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用泡沫镍做锂电池集流体? 将活性物质涂在泡沫镍上烘干以后，需要压？要压扁？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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如何提高丙烯酸油墨的附着力与柔韧性？用于软性线路板原料丙烯酸树脂 dbe 防白水 ?? 滑石粉 ??色粉做出成品印与软性线路板上90度5分钟烘干，发现附着力与柔韧性不达要求，请问大神如何解决。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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植物中纤维素的测定方法的国标还是国际标准是什么？ 植物中纤维素的测定方法有国标还是国际标准吗。硝酸乙醇法是哪里来的有英文文献吗查看更多 3个回答 . 12人已关注

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紫外可见分光光度计可以测锶离子的浓度吗? 如题，请问紫外可见分光光度计可以测锶离子的浓度吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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乳液制备过程中产生大量细小的气泡且不易消散？本人是刚入化妆品这个行业也没有相关的人带，完全是自己看资料摸索，在制备乳液的过程中，出现了较多问题，最明显的是使用乳化剪切设备进行乳化时就产生大量的气泡，且气泡细腻很难消散，是不是必须要脱气的设备辅助实验（考虑过超声消泡，结果出现分层和絮凝的状况）。同时，也出现浓度较高呈现膏的状况，且产品用于皮肤不易铺展涂抹，目前没有找到好的办法解决（个人有考虑过是不是乳化剂的选择使用存在问题），望给位大神不吝赐教，谢谢！查看更多 7个回答 . 5人已关注

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女生，考物化专业的研究生，以后能从事什么样的工作? 你好，我现在准备考研，但对专业的方向一直没确定下来，特别困惑，希望有智之士能给予一些指点。不愿考有机，伤身；分析人太多，我实验操作也不是特别细致；无机，感觉就业方向不是很广，不知道可以从事什么工作。剩下的就是物化和教师了。作为女生，不想读博，感觉自己科研能力不是很强，以后从事科研工作的可能性比较小，这样的话，不知道物化出来能做什么工作；教师，不想考理论文字性的东西，没有太多思想观念，如果我考物化的研究生，然后毕业后出来当老师有没有点荒唐，毕竟两者不太搭边，读研这几年就没利用好。也或许我给自己定的界限太多，感觉有太多的不可能，本人有点没主见，考虑事情不周全，眼界也比较狭窄，希望各位学长学姐能批评指教，点醒一下迷茫中的我。谢谢。其实，主要是想了解物化读研出来，如果不做研究，能干些什么方面的工作？如果这方面能很好地解决我应该会很坚定地走下去，但这方面的信息实在不慎了解？查看更多 6个回答 . 16人已关注

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如何鉴别铜是否被氧化？ 急求，想请教化学专业的，通过哪种试剂可以准确的鉴别出铜是否被氧化。如果能鉴别出是哪种Cu 氧化物更好。多谢了。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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话说KSCN遇到高锰酸钾，硝酸，氯酸钾会发生什么事? 好像遇到这些东西应该会产生很多乱七八糟的东西，差不多样样都是毒气…产物应该较多，求猜不出化学式…遂求之…查看更多 1个回答 . 10人已关注

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这才叫实验室（曝光）？ 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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猜想:肼和甲醛的缩合？近来研究胺类和醛类的反应,由乌洛托品的合成联想到肼和甲醛是否能缩合成类似的化合物?原因是肼的亲核性不亚于氨,应当有能力进攻羰基碳.假想如果能缩合,产物是不是能以固体的形式保留这个珍贵的N-N键?也许会是比乌更好的燃料? 可惜不在家,没法试验了告诉大家..查看更多 1个回答 . 3人已关注

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重水怎么电解啊? 重水 (或称氘化水，化学式D2O或者2H2O)是水的一种，它的质量比一般水要重。普通的水(H2O)是由两个只有质子的氢原子和一个氧16原子所组成，但在重水分子内的两个氢同位素，比一般氢原子有各多一个中子，因此造成重水分子的质量比一般水要重。在自然界中，重水的含量很少。由于普通水和重水都是由相同数量的氢和氧原子组成，两者的化学反应皆会接近相同。但在物理上，重水的溶点和沸点比普通水稍高，在一个大气压力下，重水的溶点是摄氏3.82度，沸点是摄氏101.4度。密度方面，在摄氏20度和一个大气压力的环境下，重水的密度是11.05g/cm3。由于重水比普通水不容易被电解为氢和氧，以及与普通水相比，其含量稀少的关系，人们便以电解的方式来提炼纯度更高的重水。因此，重水的价格也比较昂贵。有另一种重水称为半重水，HDO，它只有一个氢原子是多一个中子的重氢。一般的半重水都并不纯正，通常是50%HDO，25%的H2O 及 25%的D2O。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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取长补短：两课题组协作完成(±)？现今的科研领域中，在密切的合作之外，或明或暗的竞争也十分激烈。当然，激烈的竞争一方面可以促进科技发展，另一方面，如果是不正当地竞争就可能带来相反的效果。如果发现他人的研究与本人密切相关，甚至研究成果更加优越的时候，相信大多数人的第一反应是这样的：那一刻，真是让人各种抓狂各种崩坏各种鸭梨山大啊…… 不过，在 2015 年的 44th National Organic Symposium 期间，当来自 Baylor 大学的 Wood 教授和 Indiana 大学的 Brown 副教授 (Fig. 1) 偶然看到对方的海报时，惊奇地发现两个课题组的目标分子都是 (±)-Hippolachnin A ，而且逆合成设计思路 (Fig. 3) 几乎完全一致。 ?????????????? Fig. 1 M. Kevin Brown & John Louis Wood 最让人惊奇的是，两个课题组均运用了一个极为特殊的起始原料——四环烷 (quadricyclane, Fig. 2) 。 ???????? Fig. 2 四环烷结构式及球棍模型在逆合成分析过程中，两个课题组均采用了一个新颖独特的合成策略：首先通过 [2+2+2] 环化反应，形成基本的骨架结构；然后通过 ROCM 开环 - 催化氢化反应，引入两个乙基和相应的手性中心；接下来通过 sp 3 C-H 氧化反应构筑产物骨架的最后一个五元环，最后再进行后续的官能团修饰，完成整个全合成工作。 Fig. 3 两课题组对 Hippolachnin A 的逆合成分析经过深思熟虑之后，两个课题组均决定不把对方作为潜在的对手相互竞争，而是选择了共同协作以优化已有的全合成路线。随后，两个课题组进行了广泛而深入的交流，探讨了各自发展的方法学，并加以巧妙地组合以进一步节约步骤，同时提高了反应产率，最终完成了更加简捷高效的全合成工作。 ???????? Fig. 4 Hippolachnin A & Hippospongia lachne Hippolachnin A 在 2013 年首次从南海中的茸毛马海藻 ( Hippospongia lachne , Fig. 4) 中分离获得，其结构具有史无前例的 [5-5-4] 稠环体系，以及 6 个相邻的手性中心和 1 个季碳中心，其核心骨架十分拥挤，给全合成工作增加了难度。在生物活性方面， Hippolachnin A 具有显著的抗真菌作用，其中对新型隐球菌的效果显著 (IC 50 = 410 nM) ，而在临床上，新型隐球菌引起的相关感染一直是亟待解决的重要问题之一。同时， Hippolachnin A 在试验中表现出潜在的抗癌活性，这使得其在药物化学领域具有重要地位。通览全文，本文的全合成工作主要有三大亮点： 1. 两个课题组首次创造性地运用了四环烷这一具有高张力和高对称性的底物，通过四环烷与亲双烯体底物的 [2π+2σ+2σ] 环加成反应 (Fig. 5 ，机理见 Fig. 6) ，一步构建了核心框架的主要部分和 4 个手性中心；进而，通过开环烯烃复分解反应 (ROCM) 和催化氢化历程 ( 见 Fig. 3) ，进一步形成了其余 2 个手性中心。 Fig. 5 两课题组独立设计的 [2+2+2] 环化反应这也是在被发现数十年以来，四环烷首次应用于复杂分子的全合成领域中。在此之前，四环烷作为一种高张力的笼状桥环化合物，主要应用于太阳能储存与转换以及火箭推进剂领域。 Fig. 6 [2 π+2σ+2σ ] 环加成反应机理 2. 在日益完善的碳氢键活化方法学的基础上，两个课题组进一步开发了导向基存在下的 sp 3 C-H 直接氧化反应 (Fig. 7) ，分别通过 PhI(OAc) 2 /I 2 引发的自由基氧化反应 (Fig. 8) 和过渡金属催化的氧化偶联反应 (White catalyst ，催化循环通式见 Fig. 9) 两个异曲同工的方法学。在上述氧化反应中，产物直接关环形成四氢呋喃结构，构建了骨架中最后一个环系。 Fig. 7 两课题组设计的 sp 3 C-H 直接氧化反应相对之前的合成路线，该反应直接连接了目标碳原子，使合成路线更加高效，同时 Brown 课题组的自由基氧化反应在不需要昂贵的过渡金属催化剂的情况下即可活化 sp 3 C-H 键，这也为碳氢键活化方法学提供了一个新颖的思路。 Fig. 8 PhI(OAc) 2 /I 2 引发的自由基氧化反应机理 Fig. 9 White catalyst 的催化循环通式 ( 来源： https://en.wikipedia.org/wiki/White_catalyst ) 3. 两个小组的通力协作。在探讨了双方合成路线的优劣之后，两个课题组决定合并各自全合成中的亮点，共同完成了更加简捷高效的合成路线 (Fig. 10) 。最终的合成路线将各自的合成步骤从 9 步缩减到了 7 步，总产率达到了 4.8% 。相对于 Carriera 在 2015 年的全合成工作，本文的合成路线将最长线性步骤减少了 2 步。此外，此次全合成工作在构建复杂环系以及多个立体中心的策略中的创新之处也值得思考与借鉴。 Fig. 10 最终合并的全合成路线此外，本文的工作中深刻地体现出科研领域中合作的重要性，甚至不亚于必不可少的竞争。作者在文末的总结中说: It is our belief that this clearly illustrates that a productive scientific community is one that recognizes the importance of research … while at the same time fostering collaborative efforts. 这个全合成工作也许并不是十分完美，但成就了科学界的一段佳话。 DOI: 10.1021/jacs.5b13586 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b13586查看更多 2个回答 . 16人已关注

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一台进口DSC大概多少钱？谢谢！？ 如题查看更多 6个回答 . 16人已关注

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有关核壳微球直径大小测试的问题？ 请问有人做核壳结构微球的吗，我看很多文献中微球的直径都是照SEM看出来的，为什么很少人用粒度分析仪测呢，有没有知道的啊，谢谢喽查看更多 3个回答 . 20人已关注

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新人求助在线等。？各位前辈大大们好，小弟是做洗衣房的，想配一套能洗宾馆毛巾，床单之类的冷水洗衣液，主要污渍是汗渍，油渍，灰尘等污渍。在线等。。。。求求大大们，用料越简单越好，只求实用，能去污就可以。我是新手，配方种类太多，怕搞不懂。。。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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聚合物离子交换膜燃料电池？ 要写一篇燃料电池的综述~是个任务，没上过让写的，说的是聚合物离子交换膜燃料电池~不知道这个好不好写啊！求给点意见！查看更多 6个回答 . 15人已关注

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关于三元正极材料（NCM)前驱体制备过程的陈化步骤？最近开始做三元（NCM），采用共沉淀法，反应停止加料之后的陈化过程不知道如何进行才好。现在只是简单的停止加入反应物，搅拌和温度都保持不变。想请教一下，陈化时候是不是可以不用搅拌或者保持温度。Ps.这样可以提高实验效率，因为带磁力搅拌的水浴锅数目有限...查看更多 3个回答 . 14人已关注

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请教脉冲充电问题？以前的镍氢电池是不是脉冲充电方式比较多啊？现在的锂电基本都是CCCV吧，还是也有用脉冲充电的？脉冲充电是为了缓解电池的极化吗？如果不考虑充电电路的损耗，采用CCCV和脉冲对锂电池充电有什么影响？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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锂离子电池方面的问题？ 为什么我的充电容量28mah, 而放电容量达到28.7mah, 我用的磷酸铁锂做的正极，为什么容量这麽小啊？本人刚入门。查看更多 7个回答 . 3人已关注

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谁有内部热耦合精馏塔的结构图啊? 想画一个内部热耦合精馏塔的流程，但是具体结构不清楚呢，有那个大侠给发一个图看看。谢谢哈。必谢！！！查看更多 10个回答 . 6人已关注

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简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：信阳师范学院 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：师太你死了这条心吧，贫僧爱的是道长。查看更多

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