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纳米CaCO3如何溶解?
楼上说的对
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大家帮下一忙呗?
难道是汽车工业的脱脂液回收? 实在不行就想物料那样过柱
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工艺技术
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催化氧化 醇到酸?
催化剂类型好像分子筛可以吧,不过我们是采用双氧水氧化烯烃或者醇类,空气氧化好像现在研究难度很大 双氧水加入的比例如何确定,要过量多少倍,一般是滴加吗?催化剂用什么类型的,贵金属催化剂是不是效果好很多,
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工艺技术
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请问能有什么办法从溶液中还原出Al吗?
哎哟卧槽,这是个好想法啊!可是问题是,一旦涉及到块状固体,反应就很难控制了,把金属铝加到溶液里去还原铜离子和锌离子,因为涉及到固相和液相之间的反应,比例就很难控制,反应程度也很难控制,最后生成的也有 ... 水热法本来就是很难控制产物的,得到核壳结构后再通过热处理来得到合金。
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手性Ad柱进甲醇和水?
慢慢用乙醇或者异丙醇冲吧
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工艺技术
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氧催化还原反应稳定性能测试时否通氧气?
测试时都在液面上通气,保证溶液中氧气饱和,溶解平衡。你担心氧气消耗而电流降低的考虑是多余的。
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电化学就业情况?
其实刚开始找工作都是这样的,会觉得忐忑,慢慢开始找工作了就好了
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化学学科
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电化学窗口宽有什么好处?
一般而言,电化学窗口这个概念是针对电解质来说的。 ? ?对于一种电解质来说,加在其上的最正电位和最负电位是有一定限制的,超出这个限度,电解质会发生电化学反应而分解。那么,这个最正电位和最负电位之间有一个区间,电解质稳定存在,我们把这个区间称电化学窗口。电化学窗口是衡量电解质稳定性的一个重要指标。? ???电化学窗口一般可以通过CV法测试得到,在电化学循环伏安曲线上没有电化学反应的那一段区间,就是电化学势窗。在这个电位范围内,电解质没有电化学反应发生。因此在电化学研究时,研究对象的氧化还原电位应该处在所选择的电解质的电化学窗口之中,才不会造成负面影响。? ???电化学窗口宽的支持电解质,就能用于研究氧化电位更高,或者是还原电位更低的电化学反应,当然,也能有更好的应用价值。? ???举个例子吧,现在锂离子电池有高电压体系,电极的电压能超过4.5V (vs Li/Li+),这种高压体系的应用面临最大的问题之一就是目前还没有性能很好的耐高压电解质(电解质的电化学势窗比较小,当然,这里指的是电化学窗口的氧化电势部分不够高),现在商用的电解质在超过4.5V时,都容易发生氧化分解,导致电池性能劣化。希望小兵的回帖能你的理解有所帮助!祝科研顺利~,
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#电化学
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回收的乙醚有什么用?
泡个手绢,晚上出去发财
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如何增大硫化氢溶液中的硫离子浓度?
将溶液的pH调大就可以了。 溶液为酸性的且要保持溶液的酸度该怎么解决呢?
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化学学科
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关于纳米Au的CO-FTIR?
继续求解答
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如下图 最近做计时电流曲线 发现曲线很不正常 请大侠分析原因?
唉,这个还真不知道,你在网上搜索一下吧,爱莫能助啊
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急求好心朋友帮我分析下这张红外图谱包含哪些官能团啊?
浓度太高,许多峰已变形,建议减少量重新做红外
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化学学科
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工艺技术
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气相光催化反应装置的问题?
我们今天做了第一次
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化学学科
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请问一下,DSC回归得到得理论凝胶温度有什么作用呢?可以用来计算凝胶点么?谢谢!?
求助表述不清,还请各位见谅,没法再重新编辑了,教训啊教训!
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厌氧颗粒污泥的培养?
可是试着添加些金属离子如钙,或者其他能作为晶核的小颗粒,我看有些人培养也有添加部分颗粒污泥,能加速颗粒污泥形成
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求助,3-氨基-1-丙醇 气相色谱分析响应值低问题。?
响应值低,主要原因是其有效碳数低。FID号称碳计数器,对烃类而言其相对响应值基本上是相等的,即分子中有一个碳原子,应有一份响应值,为等碳反应。但如含有氧、硫氮、卤素等化合物,其相应响应值低于相应的烃类,如3-氨基-1-丙醇其碳原子为3,但伯醇或伯胺的有效碳原数为-0.6,这样其有效碳数只有3-0.6-0.6=1.8,所以相应值低。再按黄亚茹的公式 ,其相对碳质量相应值只有0.86,更低。可以更换检测器,这跟柱子没有多大的关系。仅共参考。
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化学学科
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如何阻止超声机里的水升温?
不是很明白楼主的意思啊,楼主可以在较低的温度环境中溶解啊,你的意思必须在超声机中溶解啊
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液相色谱可见光波长下出现一系列倒峰是什么情况?
最近一直出现这个状态,有人知道吗 @wyy080214
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以3%醋酸为溶剂,溶质为二甲苯和乙酸乙酯,用GC-FID检测?
二甲苯应该出4个峰的。我估计楼主用的是DB-WAX的柱子吧?DB-WAX是极性柱,如果是的话,出峰顺序应该是:乙酸乙酯、二甲苯、乙酸的。整张图应该有6个峰才对。楼主的图能不能放大些,峰都挤在一起,我看也看不清楚啊。 ... 我的柱子是RTX-5sil,image005.gif,
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:信阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:
师太你死了这条心吧,贫僧爱的是道长。
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