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他的提问 2317
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做锂电溶胶凝胶,如何判断生成的是溶胶,如何变成变凝胶?
我是用的磁力搅拌器和烧杯,80度加热制备溶胶凝胶
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有无某种方法可以任意吸附指定的物质?
这个可能比较麻烦~能做吸附剂的物质很多,分子筛、活性炭等等,但专一吸附某类物质的吸附剂就相对困难些。尤其想分别吸附羰基化合物和内酯,酸性化合物A的话,用阴离子树脂就能吸附吧,但不保证不同时吸附B和C~~关键是,特异性吸附的目的是啥?
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求助,XPS参数设置问题?
对于中国人,语言成为了通向sci的最大绊脚石!最近一篇文章,由于没有进行语言润色导致被拒,后来在专业君论文 的帮助下成功发表在更高水平期刊。我也向其他科室推荐过,反馈都不错!
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气质联用不出峰怎么回事?
如果样品瓶里面样品还够的话 会不会是样品的原因 比如样品本身就是这样的... 已经发现是什么问题了,就是样品太少了,装样的时候体积有400微升,但溶剂挥发的太快,进样时进样针没有到达液面以下,相当于一直在进空气样,随之而来的问题是,溶剂挥发的量不确定,洗针浪费了多少溶液也不确定,这样的话,我这批样品还有补救的余地吗?因为时间比较赶,重新制样的话又要浪费几天的时间
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[猜想+]金的焰色?
每个元素都有它特定的发射光谱,但某些元素在可见光范围内几乎没有明显的焰色,如Fe和Pt。 计划什么的我觉得现在还是稍微放一放比较好。
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想试试Pt-Zn和Pt-Nb的催化性能。要怎么合成呢?
能不能说得更详细一点啊 氢氧化锌遇氢气是不是就还原成锌了,那五氯化铌遇水水解成的NbOCl3也能遇氢气还原成铌吗?谢谢!... 看你载体是啥,浸渍完事高温焙烧一下就都是氧化物了,在氢气还原就是单质了,我们都是这么做的催化剂,
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微量进样泵的问题,在线等!!!?
大一点的泵即使能工作,因其未为容积泵,也会影响柱塞正常工作,流量下降,泵寿命减少
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现在是不是只要做的是LiFePO4,投稿就被拒啊?
不会吧,我昨天刚看到一篇,只是影响因子不太高,三点多
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今看到一物化基础题,不会,悬赏求助?
百度的,我先自己做感觉需要几个常量条件,然后就网上搜了一下,给你整理成一张图片了... 非常感谢!
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怎么用给的数据绘制DSC和TG曲线?
楼主,知道怎么做了吗?遇到同样的问题
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我这种单体聚合成的水凝胶用clay总是失败,是否有专家帮我分析下原因?
将clay酸化处理,成为酸性clay试试。 您好,我用的clay是ROCKWOOD公司的laponite系列产品,包括:RD及改性后的RDS和S482产品,但是效果都不好,加了普通NaCl盐溶液能稳定存在,但是加了我的两性离子单体或者普通的两性离子单体就不能稳定了,溶液呈现浑浊状态,您知道是什么原因吗?谢谢,
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求解释DSSC的EIS图?
请问这数据是用ZView拟合过的吗? 这是原始的,没有拟合,
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溶解性差的原料药如何测定酸度。。。?
加点sds
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羧基和羟基哪个配位能力更强?
羧基配位的更多,羟基配位的也有,配位能力收很多因素影响,感觉比较没什么意义
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如何将氧化铝粉末烧制成球形?
我想你可能是把老板的意思理解偏了,活性氧化铝使用前常常是需要在一定温度下焙烧一下的,目的是将含有的易分解和挥发物质除掉(在活性氧化铝制备过程中引入的),焙烧温度有时根据文献或是考察而定,有时厂家也会提供。焙烧氧化铝可以引起氧化铝晶相长大,即颗粒长大,但这个“颗粒”指的是微光尺度的(通过电镜或是XRD探测的),宏观的球状大颗粒要通过成型技术才能获得。
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请问高分辨测试服务?
我们有??UPLC-G2-XS-QTOF? ?? ?QQ 64949824
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请问朋友们哪里可以买到拜耳产的羟基多元醇和亲水改性异氰酸酯?
谁家都给样品,1000克没问题
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为什么有些催化剂的制备不用一定目数的载体,而用颗粒状的载体呢?有什么区别?
颗粒状的难道就没有目数了吗?只是目数比较小而已!
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求助:请问有人知道怎么增加二氧化钛的表面羟基吗?谢谢了~?
求问楼主找到解决方法了吗?
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物化问题,有个题不会,求解?
我算的8.314 看来错咯
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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