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化学学科
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无定形的硫化锡是半导体吗?
性能应该好不了
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请教关于阻抗的阻值计算问题?
后面的直线部分是扩散阻抗,一般不用管的。主要是前面的容抗弧,如楼上讲的其拟合的直径为电子转移电阻。
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安全环保
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有没有人大神做过硝基多环芳烃或者羟基多环芳烃 跪求?
污水处理建议:吸附/萃取或/沉降+高级氧化+生化处理或活性炭 ,
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谁知道国内外著名导热油品牌及制造商,最好有详细说明,谢谢!?
陶氏化学,聚醚类的导热油,质量非常好,价格也贵联系方式:+86-21-38511318
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化药
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请问在哪里可以查到,有成药可能的化合物在临床试验中进行到哪一阶段,谢谢。?
国内官方的: 国外权威:http://apps.who.int/trialsearch/
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化药
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关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略?
上周去深圳培训,刚好也说到了这个问题。起始物料的杂质经过中间步骤的合成,分离等工艺,尤其后面的精制,可能刚好都把这个杂质去除了。所以起始物料的杂质可以定,但是定的不需要太严格,只要保证后面生产出来的成 ... 什么培训啊,权威不。这种情况,CDE会不会再追问(甚至发补):你到底是工艺中把杂质去除了,还是你的有关物质方法根本没捡到。
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化药
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求赛洛多辛注册标准?
我怕200rmb也难搞到哦
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化药
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肠溶片释放度?
听到楼主的这个描述,很自然想到了阿斯利康的耐信,也就是埃索美拉唑没肠溶胶囊。不知是否是这个品种。 以下是本人的个人意见: 1. 小丸压片对压片机的要求较高,如果是用国产几千块钱的单冲压片机在做,劝你还是放弃吧。肠溶衣肯定是被压破了。 2. 既然是小丸压片,那么要注重的就是小丸的肠溶衣溶液就不能跟普通的肠溶衣溶液处方相同,最简单的调整就是要增加增塑剂的用量,否则衣膜太硬,任何压片机也不能保证完全不破坏肠溶膜。 简单写这么两点吧,希望能帮到你
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化药
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求助美国药典(USP 39)标准 Lidocaine Hydrochloride?
链接: 密码见短消息
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化药
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岛津LC20A进样品后没有样品峰,只有溶剂峰?!求助啊!在线等?
同意26楼的说法
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化药
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求教USP药典杂质谱?
http://store.usp.org/OA_HTML/usp ... ;amp;minisite=10020,输入英文名,点击USP Certificate for Current Lot 后面的View 。
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化药
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新型医用敷料?
医用敷料一般是按医疗器械申报,如果2类免临床目录里面没有的,需要做临床试验。 医疗器械的开发周期和费用都会比药品少很多,1-2年,费用一般都是用于生物学评价和注册检验(第三方检验)较多。
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工艺技术
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管薄膜处理问题?
检测下黄色溶液的成分
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化药
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本人重度银屑病,无钱医治,想买阿普斯特原料药自行服用,请问一...?
医生说是由于扁桃体发炎诱发的,这是为了预防感冒,身上有感染部位,这个病就复发 ... 用300d的上面那种钙片
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化药
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用强酸性溶液做溶剂进C18柱,会损伤柱子吗?
可以选用耐低pH的色谱柱,不过我觉得甲酸不是很稳定的,溶剂峰可能会变化比较大吧,你要是末端波长的话会更明显的。 关键就是色谱柱是已经选好了的,,酸性范围2-8,之前的溶剂是0.1%甲酸波长230,溶剂峰长的还可以,想加大甲酸的量,目的是增大样品的溶解性,,因为现在发现用0.1%甲酸溶解性不太好了,,之前做过样品的溶解性,是易容于甲酸的,,但就是考虑到甲酸增大,溶剂的酸性增大,虽然每次进样量是20ul不多,进一两次强酸性样品可能对色谱柱没啥影响,因为样品进去会被流动相稀释,但就怕长时间的进就会对色谱柱产生较大影响
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化药
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一致性评价中试?
中试没有批次要求,工艺验证要三批。溶出曲线不一致,就已经证明你之前的工艺是失败,无论做什么研究都只是参考,那个样品没什么用了
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化药
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药物材料的吸水性怎么检测?
直接按药典做引湿性试验不可以吗?
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化药
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求助:查找CAS号?
这是E型异构体的分子式,麻烦您了 1.JPG ...
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化药
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CTM?
匿名 3楼 2017-10-09 20:46:50 已阅 申请DRDEPI 回复此楼 编辑 查看我的主页
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中药
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关于中药制剂改给药途径如何申报?
基于化药研发的思路重新研发口服固体制剂,只要方法和杂质做的深入,可以获批,如果是想基于当年口子松获批的注射剂,以那种研究深度现在去报新制剂,门已关闭。
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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