子的色散作用、偶极作用、氢键作用及介电作用的总和。展开剂要根据样品的极性及溶解度，吸附剂活性等因素进行选择，总的原则是展开剂的极性能使组分的rf值在0.5左右。常用溶剂极性次序是：石油醚如一种溶剂不能充分展开，可选用二元或多元溶剂系统。 4.展开槽与展开：薄层的展开在密闭的容器即展开槽或称为层析缸中进行。展开：合适的展开剂用量为浸及下端硅胶，但不浸及样点；点样端向下，每次只展开一块，放在正中，以免爬斜（进而展开倾斜）。 5.显色：如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。如果本身无色，可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点（有苯环的物质都有），用铅笔在薄层板上划出斑点的位置；对于在紫外灯光下不显色的，可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点（因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点），显色后，立即用铅笔标出斑点的位置。常用普适性显色剂：浓硫酸、碘蒸气、荧光素，专用显色剂：茚三酮、三氯化铁溶液等。三、实验仪器与药品编辑本段仪器：半微量玻璃仪器一箱，小烧杯，层析缸（槽），载玻片（100mm×25mm）干燥器，电吹风，毛细管，移液管，研钵，布氏漏斗，抽滤装置。试剂：硅胶，1％ cmc，石油醚（60~90℃），乙醇，丙酮，乙醚，饱和nacl溶液，无水na2so4 四、实验步骤编辑本段 1.制板：将硅胶加 1％ cmc，调成桨状（硅胶：cmc=1:3~4）（在平铺玻璃板上能晃动但不能流动），将其涂在载玻片上（100mm×25mm）），为使其坦平，可将载玻片用手端平晃动，至平坦为止，放在干净平坦的台面上，晾干之后放入105℃烘箱活化1小时，取出放入干燥器内待用。 2、叶绿素的提取在研钵中放入几片（约5g）菠菜叶（新鲜的或冷冻的都可以。如果是冷冻的，解冻后包在纸中轻压吸左水分）。加人10ml2:1石油醚和乙醇混合液，适当研磨。将提取液用滴管转移至分液漏斗中，加人10 ml饱和nacl溶液（防止生成乳浊液）除去水溶性物质，分去h2o层，再用蒸馏水洗涤两次。将有机层转入干燥的小锥形瓶中，加2g入无水na2so4干燥。干燥后的液体倾至另—锥形瓶中（如溶液颜色太浅，可在通风柜中适当蒸发浓缩）。 3、点样用一根内径 1mm的毛细管，吸取适量提取液，轻轻地点在距薄板一端1.5cm处，平行点两点，两点相距1cm左右。若一次点样不够，可待样品溶剂挥发后。再在原处点第二次，但点样斑点直径不得越过2mm。 4、展开先在层析缸中放入展开剂[石油醚（60~90℃）-丙酮—乙醚（体积比为3:1:1）]，加盖使缸内蒸气饱10min，再将薄层板斜靠于层析缸内壁。点样端接触展开剂但样点不能浸没于展开剂中，密闭层祈缸。待展开剂上升到距薄层板另一端约1crm时，取出平放，用铅笔或小针划前沿线位置，晾干或用电吹风吹干薄层。五、实验注意事项编辑本段 1.制板时用注意使板上硅胶厚度尽量一致。 2.植物叶片不要研成糊状，否则会给分离造成困难查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

络合反应.请帮忙看下吧？络合反应分子或者离子与金属离子结合，形成很稳定的新的离子的过程就叫络合。生成络合物络合物之一络合物通常指含有络离子的化合物，例如络盐[ag(nh3)2]cl、络酸h2[ptcl6]、络碱[cu(nh3)4](oh)2等；也指不带电荷的络合分子，例如[fe(scn)3]、[co(nh3)3cl3]等。配合物又称络合物。络合物的组成以[cu(nh3)4]so4为例说明如下： (1)络合物的形成体，常见的是过渡元素的阳离子，如fe3+、fe2+、cu2+、ag+、pt2+等。 (2)配位体可以是分子，如nh3、h2o等，也可以是阴离子，如cn-、scn-、f-、cl-等。 (3)配位数是直接同中心离子(或原子)络合的配位体的数目，最常见的配位数是6和4。络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的，是具有一定稳定性的复杂离子。在形成配位键时，中心离子提供空轨道，配位体提供孤对电子。络离子比较稳定，但在水溶液中也存在着电离平衡，例如： [cu(nh3)4]2+cu2++4nh3 因此在[cu(nh3)4]so4溶液中，通入h2s时，由于生成cus(极难溶) 络合物之二含有络离子的化合物属于络合物。我们早已知道，白色的无水硫酸铜溶于水时形成蓝色溶液，这是因为生成了铜的水合离子。铜的水合离子组成为[cu(h2o)4]2+，它就是一种络离子。胆矾cuso4·5h2o就是一种络合物，其组成也可写为[cu(h2o)4]so4·h2o，它是由四水合铜(ⅱ)离子跟一水硫酸根离子结合而成。在硫酸铜溶液里加入过量的氨水，溶液由蓝色转变为深蓝。这是因为四水合铜(ⅱ)离子经过反应，最后生成一种更稳定的铜氨络离子[cu(nh3)4]2+而使溶液呈深蓝色。如果将此铜氨溶液浓缩结晶，可得到深蓝色晶体[cu(nh3)4]so4，它叫硫酸四氨合铜(ⅱ)或硫酸铜氨，它也是一种络合物。又如，铁的重要络合物有六氰合铁络合物：亚铁氰化钾 k4[fe(cn)6](俗名黄血盐)和铁氰化钾k3[fe(cn)6](俗名赤血盐)。这些络合物分别含的六氰合铁(ⅱ)酸根[fe(cn)6]4-络离子和六氰合铁(ⅲ)酸根[fe(cn)6]3-络离子，它们是由cn-离子分别跟fe2+和fe3+络合而成的。由以上例子可见：络离子是由一种离子跟一种分子，或由两种不同离子所形成的一类复杂离子。络合物一般由内界(络离子)和外界两部分组成。内界由中心离子(如fe2+、fe3+、cu2+、ag+等)作核心跟配位体(如h2o、nh3、cn-scn-、cl-等)结合在一起构成。一个中心离子结合的配位体的总数称为中心离子的配位数。络离子所带电荷是中心离子的电荷数和配位体的电荷数的代以[cu(nh3)4]so4为例，用图示表示络合物的组成如下：络合物的化学键：络合物中的络离子和外界离子之间是以离子键结合的；在内界的中心离子和配位体之间以配位键结合。组成络合物的外界离子、中心离子和配位体离子电荷的代数和必定等于零，络合物呈电中性、络合物【络合物】又称配位化合物。凡是由两个或两个以上含有孤对电子(或π键)的分子或离子作配位体，与具有空的价电子轨道的中心原子或离子结合而成的结构单元称络合单元，带有电荷的络合单元称络离子。电中性的络合单元或络离子与相反电荷的离子组成的化合物都称为络合物。习惯上有时也把络离子称为络合物。随着络合化学的不断发展，络合物的范围也不断扩大，把nh+4、so24-、mno-4等也列入络合物的范围，这可称作广义的络合物。一般情况下，络合物可分为以下几类：(1)单核络合物，在1个中心离子(或原子)周围有规律地分布着一定数量的配位体，如硫酸四氨合铜[cu(nh3)4]so4、六氰合铁(ⅱ)酸钾k4[fe(cn)6]、四羧基镍ni(co)4等，这种络合物一般无环状结构。(2)螯合物(又称内络合物)，由中心离子(或原子)和多齿配位体络合形成具有环状结构的络合物，如二氨基乙酸合铜：螯合物中一般以五元环或六元环为稳定。(3)其它特殊络合物，主要有：多核络合物(含两个或两个以上的中心离子或原子)，多酸型络合物，分子氮络合物，π-酸配位体络合物，π-络合物等。【配位化合物】见络合物条。【中心离子】在络合单元中，金属离子位于络离子的几何中心，称中心离子(有的络合单元中也可以是金属原子)。如[cu(nh3)4]2+络离子中的cu2+离子，[fe(cn)6]4-络离子中的fe2+离子，ni(co)4中的ni原子等。价键理论认为，中心离子(或原子)与配位体以配位键形成络合单元时，中心离子(或原子)提供空轨道，是电子对的接受体。【配位体】跟具有空的价电子轨道的中心离子或原子相结合的离子或分子。一般配位体是含有孤对电子的离子或分子，如cl-、cn-、nh3、h2o等；如果一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤对电子的原子，这种配位体称作多齿配位体或多基配位体，如乙二胺： h2n—ch2—ch2—nh2，三乙烯四胺：h2n—c2h4—nh—c2h4—nh—c2h4—nh2 等。此外，有些含有π键的烯烃、炔烃和芳香烃分子，也可作为配位体，称π键配位体，它们是以π键电子与金属离子络合的。【络离子】见络合物条。【内界】在络合物中，中心离子和配位体组成络合物的内界，通常写在化学式的[ 〕内加以标示，如：【外界】络合物内界以外的组成部分称外界。如[cu(nh3)4]so4中的so24-离子。外界离子可以是阳离子，也可以是阴离子，但所带电荷跟内界络离子相反。在络合物中外界离子与内界络离子电荷的代数和为零。【配位数】在络合单元中，一个中心离子(或原子)所能结合的配位体的配位原子的总数，就是中心离子(或原子)的配位数。如[fe(cn)6]4-中，fe2+是中心离子，其配位数为4，二氨基乙酸合铜(见络合物)中cu2+是中心离子，它虽然与两个二氨基乙酸离子络合，但是直接同它络合的共有4个原子(2个n原子，2个o原子)，因此c2+的配位数也是4。【配位原子】配位体中具有孤对电子并与中心离子(或原子)直接相连的原子。【单齿配位体】又称单基配位体，是仅以一个配键(即孤电子对)与中心离子或原子结合的配位体。如[ag(nh3)2]+中的nh3分子，〔hgl4]2-中的i-离子，[cu(h2o)4]2+中的h2o分子等。【单基配位体】见单齿配位体条。【多齿配位体】又称多基配位体，若一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤电子对的原子，这种配位体就叫多齿配位体。如乙二胺h2ch2—ch2—h2，乙二胺四乙酸酸根离子(edta): 【多基配位体】见多齿配位体条。【螯合物】见络合物条。【螯环】螯合物中所形成的环状结构。一般以五元环和六元环为稳定。【螯合剂】能够提供多齿配位体和中心离子形成螯合物的物质。【螯合效应】对同一种原子，若形成螯合物比单基配位体形成的络合物(非螯合物)要更加稳定，这种效应称作螯合效应。螯合物一般以五元环、六元环为最稳定，且一个络合剂与中心离子所形成的螯环的数目越多就越稳定。以铜离子cu2+和氨分子及胺类形成的络合物为例：【内轨型络合物】价键理论认为中心离子(或原子)和配位体以配位键结合，中心离子(或原子)则以杂化轨道参与形成配位键。若中心离子(或原子)以(n—1)d、ns、np轨道组成杂化轨道与配位体的孤对电子成键而形成的络合物叫内轨型络合物。如〔fe(cn)6]4-离子中fe2+以d2sp3杂化轨道与cn-成键；[ni(cn)4]2-离子中ni2+以dsp2杂化轨道与cn-成键。内轨型络合物的特点是：中心离子(或原子)的电子层结构发生了变化，没有或很少有末成对电子，因轨道能量较低，所以一般内轨型络离子的稳定性较强。|||楼上答案可以参考。。。查看更多

0条评论

寻求＜化工企业安全评价指南＞.请帮忙看下吧？ “[wiki]化工[/wiki]企业安全评价方法——化工厂危险程度分级”在《安全评价方法应用指南》中有介绍查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

如何刷乳胶漆及详细工艺分析.请帮忙看下吧？手工刷漆是一种原始的涂装方法，由于具有投资小、涂料损耗少、适用范围广等优点，目前仍被广泛使用。本期主要介绍手工涂装的方法、工艺和手工涂装的环境。手工涂装常用的方法有刷涂法、擦涂法、刮涂法。1 刷涂法刷涂是利用各种漆刷和排笔蘸涂料在制品表面进行涂刷，并形成均匀涂层的一种方法，是应用最早、最普遍的一种涂装方法。1.1 刷涂工具由于涂料的种类和性能不同，刷涂时候对工具的选择也不太一样，本文着重介绍用得较多的扁鬃刷、排笔、羊毛板刷、大漆刷。(1)扁鬃刷扁鬃刷也称油漆刷，是用铁皮将长毛猪鬃包在木柄上制成的，刷毛宽度有0.5寸(1.27cm)、1寸(2.54cm)、3寸(7.62cm)、4寸(10.16cm)等多种规格，扁鬃刷刷毛较硬，弹性大，适于刷涂高粘度的涂料。(2) 排笔排笔又称羊毛刷，是用羊毛和多根竹管并排制成的，相当于单管毛笔串排起来，其规格按组成的小管笔的数量来分，常用的有6支、8支、10支等，大的可达24支以上，要根据涂饰物的面积大小来选用。排笔或羊毛刷主要用于涂饰粘度较小的油漆。(3) 羊毛板刷羊毛板刷是由羊毛和木柄加马口铁皮制成，有1~5寸多种规格，羊毛柔软并具弹性，适合于刷涂低粘度涂料。(4) 大漆刷大漆刷是由专门用于涂饰天然漆的刷子。因为天然漆粘度比一般涂料大得多，用一般漆刷无法进行涂饰，一定要用这种特制的大漆刷来涂饰。这种漆刷是用薄木板夹住人发或牛尾、马尾鬃制成，露在外面的毛头很短，具有很大的弹性，故能涂饰高粘度的大漆。1.2 刷涂的特点刷涂具有以下几个特点：(1)工具简单，使用方便，不受场地与环境条件限制;(2) 应用广泛，适用性强，可刷涂各种形状、各种规格尺寸的制品;(3) 涂料利用率高，浪费少;(4) 效率低，消耗工时，劳动强度大;(5) 施工卫生条件差，涂装质量受人为因素影响大，质量不稳定。1.3 刷涂的注意事项刷涂的时候应该注意以下几点：(1) 涂刷的一般规律是从左到右，从上到下，先里后外，先难后易;(2) 漆刷的运行速度应该快慢一致，用力均匀，以保证涂层均匀;(3) 刷涂时不应来回涂刷次数过多，以防起泡或留下刷痕;(4) 刷上面时蘸油要少，动作应快捷，薄刷多次，以防流挂;(5) 应该保证施工现场适当通风;(6) 刷涂结束或中间休息，应该将毛刷浸于溶剂中或洗净晾干。2 擦涂法擦涂法又称揩涂法，是指用棉布、纱头、刨花等材料蘸取挥发性漆，多次擦涂制品表面，以形成漆膜或达到填充着色等目的。擦涂法主要用于涂饰面漆，擦涂能使涂膜结实丰满、厚度均匀、附着力强，所以常用于高级家具的表面涂饰中。2.1 擦涂方法擦涂是用擦涂材料蘸满漆液，先划圈擦拭制品，再顺木纹方向顺擦干净使漆料充分进入木纹中，同时制品表面又不得留下残余涂料，使制品涂膜均匀一致，色泽亦要均匀。常用的擦涂方法有：(1) 直线擦涂。(2) 螺旋擦涂。(3) “8”字形擦涂。(4) 蛇形擦涂。在涂饰的时候，可以选择一种方法进行，也可以几种擦涂方法交替进行，这样形成的漆膜平整结实，质量好。2.2 擦涂的特点擦涂具有以下几个特点：(1) 漆膜均匀，填充饱满。(2) 擦涂后的装饰效果和质量均佳，常用于高档木制品表面涂装。(3) 效率较低，耗时费力，不利于批量加工。2.3 擦涂的注意事项擦涂的时候应该注意以下几点：(1) 擦涂用的涂料，应以涂虫胶、硝基等挥发性快干清漆为宜。(2) 擦涂用的涂料粘度不宜过高。(3) 去除表面的浮粉、残液应该在漆膜未干的时候进行。(4) 擦涂用的材料应选用吸附性好的材料，并将初擦与复擦的材料分开，以保证擦涂效果。3 刮涂法刮涂就是利用各种刮刀把腻子刮到被涂物表面的纹孔、洞眼、缝隙中去，使之平整光滑的一种手工涂装方法。刮涂工具主要有嵌刀、铲刀、牛角刮刀、橡皮刮刀和钢板刮刀等。3.1 刮涂的方法刮涂腻子时，先将材料蘸于刮刀刃口处，让刮刀与制品表面呈35～45度角，顺木纹方向往返刮涂，不得出现刮棱，平刮完毕后，用刮刀将涂料清除干净。3.2 刮涂的特点刮涂具有以下几个特点：(1) 涂层平整光滑，填充效率高，填充效果好。(2) 刮涂分为满刮和局部刮两种，满刮效率高，但是技术要求较高，需具有相当的水平才可操作。3.3 刮涂的注意事项刮涂的时候应该注意以下几点：(1) 漆料粘度要合适，不能太稠，也不能太稀。(2) 用力要均匀，要有先后顺序。(3) 取料一次不宜太多，保持清洁，减少浪费。(4) 在高低不平的制品表面刮涂时，要以被涂物高处为准刮平整。(5) 凹凸的制品表面要以凸起处为标准刮成平面。4 手工涂饰的环境手工涂饰涂料是一项十分精确细致的工作，要求有一个适宜的工作环境，施工场所的温、湿度要合适，卫生条件好，光线充足，通风条件好，场地面积宽敞。4.1 场地温度大部分涂料都要求在常温(20～25℃)条件下使用，涂饰温度过高过低都会影响漆膜质量。如果室温过低，涂层干燥缓慢，有些涂料几乎不能固化，影响施工速度;同时会造成涂料粘度增稠，影响成膜质量。4.2 场地湿度涂饰涂料应在正常湿度或略微干燥的条件下进行，即空气相对湿度在45%～60%时比较合适。除个别涂料外，空气过于潮湿对大多数涂料的涂饰都不利，尤其是涂饰水性填孔着色剂和挥发性漆不宜在潮湿环境下施工，否则涂层会出现很多缺陷，也会降低涂层干燥速度。4.3 场地光线涂饰涂料的场所应有充足的光线，尤其在涂漆配色、拼色时，如果场地光线不足，不仅颜色不准，而且涂漆时容易出现刷漏、刷堆、流挂等缺陷。4.4 场地卫生条件涂饰涂料的场所卫生条件应良好，地面及空气应洁净无尘。否则，灰尘会飘落在涂层上，尤其是油性漆的表面干燥时间长，落上灰尘就会使漆膜表面出现颗粒，光洁度下降，增加涂膜修饰打磨的工作量。另外施工场地的适当通风非常必要，既可及时去除有害气体，避免火灾，又可让工人身体健康。在油漆手工涂饰过程中，采取适当的涂装方法，再加上良好的涂装环境，这样才能保证手工涂装的质量，提高生产效率，保障从业人员的身体健康和劳动安全。查看更多

0条评论

什么是导电胶和胶模呢? 目录导电胶、导电银胶封装工艺　　led导电银胶、导电胶及其封装工艺导电胶、导电银胶编辑本段　　导电胶是ied生产封装中不可或缺的一种胶水，其对导电银浆的要求是导电、导热性能要号，剪切强度要大，并且粘结力要强。　　uninwell国际的导电胶和导电银胶导电性好、剪切力强、流变性也很好、并且吸潮性低。特别适合大功率高高亮度led的封装。　　特别是uninwell的6886系列导电银胶，其导热系数为：25.8 剪切强度为：14.7，堪称行业之最。封装工艺编辑本段　　1. led的封装的任务　　是将外引线连接到led芯片的电极上，同时保护好led芯片，并且起到提高光取出效率的作用。关键工序有装架、压焊、封装。　　2. led封装形式　　led封装形式可以说是五花八门，主要根据不同的应用场合采用相应的外形尺寸，散热对策和出光效果。led按封装形式分类有lamp-led、top-led、side-led、smd-led、high-power-led等。　　3. led封装工艺流程　　4．封装工艺说明　　1.芯片检验　　镜检：材料表面是否有机械损伤及麻点麻坑（lockhill）　　芯片尺寸及电极大小是否符合工艺要求　　电极图案是否完整　　2.扩片　　由于led芯片在划片后依然排列紧密间距很小（约0.1mm），不利于后工序的操作。我们采用扩片机对黏结芯片的膜进行扩张，是led芯片的间距拉伸到约0.6mm。也可以采用手工扩张，但很容易造成芯片掉落浪费等不良问题。　　3.点胶　　在led支架的相应位置点上银胶或绝缘胶。（对于gaas、sic导电衬底，具有背面电极的红光、黄光、黄绿芯片，采用银胶。对于蓝宝石绝缘衬底的蓝光、绿光led芯片，采用绝缘胶来固定芯片。）　　工艺难点在于点胶量的控制，在胶体高度、点胶位置均有详细的工艺要求。　　由于银胶和绝缘胶在贮存和使用均有严格的要求，银胶的醒料、搅拌、使用时间都是工艺上必须注意的事项。　　4.备胶　　和点胶相反，备胶是用备胶机先把银胶涂在led背面电极上，然后把背部带银胶的led安装在led支架上。备胶的效率远高于点胶，但不是所有产品均适用备胶工艺。　　5.手工刺片　　将扩张后led芯片（备胶或未备胶）安置在刺片台的夹具上，led支架放在夹具底下，在显微镜下用针将led芯片一个一个刺到相应的位置上。手工刺片和自动装架相比有一个好处，便于随时更换不同的芯片，适用于需要安装多种芯片的产品. 　　6.自动装架　　自动装架其实是结合了沾胶（点胶）和安装芯片两大步骤，先在led支架上点上银胶（绝缘胶），然后用真空吸嘴将led芯片吸起移动位置，再安置在相应的支架位置上。　　自动装架在工艺上主要要熟悉设备操作编程，同时对设备的沾胶及安装精度进行调整。在吸嘴的选用上尽量选用胶木吸嘴，防止对led芯片表面的损伤，特别是兰、绿色芯片必须用胶木的。因为钢嘴会划伤芯片表面的电流扩散层。　　7.烧结　　烧结的目的是使银胶固化，烧结要求对温度进行监控，防止批次性不良。　　银胶烧结的温度一般控制在150℃，烧结时间2小时。根据实际情况可以调整到170℃，1小时。　　绝缘胶一般150℃，1小时。　　银胶烧结烘箱的必须按工艺要求隔2小时（或1小时）打开更换烧结的产品，中间不得随意打开。烧结烘箱不得再其他用途，防止污染。　　8.压焊　　压焊的目的将电极引到led芯片上，完成产品内外引线的连接工作。　　led的压焊工艺有金丝球焊和铝丝压焊两种。右图是铝丝压焊的过程，先在led芯片电极上压上第一点，再将铝丝拉到相应的支架上方，压上第二点后扯断铝丝。金丝球焊过程则在压第一点前先烧个球，其余过程类似。　　压焊是led封装技术中的关键环节，工艺上主要需要监控的是压焊金丝（铝丝）拱丝形状，焊点形状，拉力。　　对压焊工艺的深入研究涉及到多方面的问题，如金（铝）丝材料、超声功率、压焊压力、劈刀（钢嘴）选用、劈刀（钢嘴）运动轨迹等等。（下图是同等条件下，两种不同的劈刀压出的焊点微观照片，两者在微观结构上存在差别，从而影响着产品质量。）我们在这里不再累述。　　9.点胶封装　　led的封装主要有点胶、灌封、模压三种。基本上工艺控制的难点是气泡、多缺料、黑点。设计上主要是对材料的选型，选用结合良好的环氧和支架。（一般的led无法通过气密性试验）如右图所示的top-led和side-led适用点胶封装。手动点胶封装对操作水平要求很高（特别是白光led），主要难点是对点胶量的控制，因为环氧在使用过程中会变稠。白光led的点胶还存在荧光粉沉淀导致出光色差的问题。　　10.灌胶封装　　lamp-led的封装采用灌封的形式。灌封的过程是先在led成型模腔内注入液态环氧，然后插入压焊好的led支架，放入烘箱让环氧固化后，将led从模腔中脱出即成型。　　11.模压封装　　将压焊好的led支架放入模具中，将上下两副模具用液压机合模并抽真空，将固态环氧放入注胶道的入口加热用液压顶杆压入模具胶道中，环氧顺着胶道进入各个led成型槽中并固化。　　12.固化与后固化　　固化是指封装环氧的固化，一般环氧固化条件在135℃，1小时。模压封装一般在150℃，4分钟。　　13.后固化　　后固化是为了让环氧充分固化，同时对led进行热老化。后固化对于提高环氧与支架（pcb）的粘接强度非常重要。一般条件为120℃，4小时。　　14.切筋和划片　　由于led在生产中是连在一起的（不是单个），lamp封装led采用切筋切断led支架的连筋。smd-led则是在一片pcb板上，需要划片机来完成分离工作。　　15.测试　　测试led的光电参数、检验外形尺寸，同时根据客户要求对led产品进行分选。　　16.包装　　将成品进行计数包装。超高亮led需要防静电包装查看更多

0条评论

请问如何除去CPU上的的散热膏? 目录 inter原装导热硅脂配置方案锡导热硅脂配置方案铝导热硅脂配置方案硅胶类如果是硅酯直接用纸巾擦掉就可以，硅胶在加热的情况下才能去掉，用酒精一类的溶剂清洗安全些。白色导热硅脂。这种导热硅脂最常见，常温下是粘稠的液体状态，它在市场上被分成了不同的价格级别，其实这些不同价格的白色导热硅脂，区别就是粘稠度不同，大家要注意选择粘稠度适当的导热硅脂。灰色导热硅脂。这种导热硅脂是inter公司的原装导热硅酯，他在白色导热硅酯的基础上添加了一定的石墨，增强了导热性能。告诉大家笔者的一些经验，我们可以手动调配更具有导热能力的导热硅脂！ inter原装导热硅脂配置方案编辑本段原料：白色导热硅脂和铅笔。方法：把白色导热硅脂放到玻璃板上，然后将铅笔放在上面磨，边磨边与导热硅脂搅拌，等磨到一定程度后（由于白色导热硅脂的粘稠度不同，添加石墨的多少也就没有统一标准，通常是看到硅脂比较稠了就停止涂抹），”intel原装导热硅脂“就做成了。但要注意一点，在制作的过程中不要太用力的磨，否则铅笔芯颗粒太大反而会影响导热效果。锡导热硅脂配置方案编辑本段原料：焊锡，白色导热硅脂。方法：将白色导热硅脂涂抹到金属块上面（表面不能太光滑），用焊锡在上面磨（需要用较大的力气），磨到硅脂的粘稠度差不多就停止。铝导热硅脂配置方案编辑本段原料：两块铝散热块（把上面黑色或绿色的漆磨掉露出金属部分），白色导热硅脂方法：将白色导热硅脂涂抹到散热块的金属表面，用另一块散热块压在导热硅脂上用力磨，同样磨到粘稠度差不多就行了。以上就是笔者曾经配置过的超级导热导热硅脂，此外，大家还可以尝试添加一些其它原料。但要注意并非往导热硅脂中添加任何原料都会使其导热效果增强，因为这不仅与你所添加的物质有关，还与你添加物质的量有关。实际效果如何，最后还得通过测试来判断。测试方法：选择环境温度基本不变的地方，使用同一台pc机，分次将不同的导热硅脂涂抹到cpu和散热块之间（涂抹的时候注意每次涂抹的量要基本相同，否则测出的数据不准确），然后开机进入bios，过5分钟后使用主板的温度探测功能，看温度的差别。另外还需要注意：根据理论来说，使用金属磨制的导热硅脂，效果是最好的，并且不同金属调制得到热硅脂的导热冷能力顺序应该按照金属得导热能力顺序来排列，但实际上笔者测试了多种方法，发现许多次使用金属调制的硅脂的导热能力有时比用铅笔调制的导热能力要差些，这是因为用金属硬度很大要磨出细小的粉末，比较困难。还有白色的导热硅脂是绝缘的，但经过调制后的硅脂由于里面添加了其它原料，可能会有一定的导电能力。大家在涂抹导热硅脂的时候一定要注意不要把它弄得到处都是，否则会造成线路短路。对于初学者以及使用amd毒龙、雷鸟系列cpu的用户笔者强烈建议不要配置这种具有导电能力的硅脂，因为amd的cpu表面许多裸露的铜导线，如果使用导电的硅脂非常容易造成短路！如果到电子设备市场购买这一类导热介质的时候需要注意，硅脂类还有一种叫做导电硅脂，这种硅脂具有导电性，用在cpu上面比较危险。不过普通电脑市场上没有这种硅脂出售。硅胶类编辑本段硅胶的种类比较多，颜色也不一样，但是有一个特点就是：低温下凝固（固态），高温溶解（粘稠液态），具有导热性。通常一些散热块底部都有一些导热硅胶他们的工作原理：第一次使用的时候导热硅胶被cpu高温熔化然后均匀粘合cpu和散热块，由于散热块紧密接触cpu以后，在散热块的作用下温度很快降下来，于是cpu就和散热块通过导热硅胶紧密地联结起来了。需要注意的是，如果你单独去购买导热硅胶，必须要看清楚是导热硅胶！因为在工业上有一种硅橡胶，外观是白色牙膏状的，它的特点是防水、绝热、耐高温，刚好和硅胶相反。我的一位同学去购买的时候就遇到了js结果买了硅橡胶回来粘上散热块以后，散热块居然一点温度都没有！！！购买时一定注意！！！这就是我们常见的导热介质，那么它们的导热能力如何呢金属散热块的传热能力远远大于导热硅脂，而导热硅脂的传热能力又比导热硅胶好（笔者从来都是把散热块下面的硅胶除去然后自行涂抹导热硅脂）。既然导热硅脂导热能力比金属散热块差那么为什么我们又要使用它这是因为金属散热块和cpu不可能接触得非常紧密，总有一些缝隙，利用导热硅脂填补这些缝隙就可以进一步地提高散热效果。注意，我们是使用导热硅脂来填补缝隙，而不是大量地使用导热硅脂来连接散热块和cpu。这是因为导热硅脂的传热能力比金属散热块差，我们需要的是让金属散热块更多地接触cpu而不是用大量导热硅脂来连接。看了这些大家应该明白了为什么我们涂膜导热硅脂需要均匀而且薄！查看更多

0条评论

谈密封件之材料选用是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？谈密封件之材料选用---常用橡胶的品种、特性和用途天然橡胶以橡胶烃为主,含少量蛋白质、水分、树脂酸、糖类和无机盐等。弹性大,定伸强度高,抗撕裂性和电绝缘性优良,耐磨性和耐旱性良好,加工性佳,易于其他材料粘合,在综合性能方面优于多数合成橡胶。缺点是耐氧和耐臭氧性差,容易老化变质;耐油和耐溶剂性不好,第抗酸碱的腐蚀能力低;耐热性不高。使用温度范围:约-60℃~+80℃。制作轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电线电缆的绝缘层和护套以及其他通用制品。特别适用于制造扭振消除器、发动机减震器、机器支座、橡胶-金属悬挂元件、膜片、模压制品。丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚体。性能接近天然橡胶,是目前产量最大的通用合成橡胶,其特点是耐磨性、耐老化和耐热性超过天然橡胶,质地也较天然橡胶均匀。缺点是弹性较低,抗屈挠、抗撕裂性能较差;加工性能差,特别是自粘性差、生胶强度低。使用温度范围:约-50℃~+100℃。主要用以代替天然橡胶制作轮胎、胶板、胶管、胶鞋及其他通用制品。顺丁橡胶是由丁二烯聚合而成的顺式结构橡胶。弹性与耐磨性优良,耐老化性好,耐低温性优异,在动态负荷下发热量小,易于金属粘合。缺点是强度较低,抗撕裂性差,加工性能与自粘性差。使用温度范围:约-60℃~+100℃。一般多和天然橡胶或丁苯橡胶并用,主要制作轮胎胎面、运输带和特殊耐寒制品。异戊橡胶是由异戊二烯单体聚合而成的一种顺式结构橡胶。化学组成、立体结构与天然橡胶相似,性能也非常接近天然橡胶,故有合成天然橡胶之称。它具有天然橡胶的大部分优点,耐老化由于天然橡胶,弹性和强力比天然橡胶稍低,加工性能差,成本较高。使用温度范围:约-50℃~+100℃。可代替天然橡胶制作轮胎、胶鞋、胶管、胶带以及其他通用制品。氯丁橡胶一、是由氯丁二烯做单体乳液聚合而成的聚合体。这种橡胶分子中含有氯原子,所以与其他通用橡胶相比:它具有优良的抗氧、抗臭氧性,不易燃,着火后能自熄,耐油、耐溶剂、耐酸碱以及耐老化、气密性好等优点;其物理机械性能也比天然橡胶好,故可用作通用橡胶,也可用作特种橡胶。主要缺点是耐寒性较差,比重较大、相对成本高,电绝缘性不好,加工时易粘滚、易焦烧及易粘模。此外,生胶稳定性差,不易保存。使用温度范围:约-45℃~+100℃。主要用于制造要求抗臭氧、耐老化性高的电缆护套及各种防护套、保护罩;耐油、耐化学腐蚀的胶管、胶带和化工衬里;耐燃的地下采矿用橡胶制品,以及各种模压制品、密封圈、垫、粘结剂等。二、丁基橡胶三、是异丁烯和少量异戊二烯或丁二烯的共聚体。最大特点是气密性好,耐臭氧、耐老化性能好,耐热性较高,长期工作温度可在130℃以下;能耐无机强酸(如硫酸、硝酸等)和一般有机溶剂,吸振和阻尼特性良好,电绝缘性也非常好。缺点是弹性差,加工性能差,硫化速度慢,粘着性和耐油性差。使用温度范围:约-40℃~+120℃。主要用作内胎、电线电缆绝缘层、化工设备衬里及防震制品、耐热运输带、耐热老化的胶布制品。四、丁腈橡胶五、由丁二烯和丙烯腈共聚制得。具有良好的耐油性、耐热性、耐寒性、耐压性和耐水性,气密性及优良的粘结性能,并具有适宜的耐磨性,通常的使用温度大致为-40℃~+120℃,可在120℃的空气中或在150℃的油中长期使用。易于用金属模压成任意型状的液压密封件,因此丁晴橡胶最适宜于制作工作压力不大于32mpa的液压缸用密封件。经特别设计配方、耐易挥发性油、耐磨,能承受机械汽车轴心转速3000r/h以下(此时橡胶硬度为70°)。氢化丁晴橡胶是丁二烯和丙烯晴的共聚体。它是通过全部或部分氢化nbr的丁二烯中的双键而得到的。其特点是机械强度和耐磨性高,用过氧化物交联时耐热性比nbr好,其他性能与丁晴橡胶一样。使用温度范围:约-30℃~+150℃。主要用于耐油、耐高温的密封制品。乙丙橡胶是乙烯和丙烯的共聚体,一般分为二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶。特点是抗臭氧、耐紫外线、耐天候性和耐老化性优异,居通用橡胶之首。电绝缘性、耐化学性、冲击弹性很好,耐酸碱,比重小,可进行高填充配合。耐热可达150℃,耐极性溶剂(酮、酯等),但不耐脂肪烃和芳香烃,其他物理机械性能略次于天然橡胶而优于丁苯橡胶。缺点是自粘性和互粘性很差,不易粘合。使用温度范围:约-50℃~+150℃。主要用作电线电缆包皮、蒸汽胶管、耐热运输带、汽车用橡胶制品及其他工业制品。硅橡胶主链由硅氧原子交替组成,在硅原子上带有有机基团。耐高低温,耐臭氧,电绝缘性好。使用温度-40℃~+220℃;耐油尤佳,耐温,耐磨,耐油。特别适用于汽车发动机内的曲轴油封,对氧、臭氧以及阳光(紫外线)有抗性。氟橡胶分子结构中含有氟原子的合成橡胶。通常以共聚物中含氟单元的氟原子数目来表示,如氟橡胶23,是偏二氟乙烯同三氟氯乙烯的共聚物。氟橡胶耐高温、耐油、耐化学腐蚀。耐油,耐高温,耐化学品,还具有耐酸碱之特性。使用温度-30℃~+280℃。适用于喷射引擎内的曲轴油封,时规油封,o型环及密封圈。聚氨酯橡胶聚氨酯是抗拉强度最高的一种合成橡胶,与橡胶相比,它具有优良的耐油性、耐热性、耐寒性、耐压性和耐磨性及良好的机械性能,通常的使用温度为-40℃~+80℃。聚氨酯橡胶的常温密封性能比丁晴橡胶优越,它特别适宜于制作中压、高压及超高压液压缸用密封件。故是中、高压液压油缸最常选用的密封材料(低压可选用丁腈胶),尤其使用寿命更长,很多原用橡胶油封的场合都改用聚氨酯油封。丙烯酸酯橡胶是丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯的聚合物。其特点是兼有良好的耐热、耐油性能,在含有硫、磷、氯添加剂的润滑油中性能稳定。同时耐老化、耐氧和臭氧、耐紫外线、气密性优良。缺点是耐寒性差,不耐水,不耐蒸汽及有机和无机酸、碱。在甲醇、乙二醇、酮酯等水溶性溶液内膨胀严重。同时弹性和耐磨性差,电绝缘性差,加工性能较差。使用温度范围:约-25℃~+150℃。可用于制造耐油、耐热、耐老化的制品,如密封件、胶管、化工衬里等。氯磺化聚乙烯橡胶是聚乙烯经氯化和磺化处理后,所得到具有弹性的聚合物。耐臭氧、耐老化性优良,耐候性优于其他橡胶。阻燃、耐热、耐溶剂性及耐大多数化学药品和耐酸碱性能较好。电绝缘性尚可,耐磨性与丁苯橡胶相似。缺点是抗撕裂性能差,加工性能不好。使用温度范围:约-20℃~+120℃。可用作臭氧发生器上的密封材料,制造耐油密封件、电线电缆包皮以及耐油橡胶制品和化工衬里。聚硫橡胶由二卤代烷与碱金属或碱土金属的多硫化物缩聚而成。有优异的耐油和耐溶剂性,但强度不高,耐老化性、加工性不好,有臭味,多与丁腈橡胶并用。此外,还有聚氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶等。氯醚橡胶由环氧氯丙烷均聚或由环氧氯丙烷与环氧乙烷共聚而成的聚合物。特点是耐脂肪烃及氯化烃溶剂、耐碱、耐水、耐老化性能极好,耐臭氧性。可用作胶管、密封件、薄膜和容器衬里、油箱、胶辊,制造油封、水封等。氯化聚乙烯橡胶是聚乙烯通过氯取代反应制成的具有弹性的聚合物。性能与氯磺化聚乙烯橡胶接近,其特点是流动性好,容易加工;有优良的耐天候性、耐臭氧性和耐电晕性,耐热、耐酸碱、耐油性良好。缺点是弹性差、压缩变型较大,电绝缘性较低。使用温度范围:约-20℃~+120℃。电线电缆护套、胶管、胶带、胶辊化工衬里等查看更多

0条评论

食盐的成分是NaCl和KIO3,含碘:20mg/kg,重量500g.？ 0.375g列比例式即可。设需要摄入食盐的质量是x。20/500=0.15/xx=0.375g 查看更多

0条评论

来自话题：

化学学科

，

丙醇和丙三醇的关系是什么呀？能互相转化吗? 丙醇为一元醇（一个羟基），丙三醇为三元醇俗称甘油。理论上可以转化。但有机化学副产物太多，没有实际价值。查看更多

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

用移液管移取液体，应该用左手还是右手操作洗耳球? 左手操作洗耳球查看更多

0条评论

请问“废金属：行业怎么样?.请帮忙看下吧？一、中国再生金属产业整体现状中国再生金属回收量呈逐年上升的趋势，再生有色金属和钢铁的产量和需求也都呈增长趋势，同时，国家政策对再生金属给予了较高的支持，进一步推动了再生金属行业的发展1、再生金属总体供给和需求现状据中国有色金属工业协会再生金属分会统计，2006年再生有色金属总产量达到453万吨，同比增长21%，其中再生铜168万吨、再生铝235万吨、再生铅39万吨、再生锌11万吨，从2003年到2006年，中国再生有色金属总产量的年增长率达到19.88%。从下游产业的分布来看，交通运输、建筑装饰、家电和电子信息等的发展，对金属有较大的需求。预计到2010年，我国再生有色金属产量将达到740万吨（占总产量30%），2020年再生金属产量将达1240万吨（占总产量40%）。此外，由于我国生产生活领域中的大量有色金属尚未进入报废回收的高峰期，同时对金属的需求很大，目前国内回收的再生有色金属尚不能完全满足迅速发展的原料需求，每年都要从国外进口大量的有色金属废料。再生钢铁方面，国内钢铁需求增长低于产能的增长，与再生有色金属加工企业相比竞争力相对缺乏。2、中国再生金属产业运行情况近年来，中国再生金属产业充分显示了其行业的发展潜力和空间，不仅在数量上取得了巨大发展，而且在质量上也有了较大提高。（1）在产业布局上，产业集中度提高。形成了以广东为中心的珠江三角洲地区、以江浙沪为中心的长江三角洲地区和以天津为中心的环渤海地区三大产业集中区。同时，各企业规模也进一步扩大。（2）技术工艺改进，加工水平提高。三大区域中，部分龙头企业规模较大大、实力较强，技术工艺、装备、管理和产品质量已经达到或接近国际先进水平，有的还具有自主知识产权的冶炼技术，并且向着下游科技含量更高的深加工方向发展延长产业链。（3）部分区域已形成了完整的产业价值链。产业集中度提高和技术不断改进，有些区域已形成从拆解→分选→熔炼→加工→最终产品的再生利用链条的产业环境。（4）形成了规范的管理模式。如江浙一代很多再生金属企业实施了“园区化”的管理模式，规范了再生金属废料的进口秩序，在环境保护等方面发挥了积极作用，极大促进再生产业的发展。（5）领先企业飞速发展，比如：再生铝的上海新格，2004年产能仅10万吨，2006年则达30万吨，同时利润空间相当巨大。二、中国再生金属产业存在的问题中国再生金属产业已达到相当规模，形成了比较完整的废杂金属回收、拆解、分选、熔炼、加工体系。但是，我国再生金属在产业结构和行业整合上仍需要进一步的完善。1、产业结构呈金字塔状无论是拆解分选型还是熔炼生产型的再生金属企业，具备一定的规模、环境保护措施到位的企业并不多。再生金属企业的主流是生产能力低、产量不稳定而产品质量没有保障、环境保护措施不到位的小企业，约占企业总数的90%以上；上规模、上档次、能与国际先进水平接轨的再生金属企业占企业总数的比例不到3%。2．整个行业未形成完整的产业链整个再生金属行业未形成粗拆解→回收→二次拆解→贸易→粗加工→精加工→分销的完整产业链。现阶段，大多数企业只从事于再生金属行业中的某项业务，或者是各项业务比较分散，未形成对完整产业链的整合和控制。部分企业具有强大的上游再生资源收购和销售网络，有较强的贸易能力，却缺乏下游加工企业的支撑；有的企业有加工能力，却缺乏足够的资源，生产规模扩大受到资源的制约，也缺乏技术改进的机会。这些都是产业链环节上的控制没能实现各企业资源的优势互补和资源的充分利用，也影响企业的盈利能力。三、后进企业在再生行业中的机遇及进入方式分析金属资源需求的不断增加，国家对再生金属在政策上的支持，再生金属产业得到一定的发展。现阶段进入再生行业，可以说是发展的良好机遇。可针对再生金属行业中存在的问题，对主业相关的产业进行整合，最终形成对产业和行业较强的控制力。首先，企业可以向上和向下延伸其产业价值链。向上可以延伸到回收网络和二次拆解的环节，获得上游资源；向下可延伸到粗加工环节，甚至是精加工领域，并加强和下游用户的合作，拓展销售网络。其次，可通过多种的方式延伸产业链，构建适合企业的再生金属回收加工产业一体化的商业模式。例如，通过基金公司的设立强化国内外的采购网络以及与下游用户的合作。一方面，可筹集大量的产业链整合所需的资金；另一方面，可有效的整合资源，学习国内外先进的行业经验。远卓的客户正在进行积极地筹措。最后，在企业积累一定的行业经验之后，企业可以进一步加强整合回收网络和规模较小的加工企业，实现完整产业链的掌控。不仅能有充足的资源，也能实现较大的盈利。例如，澳大利亚西姆斯集团，其中再生金属是整个集团业务收入中属于增长最快的业务，其就是通过在澳大利亚、美国和英国等近50个实体网络来实现金属的回收、加工和供应，形成上下游贸易和营销网络，真正意义上完全整合从回收、二次拆解、粗加工、精加工、分销的全价值链业务，带来业务的快速增长。总体来说，再生金属具有较大的市场空间和潜力，现阶段进入再生行业，通过整合上游资源或者国内加工企业，形成“资源—产品—再生资源—再生产品” 的循环利用的可持续发展产业链，为企业未来发展提供了有利机会。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

SO2能与I2反应吗? 在水中能反应。so2+i2+2h2o==h2so4+2hicl2，br2也能发生相似的反应。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

酸碱盐之间发生的反应绝大多数都是复分解反应，复分解反应发生的条件：？ 气体、沉淀或水。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

请问什么是酚类物质?它和酚有什么反应?谢谢!？酚(phenol)，通式为aroh，是芳香烃环上的氢被羟基(—oh)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。分类：依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。酚和酚反应你是不是打错字我把可能的反应给你列一下：酸性与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基(酚羟基)有弱酸性，酸性比醇羟基强。如苯酚(c6h5oh)自身在水中的电离: 酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。易被氧化在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。配合物酚在溶液中与三氯化铁可形成配合物，并呈现蓝紫色，可以鉴定三氯化铁或酚。反应酚羟基的邻对位易发生各种亲电取代反应；酚羟基可发生烷基化及酰基化反应。查看更多

0条评论

现在的红丹市场怎么样? 现在红丹市场相对还是平淡，没有很大需求。下游单位需要不紧凑。查看更多

0条评论

我想了解下硫酸二甲酯最新的报价多少？谢谢？　　我帮你网上查了下，价格大概是3500元-8000元左右每吨。给你做个参考。查看更多

0条评论

向“化学”请教： IPBC （碘丙炔醇丁基氨甲酸酯）的水溶液？ 杀菌官能团是 i,40℃温度下两年内稳定，不溶于水，易溶于低级醇类有机溶剂。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

选择题：用过氧化氢制氧气时,要检测洋气中是否含有水蒸气,可以让气体通过（）？ 选择b 白色的硫酸铜遇水变成蓝色查看更多

0条评论

来自话题：

化药

，

化学学科

，

请教苯并冠醚上苯环甲醛化? 利用经典的vilsmeir hacck反应试试，就是三氯氧磷和dmf的条件查看更多

0条评论

上一页324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334下一页

简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：信阳师范学院 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：师太你死了这条心吧，贫僧爱的是道长。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天