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刚接触电化学,关于电解连接线路的问题?
三电极体系需要专门的设备比如电化学工作站,一般的直流电源恐怕很难,,当然,普通的电沉积也能做啦,毕竟就是加个电场而已还是找本书或者一套课件看看吧... 如果电解硝酸镍,镍为阳极,铂为阴极,电极反应会是怎样呢,是跟电解水一样吗,非常感谢,
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磷钼钨酸,磷钼钨酸氨的溶解性?
做为杂多酸,他们的溶解性有很多相似性但仍要具体问题具体分,你要做什么用,要用什么溶剂等 能溶于水最好了,有机溶剂也可以,最好含钼,钨两种元素,期望加热退货后成为钼钨的氧化物,
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请问:什么是去极化阳极?
楼上说的似乎让我明白点不过课件上说钝化了的阳极活化方法有以下三种:1)在电极上施加阴极电流2)向加入卤素离子或其他某些负离子3)采用去极化阳极其中这个采用去极化阳极,应该是能防止钝化,而不是让 ... 您好···首先觉得要弄清楚极化的含义,通俗点讲就是阳极电荷传递过快而导致离子化反应没能进行完全,从而使得阳极电位正移的现象。去极化阳极主要是用以减少阳极的极化现象,但是在某些特定的情况下也是能够让钝化的阳极再活化的。嗯···前几天分析数据的时候正好看了下极化的定义,希望对您有所帮助吧···建议lz可以去看看百度百科里对极化的解释,里面对这些说的还是比较全面的。最后··第一次回答问题,若有错误之处还请见谅哈~~o(∩_∩)o,
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关于季戊四醇的反应控制问题?
你是想做peta吗?我看你画的是丙烯酸啊。做这个不用三氟甲基磺酸,用对甲苯磺酸作为催化剂,再加入带水剂阻聚剂等即可
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蜂窝蓄热体在干燥过程中中心温度是应该偏高还是偏低?
应该是中心温度离热源远,温度明显比边上偏低。
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气相色谱外标法对溶剂有什么要求?另外配置的浓度点有要求吗?
首先溶剂的选择因该是对样品具有良好的溶解性,然后就是能在气相色谱图上和样品能有良好的分离效果。但是目前好像有些报道称在顶空上溶剂的不同可能会影响到到其分析效果。至于浓度,这个最大浓度你至少得考虑柱子的耐受情况吧,最小你就得想想定量限和检测限的问题了。中间选择个浓度适宜的 ,分离效果好,峰形漂亮的就可以了吧。
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关于TG表征,测量结炭催化剂的总碳量?
应该是想通过曲线知道失重量是多少,即催化剂上的积炭量是多少。 是的,那这个积炭量怎么算呢?求指导
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DMSO着火怎么办?
属于溶剂体系,用沙子扑灭或者泡沫灭火器
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XRD的图谱,求帮忙看看?
最起码基线应该在一条直线上吧……
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SBS如何融化?
一般sbs的熔点180,如果分子量比较高的,成为橡胶就不好熔了。可以提高温度到250呀,
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染料结构与溶剂性的关系?
我觉得水溶性好的是带磺酸基盐的吧,醇溶性的一般都是靠氢键作用。
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化学学科
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EDX 元素测试 Fe:Cl?
估计不说你仪器分析如何。小数点的意义都不是很清晰。你给出的标准是5比1,测出来是4.51比1。如果你的问题是5.00比1.00,那么4.51比1可以说差了0.49.
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帮忙分析一下较强的红外吸收峰1243,1189,1144?
去查找下 cc双键和co双键!
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二氯体系脱漆剂求助?
有没有加点二甲苯看看效果会什么样
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戴安ics1000对注射器有要求吗?
这个没有要求,只要能密封就行,有1ml足够了,因为进样量20微升左右
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DMPA型水性聚酯树脂?
根据你提的问题,我建议查一下文献看看,不明白的再来问我,因为你问的问题实在太多太简单... 谢谢
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关于甲醛催化氧化催化剂?
价格只是一方面,实际应用技术还存在许多缺陷,比如空气中颗粒物造成催化剂表面氧化位点失活,优良的诱导剂筛选等(仅供参考)
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电镀镍镀层发脆?
我不知道你是工厂的,还是搞研究的。以前我们生产是温度55度,ph4个小时校正一次。镀镍层发脆,能否上图看一下,比较好。 先谢谢了,做研究的,用氨水调节的ph值,不知是否有问题,碱式碳酸镍太难溶解了,电流密度应该多少呀,很感激呀
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锂电充放电曲线有个尾巴?
最直接的办法,负极材料测到3v有点高了,改成0~2v就行 嗯啊,之前降到2.5,还是这种情况。是不是和电解液添加剂有关,用别人电解液就可以充的电压高一些。是不是电压太低,意义就不大了。
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UV深层固化的问题?
不只是滑石粉,很多填充都会散射或吸收 uv辐射阻碍了 uv。可选择纳米级的并分散好。
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职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:信阳师范学院 - 历史文化系
地区:广东省
个人简介:
梦由自己来创造,路由自己来走好。。。
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